Способ получения сложного удобрения

Союз Советских Соцналнстнческнх Республнк(51)М, Кл,э С 05 В 11/06 Государствеиимй комитет СССР по делам изобретеиий и открытий(72) Авторы изобретения М.Е.Позин, Б.А.Копылев, Б.А.ДмитревскийВ.Е.Сукманов, Е.Б.Ярош и Л.А.Афонина Ленинградский ордена Октябрьской Революции и орденаТрудового Красного Знамени технологичЕский институтим. Ленсовета(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН(аЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к способам получения сложных удобрений азотно- кислотной переработкой природных ФосфатовИзвестен способ получения сложного удобрения путем азотнокислотного разложения фосфатного сырья с последующим вымораживанием четырехводного нитрата кальция, аммонизацией полученного кислого раствора, упаркой пульпы, смешением с калийной солью, сушкой и грануляцией (1.Наиболее. близким.по технической сущности и достигаемому результату является способ получения сложного удобрения путем разложения фосфатного сырья азотной кислотой с последующим выделением, нитрата кальция вымораживанием, аммонизацией образовавшегося кислого маточного раствора газообразным аммиаком до рН 4,5-5,0, упаркой пульпы, смешением с калийной солью и грануляцией 2.Недостатком известных способов является небольшое содержание водо- растворимой формы фосфорного ангидрида в готовом продукте за счет образования водонерастворимых солей железа, в которых на 1 моль ГеО приходится около 2 моль РО Цель изобретения - повышение качества продукта эа счет увелйчениясодержания в нем водорастворимых фосфатов.Поставленная цель достигается тем,что в известном способе получениясложного удобрения путем разложенияфосфатного сырья азотной кислотой споследующим выделением нитрата кальция, аммонизацией образовавшегосякислого маточного раствора, упаркойпульпы, смешением с калийной солью,сушкой и грануляцией, кислый маточный раствор предварительно подают 15 в зону аммонизации с рН 6-8 и после30-60-минутного перемешивания подкисляют азотной кислотой или исходнымазотно-фосфатным маточным растворомдо рН 3-5.20 Использование такого приема позволяет осадить фосфаты железа с отношением Ре 10 : РО. = 1:1, а оставшееся количество фосфата связать в видеводорастворимого фосфата аммония за 25 счет осаждения ФосФатов железа,с меньшим содержанием фосфора, напримертипа РеНН 4 (РО 4)ОН. 2 НО, Количествоводонерастворимых фосФатов в удобрении уменьшается в 2 раза и составля ет всего 10-15 от общего количества,865861 Содержание РО и во- дорастворимой в готовом продукте,рН Продолжительность перемешивания,мин Примечание В известном способе содержание РОводорастворимых в готовом пуодукте 64 82 60 84 45 85 64 45 Нецелесообразно вследствие повышенного расхода аммиака и выделения гидроокиси железа 70 Нецелесообразно вследствие увеличения объемаоборудованияПолучается продукт с меньшим содержанием РъОвследствие выделения смеси фосфатов железа с отношением Ре О , Р 10 ъ 1:1 и 1:2. 20 П р и м е р 1. В качестве сырья используют прокаленный при 900 С фосфорит Вятско-Камского месторождения состава, мас,: Р 10 24,5; Сио 40,2; Ре 10 7,0; А 110 1,4; Г 1,8; н.о.16,0 у Ре 10 . РО= 28,6.5 Маточный раствор, полученный путем разложения фосфорита 54-ной азотной кислотой (норма 120 от стехиометрии), вымораживания нитрата кальция при 15 С с последующим отде- ф лением его фильтрованием и доосаждением остаточного кальция серной кислотой, имеет следующий состав Р 1024, ННО 36,5, Ре 0 3,5 А 601, КО 34,5 и СаО 0,5. 35100 кг раствора указанного состава подают в зону аммонизации с рН 8 одновременно с 12 кг газообразного аммиака и выдерживают в течение 30 мин. При этом в твердую фазу вы- Щ) деляются фосфаты железа, в которых ыа 3,5 кг ГеОй исходного раствора связывается 3,5 кг РО вместо 7 кг РОу п известному способу (в случае постепенного повышения рН пульпы) . Вытекающие 112 кг пульпы подкисляют 2 кг исходного маточного раствора для понижения рН пульпы до 4,5. Затем кпульпе добавляют 17 кг 50-ного раствора ЯН 4 ИО со- стадии конвер- Э сии уравновешивания И и Р и упаривают. После удаления 31 кг НО к пульпе (100 кг) добавляют 28 кг хлористого калия (60 КО). Полученные 128 кг пульпы сушат с получением 100 кг готового продукта (И:Р 10:КО=16:16:16) -нитроаммофоски. Удобрение содержит85 РО в водорастворимой форме вместо 64 по известному способу вследствие связывания меньшего количестваРО с солями железа,П р и м е р 2. 100 кг раствора,как и в примере 1, подают в зону аммонизации с рНд 6 одновременно с 6 кггазообразного аммиака и выдерживаютв течение 60 мин. При этом в твердуюфазу выпадают фосфаты железа Ре 20РСФ 1:1 (с таким же отношением, каки в примере 1) .К 106 кг пульпы добавляют 1,5 кгазотной кислоты концентрации 54 ННОдля понижения рН до 4,5. Затем к107,5 кг полученной пульпы добавляют17 кг 50-ного раствора НН 4 ИО состадии конверсии нитрата кальция дляуравновешивания отношения Б:РО 5.После выпаривания 24,5 кг водй к пульпе (100 кг) добавляют 28 кг хлористого калия 60 (КО). 128 кг пульпысушат с получением 100 кг готовогопродукта (Б : РО. КТО 16:16:16)нитроаммофоски, содержащей 82 Р 10в водорастворимой форме вместо 64по известному методу.В таблице представлены примерыведения процесса в предложенных пределах значения характеристик,а так-,же при значениях, выходящих за этипределы.Из таблицы видно, что при значениях параметров, выходящих з,". предложенные пределы, экономически или технологически нецелесообразно ведение процесса,/Составитель Т,ДокшинаРедактор С.Патрушева Техред:А. Савка Корректор А Ференц Заказ 7984/36 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, %-35, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патентфф, г.ужгород ул.Проектная, 4 Способ получения сложного удобрения путем разложения фосфатного сырья азотной кислотой с последующим выделением нитрата кальция, аммонизацией образовавшегося кислого маточУного раствора, упаркой пульпы, смешением с калийной солью,сушкой и грануляцией, о т л и ч . ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества продукта за счет увеличения содержания в нем водорастворимых фосфатов,кислый маточный раствор предварительно подают в зону аммонизации с рН б 8 и после 30-60-минутного перемешивання подкисляют азотной кислотой илиисходным азотно-фосфатным маточнымраствором до рН 3-5.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент ЧССР М 142469,кл. 12 1 25/28, 26.01.68.2. Марголис Ф.Г., Кармышов В,Ф.,Глазова Т.В. Труды ЙИУИФ. Вып. 221,с. 46-55 (прототип) .