Способ получения препарата индия113-м для сцинтиграфии почек и скеннирования поражений головного мозга
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 629928
Авторы: Козлова, Левин, Микаэлян, Прокофьева, Севастьянова, Тарасов
Текст
Союа Советских Социалистических Республик,777,99 (088.8) и открытии 5) Дата опубликования сания 05.10,78 Д. Козлова, Н, ф. Тарасов, А. С. СевастьяноваЕ. Микаэлян и И. Ш. Прокофьева 71) Заявит Институт биофизик(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПР СЦИНТИГРАФИИ ПОЧЕК ПОРАЖЕНИЙ ГОЛАРАТА ИНДИЯМСКЕННИРОВАНИЯНОГО МОЗГА Изобретение относится к производству радиоактивных медицинских препаратов.Известен способ получения препарата индия-М для сцинтиграфии почек и скеннирования поражений головного мозга путем смешения раствора радиоактивного индия с комплексообразователем.Однако при получении препарата известным способом возможно выпадение осадков в готовых препаратах,Целью изобретения является предупреждение образования осадков.Эта цель достигается тем, что предварительно к раствору радиоактивного индия добавляют цитрат или лактат натрия концентрации 0,002 в ,1 моль/л и в качестве комплексообразователя - пентацин - кальцийтринатриевую соль диэтилтриаминпентауксусную кислоту (ДТПЛ) концентрации 0,001 - 0,005 моль/л и полученную смесь нейтрализуют раствором едкого натрия до рН 6 - 7. аствору, содержащему 180 мг рпя, 0,35 мл 5%-ного раство-0,75 мл 0,1 М раствора моы. К полученному растворумл 0,5 н. раствора едкого добавл хлорпс ра пен юткр ого нат ацпна кислот ют 2,5 почноиприливанатрия. имеют концмоль/л, цитр или лактата О, 6,5, радиоактив и/мл. Содержа х в комплекс с арата в течен а через почки. ентрацию пентаата 009 моль/л 002 моль/л (приную концентрание ионов индия,ДТПЛ. 02%, ие 1 ч выводится Препар ать цина 0,001 (пример 1) мер 2), рН цию 5 мкюр не связанны88% преп из организм Предлагаемый сп препарат за 1 - 2 окомплекса 113 м 1 пнспосредственпо в к помощью шприца т элюата пндиям ратора. Стандартны агентов обеспсчивас препарата с воспроп кой. Набор состоит держащих:1 флакон - 0,05 ы, предназначен-113 м из генерат аствора индияМ ого из стерильного гевводят внутрь флаего 1,5 мл раствора цией ДТПЛ 3,1 мг/мл а цитрата натрия.л солянокислого расосителя (150 мкюри) ер 1. 7 млр и), полученн индияМ 2, содержащ а с концентра 1 М раствор ер 2, 25 м дияП безПрим(45 мкюр нератора конапентацин и 0,8 мл Прим твора инн. раствор солянои кисой для вымывания итора (20 мл). лот 3 дия(72) Авторы изобретения В. И. Левин, М особ позволяет готовить перации, Для получения ДТПЛ препарат готовятлинпкс за 1 операцию с з набора реагентов и получаемого из геней набор стерильных рет получение стерильного зводимой характерпстпиз двух флаконов, соРедактор М. Дмитриева Корректор Р. Беркович Заказ 1902/11 Изд.701 Тираж 666 1-1 ПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 2 флакон - 1;5 мл пентацина с концентрацией ДТПА 3,1 мг/мл и 0,8 мл 1 М раствора цитрата натрия,Использование цитрата или лактата натрия позволяет избежать выпадания осадков, так как цитраты и лактаты образуют растворимые комплексы со всеми веществами, которые могут присутствовать в растворах радиоактивного сырья.Предлагаемый способ позволяет получить комплекс радиоактивного индия с ДТПА, который быстро выводится из организма через почки и который может быть использован для исследования клубочковой фильтрации в почках, скеннирования почек, сцинтиграфии головного мозга, а такжс для цисторенографии,Формула изобретения Способ получения препарата индиямдля сцинтиграфии почек и скеннирования5 поражений головного мозга путем смешенияраствора радиоактивного индия с комплексообразователем, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью предупреждения образованияосадков, предварительно к раствору радио 10 активного индия добавляют цитрат или лактат натрия концентрации 0,002 в ,1 моль/ли в качестве комплексообразователя - пентацин - кальцийтринатриевую соль диэтилтриаминпентауксусную кислоту концентра 15 ции 0,001 - 0,005 моль/л и полученную смесьнейтрализуют раствором едкого натрия дорН 6 - 7,
СмотретьЗаявка
2049073, 29.07.1974
ИНСТИТУТ БИОФИЗИКИ
ЛЕВИН ВАЛЕНТИН ИЛЬИЧ, КОЗЛОВА МАРГАРИТА ДМИТРИЕВНА, ТАРАСОВ НИКОЛАЙ ФЕДОРОВИЧ, СЕВАСТЬЯНОВА АЛЕВТИНА СЕМЕНОВНА, МИКАЭЛЯН СВЕТЛАНА ЕВГЕНЬЕВНА, ПРОКОФЬЕВА ИНЕССА ШЕЙХОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 51/04
Метки: головного, индия113-м, мозга, поражений, почек, препарата, скеннирования, сцинтиграфии
Опубликовано: 30.10.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-629928-sposob-polucheniya-preparata-indiya113-m-dlya-scintigrafii-pochek-i-skennirovaniya-porazhenijj-golovnogo-mozga.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения препарата индия113-м для сцинтиграфии почек и скеннирования поражений головного мозга</a>
Способ стабилизацип растворов препаратов производных фенотиазина (аминазина, пропазина
Номер патента: 163327
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Волковинска, Пожарска
МПК: A61K 31/5415, A61K 9/08
Метки: аминазина, препаратов, производных, пропазина, растворов, стабилизацип, фенотиазина
...при хранении очень быстро окисляются. Сначала они приобретают окраску, а затем выпадает осадок.Для стабилизации этих растворов обычно применяют смесь аскорбиновой кислоты (0,2%), безводного сульфита натрия (0,1%), метабисульфита натрия (0,1%) и хлористого натрия (0,6%). Однако такой способ стабилизации растворов приводит к снижению величины рН.Предлагается в качестве стабилизатора использовать формальдегидсульфоксилат натрия (ронгалит) и соль лимонной кислоты. Ронгалит, взятый, например, в количестве 0,5%, обеспечивает пеокисляемость раствора, а лимоннокислый натрий (взятый в том же количестве) - устойчивое значение рН раствора в пределах 6,0 - 6,2. Стабилизированные предлагаемым способом растворы после пятилетнего хранения остаются...
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 334181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бажков, Бейдин, Гаркави, Калюжин, Чвокина
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...содержания хлорид Получают 23,8 т пу рдой фазы на центр аствора, содержащег 0,8 Известен способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов путем упаривания их при атмосферном давлении при 103 - 105 С до содержания КаС в растворе около 24,0 - 26,0% с последующей фильтрацией при температуре пульпы 80 - 90 С. Однако для него характерно низкое качество продукта, так как получаемый сульфат натрия содержит такое количество хлоридов, которое превышает допустимые нормы (вьвше 2%) на продукт первого сорта.Для улучшения качества целевого, продукта упаривание ведут ,под давлением при 110 - 120 С до содержания хлоридов в жидкой фазе, не превышающего 18 - 20%, предпочтительно 12 в 14% . Кроме того, упаривание могут проводить под...
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 767029
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Могилев, Самельзон, Смирнов
МПК: C01D 5/06
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...в способе выделения сульфата натрия, включающем упаривание хлоридсульфатных растворов с получениемсмешанной соли, и последующий нагревматочного рассола, в котором смешан йуй соль подвергают гидравлическойклассификации, отделяют сульфат натрия из продукта классификации, а образовавшийся рассол направляют настадию нагрева.При этом упаривание раствора ведутдо содержания в смешанной соли 1420 вес. сульфата натрия, а выделениесульфата натрия из продукта классификации проводят растворением хлориданатрия,П р и м е р . Исходный хлоридсульфатный рассол (Ма 504 щ 4 6 МаС22-24) из сборника через подогреватель подается в выпарную систему.Полученная в выпарной системе солепульпа (твердая Фаза солепульпы содержит 20 Ма 2504, остальное МаС)через...
Способ выделения боргидрида натрия из его растворов в диглиме
Номер патента: 899467
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Антонов, Башкирова, Жукова, Селяков, Ульянова
МПК: C01B 35/00
Метки: боргидрида, выделения, диглиме, натрия, растворов
...5 фильтруют при 40"С через стекляннуювводят 50 г гексана, охлажденногодо 0 С. Че ез - инпластину Ю 3 площадью 20 ф Всм. ремядо . ерез 3-5 мин выделились фильтрации 1 ч, В раствор вводяткристаллы боргидрида натрия которые от г бензин " ") 25 С Ченэина калоши ) при 25 С. Чемывают два раза гексаном,порциями по реэ 4 мин выделился МаВН. Выделив 15 г каж ая, П о кд , р ду т сушат в тече- шиеся кристаллы отмывают тремя пор 1 Оние 2,5 ч в токе азота при 70 С. циями бензина по 20 г каждая и высу"Получают 5,95 г боргидрида натрия. шивают при 105 С в течение 3 ч,Содержание основного вещества 97,724. Получают 6,0 г. Содержание основВыход 969 Ж. Гранулометрический сос- ного вещества 97,03. Выход 97,0 ь.тав: 0 2 мм 10от 0,2-0,5 мм 404; 1 З...
417937
Номер патента: 417937
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: C07C 215/68
Метки: 417937
...20 час кипятят с обратным холодильником, Темный раствор затем выпаривают при 11 торр и температуре бани 50 С. Остаток растворяют в 200 мл эфира, Отфильтровывают и экстрагируют фильтрат 40 мл воды, 40 мл 2 н. раствора карбоната калия и еще раз 40 мл воды. Затем эфирный раствор сушат над сульфатом натрия и сгущают при 11 торр. Остаток - коричневое масло - хроматографируют на 300 г нейтральной окиси алюминия,Фракции б - 12 элюируют по 800 мл эфирапетролейного эфира (4:1), соединяют и выкристаллизовывают из эфира - петролейного эфира.Сложный ме иловый эфир о- М- (2,6-дихлорфенил) -ацетамидо -фенилуксусной кислоты пл а вится пр и 99 - 100 С.Аналогично получают из о-(2,6-диметиланилино) -фенилуксусного сложного метилового эфира (т. пл. 79...
Предыдущий патент: Кардиолипиновый антиген
Следующий патент: Стерилизатор
Случайный патент: Устройство для отбора проб из ректификационной колонны