A61K 39/395 — антитела

Страница 2

Способ выявления повышенной чувствительности у неврологических больных

Загрузка...

Номер патента: 1243732

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Евтушенко, Ефименко, Прилуцкий

МПК: A61K 39/00, A61K 39/395

Метки: больных, выявления, неврологических, повышенной, чувствительности

...равным 4,2 КП/ мл (10,08 нг). Сделан вывод,10 что повышенная чувствительность не реагинового типа у данного больного обусловлена дисфункцией гипоталамуса (как результат перенесенного энцефалита), неврозом и вегетососудистой 15 дистонией. Было рекомандовано лечение: амизил 1 т х 3 раза, глицирам 1 т х 2 раза, психотерапии, иглорефлексотерапии, гидропроцедуры.П р и м е р 3, Больная О-я, 43 гоОда. Диагноз: невроз, обсессивно-фобическая форма, гипоталамический синдром. Наблюдается у психоневролога 7 лет. 10 лет назад перенесла гриппозный энцефалит. 5 лет назад на Фо ие приема многих препаратов появились аллергические высыпания, зуд. С этого момента отмечает непереносимость 33 препаратов. Наблюдается по месту жительства по поводу...

Способ лечения больных хроническим фурункулезом

Загрузка...

Номер патента: 1261670

Опубликовано: 07.10.1986

Автор: Савицкая

МПК: A61K 39/395

Метки: больных, лечения, фурункулезом, хроническим

...Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных хроническим фурункулезом.Целью изобретения является сокращение сроков лечения и числа рецидивов путем терапии за счет совместного введения антилимфоцитарного иммуноглобулина (АЛГ) и стафилококкового анатоксина по определенной схеме.Способ осуществляется следующим образом.АЛГ вводят внутрикожно в количестве 0,03 - 0,07 мл еженедельно в область внутренних поверхностей предплечий и передних поверхностей бедер в сочетании со стафилококковым анатоксином и декамевитом одновременно.Пример. Больной А., 21 год. Диагноз: хронический фурункулез. Непрерывно возникающие множественные фурункулы.Лечение: АЛГ 0,05 мл внутрикожно 1 раз в 7 дней...

Способ лечения неспецифического язвенного колита

Загрузка...

Номер патента: 1297864

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Борисова, Бурмистрова, Гладко, Голикова, Коршунов, Пинегин

МПК: A61K 39/395

Метки: колита, лечения, неспецифического, язвенного

...стул в течение двух месяцев, к врачу не обращался, После обращения к проктологу был поставлен диагноз - гемор 25 рой, Состояние пОсле проведенного лечения не улучшилось, Больной поступил в инфекционное отделениеПри поступлении: артериальное давление 110/О мм рт.ст., кожные покровы чистые. Язык влажный, чистый, живот мягкий, слегка вздут, умеренная болезненность в области сигмы., Стул кашицеобразный с примесью крови и слизи.По данным копрологического иссле дования: визуально слизь, кровь, реакция на кровь резко положительна, Мышечные волокна единичные, непрерывная клетчатка в большом количестве, Эритроциты свежие в большом количестве, Цилиндрический эпителий в значительном количестве.По данным бактериологического исследования...

Способ лечения менингококковой инфекции у детей

Загрузка...

Номер патента: 1311737

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Барашкова, Благословенский, Дадиомова, Жебрун, Зинченко, Нагленко, Николаева, Носков, Смирнова, Сорокина

МПК: A61K 39/395

Метки: детей, инфекции, лечения, менингококковой

...с менингококковой инфекцией немедленно начинают проводить патогенетическую инфузионно-трансфузионную терапию, введение гормональных препаратов, симптоматических средств и антибиотиков. Затем после получения лабораторных данных в первые 2-4 ч начинают внутривенное введение противоменингококковой плазмы, совпадающей по группе крови, И-фактору и соответствующей серон группе менингококка при положительном ответе при экспресс-диагностике или поливалентную в случае неясности серотипа менингококка. Повторное введение плазмы осуществляют через сутки или двое при наличии инфекционнопексического шока П-Ш степени и отсутствии существенного улучшения состояния, несмотря на весь комплекс проводимой терапии.П р и м е р. Больной Д, Заболел остро -...

Способ лечения инфекционно-воспалительных заболеваний у детей

Загрузка...

Номер патента: 1319857

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Азова, Воробьева, Шиленок

МПК: A61K 39/395

Метки: детей, заболеваний, инфекционно-воспалительных, лечения

...общего состояния, нормализации температуры,. Было выделено две группы больныхноворожденных с аналогичными по фор.ме, тяжести заболеваниями, проводимойтерапией, В первой группе (20 детей)иммуноглобулин был введен с учетоминдивидуальной дозы, подобранной п 10Н 1 го по завершению фагоцитоза, вовторой, контрольной (20 человек)беэ подбора дозы, но с учетом тяжести заболевания.При сравнительной характеристике 15обеих групп выявлена более высокаяэффективность иммуноглобулина длявнутривенного введения в группе детей, получающих препарат в дозе, подобранной индивидуально каждому п 20чЫго. Об этом свидетельствует улучшение общего состояния у 90,0 Х обследованных больных и нормализация температуры у 86,7 Х детей в первые 3дня. после введения, а...

Способ получения вещества, обладающего противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 811530

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Возный, Гаврилов, Грицман, Клемпарская, Козлова, Кузьмина, Луковкина, Мурашова, Русанов, Сараева, Сиротенко, Терещенко, Уланова, Шальнова

МПК: A61K 39/395

Метки: активностью, вещества, обладающего, противоопухолевой

...охлажденным до (-10)-(+15) С.Ф811530Изобретение относится к медицине,а именно к способам получения лечебных препаратов на основе белков плазмы крови человека.Известен способ получения вещества, обладающего противоопухолевой активностью путем предварительной аутогемостимуляции доноров последующимзабором крови, плазмофореза ее, выделения их полученной плазмы глобулиновой фракции и осаждения из нее .целевого продукта.Однако получаемое известным способом вещество обладает низкой активностью, что снижает эффективность лечения.Целью изобретения является повышение активности целевого продукта.Цель достигается тем, что при осуществлении способа получения вещест"ва, обладающего противоопухолевой активностью путем предварительной...

Способ получения нормальных противотканевых антител из крови доноров

Загрузка...

Номер патента: 1367978

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Демичева, Калинченко, Козлова, Мифтахова, Мурашова, Сиротенко

МПК: A61K 39/00, A61K 39/395

Метки: антител, доноров, крови, нормальных, противотканевых

...у кадровых доноров в 90-947. случаев (по известномуспособу лишь в 50 ) и у первичныхдоноров в 1003. 1 136Изобретение относится к медицинеи может быть использовано в лечебных целях, в частности при онкологических заболеваниях, ожоговой болезни и лучевых поражениях.Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и повышение его специфической активности.Способ осуществляют следующим образом,Предварительно проводят клинический осмотр и клинико-лабораторныйанализ крови доноров. При отсутствиипротивопоказаний осуществляют стимуляцию доноров аутосывороткой илиаутоэритроцитами,С этой целью из вены доноров извлекают кровь для получения 9-11 млсыворотки или эритроцитов. Полученную сыворотку или эритроциты вводят.немедленно...

Способ получения моноклональных антител к легким -цепям иммуноглобулинов человека

Загрузка...

Номер патента: 1402617

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Арсеньева, Богачева, Ибрагимов, Лабазина, Рохлин, Тоневицкий

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, иммуноглобулинов, легким, моноклональных, цепям, человека

...панели 15 Криоконсервирование, Для длительно- по 2 10 клеток в лунку. Для культииго хранения клетки штамма замораживавирования и селекции гибридов исполь- ют в эмбриональной телячьей сыворотке зуют среду НРМ 1-1640 с добавлением с добавлением 10 диметилсульфоксида, 10 лошадиной и 10% телячьей эмбри- Режим замораживания: 4 С в минуту цоо О о ональной сыворотки, 10 М гипоксанти 4 С, затем 1 С в минуту до -40 С. Пог 7на, 4"10 И аминоптерина и 1,6 10 М сле замораживания клетки переносят тимидина. Гибриды-продуценты клониру-. в жидкий азот, Размораживание - на ют 2 раза методом конечных разведений, водяной бане при 37 С. Жизнеспособвысевая по 1 клетке в лунку содержа- ность клеток после размораживания 70 Фщую 410 клеток селезенки, После...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных мus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к митохондриальной креатинфосфокиназе человека

Загрузка...

Номер патента: 1413132

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Балмуханов, Хучуа

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, креатинфосфокиназе, культивируемых, мusсulus, митохондриальной, моноклональных, человека, штамм

...кратность рассева 1:5. Культура суспензионная, Клетки культивируют при37 С в атмосфере 5 СО . Дпя выращивания опухоли пригодны мь 1 ши линииВА 1.В/С, которым не менее чем эа тридня до инъекции штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Штамм6вводят внутрибрюшинно по 31 О клеток на мышь в 1 мл среды КРМ 1-1640.Лсцитная опухоль развивается через15-20 дней,Продуктивность штамма.Секреция МКА на третий день культивирования составляет 50 мкг/млсреды. Содержание МКА в асцитической жидкости 5-10 мг/мл. Стабильнаяпродукция антител сохраняется до 1пассажей 1 п ч 1 ЙГО,(Характеристика полезного продукта.МКА относятся к классу 1 Я О 1, ониспецифически связываются с КФКмит,Контаминация.Бактерии и грибы не обнаруженыпри длительном наблюдении в...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к са атфазе саркоплазматического ретикулума сердца собаки

Загрузка...

Номер патента: 1414870

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Левицкий, Логинов, Попович, Рохлин, Сырбу, Черепахин

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, атфазе, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, ретикулума, саркоплазматического, сердца, собаки, штамм

...СССР под номером ВСКК(П) 960 и характеризуется следующими признакамиКультуральные признаки, Стандартные условия культивирования - сердца КРМ 1-1640 с 10% донорской телячьейсыворотки, 4 мМ Ь-глутамина 100 мкг/мл канамицина, 0,05 мМ меркаптоэтанола при 37 С в атмосфере 53 СОуДля выращивания штамма используют пластиковую посуду; посевная доза 100 тыс. клеток на 1 мл, клетки пассируют один раз в 3-4 дня, кратность рассева 1:10, Культура суспензионная.Культивирование в организме животных. Для выращивания асцита пригодны мьппи ВАЬВ/с. Мьппам эа 7-15 дн до инъекции клеток штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Клетки инъецируют внутрибрюшинно по61-Зх 10 клеток в 1 мл среды Игла. Асцит формируется через 12-14 дней,Продуктивность...

Способ получения моноклональных антител к легким -цепям иммуноглобулинов человека

Загрузка...

Номер патента: 1416509

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Арсеньева, Богачева, Ибрагимов, Лабазина, Рохлин, Тоневицкий

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, иммуноглобулинов, легким, моноклональных, цепям, человека

...и 1,6 10 М ти"мидина. Гибриды-продуценты клонируют2 раза методом конечных разведений,высевая по 1 клетке в лунку, содержаФщую 4 10 клеток селезенки. Последвух клонирований практически 1007субклонов продуцируют антитела к легким Я -цепям человека. Наиболее продуктивный клон выводят в массовуюкультуру и обозначают 5 В 406"1.Штамм 5 В 4116-1 хранится в Специализированной коллекции перевиваемыхсоматических клеток позвоночных Института цитологии АН СССР под номеромВСКК (П) 73 Р и характеризуется следующими признаками.Культуральные признаки.Среда культивирования: среда КРМ 11640 с добавлением 10 Х телячьей эмбриональной сыворотки, 4 мМ Ь-глутамина, 100 мкг/мл пенициллина,100 мкг/мл стрептомицина, 0,05 мМомеркаптоэтанола при 37 С в...

Штамм гидридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к дифференцировочному антигену в-лимфоцитов человека

Загрузка...

Номер патента: 1420020

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Ветрова, Сидоренко

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, в-лимфоцитов, гидридных, дифференцировочному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...действии ингибитора ИаГ.Культуральные признаки.Среда культивирования - средаКРМ 1-1640 с 107-ной донорской телячьей сыворотки, 4 мМ Ь-глутамина,100 мкг/мл гентамицина при 37 С и ватмосфере 57. СО. Для выращиванияштажа используют пластиковую илистеклянную посуду, посевная доза -100 тыс. кл/мл, клетки пассируютодин раз в 3-4 дня, кратность рассева - 1:10. Культура суспензионная.Для выращивания асцита используютмышей линии ВАЬВ/с, Мьппам за 730 дней до инъекции клеток штаммавводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана. Клетки иньецируют внутрибрюшинно по 2 - 5 х 10 клеток в 5 мл сре 6цы Игла, Асцит Формируется через12-14 дней.Продуктивность штамма.Секреция МКА на 3 - 4 день культиви рования п чго составляет 15-20 мкг/мл культуральной среды...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к пероксидазе хрена

Загрузка...

Номер патента: 1433977

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Денисова, Желудов, Климович, Пашкова, Самойлович, Сирота

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, пероксидазе, хрена, штамм

...условия культивирования штамма следующие; температура 37 С, воздушная атмосфера при выращивании клеток в герметично закрытых флаконах или атмосфера с 7,57 СО в5 воздухе со 1007-ной влажностью при выращивании в открытой системе. Питательной средой служит смесь среды Игла в оригинальной прописи или в модификации Дульбекко (903) и сыворотки крупного рогатого скота (107).Культура представляет собой взвесь одиночных клеток или рыхлых агрегатов по 4-16 и более клеток, легко раэъединяющихся при встряхивании. Оптимальная посевная доза - 2 х 105 клеток в 1 мп среды. Для поддержания культуры в пролиферирующем состоянии клетки рассевают 2 раза в неделю с коэффициентом 1:2 - 1:4. Максимальная плотность культуры с сохранением6...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к кератину n17 человека

Загрузка...

Номер патента: 1433979

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Банников, Гельштейн, Крутовских, Трояновский, Чипышева

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, кератину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...число хромосом - 51.Характеристика полезного продукта.МКА относятся к классу 1 яС 2 Ь(Н).В реакции иммуноблоттинга с кератинами из культуры клеток НеЬа и срезов органов человека МКА реагируютодной полосой с кератином м.м. 46 К 0(й. 17),Контаминация.ьактерии и грибы в культуре придлительном наблюдении и посевах напитательные среды не обнаружены.Криоконсервирование. Клетки штамма ресуспендируют в эмбриональнойтелячьей сыворотке, содержащей 107.диметилсульфоксида в концентрации61-Зх 10 клеток в 1 мл, разливают в стерильные пластиковые ампулы при 4 Си замораживают в жидком азоте по программе со снижением температуры нао1 С в минуту с последующим переносомв жидкий азот, Размораживание: 1 минпри 37 С.Клетки разводят в 5-10 млполной среды,...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к цепям иммуноглобулинов человека и обезьян

Загрузка...

Номер патента: 1442545

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, иммуноглобулинов, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, цепям, человека, штамм

...иммуноферментным методом, Стабильная продукция антител сохраняется в течение 10 пассажей п ч.тго.50Характеристика полезного продукта. МКА относятся к классу 1 я 62 а, они взаимодействуют с общей "приматовой" детерминантой % -цепи иммуноглобулинов человека и обезьян. МКА преципитируют иммуноглобулины человека в присутствии ПЭГ(реакции встречной и радиальной иммунодиффузии). Контаминация, Контаминация бактериями, грибами и микоплазмой не обнаружена.бКриоконсервирование 5-6 10 клеток замораживают по программе в жидком азоте. Среда консервирования - эмбриональная телячья сыворотка и диметилсульфоксид. Жизнеспособность клеток после размораживания 90%,П р и м е р 1. Навески иммуноглобулинов 18 С, 18 А и 18 М в количестве 15 мкг на...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных мus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к j g человека и высших обезьян

Загрузка...

Номер патента: 1454850

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, высших, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, человека, штамм

...около 10 мг/мл.Титры МКА при определении с помощьютвердофазного иммуноферментного метода: 210 (культуральная среда) и10 (асцит) при концентрации антигена 1 мкг/мл. Продукция МКА стабильна, по крайней мере, в течение 10пассажей п ч 1.го. Характеристика полезногопродукта;МКА относятся кклассу 1 яСд , они направлены противкласс-специФической детерминанты константного региона тяжелых цепей 18 Счеловека и высших обезьян; специфичность оценивается иммуноферментным,радиоиммунологическим и модифицированными иммунодиффузионными методами.МКА преципитируют 1 яС человека и высших обезьян в присутствии ПЭГ(реакция встречной и радиальной иммунодиффузии). Контаминация. Бактерии,грибы и микоплазмы отсутствуют. Родительская линия Х 63-Ая.8.653...

Способ получения дигиталис-антител

Загрузка...

Номер патента: 1455999

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Альберт, Ханс-Георг, Хельмут, Херберт

МПК: A61K 39/395

Метки: дигиталис-антител

...Непо 40 7 1455999 8 800 мл концентрируют путем ультраФильтрации до объема 150 мп, затемдиализуют по отношению к буферу(15 Мм Фосфата, рН 7,5/0,15 М хлористого натрия).5ХроматограФию повторяют дпя второйчасти ФАБ-лиофилизата на той же колонке. Обе хроматографированные части снова объединяют для дальнейшегоиспользования. Промежуточное хранение первой части осуществляют при(4 С) .б400 мн целлюлозы марки ВЕ(пред"варительно обработанной 0,5 н НС 1и 0,5 н. ХаОН для стерилизации иосвобождения от пирогена) подают вколонку и уравновешивают 10 ммольФосфатного буфера с рН,1. ФАБ-протеин с предыдущей стадии путем ультрафильтрации доводят до концентрации50 мг/мп и затем пропускают черезколонку. ФАБ-протеин вытекает почти 2 б незамедлительно,...

Способ лечения гнойно-септических заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 1470295

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Данилков, Козлов, Лопаткин

МПК: A61K 38/00, A61K 39/395

Метки: гнойно-септических, заболеваний, лечения

...(общ, белок до процедуры 55,6 г/л, после - 55,8 г/л: уровень 1 рС до процедуры 7,0 г/л, после 7,02 г/л). В дальнейшем больной проводилась стандартная терапия пиелонефрита с хорошим результатом лечения. 51015 20 25 ЗС Пример 2. Больная К диагноз - состояние после удаления камня левой почки, неф ростома, острый пиелонефрит. С целью детоксикации, учитывая выраженное гнойносептическое состояние, 05,08.86 проведен плазмаферез с удалением 200 мл плазмы. Белковое плазмовозмешение (донорская 40 плазма) составило 48 Я. Через сутки отмечено снижение общего белка крови на 29,7 О" 1 д С на 17 5 Уо, 1 д А на 19 7 О", 1 д М на 6,6 Я. Атака пиелонефрита прогрессировала, несмотря на дополнительное переливание 300 мл плазмы, 375 мл свежецитратной крови....

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител к са м зависимой эндонуклеазе клеточных ядер лимфоцитов селезенки человека

Загрузка...

Номер патента: 1497213

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Волгин, Волгина, Вотрин, Певницкий, Ходарев

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, зависимой, клеток, клеточных, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, селезенки, человека, штамм, эндонуклеазе, ядер

...скота,Для выращивания штамма используютстеклянную или пластиковую посуду,Во Флакон объемом 25 см в 5 мл средывносят 2 10 -10 клеток РИ, Пассажи б1 раз в 3-4 дня той же дозой клеток.Кратность рассева 1:4.Культивирование в организме животного.Для выращивания опухоли из штаммапригодны мыши линии ВАЬВ/с. Свежиммьппам за 7-30 (оптимально 14) днейдо инъекции штамма вводят внутрибрюшинно 0 5 мл пристана, Штамм инъециЭ6руют внутрибрюшинно по 3,2 х 10 клеток на мышь в 1 мл среды Игла. Асцитическую жидкость собирают по мерепоявления (на 10-15 день). Из асциташтамм перевивают на свежих мышей по1-5 х 10 клеток на мышь, 4-6 пассажей, 14972136Продуктивность штамма,Секреция монАТ на 4-й день культивирования 10-20 мкг в 1 мл среды и1-2 мг в 1 мл...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител к са mg зависимой эндонуклеазе клеточных ядер лимфоцитов селезенки человека

Загрузка...

Номер патента: 1497214

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Волгин, Волгина, Вотрин, Певницкий, Ходарев

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, зависимой, клеток, клеточных, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, селезенки, человека, штамм, эндонуклеазе, ядер

...иммунизации - 13 позитивных клонов из 200 первичных культур, Бсе стабильные позитивные линииклонированы и заморожены в жидкомазоте. Клон РЯ клонирован еще 5 раз.Для наработки антител клон Ы культивируют в условиях хп ч 1 чо в видеасцитной жидкости в брюшной полостисингенных мышей,Штамм депонирован под номеромВСКК (П) Р 117 Д и характеризуетсяследующими признаками.Культуральные признаки,Стандартные условия культивирования, Среда для культивирования - среда Дульбеко с добавлением 107. телячьей эмбриональной сыворотки., 4 ммЬ-глутамина. 80 мкг/мл гентамицинаОУ37 С. 57. СО, 967. влажности. Допустимо использование среды Игла.с добавлением 157 сыворотки крупного рогатого скота.Для выращивания штамма используютстеклянную или пластиковую...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклонального антитела к фактору некроза опухолей-альфа человека

Загрузка...

Номер патента: 1507791

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Войтенок, Добрынин, Коробко, Недоспасов, Панютич, Турецкая, Чувпило, Шахов, Шингарова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, некроза, опухолей-альфа, продуцент, фактору, человека, штамм

...Для длительного хранения клетки штамма замораживаат в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10% диметилсульфоксида. Режим замораживания: 1 С/мин до -70 С. После замораживания клетки переносят в жидкий азот. Размораживание на водяоной бане при 37 С. Жизнеспособность клеток после размораживания 55-60% по окрашиванию трипановым синим.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре. не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение микоплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и по характеру включения тимидиновой метки.П р и м е р 1, Тест на определение специфичности взаимодействия мои АТ с антигенами, иммобилизованными на пластине Р ФНО-с, Р ФНО- и БСА. в количестве...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к липопротеидам низкой плотности плазмы крови человека

Загрузка...

Номер патента: 1513030

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Адамова, Власик, Ковалева, Покровский, Трахт, Янушевская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, крови, культивируемых, липопротеидам, мusсulus, моноклональных, низкой, плазмы, плотности, человека, штамм

...штамм обозначен как .А-ЬВЕР 8, депонированв Банке клеточных культур Институтацитологии под номером ВСКК (11)Ф 1790 и характеризуется следующимипризнаками, 20.Стандартные условия культивирования - среда КРМ 1-1640 с добавлением10% телячьей эмбриональной сывороткии 10% лошадиной сыворотки, 4 мкМЕ-глютамина, 10 мкМ пирувата натрия,100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/млстрептомицина,аминокислоты для базальной среды Игла, витамины для среды Игла и 0,05 меркаптоэтанола, при37 С в атмосфере 5%-ной углекислоты,Для выращивания используют пластиковую посуду,Посевная доза 10 клеток в 1 мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10, Культура полуприкрепленная. Культивирование ворганизме животных. Для выращиваниягибридомы в...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклонального антитела, нейтрализующего биологическую активность человеческого фактора некроза опухолей-альфа

Загрузка...

Номер патента: 1521776

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Войтенок, Добрынин, Коробко, Недоспасов, Панютич, Турецкая, Чувпило, Шахов, Шингарова

МПК: A61K 39/395, C12N 15/00

Метки: активность, антитела, биологическую, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, нейтрализующего, некроза, опухолей-альфа, продуцент, фактора, человеческого, штамм

...кроличьими антимьшгиными антителами. Все отмывкипроводят бидистиллированной водой.Контролем служит бычий сывороточныйальбумкц в качестве антигена.Стабильность продукции. ПродукцияьанАТ сохраняется как минимум до 15пассажей 1 п ч 7.сто, Б асцитной формештамм не пассировался более одногораза,Криоконсервирование. Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10% диметилсульфоксида. Режим замораживания: 1 С/миндо минус -70 С. После замораживанияклетки переносят в жидкий азот, Разморая(иванне на водяной бане при 37 С,Жизнеспособность клеток после размораживания 60-70% по Окрашиванию три"пановым синим,П р и м е р 1, Гибридамцые клеткипомеШаот в стеклянный Флакон объемомГ50 мл по...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных -mus мusсulus -продуцент моноклональных антител к возбудителю амиотрофического лейкоспонгиоза

Загрузка...

Номер патента: 1527257

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Вотяков, Коломиец, Куницкая, Лучко, Малахова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: амиотрофического, антител, возбудителю, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лейкоспонгиоза, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...мьппи в среднем получают 3,0 мл асцитической жидкости. Асцитическую жидкость осветляют путем центрифугирования при 3000 об/мин в течение10 мин. 18 С осаждают сульфатом аммония (ЭОХ насыщения) и чистят путем аффинной хроматографии. Штамм АЛМАна мышах не перевивается.Характеристика продукта.Класс продуцируемых иммуноглобу 50 линов - Тф 2 а. Продуцируемые антитела охарактеризованы в точечном иммуноферментном методе (ТИФМ),Изоферменты.Подвижность глюкоза-фосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогенаэы в клетках клона АЛМАхарактерна для мышиных клеток. Контаминация.Бактерии не.обнаружены, грибы и дрожжи не обнаружены, микоплазмы не обнаружены, вирусы - обнаружены частицы типа А и С, аналогичные частицам родительского штамма клеток Х 63-Ае...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к тимозину

Загрузка...

Номер патента: 1527260

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Ардемасова, Калихевич, Лившиц, Попов, Попова, Салова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, тимозину, штамм

...состава должно быть в 10 разбольше. При росте в указанных условиях штамм образует круглые клетки,слабо прикрепляющиеся к твердой подложке и снимающиеся с нее ресуспендированием супернатантом. Времяудвоения популяции 30 ч. Кратностьрассева 1:3 3-4 раза в неделю.Культивирование в организме животных, Внутрибрюшинное введение клеток сингенным мышам, сенсибилиэированным пристаном или вазелиновыммаслом, вызывает образование асцитной опухоли. В сыворотке крови и асците таких животных содержатся антитела к Ы., -тимоэину, Способность кпродукции монАТ сохраняется при последовательных перевивках клеток отодного животного другому, а такжепри культивировании клеток асцитической жидкости п чдСто,Продуктивность штамма.При стандартных...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus. мusсulus для получения моноклональных антител к группоспецифическому антигену м системы mnss эритроцитов человека

Загрузка...

Номер патента: 1528791

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Гуртовой, Дерюгина, Дризе, Леменева, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00, C12P 21/00 ...

Метки: антигену, антител, гибридных, группоспецифическому, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, системы, человека, штамм, эритроцитов

...су,Морфология клеток: штамм представ 35лен слабо прикрепляющимися к субстрату клетками с обычной для антителообразующих клеток морфологией.Видовая принадлежность штамма доказана цитогенетическим методом.Кариотип соответствует виду Мыв.шцзсо 1 цв. Модальное число хромосом89, генетические маркеры - 2 метацентрические хромосомы. 45Сведения о комтаминации линии:не обнаружена контаминация Ьактериями, грибами и микоплазмой, Вирусы нетестированы.Характеристика полезного вещества,продуциируемого штаммом; 1 ВИ анти-Мантитела, агглютинирующие эритроцитычеловека, содержащие М антиген. Методтестирования - агглютинация в солевойсреде или на плоскости.Характеристика биосинтеза полезных55продуктов: титр антител культуральнойжидкости в реакции солевой...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклонального антитела к фактору некроза опухолей альфа человека

Загрузка...

Номер патента: 1530638

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Войтенок, Панютич, Турецкая

МПК: A61K 39/395, C12N 15/00

Метки: альфа, антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, некроза, опухолей, продуцент, фактору, человека, штамм

...н жидкий азот, Размораживание на водяой бане при 37 С, Жизнео,способность клеток после размораживания 65-707. по окрашиванию трипаноным синим.П р и м е р 1. Гибридомные клеткипомещают н стеклянньп Флакон объемом50 мл по 1 х 10 клеток в 5 мл средыбс 107. ЭТС, 2 мМ со -глютамина,100 мкг/мл пенициллина и стрептомицина. 0,05 и меркаптоэтанола, Клетоки культивруют 2-3 дня при 37 С ватмосфере 5",. СО, Полученньй супернатант используют н качеств реагентан иммунохмических реякцях (как препарат монАТ). Тест н определение специфичностинзгимодействия монАТ с ацтигенами,иммобилизонанными на пласгик,Используемый метод: гм;уноферментный анализ.Р ФНО- К, Р ФНГ)-1." и бычий сывороточный альбумин (БСА) в количестве0,5 мкг н 50 мкл 0,1 М...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных мus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к 1g а человека и высших обезьян

Загрузка...

Номер патента: 1460994

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, высших, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, человека, штамм

...присутствии ПЭГ(реакциявстречной и радиальной иммунодиффузии). Константа ассоциации МКА с1 яА человека составляет 2,2 10 М,с 1 яА обезьян - 510М.Контаминация.Бактерии, грибы и микоплазмы .отсутствуют. Родительская линия Х 63-Ар8.653 продуцирует эндогенный ретровирус С-типа мышей.Криоконсервирование.5-6 млн. кл, замораживают в жидком азоте в присутствии 90% сыворотки плода коровы и 10% ЭМЯО. Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 90% (по включениютрипанового синего).Использование штамма иллюстрируется следующими поимерами.Пример 1,Навески иммуноглобулинов всехклассов человека в количестве 15 мкг50на трек кипятят в течение 5 мин наводяной бане в буфере для нанесениясодержащем меркаптоэтанол. При этомпроисходит...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к поверхностному антигену возбудителя туляремии голарктической расы

Загрузка...

Номер патента: 1541253

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Алексеева, Козловский, Новохатский, Соколов, Черепахина

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, голарктической, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, поверхностному, расы, туляремии, штамм

...при 37 С в пластиковой или стеклянной посуде при посевной дозе 150200 тыс./мл в течение 3-4 дней доплотности насыщения 800 тыс./мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 днятой же дозой Коэффициент рассева1;4-1;5. Культивирование ведут напитательной среде ВРМ 1 1640 илиДМЕМ, содержащей 10 Е эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мМ глютамина,8-10 мМ буфера НЕРЕЯ. Культивирование штамма в организме экспериментальных животных, Индукцию асцитных опухолей у интактных беспородных белых мышей и инбредныхмышей линии Ва 1 Ь/с, внутрибрюшиннопраймированных за 14 дней до введения гибридомы пристаном в дозе0,5 мл/мышь осуществляют путем ино/кулирования 10 10 гибридных клеток на одно животное в 3 мл среды. Иммунную асцитическую жидкость собирают по мере...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к термостабильному о-антигену холерного вибриона серовара огава

Загрузка...

Номер патента: 1541254

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Алексеева, Бичуль, Бурлакова, Новохатский

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, вибриона, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, о-антигену, огава, серовара, термостабильному, холерного, штамм

...клетки ГХ-В 7/Ог представляют собой крупные оКруглые клетки с узким ободком базофильной цитоплазмы. Ядрагиперхромные, неправильно-овальнойформы, крупные, с грубой структурой ядерного хроматина, В значительной части клеток цитоплазма имеетвыросты.Культуральные признаки типичныдля перевиваемых клеток мышиныхплазмоцитом. Клетки ГХ-В 7/Ог культивируют в виде стационарной суспензииопри 37 С в пластиковой или стеклянной посуде при посевной дозе 1001500 тыс./мл в течение 3-4 дней доплотности насыщения 800-900 тыс.кл./мл,Клетки пассируют один раэ в 3-4 дня.той же дозой. 1(оэффициент рассева1:4-1:5, Культивирование ведут на питательной среде ВРМХ 1640 или ДМЕМ,содержащей,10 эмбриональной телячьейсыворотки, 2 мМ глютамина, 8-10 мМбуфера...