Способ получения азометинов со свободной вторичной аминогруппой
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е (и) 4662301ИЗОБРЕТЕНИЯ Союэ Советскик Социалистических Республик(22) Заявлено 28.04,73 (21) 1917213/2 заявкис присое инени государственный комитет Совета Миннстроз СССР по делам изобретенийи открытий 32) Приоритетпубликовано 05.04,75, Бюллетень13(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОМЕТИНОВ СО СВОБОДНОЙ ВТОРИЧНОЙ АМИНОГРУППОЙбу получения чной аминоИзобретение относится к спо азометинов со свободной вто группой общей формулы СНВ Н СН 60; Н 9,20; Н где К - остаток альдегида, которые. могут найти применение в аналитической химии и в производстве полимерных материалов, 15Основанный на известной реакции взаимодействия альдегидов с аминами в среде органических растворителей при нагревании, предлагаемый способ получения указанных соединений заключается во взаимодействии альде гидов с 2,2,6,6 - тетраметил-аминопиперидином в среде органического растворителя, например спирта, с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.Реакцию обычно проводят при температуре 25 кипения растворителя.Полученные соединения представляют собой бесцветные или окрашенные в желтый цвет кристаллы, хорошо растворяющиеся в большинстве органических растворителей. Зо П р и м е р 1. Получение 2,2,6,6-тетраметил-(2-оксибензилиден) -а мино-пиперидина.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 5 г 2,2,6,6-тетраметил- аминопиперидина в 20 мл этилового спирта, при перемешивании добавляют 3,66 г салицилового альдегида, нагревают до кипения, выдерживают 15 мин, охлаждают и выливают в 25 мл воды. Выпавшие ярко-желтые кристаллы отфильтровывают, высушивают и получают 6,8 г (81,5%) целевого продукта, ярко-желтые игольчатые кристаллы, т. пл, 122 - 123 С (этанол), растворяющиеся в спирте, ацетоне и бензине.Найдено, %: С 73, К 10,49; мол. вес 258,3.С 1 еНг 41 к 1 гО.Вычислено, %: С 73,75; 9,28; Х 10,76; мол. вес 260,4.ИК-спектр, см-: 1645 (СН=Х); 3150, 3330 (1 к 1 Н) .П р и м е р 2. Получение 2,2,6,6-тетраметил-фурфурилиденаминопиперидина.Аналогично примеру 1 из 5 г 2,2,6,6-тетра- метил-аминопиперидина и 3 г свежеперегнанного фурфурола в 20 мл изопропилового спирта получают 7,1 г (94,6%) целевого продукта, бесцветные мелкие кристаллы, т, пл.96 С (этанол).(МН), СН СЯ Ю СНВ Снз СН Предмет изобретения Составитель В. Ковтун Техред Т. Курилко Редактор Т. Шарганова Корректор О. Тюрина Заказ 2697/11 Изд. М 637 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 451 ипография, пр. Сапунова, 2 Способ получения азометинов со свободнойвторичной аминагруппой общей формулы где К - остаток альдегида, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что 2,2,6,6-тетраметил-аминопипе О ридин подвергают взаимодействию с альдегидом в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1917213, 28.04.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7253
КОХАНОВ ЮРИЙ ВИКТОРОВИЧ, РОЗАНЦЕВ ЭДУАРД ГРИГОРЬЕВИЧ, ШАПИРО АНАТОЛИЙ БОРИСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 29/28
Метки: азометинов, аминогруппой, вторичной, свободной
Опубликовано: 05.04.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-466230-sposob-polucheniya-azometinov-so-svobodnojj-vtorichnojj-aminogruppojj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения азометинов со свободной вторичной аминогруппой</a>
Способ сбраживания крахмалистых и сахаристых продуктов на спирт
Номер патента: 109220
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Беренштейн, Фертман
МПК: C12P 7/06
Метки: крахмалистых, продуктов, сахаристых, сбраживания, спирт
...крахмалистых и сахаристых продуктов на спирт позволяет повысить выход спирта,Особенность способа заключается в том, что в бражку, находящуюся в процессе брожения, возвращают выделенную при ректификации спирта эфирно-альдегидную фракцию и промывные воды из спиртовых лову-альдегндную фрак кации эфир цию.На спирто баты в ачощнх сырье, промь вушек н эфи цию направл в копне глав ых заводах, переразерно - картофельноеводы из спиртолольдегидную фрак- в бродильный чан брожения,вныерноаяютюго Предмет изобретения Спосоо сбраживания к стык и сахаристых прод спирт, от л и и аю щи й с я с целью повышения выход в бражку, находящуюся в брожения, возвращают вь при ректнфикации спирта альдегидную фракцию. ществл авода ахарн воду на ассир...
Способ сбраживания крахмалистых и сахаристых продуктов на спирт
Номер патента: 109984
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Беренштейн, Гуляев, Фертман
МПК: C12P 7/06
Метки: крахмалистых, продуктов, сахаристых, сбраживания, спирт
...1 рсд и Предметом изобретения является способ сбраживания крахмалистых и сахаристых продуктов на спирт, дающий возмояность подавления развития кислотообразующих бактерий в дрожжевом заторе.Особенность способа заключается в том, что в дрожжевой затор возвращают выделенные при ректификации спирта эфиро-альдегидную фракцию или сивушный спирт.Эфиро-альдегидную фракцию или сивушный спирт вносят в охлажденный дрожжевой затор до содержания спирта в заторе в количестве около 1,5 "о объемных, причем, в необходимых случаях, одновременно производят подкисление дрожжевого затора в минимальном размере - до кислотности 0,5 - О,б, а затем как ооычно ведут размножение дрожжей.Дрожжи применяются после их адаптации к эфиро-альдегидной фракции. 1. Способ...
Способ сбраживания крахмалистых и сахаристых продуктов на спирт
Номер патента: 128828
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Гуляев
МПК: C12P 7/06
Метки: крахмалистых, продуктов, сахаристых, сбраживания, спирт
...иичающобразовагиднойида. родуктов на то, с целью в бражку ят допални В основном авт. свид.112341 описан способ сбраживания крахиалистых и сахаристых продуктов на спирт, согласно которому, с целью уменьшения образования глицерина, в оражку вводят ацетальдегид в качестве составной части эфироальдс.идной фракции.По описываемому способу в отличие от способа по авт. свид.112341) в бражку, с той же целью,;овместно с внесением эфироальдегидной фракции вводят дополнительное количество уксусного альдегида.Согласно опытным данным для внесения эквивалентного количества уксусного альдегида вместе с эфироальдегидной фракцией в бражку необходимо вводить 13 - 14 оо спирта в виде этой фракции; однако, в этом случае общая концентрация спирта в бражке...
Способ сбраживания крахмалистых и сахаристых продуктов на спирт
Номер патента: 130864
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C12P 7/06
Метки: крахмалистых, продуктов, сахаристых, сбраживания, спирт
...на спирт, зак целью повышения выхода спирта, в бродильнь процессе брожения бражкой возвращают часть эфироальдегидной фракции,Предлагаемый способ отличается от указа тем, что эфироальдегидную фракцию вводят цссса брожения. Это дает возможность бо сахара, активизирует процесс брожения и поз вание глицерина и других побочных продукто Режим работы ректификационного аппар вия не изменяется и отбор фракций не повыш Отбираемая эфироальдегидная фракция в бродильные чаны.об сбраживания ючающийся в т й чан с наход головных отход крахмам, что, сящейся в в в виде св.109220 начале просбраживания атить образо. нного в автв бражку ПЕЕ ПОЛНОГО воляет сокр еского дсйс та периодется,олно стью озвращастся обретения едмет Способ сбраживания спирт,...
Способ выделения алифатических спиртов с из побочных продуктов гидроформилирования пропилена
Номер патента: 1684272
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Дельник, Евдокимова, Казаков, Кацнельсон, Павлычев
МПК: C07C 29/88, C07C 31/125
Метки: алифатических, выделения, гидроформилирования, побочных, продуктов, пропилена, спиртов
...По анализам (бромное число менее 0,012 Вг 2/100 г, кислатное число менее 0,01 мг/КОН г, гидроксильное число 429,0 мг КОН/г) фракция спиртов С, удовлетворяла требованиям к спиртам-компонентам пластификаторов.Выход спиртов Св составил 94,0;ь, П р и и е р ы 3-7, Процесс осуществляю согласно примеру 1. Однако при гидрировании выделенной фракции используют другие катализаторы гидрирования и изменяют параметры гидрирования - температуру и давление. Результаты представлены в таблице, Полученные результаты свидетельствуют, что при использовании катализаторов - никель-хромового, алюмоникель-титанового, медно-никель-хромового в диапазоне 110 - 120 С и давлении 10,0-20,0 МПа в процессе гидрирования и последующей ректификации гидрогенизата в...