Способ получения аценафтенхинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 308632
Авторы: Петренко, Тгй, Терентьева
Текст
308632 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республиктва ЛЪ Зависимое от авт. свидетел,17,1970 (Ле 142324 М, Кл, С 07 с 49 явлен исоедннением заявки У Прнорнте Опублнко Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Министров СССРУДК летень Ло но 14.Н.1972.(088.8 Дата опубликования оппсат Л 11.197 Авторыизобретенит Терентьева. П. Петренко и кий политехнический институ аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕНАФТЕНХИНО 24 час выдержки при комнатной температурена водяной бане отгоняют растворитель, с которьгм отгоняется и весь вытесненный хлорэмбром. Остаток, представляющий собой техни 5 ческий 1,1,2,2-гетр ахлораценафтен, переносятв чаадку и удаляют расгворитель,Вторая стадия. Получение аценафтенхинонаиз 1,1,2,2-тетрахлораценафтена,К техническому 1,1,2,2-теграхлораценафте 10 ну, полученному в первой стадии, добавлягот66 лтл 90-ной серной тоислоты и приэнергичном перемешиванни нагревают на кипященводяной бане 2 час, выливают в 300 льг холодной воды и выпадавший осадок после охлажде 15 ния отфильтровывают и промывают водой. Косадку добавляют 20 мл 35 Ъ-ного расттворабисульфита натрия, 150 льг воды и нагреваютна водяной бане до растворения, а затемфильтруют. К фильтрату приливают 20 лтл20 концентрированной серной кислоты, кипятятдо удаления сернистого газа. Выпавший аценафтенхинои отфильтровьбвают и сушат,Получают 1,55 г продукта, что составляет85,3/о от теории. Т. пл. 254 - 256 С (из уксус 25 ной кислоты) . П Способ пол юигийся тем, и повышения Изобретение относится к области получения соединений, применяемых для синтеза высоко- прочных красителей.По известному способу получения аценафтенхинона аценафтен последовательно подвергают обработке нитрато,м натрия, соляной кислотой в среде триэтиленгликоля или технической смеси полиэтиленгликолей при 1 98 - 104 С с дальнейшей обработкой реакционной массы 94-ной серной кислотой и формалином. Целевой продупкт выделяют известными приемами и дополнительно очищают. Выход порядка 75 - 80 о .С целью 1 повышения качества и выхода целевого продукта, а также уарощения технологического процесса, в предлагаемом способе в казачестве исходного сырья вместо аценафтена используют 1,2-диброхгаценафтилен, который хлорируют в среде органического растворителя и полученный при этом 1,1,2,2-тетрахлораценафтен подвергают кислотному гидролизу с последующим,вьтделениехт целевого продукта известными приемами.П р и м е р, Первая стадия. Получение 1,1,2,2-тетрахлораценафтена из 1,2-дибромаценафтилена.3,1 г (0,01 люль) 1,2.дибромаценафтилена растворяют в 40 мл четыреххлористого утлерода и при 0 С хлорируют сухим хлором до привеса 1,42 г и герметично,закрывают. После мет нзооретенпяения аценафтенхцнона, отлича о, с целью улучшения качества ыхода целевого продукта и308632 Составитель Г, ШагаловаРедактор Т. Пилипенко Текред Е. Борисова Корректор В. Жолудева Заказ 20292 Изд.883 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская иаб д, 4/5типография, пр. Сапунова, 2 упрощения технологни, 1,2.дибромаценафтнлен хлорируют в среде органического распворителя, и полученный при этом продукт реакции подвергают кислотному гидролизу с посладующим;выделением целевого продукта известными лриемами.
СмотретьЗаявка
1423241
Г. П. Петренко, Г. Н. Терентьева Одесский политехнический институт, ТГй ьиьЛ глчЛ
МПК / Метки
МПК: C07C 46/00, C07C 50/12
Метки: аценафтенхинона
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-308632-sposob-polucheniya-acenaftenkhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аценафтенхинона</a>
Предыдущий патент: Устройство для гофрирования искусственнойоболочки для сосисок
Следующий патент: Способ получения анилина
Случайный патент: Состав для чистовой обработки деталей