Способ получения1-(г-хлорфенил)-2, 3-диметил-4-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 333755
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
Текст
333255 ОП ИСАЙИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯк патинть Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патентаЗаявлено 13.Ч,1960 ( 666386/23-4) М, Кл. С 07 с 31/34 Приоритет Комитет по дедам иаобретеиии и открытий ори Совете Министров СССРАвторизобретения Иностранец Алекс БергЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(и-ХЛОРФЕН ИЛ)-2,3-ДИМЕТИЛ-ДИМЕТИЛАМИ НОБУТА Н ОЛА1Изобретение относится к получению заме- щенного алкиламинобутанола, который может найти применение в химико-фармацевтической промышленности.Предложенный способ является новым и полезным, так как позволяет получать химическое соединение с ценными свойствами, которое не оказывает побочных действий на живой организм.Способ состоит в том, что галоид и-хлорбензил или галоид метилмагния соответственно конденсируют с 3-метил-диметиламинобутанономили с 1-п-хлорфенил-метил - диметиламинобутаноном - 2, Можно производные магния подвергать конденсации с а - метил - р - диметиламиноэфиром пропионовой кислоты.Реакцию конденсации проводят в среде безводного органического растворителя, например эфира, при температуре от 0 до 100 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.Выход продукта около 95%.П р и м е р 1, К раствору соединения Гриньяра (0,4 моль и-хлорбензил-хлористого магния), изготовленному из 64,5 г п-хлористого хлорбензила и 9,8 г магния в 200 мл абсолютного сухого эфира, добавляют каплями при пер емешив анин и охлаждении льдом 0,2 моль (33 г) 3-метил-диметиламинобутанонв 50 мл абсолютного сухогоэфира,Реакционную массу в течение 30 мин нагревают, а затем разлагают концентрирован 5 ной кислотой и льдом (50 мл кислоты и 200 гльда) . Эфирную фазу удаляют, а к водномураствору добавляют аммиак до щелочнойсреды и обрабатывают эфиром,После удаления эфира остаток представ 10 ляет собой маслообразный продукт.При дистилляции продукта получают 48,5 г(95% ) целевого продукта в виде бесцветного масла с температурой кипения 179 -181 С.15 Пример 2. К раствору Гриньяра, полученному из 35,5 г метилйодида (0,25 моль),40,3 г и-бензилхлорида (0,25 моль) и 13 гмагниевых стружек в 200 лл эфира, добавляют каплями 29 г Р-диметиламино-а-метил 20 метилового эфира пропионовой кислоты в50 мл эфира при непрерывном перемешивании и охлаждении льдом, После часового нагревания с флегмой получают продукт, который разлагают смесью, состоящей из льда и25 концентрированной НС 1. Эфирный слой удаляют, а в водный раствор добавляют аммиакдо щелочной реакции и экстрагируют эфиром.Эфирный экстракт сушат, затем растворитель выпаривают. После дистилляции при30 12 мм рт, ст, получают 18 г 1-(а-хлорфенил)333755 Составитель Л. КрючковаТехред Л. Богданова Корректор Л. Царькова Редактор Е. Хорина Зака з 3652/8 Изд. Мо 1501 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 2,3 - диметил - 4 - диметиламинобутанола - 2.Полученный препарат обладает противокашлевой активностью, причем по сравнению с кодеином он не оказывает побочных действий на организм. Предмет изобретения1, Способ получения 1.п-хлорфенил)-2,3- диметил - 4 - диметиламинобутанола - 2, отличающийся тем, что галоид й-хлорбензил или галоид метилмагния соответственно конденсируют с 3-метил - 4 - диметиламинобутаноном - 2 или с 1-л,-хлорфенил-З-метил - 4- диметиламинобутаноном - 2,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные производные магния конденсируют с а-метил+диметиламиноэфиром пропионовой кислоты,
СмотретьЗаявка
666386
Иностранец Алекс Берг, Федеративна Республика Германии, Иностранна фирма Карл Томэ Г. Биберах Рисс, Федеративна Республика Германии
МПК / Метки
МПК: C07C 87/08
Метки: 3-диметил-4, получения1-(г-хлорфенил)-2
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-333755-sposob-polucheniya1-g-khlorfenil-2-3-dimetil-4.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения1-(г-хлорфенил)-2, 3-диметил-4-</a>
Способ получения неполных эфиров фосфорзамещенной метилфосфонистой кислоты
Номер патента: 653264
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко
МПК: C07F 9/48
Метки: кислоты, метилфосфонистой, неполных, фосфорзамещенной, эфиров
...см, ПМР-лучением смеси фосфорсодержащих соеди- спектр: Фдн = 2,23 м.д. четыре дублета,нений, в том числе полимеров, рПйси 6 Гц,ЗрчЬ=17 Гц,Зирсн =2 Гц,Предлагаемый способ получения непол ЯМР 81 Р-спектр: дрцц 165 м.д. дуных эфиров фосфорзамещенной метилфосфо- блет,Эрср - 40 Гц,йрЕ) = -26,8 м.д. дванистой кислоты отЛйчается мягкими усло- дублета, Зрр= 40 Гц,Эрн = 555 Гц.виями (разбавление, пониженнаятемпера Аналогично получают триэтиловый эфиртура, отсутствие избытка гидролиэующего метилендифосфонистой кислоты (Й), конреагента), что обеспечивает получение станты которого приведены втаблице.соединений нового типа с количественны- П р и м е р 3; Иэопропиловый эфирми или высокими ьыходамй, (метилиэопроЮоксифосфин оксидо) метилфосВсе реакции...
Способ получения арилиденгйдразидов n-r-замещенных оксаминовых кислот
Номер патента: 248698
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 251/84
Метки: n-r-замещенных, арилиденгйдразидов, кислот, оксаминовых
...5-нитрофурфурола 1.К раствору О,б 4 г (0,003 моль) этиловогоэфира 5-нитрофурфурилиденгпдразида в 3 лтлгликоля добавляют раствор 0,16 г (0,003 моль)этаноламина в 1 мл этанола. Через 12 час20 осадок отфильтровывают и кристаллизуют,Выход 0,4 г.П р и м е р 3. 5-(и-цетилоксаминоил) гидразон изатина 5-и-цетилсемиоксамазон изатпна:К раствору О,б 5 г (0,004 моль) Х-этоксалил 25 гидразона изатина в 3 лтл диметилформамидадобавляют раствор О,б г и-цетиламина в 2 млэтанола и нагревают 5 мии. Через 12 час реакционную смесь разбавляют двукратным количеством воды, осадок отфильтровывают и кри 30 сталлизуют,Выход 0,95 г.248698 Таблица Содержание И, % Название 251 в 2 62,5 21,97 21,99 246 - 2479 СНз С,Н,СН С, Н 80 82,0 н-С,Н 1 211 в 2 49,0...
Способ получения алкиловых эфиров витамин а-кислоты
Номер патента: 951924
Опубликовано: 10.03.2006
Авторы: Беккер, Бердичевская, Горнаева, Давидович, Давыдова, Захарова, Лебедева, Миропольская, Самохвалов, Филиппова
МПК: C07C 403/00
Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, эфиров
Способ получения алкиловых эфиров витамин A-кислоты из 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенона-13, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенон-13 конденсируют с хлорацетонитрилом в органическом растворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при (-)30-(+)5°С с последующим добавлением спирта, соответствующего структуре алкоголята при (-)5-(+)10°С, образующийся имидоэфир омыляют разбавленной серной кислотой и полученные алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты подвергают частичной дегидратации при нагревании до кипения в...
Способ получения борной кислоты и сернокислого магния
Номер патента: 50753
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Батунер
МПК: C01B 35/10, C01F 5/40
Метки: борной, кислоты, магния, сернокислого
...затрат реагентов и оборудования.Предлагаемый метод основан на том, что при введении в маточник серной кислоты достаточной концентрации (после выделения из него борной кислоты) сульфат магния выпадает в осадок. После отделения сульфата ооедненный магнием маточник, содержащий серную кислоту, возвращается, после предварительного прибавления к нему промывных вод (что снижает в свою очередь концентрацн 1 о Мф, на разложение новой порции породы. Таким образом голучается в качестве дополнительного продукта сульфа 1 магния, а возвращаемый маточкин содержит такие количества его, которые не вызывают загрязнения борной кислоты во время ее кристаллизации.Серная же кислота, идущая на разложение породы. вводится в цикл не в реакционный...
Бромзамещенный пропиловые эфиры метил-4, 5 дибромциклогенсандикарбоновой кислоты, проявляющие пониженную горючесть и платифицирующие свойства в производстве этилцеллюлозы
Номер патента: 586162
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Бородовицына, Вайкуле, Концова, Сухов, Юкельскон
МПК: C07C 69/62
Метки: бромзамещенный, горючесть, дибромциклогенсандикарбоновой, кислоты, метил-4, платифицирующие, пониженную, производстве, пропиловые, проявляющие, свойства, этилцеллюлозы, эфиры
...к категории трудногорючих,Исследование продуктов в качестве пластификатора-антипирена представлено на примере композиции, содержащей этилцеллюлозу и дибромпропиловый эфир 3-метил- ,5-дибромциклогександикарбоновой кислоты. В табл. 2 приведейо изменение прочностных свойств этилцеллюлозы, содержащей различное ко.тичество дибромпропиловот 9 эфира 3 - метил - 4,5- дибромциклогексапдикарбоновой кислоты (соединен 11 е1) и совола (соединение2):,характеризует валентные колебания связи С - Вг. Полосы поглощения 1650, 990 и 920 см -связаны с валентнымй колебаниями С=С в группировке СН=СН. Полосу йо глощения 1745 см -можно отнести к валентным колебаниям С=О в эфирной группе.Физико-химические свойства бромированных эфиров приведены в табл. . 20...
Предыдущий патент: 333754
Следующий патент: 333756
Случайный патент: Установка для изготовления обрезиненного металлокордного полотна