Способ получения дисперсий, содержащих гидрофобные и гидрофильные цветообразующие компоненты для цветных кинофотоматериалов

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 51 у 5 6 03 ЕТЕН ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗО АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ ЬСТВУ(56) Авторское свидетельство СССРМ 1393139, кл. 6 03 С 7/26, 1985.Авторское свидетельство СССРЬ 1. 1409036, кл. 6 03 С 7/26, 1986.Авторское свидетельство СССРВ 1491218, кл, 6 03 С 7/32, 1987,Авторское свидетельство СССРМ 1484138, кл, 6 03 С 7/32, 1987.Патент ГДР М 2043223, кл. 6 03 С 7/00,1983.Разовый технологический регламент наизготовление 10 млн. п,м, цветной позитивной пленки ЦП - 11, М Т-8. Казань, 1988. Изобретение относится к способам получения дисперсий цветообразующих компонент и может быть использовано в химико-фотографической промышленности при изготовлении позитивного цветного кинофотоматериала.Цель изобретения - упрощение способа получения дисперсии, увеличение светочувствительности и коэффициента контрастности позитивного цветного фотоматериала.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения дисперсий цветообразующих компонент путем диспергирования(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСИЙ, СОДЕ РЖАЩИХ ГИДР ОФО БН Ы Е И ГИДРОФИЛЬНЫЕ ЦВЕТООБРАЗУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ ДЛЯ ЦВЕТНЫХ КИНОФОТОМАТЕ РИАЛ О В(57) Использование: в химико-фотографической промышленности, Сущность изобретения: способ получения дисперсий цветообразующих компонент (ЦОК) для цветных кинофотоматериалов заключается в растворении гидрофобной ЦОК в смеси дибутилфталата с трибутилфосфатом, отдельным растворении гидрофильной ЦОК в водно-щелочном растворе, в который дополнительно вводят водный раствор соли металла, выбранной из ряда; М 9 С 12, Й 1 С 2, ЛПС 2, СоС 12, А 1 С 1 з, Еп(ИОз)з, Оу(ИОз)з, Но(ИОз)з, Е гО(1 ч Оз)г, К 2 УЧО 4, К 2 Мо 04, Рг(КОз)з, введения полученного щелочного раствора в водно-желатиновый раствор и последующего диспергирования в нем раствора гидрофобной ЦОК. Повышается светочувствительность и контрастность кинофотоматериалов. 4 табл,в водном растворе желатина раствора гидрофобной компоненты в присутствии гидрофильной компоненты, растворение гидрофобной компоненты проводят только в высококипящем растворителе, после чего полученный раствор диспергируют в водном растворе желатина, содержащем гидрофильную компоненту и соль металла в отсутствии поверхностно-активного вещества,В качестве солей металлов могут быть использованы соединения, выбранные из группы; М 9 С 12, АС 2, СОС 12, ЕПС 12, А 1 С 3,2 г(ИОз)г, Но(ИОз)з, Но(МОз)з, Оу(МОз)з, Рг(КОз)з, Е.а(ИОз)з, КгЯО 4; весовое соотношение гидрофильной компоненты и соли металла может колебаться от 10:1 до 20;1.Предлагаемый способ получения дисперсий цветообразующих компонент в отличие от способа-прототипа позволяет исключить из технологии низкокипящий пожароопасный и токсичный растворитель этилацетат, а также поверхностно-активное вещество.Ниже приводятся примеры получения дисперсий цветообразующих компонент.В качестве гидрофобных компонент были использованы:- 2 - хлор- у - (2,4 - дитретамилфенокси)бутироиламиноанилид - а -(4 - метоксикарбо н илфенокси)пивал оилуксусной кислоты (желтая компонента Н),- 1-(2,4,6 - трихло рфенил) - 3-(3 -- (2,4 - дитретамил)феноксиацетиламинобензоиламино)пиразолон(пурпурная компонента ЗП - 24),- (2,4,6 - трихлорфенил) - 3 - 2 - хлор - 5 -- октадецилсукциноиламино-фениламинопиразолон(пурпурная компонента М - 651),- Л,4 - дит рета мил фен оксибутиламид - 1 - окси - 2 - нафтойной кислоты (голубая компонента ЗГ - 97),- 2 - (2,4 - дитретэмилфеноксиацетамино) - 5 - метил - 4,6 - дихлорфенил (ЗГ - 100).В качестве гидрофильных компонент были использованы:- 2-И,М - метилоктадециламино - 5 - сульфоанилид - бензоилуксусной кислоты (желтая Ж),- 1 - (4 - фенокси - 3 - сул ьфофенил) - 3 - стеароиламинопиразолон - 5 (пурпурная П - 6),- й,5 - дикарбоксифенилоктадециламид - 1 - окси - 2 - нафтойной кислоты (голубая Г - 1),- гексадециламид - 1 - окси - 4 - сул ьфонафтойной - 2 кислоты (Г - 10). Гидрофильные цветообразующие компоненты использовались в виде 5(Ж, Г - 1) или 10(П - 6) водных растворов.Дисперсии цветообразующих компонент получали по следующей методике:а) приготовление растворов гидрофильных желтой и голубой компонент, содержащих соль металла:расчетное количество желтой (Ж - 8) или голубой (Г - 1) гидрофильных компонент растворяли в водно-щелочном (МаОН) растворе (рН 9,5), затем добавляли раствор соли металла, После полного растворения компоненты рН раствора доводили до необходимого значения (см, табл.);б) приготовление раствора гидрофильной пурпурной (П - 6) компоненты, содержа щей соль металла:расчетное количество пурпурной компоненты П - 6 растворяли в водно-щелочном (йаОН) растворе (рН 9,5), затем добавляли раствор соли металла. После полного рас творения компоненты рН раствора доводили до необходимого значения (см. табл.);в) приготовление растворов гидрофобных цветообразующих компонент в высоко- кипящих растворителях:15 расчетное количество гидрофобнойкомпоненты растворяли в смеси растворителей дибутилфосфата (ДБФ) и трибутилфосфата (ТБФ) от 1:1 до 4:1 при 70-80 С;г) приготовление дисперсий желтых 20 (ДЖ), пурпурных (ДП) и голубых (ДГ) цветообразующих компонент.Раствор гидрофобной цветообразующей компоненты в высококипящих растворителях при 50 - 60 С вводили в 20 раствор 25 желатина, содержащий водный раствор гидрофильной компоненты и соль металла, после чего полученную смесь подвергали действию ультразвука (УЗДН - 2 Т, 22 кГц, 50 - 60 С) в течение 7 мин в ячейке ул ьтразву кового диспергатора.Весовые количества взятых исходныхсоединений и характеристика полученных дисперсий приведены в таблицах (табл. 1 - желтых цветообразующих компонент. табл.35 2 - пурпурных цветообразующих компонент, табл, 3 - голубых цветообразующих компонент).Далее приводятся примеры изготовления многослойных цветных позитивных фо тографических материалов, содержащихдисперсии желтых, пурпурных и голубых компонент, полученных в соответствии с заявляемым способом, а также материалов, содержащих в красночувствительном слое 45 дисперсию голубой компоненты, полученной по способу-прототипу.Цветные материалы изготовлялись набесцветной триацетатной основе ОТБпо ОСТ Б - 17 - 451 - 78. Нанесение светочув ствительных и вспомогательных слоев наподложку производилось на поливной машине "Кебиг" КазНИИтехфотопроект.Сенситометрические показатели фотоматериала по ГОСТ 9160 - 82 определяют: 55 экспонируют в сенситометре ЦС - 2 М прицветовой температуре источника света 3200 К в течение 0,05 с за маской М - 5,Температурные и временные параметры ускоренной химико-фотографической об10 20 30 35 40 50 55 120 40,5 0,89 работки и составы обрабатывающих растворов приведены ниже.Стадии обработки1. Размачивание 15 (19 .3)С2. Ополаскивание 15(11 +3) С3. Проявление 5 30 С4, Промывание 1 (11+3) С5. Фиксирование 1-е 4 (20 +.1) С6. Промывание 4 (11 +3) С7. Отбеливание 3 (20 +1) С8. Промывание 3 (11 м) С9. Фиксирование 2-е 2 (18 +3)С10, Промывание 6 (11 2:3) С11. Сушка 36 ССостав обрабатывающих растворовПроявляющий раствор1. Трилон Б, г 4,02. Гидроксиламинсернокислый, г 1,23, и-аминодиэтиланилинсул ьфат (ЦП В), г 3,04, Сульфит натрия, г 2,05. Поташ (К 2 СОз), г 60,06, Калий бромистый (КВг), г 2,07, Вода, мл До 1000рН 1090,1Фиксирующий раствор 1-й1. Натрий тиосульфат, г 200 +202, Сульфат натрия, г 753. Натрий уксуснокислый, г 15 й 24, Кислота уксусная, мл 25 +15. Вода, мл До 1000рН 4,1 - 4,2Фиксирующий раствор 2-й1. Натрий тиосульфат, г 200 +202, Сульфат натрия, г 7,53. Натрий сернокислый пиро, г 2,04. Вода, мл До 1000рН 6,7+0,7Отбеливающий раствор1. Калий железосинеродистый, г 302, Калий бромистый, г 153. Вода, мл До 1000рН 6,3 +0,7П р и м е р 1, При получении многослойного позитивного цветного фотоматериала были использованы галогенсеребряные эмульсии, которые изготавливали по следующей технологии:а) готовят галогенсеребряную фотографическую эмульсию (Э - 255) для синечувствительного слоя в количестве 1 кг, При этом используют следующие растворы:Первое созреваниеРаствор 1Вода обессоленная, млКалий бромистый, гКалий иодистый, г(вводится в растворМ 4 за 5 мин до началаэмульсификации)Добавка 1Желатин, г 48,9Режим первого созреванияВремя 1 эмульсификации, мин 1Время перемешивания, мин 1,5Время 2 эмульсификации,мин 1Время перемешивания, мин 2Время введениядобавки 1(сухогожелатина), мин 1 - 2Время перемешивания, минрВг эмульсии после1-го созревания 1,25-1,35Скорость перемешивания, об/мин 50Способ перехода от первого созревания ко второму - водная промывка до значения удельной электропроводностиЕ = (1900 - 2200) 10Ом смВторое созреваниеВводимые добавкиВодный раствор калиябромистого с мас17,5 19,1595 9,6 85 11,5 совой долей 10 до рВг 2,8 - 2,9, мл 0,45 - 1,10Водный растворзолота роданистогос массовой долей 0,04 о , мл 3,4Спиртово-водныйраствор фенола с массовой долей 50 о , мл 2,5Водный раствор стабилизатора Ф - 1 (5 - метил-окси,3,4-триазаиндолицина) с масовой долей 1 , млРежим второго созреванияТемпература созревания, С 61,0 +0,5После плавления эмульсии и достижении температуры созревания вводится водный раствор золота роданистого с массовой ролей 0,04 о . Время созревания 150 мин. За 10 мин до конца созревания вводится раствор фенола с массовой долей 50 о . За 5 мин до конца созревания вводится раствор стабилизатора Фс массовой долей 1 о .Готовят галогенсеребряную фотографическую эмульсию для красно- и зеленочувствительных слоев в количестве 1 кг. При этом используют следующие растворы,Первое созреваниеРаствор 1Натрий хлористый, г 10,6Калий бромистый, г 1,15Кадмий бромистый, г 32,5Вода обессоленная, мл 585Температурараствора, С 45,0 +0,5Раствор 2Кислота серная, 2 моль/дм, мл 5,75 (перед введением кислоты раствор 1 перемешивается 1 мин)Раствор 3Серебро азотнокислое, гВода обессоленная, млТемпература раствора, С 20,0 +0,5Раствор 4Серебро азотнокислое, гВода обессоленная,млТемпература раствора, С 20,0 +0,5Добавка 1Желатин, гВременной режимВремя 1 эмульсификации, мин 1Время перемешивания, мин 15Время 2 эмульсифи 30 3,8 4,65 кации, мин 1Время перемешивания, мин 15Время введения5 добавочного желатина, мин 0Время перемешивания, минТемпература 1 соз 10 рева ния, С 45,0 0,5рН эмульсии 4,5 +0,1рВг эмульсии 4,1 +0,1Способ перехода от первого созреванияко второму - водная промывка до значения15 удельной электропровоностиЕ =(4700 - 5300) 10 Ом см ",Второе созреваниеВводимые добавкиЖелатин, г 28,720 Вода обессоленная, мл 110Водный раствор золо- тохлористоводородной кислоты с массовой долей 0,08%, мл25 Водно-спиртовыйраствор фенола смассовой долей 50 о , мл 2,35Водный растворстабилизатора Фс30 массовой долей 1 о , млРежим второго созреванияТемпература второгосозревания, С 450+05После плавления эмульсии и достиже 35 ния температуры созревания вводится золотохлористоводородная кислота, Времясозревания 120 мин, За 10 мин до концасозревания вводится раствор фенола с массовой долей 50 о , за 5 мин до конца созре 40 вания вводится раствор стабилизатора смассовой долей 1 о .Изготовление цветного позитивного галогенсеребряного фотографического материала (образец 1)45 На триацетатную основу с зеленым противоореольным слоем, включающим из расчета 1 кг сополимера метилатакрилата сметакриловой кислотой - 1,5 кг красителяфенил - ди - (3 - карбокси - 4 - хлор 1 150 фениламинофенил)хлорметана, 48 л изобутилового и изопропилового спиртов в соотношении 1;1 и 76,8 л диметилфталатананосят синечувствительный (С), красночувствительный (К) и зеленочувствительный (3)55 эмульсионные слои, а также желатиновыйвспомогательный (защитный) слои,В галогенсеребряную эмульсию синечувствительного слоя (Э) вводят следующие добавки полива, мл/кг эмульсии:а) 1 оводно-щелочной раствор стабилизатора Ф(5-метил-окси,3,4-триазаиндолицин), 40;б) дисперсию желтой гидрофобной компоненты ДЖ - 1, 293 г; дисперсию предвари- .тельно плавят при 40 С в присутствии 350мл воды и перемешивают в течение 10 минсо скоростью 32 - 45 об/мин. Вводят в эмульсию при 36 С и перемешивают 15 мин;в) 0,125 М водный раствор смачивателяСВ - 133 (дикалиевая соль диэфира смеси полиглицеридов алкенил янтарных кислот), 6;и 4 оводный раствор смачивателя СВ(натриевая соль ди- а -этилгексиловогоэфира сульфоянтарной кислоты), 14; перемешивание 10 мин;г) этиленгликоль, 3; перемешивание 5мин;д) 3 водный раствор дубителя КФ 4830(мононатриевая соль 2,4 - дихлор - 6 - окситриазина - 1,3,5), 40; перемешивание 10мин.Стабилизатор Фвводят при плавлении эмульсии, остальные добавки - при температуре 36 С. После каждой вводимойдобавки перемешивание 10 мин,В эмульсию красночувствительногослоя (Э - 182) вводят следующие добавкиполива, мл/кг эмульсии;а) 0,5% водно-щелочной раствор КЭ -3577 (1 - фенил меркаптотетразол), 16;б) Золимонная кислота, 10;в) 0,1 оспиртовый раствор спектрального сенсибилизатора 4821(3 - аллил - 3 - атил - 4 - кето - 5 - (1 - этил дигидрофенолилиген - 4 - этилиден) -4,5 - дифенилтиазолинотиазолоцианинэтилсульфит), 50; перемешивание 20 мин, выстаивание 10 мин;г) дисперсию голубой гидрофобной компоненты, ДГ - 1, 215 г; дисперсию предварительно плавят при 40 С в присутствии 400мл воды и перемешивают в течение 10 минсо скоростью 32 - 45 об/мин, Вводят в эмульсию при 36 С и перемешивают 15 мин;д) 0,125 М водный раствор смачивателяСВ - 133, 10; и 4 водный раствор смачивателя СВ - 102, 15;е) 5 офильтровый краситель сине-зеленый, водный раствор, (1,2-нафтилдиамин -5,7 - дисульфокислота хлорного железа), 15;ж) 2% фильтровый краситель ПК - 144(средняя калиевая соль бис - (1 - и - сульфофенил-карбоксипиразолона)-3-метил оксаина), 10;з) этиленгликоль, 1;и) 3% водный раствор дубителя КФ -4830, 19.Стабилизатор Ф - 1 вводят при плавлении эмульсии, остальные добавки при 36 С,После каждой вводимой добавки перемешивание 10 мин.В галогенсеребряную эмульсию зеленочувствительного слоя (Э - 182) вводят следу ющие добавки полива, мл/кг эмульсии:а) 0,5% водно-щелочной раствор КФ 3577, 12;б) Золимонная кислота, 10;в) 0,1% спиртовый раствор спектраль ного сенсибилизатора 1241 (1,1,3,3 - тетраэти л - 6,6 - ди(трифто р метил сул ьфонил)имидакарбоцианиниодид), 80; перемешивание 20 мин, выстаивание 10 мин;г) дисперсию пурпурной гидрофобной 15 компоненты, ДП - 1, 152 г; дисперсию предварительно плавят при 40 С в присутствии 400 мл воды и перемешивают в течение 10 мин со скоростью 32 - 45 об/мин. Вводят в эмульсию при 36 Си перемешивают 15 мин;20 д) 0,125 М водный раствор смачивателяСВ - 133, 12; и 4 водный раствор смачивателя СВ, 15;е) 2 водный раствор фильтрового красителя ПК - 144, 10;25 ж) этиленгликоль, 1;3) 3 водный раствор дубителя КФ 4830, 50.Стабилизатор Ф - 1 вводят при плавлении эмульсии, остальные добавки - при тем пературе 36 С. После введения каждойдобавки перемешивание 10 мин. В 5% желатиновый раствор для защитного слоя при температуре 44 С вводят сле 35 дующие добавки полива, мл/г желатина;а) 0,125 М водный раствор смачивателяСВ - 133, 0,25 мл; 4 оводный раствор смачивателя СВ - 102, 0,5 мл;б) 0,5 водно-щелочной раствор КФ -40 3577, 0,25 мл;в) 3 водный раствор дубителя КФ 4830, 1,25 мл.П ри м е р ы 2-6. Потехнологии примера 1 из тех же составных элементов изготав 45 ливают позитивные цветныефотографические материалы, содержащие вси нечувствительных, красночувствител ьных и зеленочувствительных эмульсионныхслоях, соответственно, дисперсии желтых,50 голубых и пурпурных компонент, полученных в соответствии с предлагаемым способом, При этом в этих материалах, как и вфотографических материалах по примеру 1,используют дисперсии, в которых массовое55 соотношение гидрофильной компоненты исоли металла составляет от 10:1 до 20;1, амассовое соотношение гидрофобной компоненты к гидрофильной составляет от 4:1 до6:1 (оптимальное соотношение), 180544310 15 20 25 30 соль металла.В эмульсию зеленочувствительного 35слоя при плавлении вводят 0,2 г ИС 2 в 10. 40 Характеристики полученных фотографических позитивных цветных материалов приведены в табл. 4.П р и м е р ы 7 - 8, Получают по технологии примера 1, однако используют дисперсии, в которых массовое соотношение гидрофильной компоненты и соли металла, а также гидрофобной компоненты к гидрофильной компоненте выходят за пределы оптимальных соотношений и составляют, соответственно:по примеру 7 для Н - 574 - 20:1; 10:1 ЗГ - 97 - 12:1; 10,1ЗП - 24 - 13,5:1; 2,5:1по примеру 8 для Н- 10:1; 3;1 П р и м е р 9. Получают по технологии примера 1, однако используют в красночувствительном слое дисперСию, полученную по предлагаемому способу, но содержащую в качестве цветообразующей гидрофобную и гидрофильную компоненты, используемые при получении фотоматериала по способу-прототипу.П р и м е р 10. Получают фотоматериал по технологии примера 1, однако при плавлении в эмульсию синечувствительного слоя вводят 0,35 г АС 3 и 10 мл воды (в расчете на 1 кг эмульсии). Кроме того, используют дисперсию гидрофобной компоненты Н - 574, стабилизированную гидрофильной компонентой Ж - 8, которую получают по методике примера 1 заявки, однако при изготовлении не иСпользуют мл воды. Кроме того, в указанную эмульсию вводят дисперсию гидрофобной компоненты ЗП - 24, стабилизированную гидрофильной компонентой П - 6, которую получают по методике примера 1, однако при изготовлении не используют соль металла.П р и м е р 11, Получают фотоматериал по технологии примера 1, но вместо дисперсии гидрофобных компонент вводят (в расчете на 1 кг эмульсии) в синечувствительный слой 720 мл 5 водно-щелочного раствора смеси гидрофильных компонент Ж - 8 и Ж - 2 в соотношении 4:1; в красночувствительный слой - 500 мл 5 водно-щелочного раствора гидрофильной компоненты Г - 1 и 95 мл 5 водно-щелочного раствора гидрофильной компоненты Г - 3; в зеленочувствительный слой - 475 мл 5 водно-щелочного раствора гидрофильной компоненты П - 6, что точно соответствует технологии изготовления базовой цветной позитивной пленки КП.П р и м е р 12. Получают по технологии примера 1 фотоматериал, содержащий в эмульсионном красночувствительном слое 45 50 55 дисперсию, полученную по способу-прото. типу.В сине- и зеленочувствительных слоях используют дисперсии, которые получают по предлагаемому способу.Как следует из данных таблицы 4, фотографические материалы, содержащие дисперсии цветообразующих компонент, полученные в соответствии с заявляемым способом примеры 1 - 6) характеризуются более высокими показателями светочувствительности и коэффициента контрастности красночувствительного слоя по сравнению с фотоматериалом, который содержит в красночувствительном слое дисперсию, полученную по способу-прототипу (пример 12).При использовании дисперсий, полученных по предлагаемому способу с измененным оптимальным массовым соотношением гидрофильная компонента;соль металла, гидрофобная компонента;гидрофильная компонента наблюдается ухудшение фотографических свойств,(Образец 7 - снижение Рмакс, Я, : Образец 8 - резкое увеличение Рмин) Кроме того, из сенситометрических данных примера 10 следует, что повышение Я и у не достигается в результате введения солей металлов в расплавленную эмульсию, Это может быть связано с коллоидной неустойчивостью и недостаточной реакционной способностью дисперсий, стабилизированных незакомплексованной гидрофильной компонентой.Для базового образца, пример 11, как следует из данных табл. 4 повышение у сопровождается резким возрастанием уровня вуали, Рин.Формула изобретения Способ получения дисперсий, содержащих гидрофобные и гидрофильные цветообразующие компоненты для цветных кинофотоматериалов, путем растворения в органическом растворителе, включающем дибутилфталат, гидрофобной компоненты и диспергирования полученного раствора в водно-желатиновом растворе, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения светочувствительности и коэффициента контрастности фотоматериала, в качестве органического растворителя при приготовлении раствора гидрофобной компоненты используют смесь дибутилфталата с трибутилфосфатом с массовым соотношением от 1:1 до 1:4, а цветообразующую гидрофильную компоненту растворяют отдельно в водно-щелочном растворе, в который дополнительно вводят водный раствор соли металла, выбранного из ряда: МдС 12, ЮС 2,14 1805443 13 2 пС 2, СоС 12, АСз, .а(ИОз)з, Рг(ИОз)з, Ру(ИОз)з, Н о(М Оз)з, 2 го(й ОзЬ КгИод, К 2 Мо 04, причем указанную соль используют в соотношении по массе гидрофильная компонента к соли металла от 10:1 до 20:1 в 5 пересчете на безводную соль, после чего полученный водно-щелочной раствор гидрофильной компоненты вводят в водно-желатиновый раствор с последующим диспергированием в нем указанного раствора гидрофобной компоненты, при этом массы используемых гидрофобной и гидрофильной компонент соотносятся от 4:1 до 6;1. Таблица Дисперсии желтой цветообраэукщей компоненты 202 раст"вор желатина, г Диспер- Гидрофоб" сия ная компонента 11-574г Высококипящийрастворитель,мп Раствор гидрофильной компоненты, содержащей соль металла Средний диаметр частиц 1 ассадиспергидр дибутил" трибутифталат фосфат нассарнраство- рас ь- с тал дисперсии,ная нен к ж5,3 блица Дисперсии пурпурных цветообраэуацих компонент Нассадиспер дний ты, со рофильнои кампоь металла 2 растра желана,г аствоо г жащей с аст со ко к ил ворител Гидрофобнаякомпонента,г непер на нетрастнцсперсии син,рН дибутилфталат масса соль металл гидрофиль ная конпо нента 0-6 ибутисфат аствоа Г мкн вора 11 С 122 ТО (д 05); 5,2 О, 155,2 О,3 ЗО 3,3,7020,0 аблиц сперсии гогубых цветообраэующих компонент Гидрофобна компонента Дисп Высококипящий растворитель,20 равора жтина,аствор гидрофильной к жащей соль металлаоненты,Средннндиаметрчастиц испе иг ЭГБф ЭГ"1 рнрас гидрофи компоне ьная та,г мет насса растдис вора, вораг10,0 8,016 1805443 15 Таблица 4 Хароктерисгики фотографических позитивных цветных материалов Содерыание цветообразукщих компонент в эмульсии на 1 аль ЛОНа 1 г . 1 фотографические показатели Светочувствительный слой Тип дисперсии(потабл. 123) Пример мкн Пмогс гидрофильнал сумма рное содержание 18,0 107,0 142,8 114,2 ДЖСинецувствит,.1 Красноцувстоит,ЗеленочувствитСинечувствит.,2 Красночувствит.Зелекчуостоит,Синечувствит.3 Красночувствит,Зеленочувствит,Синечувствит,4 Красночувствит,Зеленочувстеит.Синечувствит,5 Красночувствит. 22,9 17,1 15,4 21,4 17,1 20,7 26,3 20,0 18,6 24,0 20,0 21,8 25,5 21,9 19,6 24, 1 ДГДЖ92,0133,5114,296,6131,6111,46 т,О120,4111,496,0119, 1101, 0682112,6101,0 ДГДПЛГЛПЛЖ"4 ДГДПЛГДПДГЛП"6 21,9 10,8 14,3 11,4 29, 4 38,6 26,9 18,0 25,5 17, 18,0 22,9 17,1 1 30, 0 170,0 135,0 107,0 142,8 114,2 88,2112,6 1 О 1, 0 107,0 19, 1 114,2 107,0 142,8 114,2 ДЖДГ"7 ДПДЖДГДПЛЖДГДПДЖДГДП10 базо- Зеленочувствит. вый 117,3 172,9 131,4 009 3 60 34 0,11 3,10 2,5 0,10 3,60 3,5 96,6 164,7 111,4 20,78,2 0,50 ЛЖСинечуествит.Красночувстеит. 0,23 ДГ"11 12 0,43 по про- Зеленочувствит.тоти 20,0 ЛП-З пу ЖСоли металлов вводились е расплавленную эмульсию, а дисперсии гидрофобных компонент стабилизировалисьнезакомплексованными гидрофильными компонентами",гИзвестный базовый образец Составитель Р.СоловскийТехред М. Моргентал Корректор Н.Кешеля Редактор Зааз 942 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Зеленоцувствит, Синечувстеит, Красночувствит. Зеленочувствит, Синецувствит. Красночувстоит. Зеленоцувствит, Синецувствит, Красноцувствит, Зеленоцувствит, Синечувствит, Красноцувствит. Зеленочувствит. Синечуоствит. Красночувствит. Зеленочувствит. Синечувствит.Красночувстоит. 125,0 165,7 131,3 107,4 154,9 131, 3 117,3 157,9 131,4 105,6 144,4 131,4 19,8 144,6 122,9 107,8 136,7 122,9 117,8 57,1 125,6 117,6 151,2 127,9 125,0 144,6 131, 3 125, 0 165,7 131,3 130,0 170,0 135,0 0,07 Э,10 0,07 3,30 0,07 3,15 0,07 3,20 0,08 3,40 0,10 4, 10 0,10 3,50 0,09 3,66 0,10 Э,29 0,09 3,40 0,09 3,30 0,13 3,60 0,11 3,70 0,12 4,05 0,12 3,40 0,12 4,000,12 390 0,14 3,60 0,06 1,80 0,05 1,30 0,05 0,95 0,40 4,10 0,30 4,40 0,62 3,90 009 360 0,10 3,40 0,09 3,80 0,09 2,90 0,08 3,00 0,08 2,70 0,35 4,30 0,34 4,10 0,35 4,40 3,2 3,4 3,2 32 32 3,5 34 3,5 3,6 3,6.3,3 3,2 3,2 3,1 3,1 3,2 Э,О 33 09 0,8 0,8 3,0 г,7 2,7 3,6 3,2 3,0 2,3 3,0 3,6 3,7 3,7 0,40 0,37 0,42 0,42 0,40 0,36 0,53 0,48 0,40 0,48 0,40 О 60 0,48 0,43 0,58 0,52 0,49 062 0,14 О, 13 0,07 0,42 0,44 0,30 0,46 0,51 0,50 0,30 0,20 0,35 0,35 0,32 0,35