Родентицид
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(45) Лата опубликования описания 28,01.76. Иностранцыдитмар Майер, Клаус Зассе и Гюнтер Херманн(ФРГ) Иностранная фирмаффарбенфабри 3 ен Байер АГф (фРГ)(54) РОДЯНтИЦИД Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с вредными грызунамиИзвестно применение в качестве эффек тивных родентицидов фосфида цинка альфа--нафтилтиомеочевин.С целью расширения ассортимента родентицидов предложено применять производные экридина обшей формулы Ва Х-М-МОпределение токсичности производныхакридина формулы 1 для грызунов показывает, что ЪДэтого препарата-составляет 5 5 - 25 мг/кг веса тела. где Х - непосредственная связь или группировка - Я Н - С 3 - К- водород или замешенный алкил;иЙ и К- водород, алкил, зфмешенный алкил или ацилй и й - вместе с атомом азотагетероциклический радикал или алкилиденовая группа;Й, - водород, алкил или галоген,Предлагаемые соединения могут бытьполучены простым известным сгособом. Сс- единение обшей формулы 1, где Х - непоседредственна связь, получают взаимодействием 9 - хлоракридина в избыточном феиолеопри температурах между 80 и 120 С псом1 иэводными гидразина. Иэ.реакционной сме-,1,си предлаг мые продукты обшей формулы ..1 можно подучить в виде соответствуюших 10 хлоридов путем осаждения простым эфиром. Соединении обшей формулы 1, где Х - группировка Я Ы-С 5 - получают взаимодействием 9 - акридилоаого горчичного мас ла с прои зводными гидразина в среде растворителя, например, эталона или бенэола. (табл. 1). форма приготовления препарата обычная:растворы, эмульсии, суспензии, порошки,пасты и гранулы.Таблица 1 Структурная форъ 53 ю 7. плавления, С лрженве 43 14 (разиожеии 188 1 4 - 226 180 (разложение 2.2 -.а. ншеста прибавлением их к корму крыс ( Чот.из п,огъафсць). Для изготовления подходящей композиции смешивают 3 вес.ч, активного компосб 5,кента с 2,8 вес.ч. высокодисперсной кремневой кислоты и 4,2 вес.ч. галька. Зтстконцентрат, содержащий ЗО весЛ активного вещества разбавлиот до желаемой конаентрации порощкообразным стандартнымкрысиным кормом( А - гидрокси - д и лил бек зил ) -7- ( дарбоксимид ) (известно,15 30По 50 г изготовляемой таким образом ядовитой приманки подают автокормушка,ли содержащимся по отдельности крысам, которые не имеют никакого другого корма. Опыт продолжается 72 час, затем в течение 7 дней после окончания опыта набпюдают подопытных животных, причем последние получают нормальный необработанный стан дартный крысиный корм.Мерой эффективности является наблюда Альфанафтилтиомочевин(известно) Продолжение таблицы 1. емая в этом опыте смертность. Дозировка активного вещества е учетом предваритель но определяемой ЬЮ 1 оотакая, чтобы в 4 г приманки содержалось такое количество яда, которое смертоносно для крысы весом в 200 г,Активные вещества, значения 1.Д оо, концентрации активных веществ в приманке и достигнутая степень умерщвления приведены в табл. 2.12 й- ИЮу 0,0125 Ц 2 0,028 0,0 4/4 0,2 4/4 0 ные, аредставленные в табл. 2, свитвуке о высокой эффективности ронидных свойств дреддагаемык соеди неви Уи- Я-Й ЮСИА)д аз 20Предмет изобретении Й- водород или замешенный алки ,Составитель Л. Ивановалектор Д. Пинчук ГекредМ. Ликович КорректорИ, Гоксич аказ 1186 ТиРаж 619 Подписное БНИИПИ Госуда ственного камитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушскаи наб., 4/5Филиал ППП Г 1 атент, г, Ужгород ., ул. Гагарина, 101 Применение dроиэводюх акридяна общей формулы. где Х - непосредственнаи свазь или груп пировка -Я Н - СЗ Й и Р- водород, алкил, замешенный алкил или адил; й и К -(вместе с азотом)- гетероцик,лический радикал лли алкилидеиоваа группа й - водород, алкил или галоген, в качестве родентипидов.
СмотретьЗаявка
1379736, 19.11.1969
Фарбенфабрикет Байер АГ
ДИТМАР МАЙЕР, КЛАУС ЗАССЕ, ГЮНТЕР ХЕРМАНН
МПК / Метки
МПК: A01N 9/24
Метки: родентицид
Опубликовано: 25.11.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/7-493058-rodenticid.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Родентицид</a>
Способ получения алкилпроизводных хинолина1изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулыгде ri—алкил; r2 — водород или алкил, причем алкил ri содержит на один атом углерода б
Номер патента: 435239
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Козлов, Левашов, Пак, Чуклинов
МПК: C07D 215/04
Метки: ri—алкил, алкил, алкилпроизводных, атом, водород, общей, один, относится, причем, содержит, способу, углерода, формулыгде, хинолина, хинолина1изобретение
...2-метплхинолина(хинальдин).Смесь 13 мл питробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320 С ванадиевый катализатор В-З, предвари тельно активированный водородом в течение1 час при 350 в 3 С. От катализата, состоящего из двух слоев, отделяют маслянистый слой, перегоняют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246 в 2 С, т. пл. пикра та 191 - 192 С.Найдено, %; К 9,92; 10,13.Вычислено, %; Х 9,79.В примерах 2 - 5, сведенных в таблицу, про водят опыт, как в примере 1, используя в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуская реакционную смесь через нагретый до определенноп температуры ванадиевый катализатор В-З.25 Полученные результаты приведены в таблице.Получаемый продукт Исходный...
Способ получения 4-(полиалкоксифенил)2-пирролидонов
Номер патента: 649312
Опубликовано: 25.02.1979
Авторы: Вольфганг, Герт, Дитер, Ральф, Рейнхард, Хельмут
МПК: A61K 31/4015, C07D 207/26
Метки: 4-(полиалкоксифенил)2-пирролидонов
...в которых азот при известных услэвиях может быть моно- или дизамещен алкильными группами,предпочтительно С-С или является составной5 участью 4-7- членного кольца. Примерами К -замешенных алкильных групп являются: аминометил, 2-метиламин этил, 2-диметиламиноэтил, 2-диэтиламинээтил, З-диметиламинопрэпил, 3-этилметиламинопропил, пиррэлидинэ, пнперидино, К -метилпиперазино, гексаметилениминэ,, В случае, если 11 и/или Р в соединениях общей формулы 1 означают цикл эалкильные или циклэалкилалкильные группы, то они содержат предпочтителен нэ 3-7 атомов углерода. Предпочтительны циклопропильные, циклопрэпилметильные, циклопентильные и циклэгексильные группы.В случае, если Р 1 и/или-ариль ные или аралкильные группы, то принимают во внимание...
Способ получения -арил -аминокарбоксамидов или их солей с фармацевтически приемлемой кислотой или возможной стереохимической изомерной формы
Номер патента: 1313344
Опубликовано: 23.05.1987
МПК: C07D 211/68
Метки: аминокарбоксамидов, арил, возможной, изомерной, кислотой, приемлемой, солей, стереохимической, фармацевтически, формы
...оксинизший алкиламиногруппой, бенэил (оксиниэший алкил)аминогруппой, ( низший алкоксикарбонил) низшим алкилом, циклогексил, замещенный двумя радикалами - ОСЯ0 где Н- фенил или (метокси)(фенил) (трифторметил)метилом, радикалом - ИНАТ, где В 7 - низший алкилсульфонил или бензил, радикалом - ИНСЯЗ, гдеР0Я 8 - низший алкил, фенил, аминогруп - па или низшая алкоксигруппа, Ь - радикал формулы ОНгде В, - 4-галоидфенил, гидроксил,дибензиламиногруппа, аминогруппа,бензиламиногруппа (динизший алкил)аминогруппа, оксиметил, бензилоксиметил, К, . - водород или низший алкил. 41 1313344дибензоиламином (2,б-диметилфенил)аминокарбонилом, (2-оксициклогексил)аминогруппой, 2-пропенил; 3-енил-пропенил; циклопентил, который может быть замещен в...
307553
Номер патента: 307553
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Девид, Джон, Иностранна, Иностранцы, Фисонз
МПК: A01N 43/12
Метки: 307553
...-3,3- диметил-метансульфонилоксибензофуран.ил-этилкарбонат 2-Бензоилокси - 2,3 - дигидро - 3,3 -диметилбензофуран-илметансульфонат .2,3-Дигидро.3,3. диметил-пиперидинобензофуран-илметансульфонат 2,3-Дигидро -3,3- диметил-морфолинобензофуран-илметансульфонат 2,3-Дигидро-З,З-диметил -2- этоксибензофуран-илметансульфонат2,3- Дигидро -3,3- диметил -2- пирролидинобензофура н-илметансульфонат 2,.3-Дигидро-З,З-диметил -2. (4.метилпиперазино) -бензофуран-илметаносульфонат 2,3-Дигидро-З- этил-(4-метилпиперазино).бензофуран-илметансульфонат 2,3. Дигидро -3,3- диметил -2.метоксибензофуран.илметансульфонат2,3 - Дигидро,3- диметил -2- изопропоксибензофуран.5-илметансульфонат 2,3-Дигидро-З,З-диметил -2-...
Способ получения производных 1он-тиено-3, 2 с1бензазепина или их солей
Номер патента: 507236
Опубликовано: 15.03.1976
Автор: Фритц
МПК: C07D 223/26
Метки: 1он-тиено-3, производных, с1бензазепина, солей
...водой, высушивают нац сульфатом натрия иконцентрируют. После перекристалаизапииостатка из ацетона - воды в присутствииугля получают 8-хлор-(1-пиперазинил)-10 Н-тиено-(3,2-с) (1)-бензазепин с т.пл. 80-100 оС,Употребляемый в вышеуказанном способе в качестве исходного соецинения 4,8 - ,цихлорН-тиено-(3,2-с) (1)-бензазепинполучают сле,цуюшим образом.3,0 г 8-хлор,5-,цигидроН-тиено-(3,2-с) (1)-бензазепин-она, 18 млхлорокиси фосфора и 0,75 мл М, М -- ,циметиланилина нагревают вместе в течение 3 ч с обратным холодильником до кипения. Затем высушивают в вакууме досухаи три раза дополнитнльго высушивают ксило-.лом. Остаток распределяют межцу бензолом и ле,цяной водой, бензольную фазу промывают водой и водным раствором бикарбоната калия,...
Предыдущий патент: Фунгицидная композиция
Следующий патент: Способ консервирования крови
Случайный патент: Устройство для защиты нагрузки от перенанряжений