Фунгицид

373915 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕН 1 У Союз Советских.СоциалистическихРеспублик ависимый от патента, Кл. А 01 п 9/2 Заявлено 21.Ч,1971 ( 1661337/30-15 О, ФР Приоритет 25 У.1970,Р 202541 Гасударственный комитет Сонета Министров СССР па делам изобретений и открытийУДК 632,952,2 (088.81 Опубликовано 12,.1973, Бюллетень Дата опубликования описания ЗО.Х.1 Авторы зобретени Иностранцыдиг, Энгельберт Кюле, Ганс Шейнпфлуг,ве, Гельмут Касперс и Пауль-Эрнст фробергередеративная Республика Германии)Иностранная фирмафарбенфабрикен Байер АГдеративная Республика Германии) Арно Вид фердинанд Гревител томами углеродА, 8 атомами углеро. ом атомов углеров качестве фунги с 1 - 12 кил с 1 - енил с чис 2 аралкил к средствам защиты ых грибов,производных тиомоов.ицидной активности 5 ействия предложено тиомочевины общей енилизотиомочевины ф заимодейспвием ампдоф улы56МН-С-МН-СООТГ муил Я=С-МН- СООТГХМ- СО-ЕВ 1 К-СО-В 5 галоген, алкил или алкоксигруппа с1 - 4 атомами углерода,О, 1, 2,алкил с 1 - 4 атомами углерода,водород и алкил с 1 - 4 атомами углерода,водород, алкил с 1 - 18лерода, циклоалкил с 5углерода, аралкил, аришестичленный гетероцикл,де Х -атомами уг - 8 атомами 25 л, пяти- или, этоксиЙзобретение относится растений от фитопатогенн Известно применение чевин в качестве фунгицид С целью усиления фунг и расширения спектра д применять амидофенилизо формулы 1Йш - алкил циклоа да, алк да до цидов. Новые амидо лы 1 получают тиомочевин форВ,с алкилирующими средствами формулыКп - Угде К, Йь Йп, Кш имеют вышеуказанное значение, а У - гало ген, ар илсульфонат илиалкилсульфонат, в присутствии основания иразоавителя.Примерами предлагаемых соединений могутслужить:И-ацетамидофенил - Ы- метоксикарбонилтиомочевина,К-(2-ацетамидо-метилфенил) - Мкарбонилтиомочевина,20 К-бутирамидофенил - И- этоксикарбонил тиомочевина,И-бензамидофенил - Ы - этоксикарбоннлтиомочевина,Х-(2-феноксиацетамидофенил) - М-метоксикарбонилтиомочевина,Х-(2-фуроиламинофенил) Я - метоксикарбонилтиомочевина,11-(2 - тиофенкарбоксамидофенил) - Х - это. кси карб он илтио м очевши на,И-пиколиниламинофенил . Х - метоксикар бонилтиомочевина,И- никотиниламинофенил - М - этоксикарбонилтиомоч евина,Х- изоникотиниламинофенил - Х- этоксикарбонилтиомочевина.Форма применения препарата обычная, Биоактивные вещества согласно изобретению имеют очень широкий спектр действия. Они эффективны против грибков, вызываюПроцент поражения растений при концентрации биоактивного вещества,щих мучнистую росу из семейства Егуз 1 рЬасеас родами Егуз 1 рЬе, 1.1 пс 1 пц 1 а, Ьрйаегойеса,Родозрйаеге, болезни рисовых растений Р 1 псц.1 апа огугае, Ре 11 сц 1 апа заза 1 с 11, а также про 5 тив других грибков, поражающих культурныерастения, СосЫ 1 оЬо 1 цз гпу 1 аЬеапцз, МцсозрЬаеге 11 а с 1 пегеа, родов АИегпапа, Гцзапцгпи других.Фунгицидная активность соединений форму 10 лы 1 иллюстрируется нижеследующими примерами,П р и м е р 1. Рос 1 озрйаега-тест (мучнистаяроса яблони), защитное действие.Используют следующие количества компо 15 нентов, вес. ч,: Ацетон (растворитель) 4,7Алкиларилполигликолевый эфир5Жидкостью опрыскивают молодые сеянцы яблони, находящиеся в 4 - 6 стадии развития листьев, до каплеобразования. Растения остаются в теплице в течение суток при температуре 20 С и относительной влажности воздуха 70%. Затем их инокулируют путем опыления конидняш возбудителя мучнистой росы яблони, (РодозрЬаега 1 ецсо 1 г 1 с 11 а 5 а 1 гп.) и ставят в тсплицу с температурой 21 - 23 и относительной влажностью воздуха примерно 70%, Через 10 днеи после инокулирования определяют степень поражения сеянцев в процентах от поражения необработанных, но также инокулированпых контрольных растений.При этом 0% обозначает, что нет никакого поражения, 100%ипоражение такое же вьгсокое, как у контрольных растений.В табл. 1 приведены биоактивпые вещества, их концентрации и результаты испытания.П р и м е р 2. Гцэ 1 садшгп-тест (парша яблони), системное действие препаратов,Используют такие же количества, тех же растворителей, эмульгатора и воды, что и в примере 1.Вь.сажсыс в нормальную почву сеянцы яблони во время 3 - 4 стадии развития листьев полигают в течение одной недели поливной жидкостью с указанной концентрацией биоактивного вещества из расчета 20 см поливной жидкости на 100 смз почвы.Обработанпые таким образом растения инокулируют водной суспензией конидий Рцз 1 с 1 ас 1 шгп депдг 111 сцгп ГцсЕ и инкубируют их в течение 18 нас во влажной камере при температуре 18 - 20 и 100%-пой относительной влажности воздуха, Затем растения па 14 дней вновь помещают в теплицу, По истечении 15 дней после инокуляции определяют поражение сеянцев в процентах от поражения необработанных, но также инокулированных контрольных растений.При этом 0% обозначает, что нет никакого поражения, 100% - поражение такое же высокое, как у контрольных растений,В табл, 2 приведены биоактивные вещества и результаты их испытания в концентрации 30 ч. на 1 млп.Л р и м е р 3. Гцв 1 с 1 ас 1 шгп-тест (парша яблони), лечебное действие.Применяют те же количества тех же растворителя, эмульгатора и воды, что и в примере 1.Молодые сеянцы яблони, находящиеся в 4 - 6 стадии роста листьев, инокулируют водной суспензией конидий возбудителя парши яблони (Рцз 1 сайцгп депс 1 гН 1 сцгп РцсЕ) и инкубируют их в течение 18 час во влажной камере при температуре 18 - 20 С и 100%-ной относительной влажности воздуха. Затем растения ставят в теплицу, где они обсыхают.Через 42 час после инокулирования растений опрыскивают жидкостью для опрыскивания до каплеобразования. Затем растения снова помещают в теплицу.После истечения 15 дней после инокулирования определяют поражение ссянцев яблониТаблица 2 Процентпоражениярастений Биоактивное вещество Я 11 сн-ян- с-ь(2 1"Н СН 21И=С-ХН- СОО С 2 К 5НН-СО-СН 33 40 45 в процентах от поражения необработанных,но также инокулированных контрольных растений. При этом 0% обозначает, что нет никакого поражения, 100% - поражение такоеже высокое, как у контрольных растений.Биоактивные вещества и результаты их испытания в концентрации 0,025% приведены втабл. 3,П р и м е р 4. Тест относительно Р 1 г 1 сц 1 аг 1 аи Ре 111 сц 1 аг 1 а (болезпи риса), защитный,Используют следующие количества компонентов, вес. ч.:Растворитель 4ДиСпергатор (олеат натрия) 0,05Вода 95,75Другие добавки (желатина) 0,2.Жидкостью для опрыскивания опрыскиваютдо каплеобразования две группы по 30 растений риса двух в четырехнедельно возраста,До высыхания растения остаются в теплицепри температурах от 22 до 24 С и относительб 5 ной влажности воздуха приблизительно 70%.таблица 3 Процентпоражениярастений Биоактивное вещество Я 11 СН 2-ЫН- С-Сн-СнЪК=С-ИН-СООС Н 52СНЗ 51 40 Ь-СН, - СН=СН,1г, - Я= С- ИН- СО О С 2 Н 5У-ИН-СО-СН,Затем одну группу растений инокулируют водной суспензией 100000 - 200000 спор/мл Р 1 псц 1 апа огугае и оставляют в помещении при 24 - 26 С и 100%-ной относительной влажности. Другую группу растений заражают выращенной на агаре солода культурой Ре 111 сп 1 япа заза 1 сй и оставляют в помещении при 28 - 30 С и относительной влажности воздуха 100%,Через 5 - 8 дней после инокулирования определяют у всех наличных во время ынокулирования Р 1 псц 1 апа огугае листьев поражение в процентах от поражения необработанных, однако также инокулированных контрольных растений. У растений, зараженных Ре 11 сц 1 апа зазаЫ 1, поражение определяют по истечении того же времени на листовых влагалищах, также по отношению к необработанным, но зараженным контрольнь:м растениям. 0% обо 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8значает, что нет никакого поражения, 100% - поражение такое же большое, как у контрольных растений.Биоактивцые вещества, их концентрации и результаты испытания приведены в табл. 4.П р и м е р 5, Тест с агарными пластинками, испытание на фунгитоксическую эффективность и диапазон спектра действия.Используют те же количества тех же растворителя, эмульгатора, воды и других добавок, что в примере 4,К препарату биоактивного вещества добавляют агар из картофеля-декстрозы, который путем нагревания разжижен, в таком количестве, чтобы получилась желаемая концентрация биоактивного вещества. После тщательного встряхивания для равномерного распределения биоактивного вещества агар при стерильных условиях наливают в чашки Петри. После затвердевания смеси из субстрата и биоактивного вещества инокулируют опытные грибки из чистых культур в пластинках диаметром 5 мм. Чашки Петри для инкубирования остаются стоять в течение 3 дней при 20 С,После этого определяют тормозящее рост мицелиев действие биоактивного вещества в категориях, учитывая необработанные контрольные грибки, При этом 0 обозначает, что нет роста мицелиев, ни на обработанном субстрате, ни на инокуляте; - обозначает рост мицелиев только на инокуляте, нет нарастания на обработанный субстрат и + обозначает рост мицелиев от инокулята на обработанный субстрат, подобно нарастанию ца необработанный субстрат при контроле.Биоактивные вещества, их концентрации, опытные грибки и достигнутые тормозящие рост действия видны из данных табл. 5 (в конце описания).П р и м е р 6. Тест с протравливаюшими препаратами для семян (вонючая головня пшеницы, появляющийся в семенах микоз),Чтобы изготовить препарат для сухого протравливания, смешивают биоактивпое вещество.со смесью из одинаковых количеств талька и кизельгура, пока не образуется мелкопорошковая смесь с желаемой концентрацией биоактивцого вещества,Заражают пшеничные семена 5 г хлямидоспор Т 111 е 11 а сапез на 1 кг семян. Для протпявливания семена встряхивают с протравлцвающим препаратом в закрытой стеклянной бутылке. Семена ця влажной глине пол покровцым слоем нз слоя марли и 2 см умеренно влажной компостцой земли выдерживают в течение 10 дней в холодильнике при 10 С в оптимальных условиях для прорастания спор.Затем микроскопически определяют прорастание спор на пшеничных зернах, на которых находятся около 100000 спор, Биоактивцое вещество тем эффективнее, чем меньше споР проросло.В табл. 6 приведены полученные результаты.-СН-СН1 Ъг С-ЯЯ-СООС, ЦН-СО-СН,Я СН 2 СН=СН 2Х-С-ХН-СООС 2 Н 5КН-СО-СНЪ Р 1 г 1 сиагфа огугае при концентрации биоактивного вещества, % Таблица 4 Рейсц 1 ага яааИ 1 при концентрации биоактивного вещества, %12 Таблица 5 Тормозящее рост мицелиев действие Еа Еа Ф5 1ова Е Е 5 5о 63 сб 5 5 Р о% Биоактивное вещество Не протравлено 10 СН 2 - ИН- С-Б1сн;ын-с-ь10 30 0,005 0,000 Пр и м е ч а н и е. Норма расхода протравливающего препарата - 1 г/гг семян,Предмет изобретения 5 - Кп 1Хп.Х= С - г 1 Н- СООВ-СО-н 10 Составитель В. ИвановаТехред Л, Грачева Корректоры: Л, Новожиловаи Н. Аук Редактор Е. Хорина Заказ 2839/1 Изд.1781 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Применение амидофенилиаотиомочевин общей формулы где Х - галоген, алкил или алкокоигруппа с 1 - 4 атомами углерода,Концентрация биоактивного вещества в протравляющем препарате, вес. ,I а=0,1,2, К - алкил с 1 - 4 атомами углерода, Йт - водород и алкил с 1 - 4 атомами уг лерода,оп - водород, алкил с 1 - 18 атомами углерода, циклоалкил е 5 - 8 атомами углерода, аралкил, арил, пяти- или шестичленный гетероцикл,Кш - алкил с 1 - 12 атомами углерода, циклоалкил с числом атомов углерода до 8, алкенил с числом атомов углерода до 12, аралкил,в качестве фунгицида,