Гербицид

ОП И С А Н И Е 373914ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистические РеспубликК ПАТЕНТУ Завцсимый .от патента-Заявлено 16,Ч 11,1969 ( 1348436/1378488/23-4) Приоритет 17 Х 11.1968,10691/68, Швейцария Комитет по деизм изобретений и отнрсчтий при .Совете министров СССРУДК 632.954.2 (088.8) Опубликовано 12;11.1973. Бюллетень14 Дата опубликования описания 20.И 1.1973.изобретения Ин 5 остр анцы Пауль Ратгеб, Кристиан Фогель и Антон Георг ВейсИностр анная фирм а Агрипат С. А, (Швейцарця) ГЕРБИЦИД 20- я ОП Пу ИК 3 - С С - М - С - Мк,в,цнклоалифатичеили ненасыщенили замещенный алкилтиогруппой Зб где К - алифатический илиский, насыщенный цый, незамещенный алкоксигруппой,Изобретение относится к химичеок 5 цм сред.ствам для борьбы с сорной растительностью в посевах сельскохозяйственных культур.Известно применение замешенных мочевин в качестве гербицидов. Например, Х-арил-Х, 5 Х-диалкилмочевнны, Х,3-бгнзтиазолил-М- -метилмочевцны широко используются в практике сельского хозяйства для борьбы с сорными растениями в посевах пшеницы, риса, льна и других культур. Однако некоторые сорные 1 о растения весьма устойчивы к гербиццдам этого типа и необходимы большие дозы препарата для успешной борьбы с ними, что отрицательно влияет на культурцые растения.Предлагают применять в качестве высоко эффективного избирательного гербицида замешенные 1, 3, 4-тиадцазолцл-мочевины общей фОРМ 5 ЛЬ 5 илц галогенол углеводородный радикал с числом углеродных атомов от 1 до 6;Кг - водород, низший алифатический илициклоалифатическцй углеводородный радикал с числом углеродных атомов от 1 до 6;Кз - водород или алкцл с числом углеродных атомов от 1 до 6;Я., - алифатический или циклоалифатическцй, насыщенный илц ненасыщенный, незамещенный или замещенный алкоксигруппой, алкилтцогруппой цли галогеном углеводородный радикал цли алкоксирадикал с числом углеродных атомов от 1 до 10.Предлагаемые соединения можно получатьвзаимодействием соответствующих 1, 3, 4-тиадиазолцламинов с карбаминоилгалогенидами в присутствии оснований или 1, 3, 4-тиадиазолилкарбамоилгалогенидов с изоцианатами.Они могут применяться как в чистом виде, так и в смеси с различными компонентами: растворителем, наполццтелем, диспергатором и т. д., а также в смеси с другими пестицидами с целью расширения спектра действия гербицида,В зависимости от применяемой дозы предлагаемые соединения могут использоваться как гербцциды сплошного цли избирательного373914 Таблица 1Покааатель гербицидиой активности, балл Соединения или 10 препарат трест-растенияовесрайграсгоочицагорошек 15 21 0 0 0 1 О 22 0 2 Таблица 2 Покааатсль гербицилиой актигиости, балл рсст-рас-,тение сос;ии.сине или прсиарат, номер 2356789О1112131451017 1820 2 3 - 7 1 - 7 7 - 4 7 3 - 0 1 О 0 - 0 О - О 0 - О 1 2 - О 0 2 1 1 О О О Горчица действия, Они эффективны и как предвсходовые и как послевсходовые фитотоксиканты.Из соединений формулы 1 применяются, например, следую 1 цие:1. И-метилтио,3,4-тиадиазолил- (2) 1-Х, Х-диметилмочевина;2. Х-метилтио,3,4-тиадиазолил- (2)-И- -метилмочевина;3. М-пропаргилтио, 3, 4-тиадизолил- -(2) 1-Х-метилмочевина;4, Х-(2-хлораллилтио) - 1, 3 4-тиадиазолил- (2) 1-Ы-метилмочевина;5, И-(2-хлораллилтио)-1, 3, 4-тиадиазолил- (2)-И, Х-диметилмочевина;6, Х-изопропилтио, 3, 4-тиадиазолил- - (2)-У-метилмочевина;7. И-метилтио, 3, 4-тиадиазолил-(2)1- -Х, М-диметилмочевина;8. Х-метилтио, 3, 4-тиадиазолил- (2) 1-Х- -циклопропил-Х-метилмочевина;9. Х-метилтио, 3, 4-тиадиазолил-(2) 1-Х, Х-диэтилмочевиа;10. 1 ч-метилтио, 3, 4-тпадизолил- (2) 1-И- -метокси-Я-метилмочевина;-Х-циклопропилмочевина;20. 1 ч-метилтио, 3, 4-тиадиазолил- (2) 1- -Х-аллилмочевиа;21, Х-аллилтио, 3, 4-тиадиазолил-(2)1- -Х, Х-диметнлмочеви на;22, Ы-метнлтно, 3, 4-тиадиазолил-(2)1- -И-метил-М(3-бу тин-ил) -м очевин а.П р и м е р 1. Активное вещество формулы 1 смешивали с носителем (тальком) в соотношении 1:9 соотгетственно. Полученный таким образом 10%-ный препарат перемешивали с почвой с таким расчетом, чтобы доза действующего ьещества формулы 1 была 0,5 ч. на 1 л земли. После этого высевали контрольцые растения (райграс, горчицу, овес и горошек) и через 20 дней проводили учет гербицидной активности по десятибальной шкале. Результаты приведены в табл. 1.5 7 0 0 0 020 8 0 0 0 0 9 0 0 0 0 10 0 0 0 0 11 0 0 0 0 12 0 0 0 0 13 1 0 О 2 14 О 0 0 0 15 0 0 0 О 30О 0 0 117 0 0 018 0 0 О О 19 0 О 0 О35 20 0 0 0 0 Примечание: 1 О - никакого повреждения растений;409 - 1 - промежуточные степени герби.цидиого действия;0 - полны гибель растений. П р и м е р 2. В почву высевали семена овса 45 и горчицы и, когда горчица достигала стадии4 - 6 листьев, растения обрабатывали эмульсией активного вещества формулы 1 с расчетом 0,5 г действующего вещества на 1 м поверхности. Через 14 дней после обработки про водили учет гербицидной активности аналогично примеру 1. Результаты испытания представлены в табл. 2.55Заказ 2514 Изд. Лов 1296 Тираи 523 ПодписиогЦ 11 П 1 П 1 Коми га ио лепил . зг)бре гсип)й си открытий прСг ге .Лиипсгроз СССРМоск )а, Ж, Раугцсиая иаб., д. 4 5 Обл. тии. 1;остроискоо уиравлсипи пздате)ьс)ч), полиграгпи) кп)гжпой тор) овлгг П р и м ер 3. В почву высевали кукурузу, сорные растения (пастернак и подмаренник) и через 22 дня после всходов обрабатывали растения препаратом, обеспечивая дозы действующего начала (соединения формулы 1) 0,5 и 1 кг/га. Учет гербицидной активности проводили через 31 день после обработки аналогично примеру 1 по десятибальной шкале.В качестве эталонов сравнения использовали известные гербициды:Х, 3-бензтиазолнл- (2) 1- Х-метилмочевину (соединение А) и Х-(3-трифторметилфенил) -Х, Х-диметилмочевину (соединение Б).Результаты испытания представлены в табл. 3. 9 9 9 9 9 9 9 Данные, представленные в таблицах 1, 2 и ;1, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений, значительно превосходящей активность известных )ромышленных гербицидов этого типа. 1 роме того, предложенные в качестве гербицида со.единения формулы 1 обладают высокой избирательностью действия,5 Предмет изобретения Прпмепе не замещенных 1, 3, 4-тиадиазолил-мо евин обцей формулы алифатическш или циклоалифатический, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или замещенный алкоксигруппой, алкилтиогруппой или галогепом углеводородный радикал с числом углеродных атомов от 1 до 6;водород, низший алпфатический или циклоалифатический углеводородп 1 п радикал с числом углеродных атомов отдо 6;водород или алкил с числом углеродных атомов от 1 до 6; К 4 - а лиф атический или циклоалифатический, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или замещенный алкоксигруппой, алкилтиогруп,пой или галогеном углеводородный радикал или алкоксирадикал с числом углеродных атомов от 1 до 10, вкачестве гербицида.