Способ борьбы с нежелательной растительностью

(1 1 О П И С А Н Й" ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(45) Дата опубликования описания 30.08.79 по делам изобретений н открытий(72) Авторы изобретени Иностранцы аррингтон Кросс и Брайант Леонидас Волворт(США) Иностранная фирма Американ Цианамид Компаних"нз и яз - метил,где Р Цнил;Рг - алкил С 1 - Сьбензил, карбэтоксиметиХ - анион неорганичет=1 или 2,Рекомендуемые дозьществ указанной общейся в пределах от 0,56 двующим веществом во вся катион пиразолия.Формы примененияществ обычные: растворпорошки, гранулятыобычными методами.Способ полученияформулы 1 основан намещенного пир азолареагентами. логексил или феаллил, пропаргилской кислоты; деиствующих веформулы находят,2 кг/га. Дейстех случаях являетдеиствующих веы, эмульсии, пасты, и т. д. Их готовят соединений общей взаимодействии зас алкилирующими Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, гербицидами на основе органических соединений, в частности гербицидом на основе производных пиразола.Известно использование в качестве гербицидов производных пиразола, например метил сульфата 1,2-диметил,5-дифенилпиразолия 1. Известны и другие соли пиразолия и неорганических кислот, в которых в качестве катиона выступает замещенный пиразолий, например 1,2-диметил-фенил-галоидпиразолий 21.Однако известные гербициды данного типа недостаточно эффективны при довсходовой обработке растений.Целью изобретения является новый способ борьбы с нежелательной растительностью путем применения гербицида, отличающийся высокой эффективностью как при довсходовой, так и послевсходовой обработке растений.Указанная цель достигается тем, что в качестве гербицида используют производное пиразола общей формулы гь "щъОитдяСК36 О 168360 20 Отличие в росте от контрольных оцытов, МШкала оценок 0 1 - 10 11 - 25 26 - 40 21 - 60 61 - 75 76 - 90 91 - 99 100 0 в н действия1 - возможное действие2 в слаб действие3 в умеренн действие5 - четкое повреждение6 - гербицидное действие7 в хорош гербицидное действие 8 в приближен к полному уничтожению 9 - полное уничтожение4 - ненормальный рост, т, е. определенное физиологическое уродство, но полное действиеменьше, чем в случае оценки 5 по шкалеоценок,П р и м е ч а н и е; ф На основании визуального определения состояния, размеров, силы, хлороза, уродства роста и внешнего вида растения,П р и м е р 1. Предвсходовая активность соединения по предлагаемому способу установлена в соответствии со следующими испытаниями, при которых смесь ацетона и воды (50;50 - по объему) и достаточного количества испытуемого соединения, обеспечивающего указанные в табл. 1 количества указанного соединения в расчете на гектар, вносили в горшочки, засаженные семенами или ростками испытуемых видов растений,Горшочки готовили для гербицидной обработки следующим образом; на дно каждого пластмассового горшочка насыпались 100 мл почвы, затем на это одно высевали семена вьюнка пурпурного и овсюга и покрывали 50 мл почвы (от 1 до 1,37 см). Семена других восьми видов растений, указанных ниже, раздельно смешивали с почвой и эту смесь добавлялись в горшочек в количестве 50 мл. Горшочки затем слегка утрамбовывали для выравнивания почвы и перед гербицидной обработкой почву увлажняли водой. Такое предварительное увлажнение гарантировало равномерное распределение гербицидного раствора по поверхности почвы в горшочке и защищало семена сорняков от повреждения ацетоном. Каждый из 10 сорняков помещали в отП р и м е р 2. Следующими опытами определяли послевсходовую гербицидную активность соединений по предлагаемому способу. Монокотиледонные и дикотиледонные растения обрабатывали испытуемыми соединениями, диспергированными в водно - ацетоновой смеси. В этих экспериментах во временных ящиках в течение двух недель выращивали рассаду растений. Испытуемые соединения диспергировали в смесях ацетона и воды (50:50) по объему, содержащих 0,5 твина 20, полиоксиэтилен (2) сорбитанмонолаурата в качестве поверхностно-активного соединения. дельный горшочек. Горшочки перед химической обработкой устанавливалп на поддоны размером 25,4 Х 30,4 см.Засеянные горшочки обрабатывали 5 мл 5 испытуемого раствора и затем помещалина полках в теплице, Горшочки после обработки поливали по мере необходимости и выдерживали в теплице в течение трех недель,10 В табл. 1 приведены полученные результаты.Виды растений, использованные приоценке предвсходовой гербицидной активности.15 Название СокращениеЛебеда белая ЛВДикая горчица ДГМарь МАброзия АВьюнок пурпурный ВППросо куриное ПКРосичка кровяная РКЩетинник зеленый ЩЗОвсюги О25 Лимнохарис ЛПшеница ПРис РНиже приведена система оценки, используемая в указанных экспериментах. З 0 Количество диспергированных испытуемых соединений брали из расчета получения определенных в табл. 2 количеств активного соединения, отнесенного к одному гектару, при распылении на ра стения через сопло, действующее поддавлением 2,8 кг/см, в течение заданного промежутка времени. После опрыскивания растения помещали на полки теплицы и за ними ухаживали, как обычно, в соответст вии с существующей практикой для выращивания растений в теплицах. Через две недели после обработки ростки растений за исключением овсюгов, которые выращивали683601 Таблица 1 Предвсходовая гербицидная активность пиразолиевых солей Обработ ка, кг/га РК 1 ЦЗ Соединение ПК М А ВП ДГ 9 9 О 9 О О 11,2 6 О 9 О 5 О 11,2 11,2 9 О О 11,2 11,2 7 7 8 О 11,2 5 О О О О О 11,2 11,2 3,5-Дифенил,2,4-триметилпиразолийметилсульфатИодистый 3,5-дифенил,2, 1-триметилпиразолийПерхлорат 3,5-дифенил,2,4- триметилпиразолияМетилсульфат/бисульфат 1,2- диметил,5-дифенил-этилпира- золия Перхлорат 1,2-диметил,5-ди фенил-и-пропилпиразолияПерхлорат 1,2-диметил,5-дифетил-изопропилпиразолияПерхлорат 1,2-диметил-и-пентилпиразолияМетилсульфат 3,5-дициклогексил,2,4-триметилпиразолия в течение 5 недель, осматривали и оценивали в соответствии с приведенной в примере 1 шкалой оценок.В этом эксперименте использовали те же впды растений, что в опытах по определению прсдвсходовой гербицндной активности в примере 1.Полученные результаты представлены в табл. 2,П р и м е р 3. Предвсходовая обработка.Семена опытных растений высевали в подготовленную почву в специальных горшочках и после этого почву обрабатывали водно-ацетоновымн растворами действующих веществ. После этого горшочки помещали в теплицу н поливали по мере необходимости. Результаты опыта оценивали через три недели после обработки. Шкала оценки аналогична примеру 1.Результаты опыта представлены в табл. 3.П р и м е р 4. Послевсходовая гербицидная активность предлагаемых соединений была показана с помощью следующих тестов, в которых различные однодольные и двудольные растения обрабатывали испытуемыми соединениями, диспергированными в водно-ацетоновой смеси. В этих тестах сеянцы растений выращивали в поддонах в течение примерно 2 недель. Испытуемые соединения днспергнруют в смесях 50/50 вода - ацетон (объем/объем), содержащих 0,5% твнна 20, полиокспэтилен (20), сорби танмонолаурат - поверхностно активноевещество, в количестве, достаточном для обеспечения такого количества на гектар предлагаемого соединения, которое указано в табл. 4, когда наносят на растения с по О мощью распылнтельного сопла, работая поддавлением 2,8 кг/смз в течение заранее определенного времени, После опрыскивания растения помещали на скамьи теплицы и ухаживали за ними обычным образом, 15 руководствуясь обычной практикой работыв теплицах. Через 2 недели после обработки сеянцы растений, за исключением овсюга, который оценивали через 5 недель, исследовали н оценивали в соответствии с 2 О оценочной системой, приведенной в примере 1.Результаты опыта представлены втабл. 4.П р и м е р 5. По методике примера 3 25 испытывали предлагаемые соединения всравнении с известным соединением, обладающим гербицидной активностью 11,Результаты опыта представлены втабл, 5.683601 Таблица 2 Послевсходовая Обработка, кг/га Соединение ЛБ ДГ М ВП ПК РК ЩЗ О Л П 11,2 4,48 1,12 11,2 4,48 Бисульфат 1,2-диметил,5-дифенил- (2-пропинил)-пиразо- лия 11,2 4,48 3,5-Дифенил,2,4- триметилпиразолий- метилсульфат Иодит 3,5-дифенил,2,4-триметилпира- золия Перхлорат 3,5-диф енил,2,4-триметил- пиразолия Метилсульфат/бисульфат 1,2-диметил,5-дифенил-этил- пиразолия Перхлорат 1,2-диметил,5-дпфенил- и-пропилпиразолия Бисульфат 4-бенз ил, 2-диметил,5. дифенилпиразолия Перхлорат 4 .бензил,2-диметил,5 дифенилпиразолия Перхол ат 1,2-димети л -3, 5- ди фени л -4- из опропилпиразолия Перхлорат 1,2-диметил,5-дифенил-и-пентилпиразол ия Бисульфат 4-аллил,2-диметил.3,5-ди- фенилпиразолия Этиловый сложный эфир йодистого 4(карбоксиметил)-1,2- диметил,5-дифенилпиразол 3,5-Дициклогексил 1,2,4-триметилпиразолийметилсульфат 11,2 4,48 1,12 0,56 11,2 4,48 1,12 0,56 11,2 4,48 1,12 0,56 11,24,48 1,12 0,56 11,2 4,48 1,12 11,2 4,48 1,12 11,2 4,48 1,12 11,2 4,48 1,12 11,2 4,48 1,12 11,2 4,48 1,12 гербицидная активность пиразолиевых солей 9 9 8683601 10 Таблица 3 Предвсходовая гербицидная активность 4-замещенных пиразолиевых солей х Еф о Ю й Ф о Ох( о о й х о о х й о а о л х х й о о о й Соединение 3,5-Дифенил,2,4-триметилпиразолийметилсульфат3,5.Дифенил,2,4-триметилпиразо- лийиодид 9 9 11,2 11,2 3,5-Дифенил,2,4-триметилпиразо- лийперхлорат 11,2 Таблица 4 Послевсходовая гербицидная активность 4-замещенных пиразолиевых солей х т о о й Ф ай ( Ох о о К о о й 1 3 а 1 о 3 й й Ю х Ф а о Соединение О о й а 3,5-Дифенил,2,4-три- метилпиразолийметил- сульфат 3,5-Дифенил-,2,4-три- метилпиразолийиодид 3,5-Дифенил,2,4-три- метилпиразолпйхлорат Таблица 5 Предвсходовая гербицидная активность в х о ой ай Ох о о й К о о й 3 о й х й о М цз Соединение Я о О 1,2-Диметил,5-дифенилпиразолийметилсульфат 13,5-Дифенил,2,4-триметилпиразолийметилсульфат3,5-Диметил,2,4-триметилпира- золийиодид 0 0 9 8 11,2 11,2 11,2 3,5-Дифенил,2,4-триметилпиразолпйхлорат1,2-Диметил,5-дифенил-этилпиразолийметилсульфат (кислый сульфат)1,2-Диметил,5-дифенил-н-пропилпиразолийхлорат1,2-Диметил,5.дифенил-изопропилпиразолийхлорат1,2-Диметил,5-дифенил-н-пентилпиразолийхлорат3,5-Дициклогексил,2,4-триме- тилпиразолийметилсульфат 11,2 11,2 11,2 0 0 0 0 0 0 11,2 11,2 2 0 11,2 11,2 4,48 1,12 0,56 11,2 4,48 1,12 0,56 11,2 4,48 1,12 0,56 0 0 9 9 9 9 9 9 2 4Заказ 2220/3 Изд.624 Тираж 780 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, гербицидом на основе производного пиразола, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного пиразола используют соединение общей формулы где К и Кз - метил, циклогексил или фенил;Й - алкил С 1 - С 5, аллил, пропаргил,бензил, карбэтоксиметил;Х - анион неорганической кислоты;т=1 или 2,в количестве от 0,56 до 11,2 кг/га. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе