Фунгицидная композиция

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНЗМ(11) 605522 Сотоз Советских Социапистических республик(32) 2 Гаа 1 даратааааыа аааата Вааата Наааатрва 666 аа Ааааа ааааратааай а атарытаа) Автор изобре ностранцыерроне и Пьтар жир(Франция) Заяви ФУНГИЦИДНАЯ КОИПОЭИЦИЯ 4 кимное асыщенсо химиче кон кре на осно аминово тва в вес.а. й обычьсии, метода- репараформулыизводное-аН- сООСка 1Н ользов вное с а т еди по то ук еде тев ия,1 а1 сан- аоосн 3ОС Изобретение относится к средствам защиты растений,к фунгицидным композициям эфиров бензимидазол-карб кислоты. Известен Фунгицид, действу ществом которого является мет эфир 1-метилкарбонил-бензи карбаминовой кислоты 11). Кроме того, известно, что эфир 1-( Н -бутилкарбамоил)-2 -дазолкарбаминовой кислоты так дает Фунгицидными свойствами Однако известные соединени недостаточную фунгицидную акт Цель предлагаемого иэобрет изыскание новых, фунгицидных к ций на основе эфиров бензимид-карбаминовой кислоты с высок цидной активностью. для этого предложено исп композицию, содержащую актиющим в- еилов мидазолметиловый бензимиже обла- И я имеют ивностьения - омпози аэол- ой Фунгигде Я - кислородсодержащий ный или ненасыщенный гетероци держащий 5 атомов углерода.Содержание активного вещес композиции составляет 2,5-99Формы применения компознци ные: порошки, суспензии, эмул растворы. Их готовят .обычными ми, общими при изготовлении и тивных форм пестицидов.Способ получения продуктов 1 заключается в том, что про бензимидазола формулы П двергают взаимодействию с изоцм формулы ОС:)а-тт, 111 где В имазанное выше значение.,Конденсация соединений Ц и Щся в среде органического растворля, такого как тетрагидрофуран,присутствии органического основатакого как 1,4-диазабицикло-(2,2Исследование фунгицидной активности проводилось на следующих соедине)(и ях:(1) метилоном эфире 1-(4 -тетрагидропиранил) -карбамоил-бензимидазолил карбаминоной кислоты (соединение А);2) метиловом эфире 1-(2 -тетрагидропиранил) -карбамоил-бензимидазолил карбаминовой кислоты (соединение В);3) метиловом эфире 1- 13 -(5(,б( - дигидропиранил)-карбамоил) -2-бензимидазолил карбаминовой кислоты (соединение С).1. Проба на ВоФ(1(11 ь ь 1 пе(еа ( на жидкой питательной среде)., В 4 см питательной среды из овся 3зной муки вводят 0,5 см суспензии спор ВО 1 мЬь 31 ле(еа и 0,5 см суспензии изучаемого продукта. Контроль производят через шесть дней храненияов шкафу при 24 С, Результаты выражены в процентах эффективности по отношению к контрольной, необработанной пробе.При концентрациях вещества 400, 20, 10, 5 и 1 части на 1 млн, эффективность соединений А, В и С 100,2. Проба на Во(эБь ь 1 ие( еа (на листьях салата-латук).Обработанные и выдержанные н живом состоянии в чашках Петри листья салата-латук заражаются таблетками из Фильтровальной бумаги, обогащенными суспензией конидий.Обработки производятся пульверизацией 1 см раствора исследуемого продукта на поверхности чашки Петри, име ющей диаметр 100 мм. Для инокуляции употребляют суспензию 100000 конидий на 1 см н морковном соку. Заражение производят в 4 точках на лист.оПосле 5 дней хранения cри 15 С производят подсчет точек разъедания., Результаты выражены в процентах эффективности.Опытные результаты изложены н табл.1.3. Проба на Тцеа(т 11 оьецтК 45 смь агарной питательной среди прибавляют 5 см суспензия изучаемого продукта и спор Риьа(1 ц(л 1 оеео(п, отложенных на таблетках целлюлозы. Спустя 7 дней роста культуры измеряют средний диаметр колоний по отношению к необработанной контрольной пробе.Опытные результаты изложены в табл.2.4. проба на РЙ 11 орМога 1 птеььапь.Листья помидоров заражаются осаждением капель суспензии конидий (4 точки на лист). Обработки производятсяпри помощи микрораспылителя. После 5Одней при 18 С производят отсчет пятен гнили, появившихся в точках заражения.Результаты представлены н табл.3.5. пРоба на Егмь 1 р 11 е роГщо(11.Обработанные продуктом семинодольные листья огурца заражаются при помощи таблеток иэ фильтровальной бумаги спорами Е( ь 1 рЬе ро 3 гоп(Употребляется концентрация в 750, 375( 187,5; 93(7( 46,8 частей на 1 млн. активного вещества. 1 О СпУстя 12 дней хранения при 20 С отмечается разъедание. Результаты ак 16 тинности принедены в табл,4. Далее представлены резулътаты сравнительных опытов.Известным соединением в этих испы таниях является метиловый эфир 1-(ив-бутилкарбамоил) -2-бензимидазолкарбаминонОй кислОты (продукт Д). ЗО 7. Тест на Ботритис цинере.Применяя тест, описанный в пункте3, получены результаты эффективности,приведенные в табл.6. 8. Тест на Фузериум оксиспрум.При проведении теста, описанного и пункте 3, получены следующие результаты эффективности, приведенные в табл.7,40 Соединение В знанйтельно активнеесоединения А при действии на Фузариумоксиспорум.9. Тест на Фузариум оксиспорум(1 о( (пе С 11 а Ой)По вышеописанному тесту полученырезультаты зффектйнности, приведенныев табл.8,10. Тест на Септория подоруь 1. 50 Зерновые, зараженные Септория подорум, посеяны после обработки испытуемыми соединениями. Через два месяца определяли процент здоровых растений, сравнивая с растениями, не поднергши, мися предварительной фунгицидной обработке. Результаты даны н табл.9.Таким образом, предложенные соединения обладают высокой фунгицидной актинностью. б. Тест на Ризоктония солани. 25 При проведении теста испытания, проведенного аналогично описанному в пункте.2, получены результаты, представленные в табл.5.а 2 б 100 абл а сть, Ъ, при концентрации,и на 1 млн. 7 00 А В 00 ективность, В, частиц на Таблица 1 и концентраци Таблица,Таблица 9 Эффективность, %, при концентрации действующего начала, г/квинтал семян Соединение 60 74,4 онтрольный Формула изобретения 20Фунгицидная композиция, содержащая производные эфиров бензимидазол-карб аминовой кислоты как активное вещество, а также добавку, выбранную из группы эмульгатор, диспергатор, на- .- полнитель, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью усиления фунгицидной активности, в качестве производного эфира бенэимидазол-карбаминовой кислоты она сдержит соединение общей формулыС-ян- сООСЕМ где к - кислородсод или ненасыщеннйй гжащий 5 атомов угле в количестве 2,5-99 ржащий насыщентероцикл, соода,вес,Ъ. ы Источни нимание принформации, экспертизе: рин ятые Патент США Р 4-273, 1970. 41213 0 клф 2. Патент США 9 3631176. 260-309.2, 1971. Составитель Н.АрмееваРедактор Л.Тюрина Техред З.фанта КорректорА. Кравче Тираж 748арственного комитета Спо делам изобретений5, Москва, Ж, Раушс о С Заказ 2152/1 ЦНИИПИ Госуд ПодпиМинистроврытийаб., д. 4/ ет я илиал ПППатент г. Ужгород, ул. Проектн