Способ борьбыс нематодами

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик(22) Заявлено 26,09.74 (21) 2063586/23-4 2) 28097 судврствениый камит оветв Мииистров ССС во делам изооретеиийи открытий(53) УДК 632955 (08 И ностраиг Хофер, Фриц МауреЛотар Роэ и Вериха(ФРГ) 72) Авторы изобретения Вольф Ганс. Иоахем Рибель,омайер остраниая фирма(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕМАТОДА иры 8(1,6 - дигидро. 3 метил(1) - илметил 0,0 - диэтил ной кислоты, обладают инсектицид цидньтми свойствами. бретение относится к способу борьбы с такие, как эфоксопнридазиниотиолфосфоиьвпт и немато атодамиИзвестно,что эфиры 8 . (1,6 дигищю . 3оксопиридазин - (1) . илметил оковой кислоты, например 8 - 11,6метил 6 - оксопирндазин - (1)- этилтионотиолэтанфосфоновой кис т акарицидным и инсектицидным вестно также, что некоторые эфиры 8- о 3 - метил - б.,оксопиридазин .. тионотиолфосфорной кислоты,дине ний яе Недостатком двинь ювысокая нематоци С целью повыш предлагается для обработки их илидная активность,ения нематоцидной акборьбы с нематодамиих биотипа использова нос ь сое нения обще ормуль ый Х ил. Пре нил эфировок сопнри гда Яь - неразветвленньтй 1 лкнл, содержащий не более 6 ато Вэ - алкилмеркзпто-мо ениламиногруппа, ал держит не более 6 а 1 ом- кислород нли сера, в концентрацииО, предпочтительно 0,01 - 1%,длагаемые производные эфиров или амидо 11,6 . дигидро - 3 . метил - 6 дазин . (1) . илметил - (тионо)(ди) . илнразветвленмов углерода;но или диалк амино-, алккоторых со кил нли алке ов углерода;,-ЗмОВригде й- предпочтительно неразветвленный илиразветвленный алкил, содержащий не более 4 атомов углерода, особенно зтил, нпропил или 26 дро изопропил;Й - неразветвленная или разветвленнаяалкилмеркапто., моно- или диалкиламино-, алкениламиногруппа, алкил или алкенил которой содержит не более 4 атомов углерода, ИИсходные 1,6 дигидро - 1. галогенметид. 3-метил6 . оксопиридазины могут быль полученыизвестными методами.Соли эфиров или амидоэфиров (тионо) . ди -д(тиолфосфорной кислоты) большей частью извел ны и могут быть синтеэированы известным способом, например путем обработки галогенидов эфираили амидоэфира сероводородом в присутствиикарбонатов и спиртовых щелочных растворов,Примером таких соединений могут служить натриевые и калиевые соли эфиров О. мепш 8. метил;О - метил- этиъ; О - метил - 8. н- пропил., О-метил 8. изодропил-, О - метил. 8- н- бутил-,О.метил8. вторбутил-,О - этил8- метил-, Озтил - 8 - этил-, О - этил - 8 - н - пропил., О. эпш - 4 щ 8- изопропил-, О - этил- н бутил-,О- иил-втор - бутил., О - этил - 8 . изобутилх,О - этил -8.-метил . И - изопропил-, О - метил - й - н. бугил-, О метил - й - изобутил-, О - метил . й - втор бутил, О - метил - И - хрет . бутил-, О " этил - й . О. Ы уша83 тиолфосфорной кислоты могут быть получены взаимодействием 1,6 - дигидро - 1 аюгенмепш. 3 метил - 6- оксопиридазина общей формулыСВ где Наг, - галоген, предпочтительно солями эфиров или амидозфиров (тионо шолфосфорной кислоты общей формульХ атил, О - зтил - йзпш-, О . этил - й. н пропил; О - зтил - й. изопропил, О. иил - й-н бупш., О- зтил- й - изобутил., О- эхин- И втор- бутил-,О этил- й - трет- бутил., О - н- пропил- й- мегил-, О . н - пропил - И - этил-, О . н - пропил - И - н дродил., О . ч. пропил. И - изопропил., О . н пропил - й - бутил, О - н - пропил - й. изобутил., О - н . пропил - й втор. блил., О н. дропил. й- трет . бутил - О - изопродил - й - метв 1 О-изопропил - й . атил-, О - изопронил . й - н ,пропил-, О - изопропил й - изопропил-, О . изопропил - йн - бухил-, О - иэопродил- й. вюр бутил-, О - изопропил. й - трет. бутил., О - н. . бутил - И - метил,О - н - бутил . й - эпш-, Онбупш,й н пропил-, О - н. бутил - И - изопропил.,н - бутил - й - н - бупш-, О. н- бутил- Изобутил.О н - бутил. й - втор - бутил., О . нбутил - й - трет . бутил., О . изобутил - й - метил., О . изобутил - й . зпш., О . изобутил . й . ипил-, О - изобутил. й - низопропил, О - трет .бутил й - метил-, О - трет - бутил - й - зтил-, О- трет - бутил - й; н. пропил-, О - трет - бутил. й - н- бутил., О - мепшИ аллил, О - метил . й пропаргил., О . мехил - й - бутенил., О . этил-И- аллил., Оэтил - й - про чргил . О - иил - йутенил-, О - н - пропил - Ь . аллил-, Он - пропилй - пропаргил, О . н - пропил " И бутенил-, О. н- бутил- й. аллил, О- н. бутил- Иропарпш - (тионо) . тиолфосфорной кислотыЙолучение целевых соединений проводят предпоЧтительно в инертном органическом растворителе или разбави теле, таком, как зли фатические и ароматические углеводороды, хлори ров анные углеводороды, например бензол, толуол, ксилол, бензин, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол, или эфиры, например диэтиловьщ и дибутюювый эфир, диоксан, кетоны,: например ацетон, мепшэтилкетон (МЭК), метили.зопропилкетон и мепшизобутилкетон, нитрилы, например ацето- и пропионитрил, амиды, например димезилформамид (ДМФА) .Температура реакции О - 100, предпочтительно25 - 60 С, давление нормальное.Смесь исходных веществ (иногда фосфорно.кислую соль берут в небольшом избытке), от диого до нескольких часов нагревают в раство.рихеле при указанной температуре, охлаждают, выливают в толуол и обрабатывают органическую фазу обычными методами, например промьвают,т и перегоняют.Целевые соединения выделяют большей частьюв виде масел, которые частично разлагаются при дистилляции, Однако при медленном нагревании в вакууме можно удалить оставшиеся в маслах ле.тучие компоненты.Предлагаемые соединения при незначительнойтоксичности дпя теплокровных обладают высокой нематоцидной активностью и могуг быть использованы для борьбы с нематодами, особенно с фито- патогенными нематодами, такими, как листовые568335 Действующее начало 5.0, 2,5 1,25 20,0.10,0 80 100 98 98 50 80 99 100 СН 1 Н О 99 99 100 СНэ ЬН 8Формула изобретенияСпособ борьбы с нематодами путам обработки 5 их или их биотипа действующим началом на основе производных эфиров фосфорной кислоты, о тлича ю щи й с я тем, что, с целью повышения немато.цидного действия, в качестве действующего начала используют соединение общей формулы 6 О нематоды (АрЬеепсЬо 1 дев), например хриэанте. мовые (А.гтхегпаЬоа), клубничные (А.1 гаяаг е) и рисовые угрицы (А.огухае), стеблевые нематоды (Оту 1 епсЬоа), чапример (О.браас), корневые галловью нематоды (МеоОоцупе), например М.агепага о М. псоопта, образующие цисты не. ;матоды (Нетегобега), например. картофельные (Н,гоатосЬ 1 епв а) и свекловичные нематоды (Н, асЬасЫ 1), а также свободно живущие корневые нематоды, например, рода Ргату 1 епсЬоя, Рагайу 1 епсЬца, Йоту 1 епсЬца, Хере пева и ЯадорЬо 1 ца,Действующее начало обычно вводят в состави препаратов, например растворов эмульсии, суспен. зий, аэрозолей, дустов, паст, гранулятов, получаемых обычным образом.Для приготовления растворов применяют в основном ароматические углеводороды, такие, как ксилол, толуол, бензол или алкилнафталин, хлори. рованньв ароматические или алифатические угле. водороды, такие, как хлорбензол, хлорэтилен или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие, как циклогек сан, парафины, нефтяные фракции, спирты, такие, как бутанол или гликоль, простые и сложные эфиры спиртов, кетоны, якие, как ацетон, МЭК, метилизобутилкетон или цикла. гексанон, сильные полярные растворители, такие, как ДМФА и диметилсульфоксид, а также воду.Для получения аэрозолей используют х 1 идкости, которые при нормальных температуре и давлении являются газообразными, например галогениро. ваннью углеводороды, такие, как фреон.В качестве твердых носителей можно применять измельченные естественные минералы, такие, как каолин, глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или днатомитовую землю, и и мельченнью синтетические материалы, акие, как СэН 5 8известноСзИа изо-С,Н, чН 8 высокодисперсная кремневая кислота, окись алюминия и силикаты.В качестве эмульгаторов можно испольэоватьнеионогенные и анионные эмульгторы, напримерэфиры полиоксиэтилированной жирной кислотыили верного спирта, например алкилзрилполнгликолевый эфир,Препараты обычно содержат 0,1-95, предпочтительно 0,5 - 90 вес.% действующего начала,1 р Предлагаемые соединения могут быть применены самостоятельно или в виде препараров, го.товых к употреблению, таких, как растворы,змульгирующиеся концентраты, эмульсии, суспенэии, смачивающиеся порошки, пасты, растворимые1 я порошки, дусты и грануляты,Концентрации действующего начала в препар.тах, готовых к употреблению, 0,0001 - 10, предпочтительно 0,01 - 1%. 26 Для боробы с нематодами препараты в норме 1 - 100 кг/га по действующему началу равномерно наносят на почву и затемзаделывают в нее. П р и м е р. Для приготовления препарата 1 веч,ч. действующего начала (предлагемое или Зб известное соединение) смешивают с 3 вес.ч. аце. тона, добавляют 1 вес.ч. алкиларилполигликоле вого эфира и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации,Препарат тщательно смешивают с почвой, (ильно зараженной нематодами М.псодпта,вносят ее в горшки, высевают салат и выдерживают в теплице при 27 С. Через четыре недели осматривают корни салата и определяют нематоцидную активность (100% -Эб нет поражения, 0% - поражение, как в контроле),Полученные результаты приведены в таблице.568335 Составитель Т Титова ТеЧвд С. Девидквл,Корректор И. Гоксич Редактор Т. Шаргяиова 1783/50 Тираж 7 бб Подлиа 1 ое ЦНИИПИ Госудврствеииого комитета Совета Мюастрсв СССР по делам иэобретеыий и открнзмй 113035, Москва, Ж, Рвушсквл ивб., д, 4(5Закаэ Филиал ППП "Пвтеит", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 где В 1 - нераэветвлвнньй или разветвленныйалкил с числом атомов углерода не более 6; йа - алкилмеркапто., моно или дналкил. амино, алкевиламиногруппа с числом атомов уг де.8рода не более 6 в каждой алкильной или алкенильной грувпе;Х - кислород или сера, в концентрации от0,0001 до 10, предпочтительно от 0,01 до 1%,