Способ получения магнитной эмульсии

СОЮЗ СОНЕтСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКРЕСПУБЛИК А 1 979 1 Р 1/28 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН эмульсий и может б ри изготовлении эму(21) (22) (46) 3 нию магнитныхиспользовано азо сий для очистки сточных водвыбросов и направленного трлекарственных средств. С целчения устойчивости магнитно орта ью й эм.Рысии и пов разбавлен кителя пе вой фазе в смеси п леров линоленов идоновой кисл 1,0:0,1. Мощи устанавливают д/с, а длите пределах 8-10 наполнением и,т в вси и а ении 1,злучени0-100 дела в ьность обл олученытитом г эмульсии с ферритом б и железом, сохраняюь в течение 2 мес.х 10-кратное разбавар е устоичиво допусение. е зобретение относится(учефей ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 4 116559/2 0208,09,8623.05.88, Бюл. Р 19(56) Бибик Е.Е., Бузунов О.В.Достижения в области получения ц применения ферромагнитных жидкостей, - В сб,: Обзоры по электронной технике, сер,6 "Материалы", в.7 (660). М.: ЦНИИ "Электроника", 1979, с.14-31.А 1 сзшоо М. ТЬе с 1 ече 1 ортепт ой ваепе 11 с епщ 1 з 1 оп, .1.РЬаппасоЬ 1 о-йупашдсз, ч,5, 11 1, 1982, р.15, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙЭМУЛЬСИИ ышения ее стабильности пр ии порошок магнитного нап д эмульгированием в жирорабатывают -излучением1 О 15 20 25 ЗО 40 45 50 55 Изобретение относится к областимагнитных материалов, в частности кспособам получения магнитных суспензий, которые могут быть использованы для очистки сточных вод, газовыхвыбросов и направленного транспорталекарственных средств.Целью изобретения является увеличение устойчивости магнитной эмульсии и повышение ее стабильности прираэбавлении,Изобретение основано на обработке исходного магнитного порошказлучением в атмосфере смеси паровнезаменимых жирных кислот: линолено- -.вой, линолевой и арахидоновой при соотношении 1,0:1,0:0,1, Обработка71-излучением при мощности дозы 60100 рад/с в течение 8-10 ч с последующей сушкой и промывкой порошка петролейным эфиром позволяет повыситьагрегатинную устойчивость суспенэийпри хранении и ее стабильность приразбавлеции.С целью удовлетворения требованийк граничным размерам магнитных частицс оболочкой и их распределению поразмерам может быть использована ихсепарация, например, воздушным потоком,При эмульгировании к магнитномупорошку добавляют 5-10-кратное (пообъему) количество биологически инертной жировой фазы (растительное мас 1 о, силиконовое масло, жировые ком,оненты внутривенного питания и т.д.).месь гомогенизируют и к ней добавчют 5-307 от объема полученного гоогената биологически инертного ПАВ(лецитин, хилмикроны, суммарная фракция липопротеидов, винилпиролидони т.д,) и 5-207 от добавляемого ПАВактивных добавок (реакционных компонентов, отдушек, лекарственных препаратов и т,д.), смесь гомогенизируют1 -15 мин, сливают с 5-10-кратнымло объему смеси избытком воды илифизиологического раствора, смешивают на вибрационном смесителе 5-10 минэмульгируют, подвергая смесь воздействию ультразвукового дезинтегратора,П р и м е р 1. Сухой порошок магнетита с максимальным размером частиц 0,001 мм обработан г -излучением в парах жирных кислот, Соотношение незаменимых жирных кислот;линоленовой, линолевой и арахидоновой, составляет 1,0:1,0:0,1. Соотношение оптимизировано экспериментально с точностью до + 0,12. Другие соотношения дают худшие результаты (качество привитого слоя, большая масса гомополимеров и сополимеров). Мощность дозы облучения 80 рад/с,время обработки 8 ч, После облучения порошок отмыт петролейным эфиром и отсепарирован в потоке воздуха 0 5 м/с при угле вылета над плоско- Эостью ч 3 . Отобрано 707 порошка с периферии пятна рассеивания. К отобранной фракции магнетита добавлено 10-кратное по объему количество растительного горчичного масла и сесь гомогениэирована, после чего к ней добавлено 107. от объема полученного гомогената эмульгатора (пищевые подсолнечные Фосфатиды) и 27. раствора душистой композиции "Лаванда". Смесь гомогенизирована, смешана с десятикратным по объему количеством дистиллированной воды и обработана на вибрационном смесителе и ультразвуковом дезинтеграторе. Полученная эмульсия использоваласьдля очистки модельных вулканизационных газов и газовых выделений, образующихся при деструкции композиций ПВХ в лабораторных условиях. Очистка осуществлялась распыпением магнитной эмульсии внутри очищаемого воздушного потока с последующим пропусканием полученного аэрозоля через зону действия магнитного поля, Эксперименты показали (среднее иэ 10 опытов), что степень. очистки вулканизационных газов достигает 903, продуктов деструкции ПВХ - 75-807.Пробные эксперименты по очистке вентвыбросов с помощью описанной магнитной эмульсии (суспензии) на заводе "Красный богатырь" показали высокую эффективность магнитной эмульсии (степень очистки 757),При хранении в течение 2 мес агрегации и выпадения магнитной компоненты не обнаружено. После двухмесячного хранения эмульсии ее работоспособность сохраняется на уровне не менее 997. от исходного.Эмульсия, приготовленная известным способом, сохраняет работоспособность в качестве носителя лекарственных препаратов в течение 3-5 дней, после чего наблюдаются ее аг139797 регирование и выпадение магнитной фазы.П р и м е р 2. Порошок феррита бария с максимальным размером час 5 тиц 0,05 мм обработан-излучением в парах жирных кислот (мощность дозы 100 рад/с, время обработки 9 ч), отмыт петролейным эфиром, высушецопри 25 С продувкой воздуха и без се парации смешан с десятикратным объемом силиконового масла. Смесь гомогенизирована, после чего в нее добавлено 5 Х винилпиролидона и 0,037. (от полученного объема смеси) перекиси 15 ацетилбензоила, После этого смесь гомогенизирована, слита с 5-кратным по объему количеством питьевой воды. и обработана на вибрационном смесителе и ультразвуковом дезинтеграто О ре. Полученная магнитная эмульсия (суспензия) хранилась в течение 2 мес агрегации и выпадения магнитных частичек не обнаружено, К исходу срока хранения на поверхности суспен- .":5 зии появлялась жировая пленка, которая исчезала при обработке на вибрационном смесителе, Данная суспензия предназначалась для очистки сточных вод от органических химических загряз-ЗО некий и проверена на модельных системах сточных вод, содержащих метилэтилкетон, каптакс, тиурам и толуол, Степень очистки при использовании эмульсии составляла 75-957.35П р и м е р 3. Магнитный порошок химически чистого железа с максимальным размером частиц 0,1 мм обрабатывался-излучением в парах жирных кислот (мощность дозы 60 рад/с, время обработки 8 ч), отмывался петролейным эфиром и высушивался в токе аргона при 20 С. Порошок отсепарировали в потоке воздуха (Ч - 0,8 м/с, угол вылета 45 ), с периферии пятна отобрали 57 обработанного порошка, Оценочные измерения показали, что максимальный размер частиц в отобранной фракции равнялся " 8 10 мм. К этой фракции магнитного порошка добавлялось пятикратное по объему количество суммарной жировой компоненты внутривенного питания "Липофуцдиннполученной испарением воды при давлении 10 мм рт.ст. и Т 20 Г иУ 55 смесь гомогенизировалась, после чего к ней добавлялось 157 (от объема полученного гомогецата) суммарной фракции липопротеидов, выделенных из 54крови кролика и 0,37 стабильного нитроксильного радикала (варьироваласьдлина цепи алкильцого заместителя),моделирующего лекарственное средство.После этого смесь вторично гомогенизировалась, сливалась с десятикратным по объему количеством физиологического раствора и обрабатываласьпоследовательно на вибрацоинном смесителе и ультразвуковом дезинтеграторе.Полученная магнитная эмульсия(сусгецэия) сокр.:яла стабильностьв течение 2 мес (агрегирования и выпадения маг итцо компоненты не наблюдалось),П р и м е р 4. Сухой порошок магнетита со средним размером частиц0,001 мм обработан-излучением впарах жирных кислот при мощностидозы 100 рад/с в течение 10 ч, отмыт петролейным эфиром, высушен втоке аргоца при температуре 20 С,без сепарации смешан с 6-кратным объемом силиконового масла. После перемешивания к смеси добавили по объему 57. винилпирролидоца и ЗЕ перекиси чропионилбецзоила, тщательно перемешали, слили с 5-кратным объемомдистиллированной воды и обработалина вибрационцом смесителе. Полученная магнитная жидкость сохраняла стабильность (отсутствие фазового разделения и осадка) в течение 2 мес.Жидкость использована для очисткисточных вод, содержаних фенол и толуол; средняя эффективность очистки по 10 образцам стоков, контролируемая методом ЯМР, составила 90153,Эксперименты показали, что степень наполнения магнитным материаломжировой фазы достигает 30 мас,7.,что в 2-2,5 раза превышает наполненность магнитной эмульсии, полученнойизвестным способом.Сопоставление эмульсий, полученных предлагаемым и известным способами показало также, что при десятикратном раэбавлеции предлагаемыеэмульсии сохраняют свои свойства имогут быть выделены из жидкости магнитным полем. Эмульсии, полученныеизвестным способом, при таком разбавлении распадаются с выпадением магнитной фазы в осадок.Предлагаемый способ позволяет повысить устйчивость магнитных сус1397975 формула изобретения Способ получения магнитной эмульсии, включающий нанесение на частицы магнитного порошка покрытия из биолоСоставитель В. ТуровРедактор Л.Гратилло Техред Л.Олийнык Корректор Н.Король Заказ 2603/51 Тираж 746 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 пензий от 3-5 дней до 2 мес и обеспечивает их стабильность при раэбавленин.Использование предлагаемого способа позволит расширить область использования магнитных суспензий, в частности использовать их для направленного транспорта лекарственных препаратов. 10 гически инертного соединения и эмульгирование смеси обработанных магнитных частиц и стабилизацию, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения устойчивости магнитнойэмульсии и повышения ее стабильностипри разбавлении, исходный магнитныйпорошок обрабатывают в атмосфере смеси паров линоленовой, линолевой иарахидоновой кислот в соотношении1,0:1,0:0,1 соответствено при воздействии -излучения мощностью дозы60-100 рад/с и времени облучения8-10 ч с последующей промывкой петролейным эфиром и сушкой,