Способ борьбы с насекомыми

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИ 4 ЕСНИРЕСПУБЛИК ЕНИ ПАТ мЯь.йнс Д."1 це ос орный ФОр мулы ко Гоцц 8 х/24 осФО рор га, Мир 1 Ф,д ил, цианил,изоп СЕКОМЫ- биотонове ла,УДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗО(72) Пьер Марино Боши, фраи Анджело Лонгони (Италия,МИ путем обработки их илипа действующим началом наФосфорных производных пир(Я) А 01 К 57/16 А 01 К 57/24; А 01 К 57 32 С 07 Р 9 и ч а ю щ и й с я тем, чтою повышения эФФективностиа, обработку ведут ФосФизводными пиразола обще г е- воДОРОД, С -С -алэтил, Феннл;Х - хлор, 2,2-дихлорвР - С-С -алкокси)Я" С-С -алкокси, этпиламино,в количестве 1-2 кг/га.1071197 В соответствии с тем же самым способом были получены все друг2 . 30 соединения, указанные в табл. 1 Т а б л и рмулой (1 иофосфорный эфир (5)-оксипиразблов, характеризуемых Элементныйримент, Ф ализ, расчет экспеСоеди- нение 0,06/9,07,13/13,3 6 Н 5 СнзО СнзО Сбнб Сна С Н 50,22/10,17 ,87/11,82 се се 3 С 2 Ну СНБО Су Н 5 4 изо-С Н СНЗО СнзО 12,45/11,69 11,33/10,76 изо-СН-СН-ССЕе С Н 90/9 СНСН СБ Сн 38 СН 11,26/10,81 12,45/12,00 13,81/13,39 1310/12,99 13,10/13 08 СНО СН 5 СН О СН О 49/12)4 е 10 Н 1184/11,76 11,84/11,27 Н 3О О СЕ 2 Изобретение относится к химическим способам борьбы с вредителями сельского хозяйства, а именно к спо , собу борьбы с насекомьвеи на основе фосфорных производных пиразола.Известно инсектицидное средство, действующим веществом которого явля ется 0,0-диэтил 0-1-метил-З-трет. бутилпйразол)-ил 3-тионофосфат 14Известен торговый препарат для борьбы с насекомьыи - паразотион, действующим веществом которого является 0,0-диэтил-О-(З-метилпиразо лил)-тиофосфат 2 3.Однако при использовании его не достигается достаточная эффектив ность борьбы с насекомыми.Цель изобретения - повышение эффективности способа.Указанная цель достигается тем, что согласно способу борьбы с насе комыми путем обработки их или их биотопа действующим началом на основе., Фосфорных производных, обработку ведут фосфорными производными пиразола общей формулы 25 р,ф Ю3Р - 0где Й " водород, С-С-алкил, цивэтил, фенил,Х - хлор 2,2-дихлорвинил;й - С-С -.алкокси,Р - С-С-алкокси, этил, изопропйламино,в количестве 1-2 кг/га. Соединения общей формулы (1) могут быть получены в результате реакции галоида тиофосфорной кислоты с щелочной солью оксипиразола.И р и м е р 1. Получение 0,0-диметил-(1-фенил-хлорпиразол- -ил) -тиофосфата.К 5 г 1-фенил-хлор-оксипиразола в 120 мл ацетона добавляют 5,3 г КСО 3 и 4,12 г 0,0-диметилтиоФосфорилхлорида, Полученную таким образом реакционную смесь далее подвергают перемешнванию в течение 4 ч, фильтрации с тем, чтобы удалить неорганические соли. После выпаривания растворителя получают 8 г О,О-диметил-О-(1-фенил-З-хлоропиразол-ил)-тиофосфата, представляющего собой масло (табл. 1, соединение 1).1071197 Продолжение табл, 1 Соединение с 1 1 в 1125/9,959,65/9,27 12,45/12,34 10,65/10,49 11,94/11,55 1191/1190 10,81/10,66 10,77/10 28 Соединение Вид снеек аа;., 0,2,/,ВЕМа 0, 0,1 г/м 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 76 70 100 90 100 100 100 1 10 100 100 100 100 100 12 100 13 100 100 14 100 100 15 100 100 16 100 100 Пираэотиои+0,2 г/м = 2 кг/га 13 СН СНЗО СеН О СЕ 14 СК СНО С НО СЕ изо16 СН СВО йН -Сн(СНЗ) Се П р и м е р 2. Биологическаяактивность по отношению к ВЕаИаОнюиае 1 л (огФорФега), 20Нижнюю часть и боковые стенки стеклянных кристаллизаторов.обрабатываютравномерно ацетоновым раствором продуктов, подвергаемых исследованиям.После выпаривания растворителя в 25каждом иэ кристаллизаторов, в нихвводят 10 и 80-100-дневные ьеап 1 деэ,после чего эти кристаллиэаторы плот-.но закрывают крышкой из металла.Спустя 24 ч после начала обработки насекомых помещают в одинаковыекристаллизаторы и соответственно производят их кормление.Количество уничтоженных насекомых (процент уничтожения для необ- . З 5работанных насекомых равен О) определяют спустя 48 ч после начала обработки.Биологическая активность по отношению к Соеех р 1 р 1 ем (Р 1 рФега), 40взрослые особи.В соответствии с этим тестом, иэбумаги типа Ватман 9 1 вырезаютпрямоугольники, которые затем обрабатывают равномерно ацетоновымирастворами продуктов, подвергаемыхисследованию. После выпаривания растворителя на каждый бумажный прямоугольник устанавливают плексигласовый цилиндр (модель ОМ), и послетого, как в него помещают 3-4-дневные взрослые самки насекомых, цилиндр закрывают сеткой. Спустя 1 .ч.после начала контакта насекомых по"мещают в аналогичный цилиндр, нов котором бумага уже не обработана, 55вводят раствор сахара,Количество уничтоженных насекомых (процент поражения для необрабо,"таиных насекомых равен О) определяют спустя 24 ч после обработки.60Активность против насекомых,установленная на основании методов,описанных в примере 2, представленав табл. 2.в сравнении с даннымидля пиразотиона. Элементный анализ, расчет/эксперимент, Ф таблица 2 Активность соединений по отношению к насекомым1071197 ПроДолжение табл, 3 4 800 175 Пиразотион (известное) 36 10 155 400 Составитель Н. КнбаловаРедактор П. Иакаревич Техред Ж.Кастелевич Корректор Л.Патай Заказ 11706/55 ТиРаж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений,и открытий 113035( Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Соединения формулы (1); обладают относительно нйзкой токсичностью по отнощенню к животным, их токсичность, как следует из табл. 3, значительно меньще, чем токсичность .пиразотиона, 5Таблица 3 Токсичность при опытах на крйсах, мг/кг живого веса Таким образом, предлагаемый способ борьбы с насекомыми является высокоэффективным.