Способ получения полимерного носителя для иммунохимических исследований

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(51 М.Кп зС 08 Г 220/06С 08 Г,220/10С 08 Г 220/14С 08 Г 2/22С 12 г 1 11/08531 УДК 678. 335-139(088. 8) с присоединением заявки Мо Государственный комитет СССР оо делам изобретений н открытий(23) Приоритет Опубликовано 1510.82. Бюллетень М 38 Дата опубликования описания 15.1082 Е.Б.Малюкова, И.А.Грицкова, А.Н.Правед В.Н.Милютин и Е.П.Ерохин 4 ъбРР(72) Авторы изобретения осковский ордена Трудового Красногоонкой химической технологии им. М.В.(71) Заявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИ;1 ПОЛ 11 МЕРНОГО НОСИТЕЛЯДЛЯ ИММУНОХИ 11 ИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИИ 1+3 о 0 ф Ф СН 2. - С Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения полимерных носителей для иммунохимических исследований и может быть использовано в микробиологии и медицине.Известен способ получения полимерного носителя для иммунохимических исследований путем эмульсионной ра. дикальной сополимеризации метилметакрилата, метакриловой кислоты и диметакрилата этиленгликоля, по которому получают полимерные носители размером 0,1-0,3 глкм Г 1).Недостатком этого способа является низкая стабильность дисперсий.Наиболее близкигл к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения полимерного носителя для иммунохимических исследований путем эмульсионной радикальной сополимеризации метилметакрилата, метакриловой кислоты, диметакрилата этиленгликоля и винилового соединения, в кото-25 ром в качестве винилового соединения используют гидроксиэтилметакрилат 2.,Недостаткагли известного способа являются низкая стабильность и невысокая редиспергируемость дисперсии. 30 Цель изобретения - повышение стабильности дисперсии и улучшение ее редиспергируемости.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения полимерного носителя для иммунохимических исследований путем эмульсионной радикальной сополиглеризации ме" тилметакрилата, метакриловой кислоты, диметакрилата этиленгликоля и винилового соединения, в качестВе винилового соединения используют 1-10 от массы мономеров соединения общей формулы где к = - СН 2.+, п = 8-12,Увеличение количества этого сомо" номера выше 10 мас.Ъ ведет к образованию дисперсий с мелкими частицами, (ниже 0,5.мкгл), что нежелательно, так как это затрудняет их использование в биомедицинской практике (трудности при цептрифугировании во время модификаций при наблюдении966092 СЕ= С 1 ЖЬ 0СНЗ Скг-С-СВК 11 УЬ ф Ф 0 н, Соводят при непр и и температуСодержание коагулюма "к концу. полимеризации,Пример, Р Количество коагулюма через30 сут хранения,Способностьк редиспер гированию,Время до начала скрытой коагуля ции в присутствии электролита (йа 01), мин Диаметрполимерных частиц,мкм 00 70 90 0 20,8 тоти за протеканием биологических реакцийи др.)П р и м е р 1. Смешивают 9,45 гметилметакрилата, 0,49 г диметакри"лового эфира этиленгликоля, 0,1 г,динитрила азоизомасляной кислотыи 50 г 2-ного водного раствора сое-динения следующей.Формулы Полимеризацию проводят при непрерывном перемешивании и температуре 60 ОС. Время полимеризации 2,5 ч,конвервация мономеров 68. К полученному таким образом затравочному латексу добавляют 2,1 г метакриловой кислоты по 0,1 г через каждые 10.мин, Далее процесс полимеризации продол. жают еще в течение 1 ч до конверсии мономеров, которая в конце полимеризации составляет 97. Содержание звеньев третьего сомономера в сополимере 4,0. Готовый продукт представляет собой водную дисперсию полимерного носителя, которую подвергают лиофильной сушке и используют в им-мунохимических исследованиях.П р и м е р 2, Смешивают 9,45 г .,метилметакрилата,0,49 г диметакрило. вого эфира этиленгликоля, 0,1 динитрила азоизомасляной кислоты и .90 г 1-ного водного раствора соединения следующей Формулы вп ОСц СН;С- ОПолимеризацию.пр ывном перемешивани ре 60 С. Время полимеризации 2 ч,конверсия мономеров 70. К полученному затравочному латексу добавляют2,1 г метакриловой кислоты по 0,1 гчерез каждые 10 мин. Далее процесс5 полимеризации продолжают еще в течение 1 ч, конверсия мономеров в концеполимеризации составляет 95. Содержание звеньев третьего сомономера всополимере составляет 2. Готовый10 продукт представляет собой воднуюдисперсию полимерного носителя, которую в дальнейшем подвергают лиофильной сушке и используют в иммунохими ческих,исследованиях,П р и и е р 3. Смешивают 18,9 гметилметакрилата, 0,98 г диметакрилового эфира этиленгликоля, 0,2 гдинитрила азоизомасляной кислотыи 80 г 2-ного водного раствора соединения формулысн=ы,Полимеризацию проводят при непрерывном перемешивании и температуЗ 0 ре 50 С. Время полимеризации 2,5 ч.Конверсия мономеров 75. К получен-ному затравочному латексу добавляют2,1 г метакриловой кислоты по 0,1 гчерез каждые 10 мин. Далее процесс З- полимеризации продолжают .еще в течение 1 ч. Конверсия мономеров в конце полимеризации составляет 96. Содержание звеньев третьего сомономера в сополимере 1,5.Готовый продукт представляет собой.водную дисперсию полимерного носителя, которую подвергавт лиофильнойсушке и используют в дальнейшем в иммунохймических исследованиях.Свойства полученных полимерных 45 дисперсий представлены в таблице.966092 формула изобретения 30 Составитель В.чудов /Техред Л, Пекарь Корректор О. Билак Редактор А.Химчук Заказ 7775/36 Тираж 514 ПодписноеВИИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий1 1 30 35 р Москва у Ж 35 у Раушская наб у д 4/5 филиал ППП "Патентф, г,ужгород, ул,Проектная, 4 Как следует из таблицы, водные дисперсии полимерных носителей не содержат коагулюма к концу полимеризации, устойчивы при хранснии и при воздействии электролита (их.стабильность в 5-10 раз превиаает стабиль ность дисперсий, полученных по прототипу). Кроме того, полученные полимерныс дисйерси имеют циаметр частиц, близкий к оптимальному для полимерных носителей, н при повторном дисперги О ровании полностью редиспергируются и дают устойчивые дисперсии, Это обусловлено химическим связыванием третьего сомономера, являющегося одновременно стабилизатором дисперсии, 15 с основными мономерами в сополимере, Вследствие. этого полученные полимерные дисперсии не требуется отмывать от ионных примесей, обусловленных наличием обычных эмульгаторов (например, диализом, как это требуется в прототипе) , и их стабильность сохраняется при различных воздействиях.1 Таким образом, изобретение позволяет получать полимерные носители для. иммунохимических дисперсий с улучшенной диспергируемостью и может быть .использовано при получении чумного антительного.диагностикума. Способ получения полимерного носителя для нммунохимических исследований путем эмульсионной радикальнойсополимериэации метилметакрилата,метакриловой кислоты, диметакрилатаэтиленгликоля и винилового соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с цельюповьюенйя стабильностидисперсии и улучшения ее редиспергируемости, в качеатве винилового соединения используют 1-10 от массымономеров соединения обшей формулыНЗС ." СН =СНОНбг,ОСН - С- О"-1ггде К = " Сп Н Ъп+ 1 ф и = 8"Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, "Эмульсионная полнмеризацияи ее применение в промьыленности".Под ред. В.И.Елисеевой. М., "Химияф,1979, с, 221.2, заец 5 Р 5 ЙевЬацв А, 5 уп 16 еь 1 ь оГ 1 ввцпоадьогЬепйь. Авег СЬев,5 ос. Ро 1 ув. Ргерг., 1979, У, 20,р. 577-5,80:(прототип),1