Способ получения фторсодержащих производных пиримидина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 452204
Авторы: Дашевская, Фиалков, Черкасов, Ягупольский
Текст
описдние ИЗОБРЕТЕНИЯ 011452204 Союз Советских Социалистических Республикосударственный комитет овета Министров СССР УДК 547.854.1.07по делам изобретений н открытий) Заявитель органической химии краинской С нсти ТОРСОДЕРЖАЩИХИМИДИНА 2 Способ заклюобщей формль ом, что соединени етс где К 1, тп, 2 и и имеют вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с хлордифторметаном в водно-диоксановом растворе в присутствии гидроокиси щелочного металла с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Реакция дифтормстплирования обычно проводится пропусканием дифторхлорметана (фреона) в водно-диоксановый раствор исходного производного пиримидина с добавкой едкого натра или едкого кали при 60 - 65 С и энергичном перемешивании.Предлагаемый метод получения фторированных алкокси- и алкилтиопроизводных пиримидина удобен и прост, основан на использовании дешевого и доступного фторсодержащего сырья - фрсонаи легко моткет быть осуществлен в промышленности,Эти соединения легко растворимы в органических растворителях, нерастворимы в растворах щелочей, воде, устойчивы и в очищенГДЕ К 1 метил целое кислор ло со 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН ПРОИЗВОДНЫХ Изобретение, касается способа получения новых фторсодержащих производных пиримидина, которые могут найти применение в качестве биологически активных соединений, а также в органическом синтезе. 5Способ получения дифторметилокси- и дифторметилтиозамещенных,пиримидина не известен. Из производных пиримидина с фторсодержащими группировками в пиримидиновом ядре до сих пор известны лишь фторал кильные замешенные, получаемые главным образом методом замыкания цикла. Фенолы и тиофенолы в щелочной среде реагируют с дифторхлорметаном (фреоном) с образованием дифторметокси- и дифторметилтиопро изводных. Предложен способ получения фторсодержаих производных пиримидина общей формулы201 1 Р или оксигруппа,число со значением 1 или 2;од или сера, а п - целое чисзначением 1 или 2.ЭмпирМческаяформула о М 2 со Структурная формула Название вещества 20,00 77 (3 мм) 2053 С,Н,Г,11,5 14,71 2-Дифторметил,6 диметилпиримидилсульфид 38 - 39 46 14,72 6 2,22 15,88 С 7 82 2 74 (1 мм 2-Дифторметокси 4,б-диметилпиримидин 6,1 Г-СНд 15 51 (1 мм) 21,5 62 2 В 21,60,сна Н ном виде в отсутствии следов кислот могутхраниться продолжительное время. П р и и е р. 2-Дифторметилтио - 4,6-диметилпиримидин.В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой, барботером и баней для нагрева, загружают раствор 7 г 4,6-,диметил-меркаптопиримидина в 40 мл 20%-ного водного раствора едкого натра, прибавляют 40 мл диоксана и пропускают в течение 6 час фреон(хлордифторметан С 1 СНРз) при 60 - 70 С и энергичом размешивании.Смесь охлаждают, разбавляют водой и 5 продукт извлекают эфиром. Эфирный экстракт сушат сульфатом магния, эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме.Другие дифторалкильные производные пи 10 римидинов получены аналогично. Результаты приведены в таблице. о1 " оФ Д ио аа452204 и ставитель ф. Михайлицын Техред Т. Курилко Коррект Редактор Л. Герасим алахов Заказ 2946/2311 НИ Тираж 559Совета Министоткрытий одппсно И итетаений ип 1 ская Типография, пр. Сапунова Предмет изобретения Способ получения фторсодеряащих производных,пиримидина общей формулы где К 1 - метил или оксигруппа, гп - ,целое число со значением 1 или 2; 2 кислород или сера,целое число со значением 1 или 2,Изд,624 осударственного ко по делам изобрет Москва, Ж, Рауотличающий ся тем, что соединение общей формулы где К гп, 2 и и имеют вышеуказанное значе ние, подвергают взаимодействию с хлорди фторметаном в водно-диоксановом растворе в присутствии гидроокиси щелочного металла с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1858987, 15.12.1972
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УКРАИНСКОЙ ССР
ДАШЕВСКАЯ Т. А, ЧЕРКАСОВ В. М, ФИАЛКОВ Ю. А, ЯГУПОЛЬСКИЙ Л. М
МПК / Метки
МПК: C07D 51/38
Метки: пиримидина, производных, фторсодержащих
Опубликовано: 05.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-452204-sposob-polucheniya-ftorsoderzhashhikh-proizvodnykh-pirimidina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторсодержащих производных пиримидина</a>
Способ получения производных 2, 6-5яс(диалканоламино) пиримидо5, 4-с пиримидина1предлагается способ получения новых производных пиримидо5, 4-( пиримидина, которые но сравнению с аналогичными производными лири1м
Номер патента: 429582
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Бертхольд, Иностранна, Йозеф, Карл, Ханс, Эрих
МПК: C07D 487/04
Метки: 6-5яс(диалканоламино, аналогичными, которые, лири1м, новых, пиримидина, пиримидина1предлагается, пиримидо5, производными, производных, сравнению
...концентрированного аммиака до достижения рН 8 продукт реакции выделяется полностью в виде желтого осадка, который после кратковременного стояния отсасывают, промывают водой, сушат и для дальнейшей очистки перекристаллизовывают один раз из воды. Выход 3,2 г (78/, от теоретического), т, пл. 163 - 165 С.П р и м е р 7. 2,6-Бис- (диэтаноламино) -8-гексаметилениминопиримидо 5,4 - д пиримидин.Соединение получают из 2,6-бис-(диэтаноламино)-4,8-бис-(гексаметиленимино)пиримидо,4-дпиримидина (т, пл. 208 - 209 С) аналогично примеру 6. Растворитель - 20 ю/ю-ная уксусная кислота, выход 73% от теоретического, т. пл. 157 - 159 С (из уксусного эфира).П р и м е р 8. 2,6-Бис- (диэтаноламино) -8-диметиламинопиримидо 5,4-Й пиримидин.Соединение получают из...
Способ получения производных фенилгидразона
Номер патента: 268296
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вильфрид, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Карл, Федеративна
МПК: C07C 109/12
Метки: производных, фенилгидразона
...метилене. После высушивания и отгонки хлористого метилена получают 122 г (76% от теории) цианкарбоэтоксикарбонил,4,5-трихлорфенилгидразона. Перекристаллизацией из этанола выделяют кристаллический продукт в виде желтых игл с т. пл.133 в 34 С,Пример 3. К 195,5 г (1 лоль) 2-хлор- трифторметиланплина в 560 г концентрированной соляной кислоте добавляют к 1,8 кг льда и 1,2 л воды и при 0 С постепенно вводят 72 г (1,05 лоль) нитрита натрия в 160 лл воды. Раствор соли диазонпя фильтруют и прикапывают в смесь из 134,5 г (1 лоль) а-хлорацетилацетона в 600 лл этанола и 500 г ацетата калия в 800 мл воды при 0 - 5 С, Добавлением ацетата натрия величину рН поддерживают приблизительно равной 6, после чего реакционную массу перемешивают 4 час при...
Способ получения производных 7-оксо-4-тиа-1-азабицикло(3, 2, 0) гептана и его варианты
Номер патента: 942598
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Джованни, Косимо, Мауризио, Федерико
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/86
Метки: 7-оксо-4-тиа-1-азабицикло(3, варианты, гептана, производных
...значегидролиэу в присут 4 1942598 42 уде В и В имеют укаэанные эначе- ч а ю щ и й с я тем, что соединение сия, озонируют при температуре от общей формулы П .-20 ,до -78 ОС, образующееся соеди- О нение общей формулы ХУсн,О Ф Ж " аоовсн,О Н -СОЕК СООТГгде Р - алкил с 1-5 атомами углегде Р и Р имеют указанные значе- рода, подвергают взаимодеиствию с 1 Ом3 ния, подвергают хлорированию хлорис- алленовым соединением общей формутым тионилом в присутствии пиридиналы Ш при 0 С, образующееся соединенией ООС- СН =С =й - СО О 1 общей формулы Х 1 Ч Ъгде Р имеет указанные значения, при гсоектемпературе кипения с обратным хо 3 лодильником в толуоле или .бензоле, образующееся соединение общей формуСООВлы 1 У20 где Р и В имеют укаэанные значения,...
Способ получения производных 3(2н)пиридазинона или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1468415
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Кейзо, Кен-Ити, Мотоо, Риозо
МПК: A61K 31/50, A61P 37/08, C07D 237/22
Метки: 3(2н)пиридазинона, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...З-н-гексилокси-метокси,Зн-гептилокси-метокси,З-фенетилокси4-метокси и 3,4,5-триметокси и их .гидрохлориды, соответственно из соответствующих бензальдегидов.П р и м е р 2. 4-Диэтиламинобензиламин-гидрохлорид.50 Смесь 8,80 г 4-диэтиламинобензальдегида, 4,59 г гидрохлорида о-метилгидроксиламина, 11,87 г пиридина и 80 мл этанола при перемешивании кипя";55 тят с обратным холодильником в течение 1 ч, Растворитель отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют воду, Экстракт дважды промывают водой и насьпченным воднымраствором хлорида натрия и сушат надсульфатом натрия, затем растворительотгоняют, получая светло-желтоемаслянистое вещество о-метилальдоксим (10,30 г).ЯМР-спектр (дейтерохлороформ),м.д,: 7,87 (1 Н,...
Способ получения производных пиперазина
Номер патента: 346870
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бернар, Клод, Мишель, Рэйно, Франци
МПК: C07D 295/16
Метки: пиперазина, производных
...7,45 59,66 59,48 Малеат 8,15 8,11 СззНзз 1" зОь 6,45 6,36 515,59 Основание 69,88 70,08 174 14 О 6,42 6,41 7,61 7,41 552,05 СзоНз 4 С 1 МзОь 6,21 6,40 65,27 65,25 198 Хлоргидрат Примечание. Всюду з - верхняя строка цифр означает: вычислено; фз - нижняя строка цифр означает: найдено,Таблица 3 ОСНН,СОСН-СН-СО-М К-СН, СО-М ОСНз Элементарный анализ, % Молеку- лярный Точка Эмпирическая формула-Ж О 16 6,42 6,51 7,65 7,62 Сзь зь ЗО 10 56,82 57,02 Мал еат 186 549,56 Примечание, Всюду ф - верхняя строка цифр означает: вычислено; з - нижняя строка цифр означает; найдено,346870 50 7В 350 мл безводного бензола растворяют20 г Х-(пирролидинокарбонилметил) - пиперазина и добавляют 12 г бикарбоната натрия.Постепенно вводят хлористый...
Предыдущий патент: Способ электролитического травления полупроводниковых германиевых р-п-р-структур
Следующий патент: Устройство для возбуждения электромагнитных волн в плазме
Случайный патент: Конусная дробилка