Гербицид

390696 Союз СоветскиХСоциалистицескихРеспублик К ПАТЕНТУ ависимый от патента1. Кл. А 01 п 9/22 Заявлено 20.Ч 111,1971 ( 1691734/30-15) 996.9, ФРГтень30,Х 11.1973 риоритет 25 Ч 111,1970,Р 20 публиковано 11.Ч 11,1973. Бюл ата опубликования описания осударственный комитеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий 632,954,2 (088,8) Авторы изобретения(Федеративная Республика Г Иностранная фирма Бадише Анилин унд Сода-Фльф ФишМер германии) явите абрик АГермании) ЕРБИЦИД Изобре ствам дл в посевах Извест различнь З.циклоа нако изв статочно уничтожесредостью относится к химически ьбы с сорной раститель лываемых растений.менение в качестве герб изводных урацила, на галоид-алкилурацилюв гербициды этой группь ективвы при избират рняков. тение я бор возде но при х про лкилестные эфф нии социдов риме,рОд- недо- льном где К 1 - алкил с или 4 или циклогекс Ке - бром; Кз - метил; К 2+руппу (СН,) , где К - ацил с числ который может сод теля 1 - 3 атома хло оксигруппу или аци числом атомов углерод Предлагается применять в качестве новог бирательного гербицида производные ура ла общей формулы 10 Кз могут образовывать п=З илн 4;ом атомов углерода до 8 ржать в качестве заместира, моно- или трихлорацетлоксигруппу с числом атомов углерода от 2 до 8; кроме того К можетобозначать кротонил,Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активнюстью и могут прнме 5,няться для избирательного уничтожения сорных растений в посевах сахарного тростника,кукурузы, свеклы, шпината. Рекомендуемыедозы 0,5 - 10 кг/га. Соединения эффективныкак при довсходовом, так н послевсходовом0 применении.Формы применения предложенных соединений обычные - растворы, эмульсии, суспензии, порошки и т. д. Их готовят известнымпметодами, общими при изготовлении препара 5 тивных форм пестицидов. Содержание действующих веществ в этих формах находитсяв пределах 0,1 - 99 вес. %.Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии соответствуюо щих 3,5,6-замещенных урацилов с ацплгалогснидами в присутствии третичных аминов,Ниже представлены соединения общей формулы 1 и примеры испытания их гербицнднойактивности.5 1) 1- (сс,а-диметил+ацетоксипропионшл) - 3 изопропил-бром-метилурацил,2) 1-(и,и-диметил - р - хлорацстоксипропиопил)-З-изопропил-бром-метилурацил,3) 1-(а-метилбутирил)-3-пзопропил-бромЗО 6-метилурацил,,13) 1-ацетоксипивалоил - 3 - изопропил - 5- 20бром-б-метилурацил,14) 1-ацетоксипивалоил-циклогексил - 5,6 триметиленурацил,15) 1-хлорацетоксипивалоил - 3 - циклогексил,6-триметиленурацил, 2516) 1-а-метилбутирил-изопропил - 5,6-триметиленурацил17) 1-а-метилбутирил- втор-брил-й,б-триметиленурацил,18) 1-(а,а - диметилбутирил) - 3 - втор-бутил,6-триметиленурацил,19) 1-трихлорацетил-изопропил - 5,6 - триметиленурацил,20) 1-трихлорацетоксипивалоил - 3 - изопропил,6-триметиленурацил, 3521) 1-трихлорацетил-циклогексил - 5,6-триметиленурацил,22) 1-бромпивалоил-циклогсксил - 5,б-триметиленурацил,23) 1-кротонил - 3 - циклогексил,б-триметилевурацил.П р и м е,р 1. Довсходовое применение.В глинистопесчаную почву высевали семена опытных растений и обрабатывали ее соеди пениями 1 - 4 в дозе 2 кг/га. Для сравнения использовали известный гербицид - 3-изопропиль 5-бром-метилурацил (соединенне А) в дозе 2 к%а. Все вещества испытывали в фор.ме водной дисперсии. 50Учет гербццидной активности проводили через 4 - 5 дней после обработки и выражали ее в процентах; 0 - отсутствие повреждений, 100 - полная гибель растений.Результаты опыта:представлены в табл, 1. 55Аналогичную гербицидную активность в данном опыте проявили соединения 5 - 1 О,П р и м е р 2, Послевсходовое применение Опытныс растения высотой 3 - 11 см обра батывали соединением 1 в дозе 0,5 кг/га. Для сравнения использовали известный гербицид - 1-ацетил-изопропил - 5-бром-метилурацил(соединение Б) в дозе 0,5 к%а. Вещества испытывали в форме водной дисперсии. 65100 100 100 100 100 90 95 95 90 85 95 95 100 100 90 Учет гербицидной активности проводили че,рез 2 - 3 недели после обработки и оценивали се аналогично примеру 1. Результаты опыта представлены в табл, 2,Таблица 2. Гербицидная активность, оо, соединений Опытное растение Б (эталон) П р и м е р 3. Довсходовое применение В глинистопесчаную почву высевали семена опытных растений и обрабатывали ее соеди. пением 11 в дозе 1 кг/га. Для сравнения ис. пользовали известный гербицид - 3-циклогексил,6 - триметиленурацил (соединение В) и дозе 1 кг/га, Вещества применяли в форме водной дисперсии, Учет гербицидной активно сти проводили через 3 - 4 недели после обработки и выраукали ее аналогично примеру 1. Результаты опыта представлены в табл, 3,Таблица 3 Гербицидная активность, %, соединений Опытное растение В (эталон) П р и м е р 4. Послевсходовое применение.Опытные растения высотой 3 - 7 см обраба тывали соединением 11 и для сравнения 3-циклогексил - 5,6 - триметилепурацилом(соедине 1(укуруэа1(артофельМят.ппк однолетнийМят.пик обыкновенный1(уриное просоМарьЯсноткаЩирица ШпинатСвеклаЯсноткаГорчицаМарьРомашкаМятлик однолетнийМятлик обыкновенный1(остер 5 10 90 80 8090 80 75 0 0 100 100 100 100 95 95 95 10 15 85 90 90 85 85 85 80 25 35 90 75 75 90 75 70соединениями 1 - 3 и 11 в дозе 5 кг/га (в форме водной дисперсии). Растения сначала всходили нормально, а затем начинали отмирать.Через 5 недель была зафиксирована полная гибель растений.Экспериментальные данные, представ.пенныси примерах 1 - 6, свидетельствуют о более высокой гербицидной активности н о лучшей избирательности действия предлагаемых соеди нений по сравнению с известными. Таблица 4 Гербицидная активность, оа, соединений Опытное растение В (эталон) 0 90 90 80 95 85 80 80 15 70 65 65 75 75 70 65 20 СвеклаРомашкаМарьясноткаГорчицаМятлик однолетнийМятлик обыкновенныйКуриное просо 15 Применение в качестве гербицида производных урацила общей формулы О г 1-11 ,-оМ 5 где К, - алкил с числом атомов углерода 3или 4 или циклогексил;1 сг - бром;1 сз - метил; 1 с + К, могут образовыватьгруппу (СНг) где ы=3 или 4;0 ьс 4 - ацил с числом атомов углерода до 8,который может содержать в качестве заместителя 1 - 3 атома хлора, моно- или трихлорацстоксигруппу илн ацилоксигруппу с числом атомов углерода от 2 до 8, кроме того К 4 - может5 обозначать кротонил,ставитель Р, СтрельцовТехред Т. Миронова ктор Е, Хмелева Редактор Е. Хорина Изд.172 б ПИ Государственного комитета С по делам изобретений и о Москва, Ж, Раушская набЗаказ 330111ЦН Типография,унова,ние В). Ооа соединения применяли в дозе 1 кг/га (в форме водной дисперсии), Учат гербицидной активности проводили через 2 - 3 недели после обработки и оценивали ее в про. центах аналогично примеру 1. Результаты опыта представлены в табл. 4,П р и м с р 5. Послевсходовое применение.Опытные растения (куриное просо, щетинник, лисохвост, плевел, вику, лебеду, редьку и хризаьггему) высотой от 5 до 20 см обрабатывали соединениями 1 - 4 в дозе 5 кг/га (в форме водной дисперсии), Через 3 недели после обработки была зафиксирована полная гибель растений.П р и м е р 6. Довсходовое применение, В залежное поле высевали семена опытных растений (плевела, мятлика обьпсновеььного, куриного проса, мокрицы, щавеля, горчицы 1 и непосредственно после этого обрабатывали П р е чмет изобретения Тираж 523 Подписноевета Министров СССРкрытийд. 4/5