Гербицид

ОПИСАНИЕ 373918ИЗОБРЕТЕНИЯ сони Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патента-1. Кл, А 01 п 9/22 Заявлено 11,Ч.1971 ( 165841430-15)Приоритет 13,Ч.1970,Р 2023291,1, ФРГОпубликовано 12.111.1973, Бюллетень14 омитет по делам изобретений и открытипри Совете МинистровСССР УДК 6,32 Я 54,2 (088.8 а опубликования описания 27,1 Х,1973 Авторыизобретен Иностранцыудольф Кропп и Адольфя Республика Германии)транная фирмаин унд Сода-Фабрик АГя Республика Германии) Фр Рейхенедер, Р (ФедеративнаИно Бадише Анил (Федеративн витель ЕРБИЦ атомов углерода от 1 до 18,фенил; Х+ - органический илкатион;п - от 3 до 10. лоидалкил иля неорганический 1 - С - (СН фенил, галоидфенил, циклоалкил с числомот 5 до 8; 1 - фенил, алкиметилфенил илиуглерода в циклгалоид;остаток - СООХ+, где К 4 - во гдетрифтоатомов ггО СОЬЙ 4 илод, алкил с число 1Изобретение относится к химическим сред ствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.Известно применение в качестве гербицидов производных пиридазона, например 1-фенил-амино-галоидпиридазонов, Однако известные гербициды этой группы не обладают достаточно высокой гербицидной активностью.Предлагается применять в качестве нового Избирательного гербицида производные пиридазопаобщей формулы 1 5Предложенные соединения обладают высо.кой гербицидной активностью и могут приме.няться для избирательной борьбы с сорнойрастительностью в посевах пшеницы, ячменя,10 свеклы, кукурузы, сои. Рекомендуемые дозынаходятся в пределах 1 - 6 кг/га. Соединенияэффективны как при,човсхо.човом, так и послевсходовом применении,Формы применения предложенных соедипе 15 ний обычные: растворы, эмульсии, суспснзии,порошки и т. д. Их приготавливают известными способами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.Способ получения предложенных сосдипс 20 ний основан на взаимодействии 4-амипоппридазоновс хлорангидридами дикарбоновых кислот с дальнейшим вовлечением полученных соединений в реакции со спиртами,щелочами, тиофенолами.25 В табл, 1 представлены соединения общей формулы 1 и ниже даны примеры испытания их гербицидной активности,,4 Таблица 1 Название Т. пл., С Соединение 4-(1-фенил-бромпиридазон)-ил-адипинамидокислота Изобутиловый эфир 4-(1-фенил-брэмпиридазон)-ил- адипинамидокислотыМети ловый эфир 4- (1- ци клогекс ил-хлорпирада зон) - ил- адипинамидной кислотыМетиловый эфир 4-(1-фенил-бромпиридазон)-ил-адипииамидиой кислотыМетиловый эфир 4-(1-л-толил-бромпиридазон)-ил- адипинамидной кислотыМетиловый эфир 4-(1-циклогексил-хлорпиридазои)-ил- глутарамидиой кислотыЭтиловый эфир 4-(1-феиил-бромпиридазон)-ил-пробковой амидной кислотыМетиловый эфир 4-(1-фенил-йодпиридазон)-ил-адипииамидной кислотыМетиловый эфир 4-(1-и-фторфенил-бромпиридазон)-ил- глутарамидиой кислотыМетиловый эфир 4-(1-и-бромфенил-хлорпиридазон)-ил- адипииамидной кислотыМетиловый эфир 4-(1-циклооктил-бромпиридазои)-ил- глутарамидиой кислотыМетиловый эфир 4-(1-.ц-трифторметилфеиил-хлорпиридазон)-ил-адипииамидиой кислотыЗ-Хлорэтиловый,эфир 4-(1-фенил-бромпиридазои)-ил- адипинамидиой кислотыОктадеканиловый эфир 4-(1-фенил-бромпиридазон)-ил- адипинамидной кислотыТиофениловый эфир 4-(1-фенил-бромпиридазон)-ил- адипинамидиой кислотыР-Трифторэтиловый эфир 4-(1-фенил-бромпиридазон.6)-ил-адипинамидной кислотыЭтиловый эфир 4-(1-фенил-бромпиридазон)-ил-азелаинамидной кислоты 146 в 1 105 в 1 108 в 1 10 12 14 16 17 Эндо-этиленпиперазиновая соль 4 (1-фенил-бромпиридазон)-ил-адипинамидной кислоты 18 45 сий, Для сравнения применяли известный гербицид - 1-фенил -4 - амино-бромпнридазон-б (соединение А) в дозе 2 кг/га. Через 3 - 4 недели проводили учет гербицндной активности и выражали ее в процентах; 0% - отсутствие 50 эффекта, 100% - полная гибель растений.Результаты опыта представлены в табл. 2. Таблица 2 Показатель гербицидной активности, о;, соединенийП р и м е р 2, Довсходовое применение, В песчаную почву высевали семена опытных 55 растений н обрабатывали ее водными диспер:нями соединений 3 н 4 в дозе 2,5 кг/га (в расчете на действующее вещество). Для равнения использовали известный герби.снд - 1-фенил-амино-бромпиридазон(со единение А) в дозе 3 кг/га. Через 3 - 4 неделипосле обработки проводили учет гербицидной активности и выражали ее в процентах: 0% - зтсутствие эффекта, 100% - полная гибель растений.65 Результаты опыта представлены и табл, 3 Опытное растение А (эталона)010100 100 100 100 90 85 95 20 20 100 100 100 100 90 85 95 0 5 95 95 90 95 95 80 90 СвеклаПшеница мягкаяГорчицаМарьМокрицаКрапива жгучаяЕжовникЛисохвостМятлик П р и м е р 1. Послевсходовое применение, Опытные растения высотой 3 - 15 см обрабатывалн соединениями общей формулы 1 (3 и 4) в дозе 2 кг/га в форме водной диспер 91 - 93 153 в 1 61 - 63 40 - 43 113 в 1 102 в 1 165 в 1 Масло 70 - 71 94 - 96 60 - 65 79 - 84 85 - 86 76-77 180-131Опытное растение А 5 20 2010 00 80 80 80 80 0 0 00 95 85 80 80 80 85 80 80 Экспериментальные данные свидетельствуют высокой гербицидной активности предложенных соединений и о лучшей избирзтель 11 оти их действия по сравнению с известными ербицидами этой группы. едмет изобретен Применение в качестве гербицида производных пиридазонаобщей формулы Составитель Р. Стрельцов Редактор Е, Хорина Техред Л Грачева Корректоры: Л. Новожилова и Т. ГревцоваЗаказ 2704,18ЦНИИПИ Комитет Изд,1399 Тираж 523о делам изобретений и открытий при Сове Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Подписно 1 и 1 истров СССРипография, пр, Сапунова СвеклаПшеница мягкаяГорчицаМокрица1 ЦирицаЕжовникМятлик однолетнийМятлик обыкновенный где К 1 - фенил, алкилфенил, галоидфенил,трифторметилфенил или циклоалкил с числом 5 атомов углерода в цикле от 5 до 8; К 2 - гад оид; йз - остаток - СООЙ 4, - СОЕК или- СОО - Х+, где К, - водород, алкил с числом атомов углерода от 1 до 18, галоидалкил или 0 фенил, Х+ - органический или неорганический катион; гг - от 3 до 10.