Инсектицид и акарицид

36 И 40 ОЙИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистицеских Республикимый от патента.111.1970,7011528, Франци иори К 632.951.2 (088,8 бликовано 07,Х 11.19 юллетеньза 197 Дата опубликования описания 11.1,197 Авторизобретения Иностранец Даниель Демозэ, Сосьете пур ле Девелоппеман э ле В Шимикявитель е Спесьялит ИНСЕК 1 ИЦИД И Ки Р" мо та гетероцикл жет содержат Изобретение относится к применению эфиров тиофосфорной кислоты в качестве инсектицидов и акарицидов. образовывать с атомом еский радикал, который также другой гетероато моСоединения форм честве присадок к путем взаимодейств мулы Известио использование дляО-диметил-О-нитрофенилтиоса).Однако это соединение оченьплокровных животных. азаннои цели осфата (тио оксич 1 - СН - С -иофосфатоз инсектицидредлагается ор мулы С целью изыскания в рядуоединений, обладающих хорошимым и акарицидным действием,опользовать соединения общей где Й 4 и А имеют вышеуказанные значения, аЪ - галоген, с солью тетрааммония фосфорной кислоты общей формулы ОС - А (1 О- СН - С де К, и йБзик Яе и К низшие водоро могут атомом фурил группа рой Й низши алкилы;или низшие алкилы;образовывать также с 2 кислорода тетрагидроое кольцо;ОК или МКГ, в кото- Г и К" - водород или алкил; 3 трименения соединении обычныцидных препаратов. Формыля пес В таблице приведены соединения формулы , испытанные в качестве инсектицида и акаицида,асударственный камитетСаавта Миииатрав СССРаа делам изобретенийи аткрытий лы 1, используемые в камазкам, можно получить я соединения общей форН Н О,СН МНСН,1,467 1,495 110,0,05 120,0,01 Я-он 0 12 ОСН,1,4875 115,/0,001 С,Н,То же о( м 1,480 115/0,001 1550,001 То же 1,511 П р и м е р 1. Испытания на мухах (Мцзса довсЖса).10 взрослых мух (4 - 5 дней) помещают в чашку Петри, закрытую сеткой, распыляют 5 мл ацетонового раствора активного вещества заданной концентрации и проводят учет смертности через 5, 10, 15, 20, 25, 30, 60 и 120 мин после обработки, Обработка соединениями1, 3 - 7, 10 и 11 приводит к гибели всех мух через 30 мин после обработки раствором, содержащим 0,05 г/л активного вещсства. В этой же концентрации тиофос и Р 1 ЭЧР ГО,О-диметил-О-(2,2 - дихлорвинил) -фосфат вызывают гибель только 20 - 50% насекомых н смертность 100% достигается лишь через 2 час. При одинаковых условиях, но при концентрации в пять раз больше метилнитрофос (О,О-диметил-4 - нитро- метилфенилтио фосфат 1 и рогор вызывают гибель 20% обра.ботанных мух через 30 мин. Активность роннела(О,О-диметил - О - (2,4,5-трихлорфснил)- тиофосфат 1 и бромофоса(О,О-диметил-2,5- дихлор-бромфенилтиофосфат 20% при коне 10 центрации 0,5 г/л, а карбофоса(О,О-димстил.5-(1,2 - бисдикарбэтоксиэтил) - дитиофосфат только 40% через 30 зиин при концентрации 1,0 г л. 100% мух гибнет не менее, чем через 2 час.361540 Предмет изобретения соединения общей формулыОКО ИР - Ь - СН - С - ЛСН,О1К 4 О Применение К,О - СН -Кл Составитель И. Ялова Техред Т. Миронова Корректор Л Орлова Редактор Т. Шарганова Заказ 3515/3 Изд, Мв 156 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретсний и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р 2, Испытания ца жуках - амбарных долгоносцках (Са 1 апс 1 га дгапага).На стеклянную пластинку распыляют 5 млацетоцового раствора активного вещества, После испарения ацетона ца пластинку помещают 10 взрослых жуков-долгоцосиков, выдерживают 2 час и помещают в чашку Петри на10 дней, в течение которых периодически определяют число погибших куков.1.05 о для соединений1 - 4, 6, 9 и 10 ,100,01 г/л и 0,05 г/л, для ДДТ, этилазинофоса цлиндана у-изомер гексахлорциклогексана) этавеличина в десять раз больше.П р и м е р 3, Испытания на тараканахпруссаках (Ва 1 е 1 а деггпап 1 са). 15Пять взрослых тараканов помещают в чашку Петри, закрытую сеткой, распыляют 5 мла.цетонового раствора активного вещества заданной концентрации и гибель насекомых определяют через 48 час после обработки (полной гибелью считается неспособность насекомых двигаться). Соединения1 - 4 и 8 вызывают гибель всех насекомых при концентрации 0,05 г/л, соединение6 - при концентрации 0,01 гл. Для получения аналогичного эффекта доза роннсла и севнна (Х-метилнафтилкарбамат) долкна быть в десять раз больше,ДДТ, карбофоса и рогора - в 50 раз больше.П р и мер 4. Испытания ца амбарной огцевке (ЕрЬОЖа Кц 1 п 1 с 11 а). 30На кусок пресного хлеоа наносят несколькокапель ацетонового раствора активного вещества заданной концентрации, дают ацетону испариться, на каждый кусок помещают по 10яичек огневки и закрывают их стеклянной пластинкой. Первые гусеницы появляются через4 - 5 дней. Дальнейший контроль производятчерез 10 дней, Определяют процент погибшихгусениц от общего числа яичек,Соединения3 и4 вызывают полную 40гибель гусениц при концентрации 0,001 г/л, вто время как для получения того ке результата линлан, рогор и севин надо применять в концентрации в 50 раз больше.П ри мер 5. Испытания на клещах (Те 1 гапус 1 шв цг 11 сае).Из листа фасоли, сильно зараженной клещом (все стадии развития), вырезают крукочки диаметром 2 см, которые опрыскивают цз пульверизатора ацетоцовым раствором акти",- ного соединения. Кружочки скрепляют для предотвращения высыхания. Через 2 лця после начала опыта определяют с помощью бинокулярной лупы процент гибели клещей.Активность соединений4, 6 и 11 равна 100/, при концентрации 0,0005 г/л, соединений3 и7 - 80% при концентрации 0,001 г л, ксльтана 1,1-бис(п-хлорфецил) - 2,2,2-трцхлорэтацол только 50% при Онцецтрации 0,01 г/л, а тиофоса и карбофоса 50% при концентрациях 0,001 и 0,05 г/л соответственно. глс К 1 и К 2 - ццзшцс алкнлы;Кз и К., - водород или низшие алкилы; К 2 и Кз могут также образовывать сатомом кислорода тетрагидрофуриловое кояьцоА - группа ОК цли ИКК", в которой К, К и К" - водорол илн низший алкцл;К и К",могут образовывать с атомом азота гстероцикличсскнй радикал, который может солерКать также другой гетсроатом, В качсст. вс инсектицида и акарнцида,