Способ получения n-алкил (apил)-n-

Номер патента: 454200

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Васильева, Несынов, Пелькис

МПК: C07C 83/06

Метки: алкил)-алкил, метилгидроксил-аминов, о-арил-арилазоарил(или

...строение продуктов 1 и 11, а не соотвествующие структуры трцазенов (Л и И 1): Кроме того, структура продукта Л 1 не отвечает эксперцмент 2 льным данным элементарного анализа.Косвенно за присоединение катиона арилдназония к атому углерода С==К связи О- арилкетоксима (111) говорят ц литературные данные по формальдоксимной реакции, в результате которой из альдоксимов с помощью солей арилдиазонця получают несимметричные арцлкетоны КАгС=О и ароматические альдегиды.Синтезированные О-арпл- арцлазоарнл (илц алкил) - алкил - метнлг)дроксцламцны(1, см, табл. 1) - низкоплавкие, кристаллические цлц вязкие вещества, окрашенные в красный ил:1 коричневый цвет, Онц растворимы в органических растворителях, но нерастворпмы В Воде.Промежуточно...

Номер патента: 437296

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Дун, Чапп

МПК: C07D 55/20

Метки: 1-алкен-1-ил)амино-симмтриазинов

...с обратным холодильником около 1 - 1/2 час при приблизи тельно 65 С, затем отстаивают в течение ночи. Смесь фильтруют, а метанол упаривают в вакууме, Остаток растворяют в диэтиловом эфире, трижды промывают водой и высушивают над сульфатом магния. Эфир упаривают, 65 получают 2-изопропиламино - 4-И - метил%(1-циклогексен-ил - амино - 6-метокси-симм триазин с т. пл. 119 - 123 С.Согласно описанному в примере 3 способу, применяя соответствующий хлортриазин в качестве исходного вещества и метилат натрия, получают следующие соединения:2-(трет - бутиламино)-4-К - (1 - циклогексен-ил)-К-этил - амико - 6-метокси - симмтриазин (смола);2-К-(1-циклогексен-ил) - К - метил-амина- метокси -6- (3 - метоксипропиламино)- симм-триазин с т. пл. 55 - 72...

Номер патента: 1055742

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Богатский, Лукьяненко, Лямцева, Чумаченко

МПК: C07F 3/02

Метки: алкил(арил)кальций-или, алкил(арил)магний, галогенида, качестве, комплексы, краун-эфиром, органическом, реагентов, синтезе, спиртов

...СН)Мд 1ДБК. К 0,48 г (0,02 г-.атом) магния,прогретого в токе азота с кристалликом иода, добавляют 3,55 г(0,025 моль) иодистого метила и7,2 г (0,02 моль) ДБК в 200 мл абсо"лютного бензола. Для инициированияреакции можно добавить каталитическое количество метилмагнийиодида вэфире, Смесь рогревают дри 80 аС48 ч. Образовавшийся иелкодисдерсный осадок Фильтруют, промываютбензолом, гексаном. Сушат в вакуумепри комнатной температуре (2 ммрт.ст.) Получают белый порошок,иногда светло"желтый. Выход 10,4 г(98,8). Т.пл,ь 260-261 вС (разл,),Найдено, Ъ С 47,5 Н 5,0; Мд 4,326Я 24,9.С,НУдоб 2Вычислено, % С 47,85 Н 5,13Кд 4,62; 3 24,10,По предлагаемой методике могут 25быть получены все ранее описанныекомплексы. Во всех случаях соотношение циклического...

Номер патента: 303868

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Абдуллаев, Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Сафаев

МПК: C07C 87/02

Метки: алкил-(аралкил)бутин-2-ил)-овых, кислот, монокарбоновых, непредельных, эфиров

...0,7 г уксусцокислой лебеди ц 80 мл дцоксана.После скончания реакции к полученной смеси добавляют 60 мл воды. Слесь под кисляют раствором соляной кислоты иэкстрагируют эфиром. Водн: й слой нейтрае. лизуют 25%-ным воднылл паствором аммиака и снова экстрагируют эфиром, Зфир 4 ные вытяжки объединяют и сушат цад без- водным йоташом.Продукт р акции после отгонки растворителя перегоняют в вакууме при 140-145 оС/ 2 лом рт. ст. Выход: меди и 50 мл диоксана (92,3% от теории) 4-( -бутин.с:теарата, с т. гексана).5 получено 4,91 г п -дибензиламнно)- пл 34 36 оС (нз Состаантеав Л,ИоффеТевредИМарандашова Корректор Л, Брахняна РедакторЛ.Бераник Иад. Н ЮЯ Тнраа 529 Подписное Заваа 259 У ЦНИИПИ Государственного вомвтета Совета Мвннстроа СССР но деда...

Номер патента: 318577

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07D 231/04

Метки: 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов, 2-ацетильных, производных

...эфиром, сушат сульфатом магния иперегоняют. Так получают 5 г 3,5-диметил- пропил-фенилпиразолидина. Выход 46% от теоретического, т, кип. 121 в 1 С при давлении 2 лглг рт. ст п 0 15270 д 09763, В ИК спектре максимумы поглощения при 3390 (ХНРедактор Е. Хорина Заказ 3543/8 Изд.1493 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугнская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 группа), 1602, 700, 780 см -(валентные коле-бания фенильного ядра).Ацетильное производное получено действиемуксусного ангидрида, т. кип. 204 С при давлении 11 мм рт. ст., по 1,5322, с 1 1,1064.Найдено, %: С 74,40; Н 8,96;Си,Нв 4 МзОВычислено, %: С 73,84; Н 9,23.В ИК-спектре максимум поглощения при1658 см-...