Фунгицид

Номер патента: 986297

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Альфонс, Гюстав, Жозеф, Лодевижк

МПК: A61K 31/496, A61P 11/06, A61P 37/08, C07D 401/06

Метки: 5-4-диарилметил-1, пиперазинилалкилбензимидазола, производных, солей

...с т. пл.101,6 С,Аналогично получают следующие соединения: 201-(4-хлор-нитрофенилметил)-4 - В 4-фторфенил)-фенилметил -пиперазин с т, пл. 99,5 С;1-бис (4.-,фторфенил)-метил-(4-хлор-нитрофенилметил)-пиперазин 25с т. пл. 105,9 С;моногидрат дихлоргидрата 1-(дифенилметил)-4-(4-метокси-нитрофенилметил)-пиперазина с т. пл. 257 С.П р и м е р 2. Смесь 13,9 вес.ч.1-(дифенилметил)-.пиперазина,8,35 вес,ч, 2-бром-(4-хлор-Н-трофенил)-этанола и 40 вес.ч. 2-пропанона перемешивают 30 мин при комнатной температуре, Образовавшийся оса 55док отфильтровывают. К фильтрату добавляют 2 10 вес.ч. 2,2"-оксибиспропана, Всю смесь обрабатывают активированным углем. Последний отфильтровывают. К фильтрату...

Номер патента: 1614762

Опубликовано: 15.12.1990

Автор: Джеймс

МПК: C07D 307/78, C07D 333/52

Метки: ароилбензотиофенуксусной, ароилбензофуран-или, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически

...в течение2 ч с получением 3,7 г натриевой соли 7-(4-метилтиобензоил)бензоАуранилуксусной кислоты, т.пл. 130-134 С(в виде моногидрата).7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуран 5-илацетат калия, т.пл. 148-151 С.П р и м е р 5. Альтернативнымобразом соль кислоты натрия можновыделять непосредственно иэ гидролизационной смеси следующим образом.7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуранилацетат натрия.5 г этил-(4-метилтиобензоил)бензофуран-илацетат нагревают с обратным холодильником в смеси 25 млметанола и 40 мл воды, содержащей0,68 г гидроксида натрия. По истечении 90 мин метанол отгоняют до достижения внутренней температуры 95 С (вслучае необходимости с добавлениемводы в целях поддержания общего объема 35 мл). Раствор охлаждают до комнатной температуры,...

Номер патента: 458137

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Артур, Херманн

МПК: D06M 13/44

Метки: огнезащитной, отделки, текстильных, целлюлозосодержащих

...и алкил- и арилтиомочевину, прон иленмочевину, ацетилендимочевину или особенно 4,5-дигидроксиимидазолидони его производные, например замегценный в положении 4 по отношению к гидроксильной гпппе остатком - СНрСН СО - ИН - СНОН 4.5- дигидроксиимидазолидон.Предпочтительно применять оксиметилированные соединения мочевины, этиленмочевины и особенно меламина. Наиболее ценные про458137 Таблица 1 Структурная формула производного И-метилолфосфонамида Соединение Соединение формулы б НСН 2 ССН ОНН а- О СН 2-СН; СОЬ-С 1 -И-СН 2-АОС- СН 2-НСС О-СН-.д 0-0 - СН 2 СН 20 Н-,СНОН О,О-СНР .2Н.С 0 СН 2 СЬп СОК СН 2 Х СН 2 %ОС СН 2 Н 2 С 0 СНдСО-СН;СН-СН 2Вг Вг СН 2 - - СН - Н 2 С - О, О СН ОН ОН 0ОСН 2 СН СН 2 РР СН,=СН-Н,С - 0 СН 2 СН 2 С 01 - СН...

Номер патента: 558035

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Баранова, Бронникова, Лаврентьев, Скрипко, Смирнова, Тростянецкая

МПК: C09J 3/14

Метки: клеевая, композиция

...С0,5 2,0 0,5 2,0 Т аб лица 2 Прочность приклеивания, кгс/см образцы изготовлены из свежеприготовленной композицииобразцы заклеены после старения композиции в виде пленок в течение 9 мес. Устойчивость к Прибыль веса, гоа) в течение 7 месСтаблизаторы излом 9 мес. после склеивания 3 сут послесклеивания стт,через 3 сут. посл склеи- вания 13,0 12,8 10,4 12,4 11,1 5,3 5,6 б,4 12,1 10,6 Нет клейкости 3,483,63 фф4,222,071,74 39 49190 270 285 7,2 7,1 7,9 8,3 Тиоалкофен МБПНонокс ВСП+ДЛТДПИонол Неозон ДПродукт С=636 по примеру;1 14,0 12,0 12,8 0,55 Более двух лет 13,2 13,1 0,49 14,0 13,4 14,8 13,7 13,1 13,4 0,47 0,45 12,9 Через 39 сут.-ф Через 49 сут. Продукт Спо промеру;3 В качестве стабилизатора в данном составемогут быть использованы продукты,...

Номер патента: 795455

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Кеиити, Кикуо, Сигехо, Хисао, Ясуо

МПК: A61K 31/136, C07C 225/22

Метки: btop, амино)-аминобутиро, производных, фенона

...в зависимостиот условий реакции . При получении 4кеталя его переводят в соответствующий Д в (втор .-амино) -о-аминобутирофенон путем гидролиза.-(Втор -амино) -о-аминобутирофенон и/или его кеталь извлекают из рреакционной смеси известными способами выделения и очистки в свободномвиде или в виде их солей,П р и м е р 1. Смесь 4,9 г гидрохлорида-(4-окси-(3-трифторметилфенил)-пиперидино 1-4-Фтор-нитробугтирофенона, 1 г 5-ного палладия наактивированном угле (50-ной влажности) и 80 г метанола энергично перемешивают в атмосфере водорода прикомнатной температуре до поглощения ф 0расчетного количества водорода. Катализатор отфильтровывают, промываютгорячим металлом, фильтрат упариваютв вакууме. Полученное в остатке твердое вещество промывают...