Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
6794 ласс 22 а,ППТЕ НП ИЗОБРЙТЙ ПИСАНИ особа получения нерастворимых в воде асителе К 1(Егвгп ТЬоп 1 а). Приоритет от 2 марта 1927 года на основании ст. 6 Советско-герм об охране промышленной собственности.ности, анц. о-вофурте н/М., ГермаМ 24307 йа) и Э. Тома анского соглаше О выдаче патента опубликовано 30 сентября 1930 года. Действие патента распрост няется на 15 лет от 30 сентября 1930 года,Число известных до настоящего времени синих красителей, получаемых на волокне проявлением 2,3 - окси-нафтоиларил-аминов с диазо-соединениями аро. матических моноаминов, очень ограничено, Благодаря недостаточной стойкости и неудовлетворительности даваемых ими нюансов, они не могли вытеснить медные красящие вещества, получаемые из 2,3 - окси-нафтоил-ариламинов с тетразотированным дианизидином. Для получения проявленных красок в виде ходких фиолетовых тонов красильни принуждены были прибегать к смесям красок с дианизидиновыми красителями, в качестве синих составных частей,Предлагаемый способ получения не. растворимых в воде азокрасителей заключается в диазотировании обычным приемом производных 4-амино-дифениламина, содержащих в,одном или обоих бензольных ядрах одну или несколько алкильных, или алкоксигрупп, или те и другие, или галоиды, или галоиды в при. сутствии одной или нескольких алкильных, или алкоксигрупп, и последующем сочетании полученных путем диазотирования продуктов с арилидами 2:3 - оксинафтойной кислоты. Тона получаемых светоустойчивых красителей колеблются в широких пределах, в зависимости от выбора и положения заместителя или заместителей в 4.аминодифениламине; можно, напр., получать синие тона с исключительным зеленым оттенком, тона нюанса индиго, а также фиолетовые тона от синих до красных.П р и м е р 1. Отваренная и высушенная хлопчато-бумажная пряжа пропитывается первой плюсовкой, полученной растворением 10 г 2,3-оксинафтойной кислоты нафтиламида с 20 куб. см.50%-го натронно-ализаринового масла в 20 куб. см едкого натра 34 Ве и 500 куб, см кипящей воды и установкой раствора на 1 л. После хорошего сматывания материал окрашивается в диазо-растворе, приготовляемом следующим образом: 4,88 г 4-амино,4- диметокси-дифениламина растворяются в 50 куб. см горячей воды - и б нуб, см соляной кислоты 20 Ве, охлаждаются 50 г льда и смешиваются с раствором 1,5 г азотистокислого натрия в 10 куб. смводы. После этого раствор устанавливают прилитием холодной воды на 1 л. и перед употреблением нейтрализуют с 4 ю уксуснокислого натрия и с 2 г двууглекислого натрия. После проявления материал сматывается, . хорошо промывается и мылуется в кипящей воде. Получается светло-зелено синяя устойчивая к действию щелока и света окраска, Самый краситель представляет собою синевато-черный порошок.Пример 2, При замене в 1 примере 10-нафтиламида 10.юа-нафтиламида, а 4,884-амино,4-диметоксн-дифениламй на 4,5 б4-амино-ме. тил-метокси-дифеннламина, получают чистую, индиго подобную, устойчивую н, свету синюю окраску. Самый краситель представляет. собой глубоко-темно- синий порошок,Дальнейшие примеры. При проявлении на хлопчатой бумаги дает цвет, Диазотированный. На 2,3.оксинафтоил. 4-метокси-анилид 5 С-метокси-анилид 4.С 1-2-метил-анилид а-нафт иламид Янилил 5-С 1.2-метокси-анилид 4.С 1-2-метил-анилид 3.нафтиламид 2-метил-анилид 4-С 2-метил-анилид В-н афти ламид 2-метил- Г-анилид а-нафтилам ид 4-С 1-2-метил-анилид 4-С 1-2 ф-метил-анилид 5 С 1-2-метокси-анилид а.нафтиламид 4-метокси-анилид 4-хлор-метил-ан илид Янилид 5.хлор-метокси-анилид 4-хлор-а нилид 25-диметокси-анилид 4-хлор-метокси-анилид 2,5-диметокси-ан ил ид 4-хлор-метокси-анилид а-нафтиламид 2-метил-анилид 4-С 1-2 мети-анилид а-нафтиламидП р и м е р 3. При замене в 1 примере 102,3-оксинафтойной кислоты-Р- нафтиламида 10-ю т 2,3.оксинафтойной кислоты-хлорметил-анилида, а 4,88 г 4.- амино - 3,4 - диметокси - дифениламина 4,28 г 4-амино. метокси-дифениламина, получают темносиний цвет, обладающий хорошей устойчивостью. Краска представляет собою синий порошок,Пример 4. При замене в 1 примере 102,3-оксинафтойной кислотыф нафтиламида 9-ю г 2 3-оксинафтойной кислоты-метил-анилида, а 4,88 г 4- амино - 3,4 - диметокси - дифениламина 5,274-амино-метил-хлор-метоксидифениламина, получают сине-фиолетовую устойчивую окраску, Самый краситель представляет собою глубоко-темно- фиолетовый порошок, П ример 5. - 3,7 части 4-метил- карбоновокислыйанилид-дифениламин.4- диазониумхлорид смешивается с теплой водой до образования теста и с холодной водой до получения 1000 частей. Этим раствором красится в продолжении получаса при обыкновенной температуре 50 г хлопчатобумажной пряжи, пропитанной раствором, содержащим на 1000 частей 2 части 2,3-оксинафтойная кислотанафтиламида, 4,5 части 50%-го натронно ализаринового масла, 5,9 части 28%-го едкого натра, 2 части 40 Оо-го раствора формальдегида и 2 части не- кала ВХ. Получают тогда темный морской голубой цвет. Окрашивание производится, как обычно, при основательном промывании и мыловании при кипячении,Приме р б, - 3,8 части 4 метокси-. хлор 3-метилдифениламин - 4 - диазониумборфлуорида смешивают с теплой водой до образования теста и при добавлении 1 части двууглекислого натрия устанавливают холодной водой до 1000 частей. Для достижения красновато-синего цвета окрашивают, как указано в примере 1Пример 7, - 3,7 части кислого 4-метокси.2-хлордифениламин - сульфат-диазониумсульфата смешивают с теплой водой до образования теста и устанавливают холодной водой при добавлении 1 части двууглекислого натрия до 1000 частей, Для получения фиолетового цвета окрашивают, как указано в примере 5.П р и м е р 8, - 3,9 части бензолосульфокислого 4-метоксидифениламин-диазониумовой соли смешиваются с теплой водой до образования теста, устанавливаются холодной водой до 1000 частей при добавлении 0,5 части двууглекислого натрия. Для получения темного чистого синего цвета окрашивают как в примере 1.Предмет патента.Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей, отличающийся тем, что производные 4-амино-дифениламина, имеющие в одном или обоих бензольных ядрах одну или несколько алкильных или алкоксигрупп, или тех и других, или галоидов, или галоидов при одновременном присутствии одной или нескольких алкильных, или алкоксигрупп, диазотируют и обычным образом сочетают с арилидами 2: З.окси-нафтойной кислоты.
СмотретьЗаявка
24307, 01.03.1928
О. И. красочной промышленности, акц. о-во
МПК / Метки
МПК: C09B 37/00, D06P 1/08
Метки: азокрасителей, воде, нерастворимых
Опубликовано: 30.09.1930
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-16794-sposob-polucheniya-nerastvorimykh-v-vode-azokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей</a>
Предыдущий патент: Видоизменение способа получения моноазокрасителей
Следующий патент: Способ получения искусственного вольтаита
Случайный патент: Способ получения моторных топлив и флотского мазута из сернистых нефтей