Смесь для изготовления изоляционного материала
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ ССЕЕТСКИХСООИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 8 1 1 Я) 4 С Мсй.)1 ЦФ. 1 ПИСАН ОБ НИ ЛЬСТ ТОРСКОМУ СВ укия пр тов,35 4 0,5 снаяГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ(71) Московский ордена ТрудовогоКрасного Знамени ищкенерно-строительный институт им. В.В.Куйбьапева(56) Авторское свидетельство СССРУ 783292, кл. С 04 В 43/02, 1979.Авторское свидетельство СССРпо эаявке У 3596312/33,кл. С 04 В 43/02, 1982.(54) (57) СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗОЛЯЦИОННОГО МАТЕРИАЛА, включающая.8012523 6 минеральную вату, в качестве свяэующего гипс и добавки, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью снижения теплопроводности, средней плотности, гигроскопичности и водопоглощения, она в качестве свяэующего дополнительно содераит латекс, а в качестве добавки - цинк, 253-ную сусную кислоту и бифосфат катр и следующем соотношении компонен мас, 7.:Гипс -42 Латекс -6 Цинк -1,5257-ная уксукислота 3-4Бифосфат натрия 0,5-1Минеральная вата ОстальноеСостав Показатели Известный 51 3 Компоненты смеси 35 38 35 гипс 47 60 минеральное волокно 51,8 45,5 61,8 50,965 39,23 1,8 0,5 ПАВ 0,150,015 0,1 0,02 ВАГ0,02 0,01 ТХЭФ 0,08 0,07 0,06 0,5 1,5 цинк Изобретение относится к строительным материалам, а именно к производству теплоизоляционных материалов на Основе минеральной ваты и минерально" го связующего.Цель изобретения - снижение средней плотности и теплопроводности, гигроскопичности и водопоглощения.Смесь готовят следующим образом. Гипс, гранулированную минеральную вату и цинк перемешивают в шнековом смесителе в течение 1 - 1,5 мин. Одновременно в емкости готовят 503-ный водный раствор латекса и отдельно смесь 5 Ж-ного водного раствора бифосфата натрия и 253-ного раствора уксусной кислоты, что необходимо для создания В/Т"-1, 1. После этого оба раствора перемешивают в течение 0,5 - 1 мин в лопастной мешалке.Затем общий раствор добавляют в шнековую мешалку с сухой сиесью и перемешивают в течение 0,5 - 1 мин. При вэаииодействии цинка и уксусной кислоты образуется водород, который и вспенивает получаемую массу. Одновременно цинк и уксусная кислота служат стабилизаторами латекса и препятствуют коагуляцни гипса при взаимодействии с латексом. Прн обраэова" нии пузырьков газа в жидкой фазе латекс служит стабилизатором получаеиой пористой структуры за счет увеличения 52316 2вязкости и уменьшения разрушения пеномассы при ее переиешивании с волокнами. Остаток кислоты после ее реакции с цинком позволяет сократить сроки схватывания гипса,и повысить егопрочность, что ведет к тому, что поризованная смесь схватывается к моментуокончания порообраэования. Введениебифосфата натрия регулирует сроки 1 О схватывания гипса и поддерживает постоянно рН 6 среды, что необходимодля данной массы.Использование латекса совместнос цинком и бифосфатом улучшает гидро фобизирующие свойства предлагаемогосостава эа счет кальиатирования капиллярных пор и трещин в материале, чтоведет к снижению гигроскопичности иводопоглощения, При этом эа счет эО уплотнения стенок пор и увеличенияадгеэии гипса к волокну, а также создания однородной замкнутой пористости повышается водостойкость материала,Изготавливают и исследуют образцы 2 э предлагаеиого и известного составов.Результаты испытаний приведены я таблице.Как видно иэ таблицы, теплопровод"ность предлагаемого состава по сравнению с известныи на 20-253 ниже, водопоглощение ниже на 303 (в 1,6 -1,9 раз), гигроскопичность в 23 раза ниже, водостойкость выше наО - ЗОХ. 4 61252316 Продолжение таблицы Состав 3 Ькаэатели Известный 2 3 латекс уксусная кислота 3 3,5 бифосфат натрия 0,5 0,7 220 230 350 350 350 козффициенттеплопроводности, Вт/ц град 0,031 0,03 0,03 0,043 0,043 0,043 предел прочности нрн изгибе, Нйа 1,09 1,85 1,07 1,7 1,71 водостойкостьк разнягчению 0,87 0,86 0,90 0,83 0,8 0,77 водопо глоде ине,об. 3 1,1 1,2 1)2 3,4 3,2 3,1 гигроскопичность, Х 0,5 0,6 0,6 1,5 1,3 1,2 огнестойкость:потеря массы 3 3,3 3,5 1,9 время тления, .с 4,5 1 О 2,5 1,7 Составитель Н.КоиелеваРедактор И.Дербак Техред И.Наргеитал Корректор Т.Колб Заказ 4586/26 Тиран 640 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, 3-35, Рауаская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
3837267, 07.01.1985
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНЖЕНЕРНО СТРОИТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ ИМ. В. В. КУЙБЫШЕВА
МЕРКИН АДОЛЬФ ПЕТРОВИЧ, РУМЯНЦЕВ БОРИС МИХАЙЛОВИЧ, АСТАХОВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КОБИДЗЕ ТЕНГИЗ ЕВГЕНЬЕВИЧ, СТОРОЖУК АЛЕКСАНДР СЕРГЕЕВИЧ, ДУБОВИК НЕЛЛИ АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C04B 28/14
Метки: изоляционного, смесь
Опубликовано: 23.08.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1252316-smes-dlya-izgotovleniya-izolyacionnogo-materiala.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Смесь для изготовления изоляционного материала</a>
Аммонийная соль 3-этилциклогексилуксусной кислоты в качестве флотореагента-пенообразователя с собирательными свойствами для флотации сульфидных руд
Номер патента: 1786019
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Мамедалиева, Шихмамедбекова
МПК: B01D 11/02, C07C 53/134
Метки: 3-этилциклогексилуксусной, аммонийная, качестве, кислоты, руд, свойствами, собирательными, соль, сульфидных, флотации, флотореагента-пенообразователя
...через3-этилциклогексилуксусную кислоту в количестве 34 г (0,2 моль) при температуре 25280 С в течение 1 ч, до получения густой25 массы светло-соломенного цвета, Полученная масса выдерживалась в течение 0,5 чпод вакуумом 1 мм рт.ст. для освобожденияот избытка аммиака. У выпавших кристаллов определяли температуру плавления и в30 масс-спектре молекулярную массу (табл. 2),Испытания флотационной активностипредлагаемого соединения и эталонных реагентов проводили параллельно на следующих объектах35 1. Сульфидной медно-пирротиновойпрожилково-крапленой руде с массовой долей 2,09 - 2,18% меди и 4,90-5,00% серы,По результатам изучения вещественного состава медные минералы в руде на 9440 отн. % представлены халькопиритом, до 4,5отн. % хдлькозином...
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...
1-окси-2, 2-динитропропилсерная кислота в качестве катализатора этерификации 2, 2-динитропропандиола-1, 3 азотной кислотой
Номер патента: 740755
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко
МПК: C07C 141/04
Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации
...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
Эфиры замещенной 4, 6, 6, 6-тетрагалоидгексановой кислоты в качестве промежуточных соединений для получения дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов
Номер патента: 969700
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико
МПК: C07C 69/62
Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры
...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...
Предыдущий патент: Закладочная строительная смесь
Следующий патент: Гипсовое вяжущее
Случайный патент: Сепаратор циклонного типа