Способ получения моноарилоксипентахлорциклотрифосфазенов

Номер патента: 974234

Опубликовано: 15.11.1982

Автор: Смынтына

МПК: G01N 25/00

Метки: активных, заряженных, катализатора, концентрации, концентраций, поверхности, соотношения, центров

...при комнатной температуре после десорбции молекулярного кислорода;Д - электропроводность катализа"3тора, измеренная при комнатной температуре после десорбции атомарного кислорода,Экспериментально установлено, цто концентрация зарлженных активных центров на поверхности катализатора 25 определяется по йормупе1 о = (4)1 ж= :Но, Ь) где М,; в . концентрация междоузельныхатомов металла; Й Ж)- концентрация вакансий халькогена;. коэффициент, зависящий от свойств поверхности катализатора, определенный экспериментально-расчетным путем, например для катализатора типа селенида кадмия он ра" вен 1-1,2/1 И, 40 Согласно формулам ( 2 ), ( 3 ), ( 4 ),) соотношение между концентрациями заряженных активных центров на поверхности катализатора, например,...

Номер патента: 1245577

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Володин, Киреев, Мясоедов, Орлова

МПК: C07F 9/65

Метки: бис, гексахлорциклотрифосфазена, моно, производных, смеси, тетракистрифторэтоксизамещенных, триси

...Щелочь, С 1.4,(ОБ,смеси бщи Кат Темпо- ратура С оотиошение (В=ОН,СГз Соотношен Концентрация, моль( аствоВремя,мин риср вмк изаор п=и п=5,Водной и орга- нической фаз (объемно ГХФ Щело Катализатор ГХФ:трифторзтанолмслярное)1 В 2 ф 9 1 Зво 99.2 99,6 1,0 О,;:1,2 4,В 0,6,1:З 0 ЗО Тдлуол Нао 1.2 12,0 75,2 10)61 В,1 В 1 1 О В А КОН 0,4 Б 2 зоН 06 3 20 20 СС 14 ЗО 120 Бензол)2 0,5:1,Ч и и е Катализатор А " бензилдиметилфенигаммоний клорнд Катализатор Б - бензилтриоктлламмоний бромид. риме Составитель А. КуркинТехред И,Попович Редактор И, Дерб Луговая ОРРЕ 1 к 1 3959/16 ВИИИПИ по 113035, Батса Тираж 343 Подписноеосударственного комитета СССРлам изобретений и открытийсква, Ж, Раушская наб , ц. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие,...

Номер патента: 572452

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Голубятникова, Пассет, Таубе

МПК: C07C 101/18

Метки: аминокислот, анионных, веществ, качестве, поверхностно-активных, производные, сложных, сульфокциноильные, эфиров

...кислоты.3,97 г (0,01 моля) миристилового эфира Кмалеата а-аминомасляной кислоты в 5 млэтанола и 5 мл водного раствора, содержащего 0,012 моля бисульфата калия греют наводяной бане с отгонкой спирта в течение 2 ч.Охлажденную парафинообразную массу растворяют в минимальном количестве воды идобавляют спирт до помутнения раствора,После охлаждения в холодильнике выпавшийосадок фильтруют и промывают ацетоном.Получают 3,81 г (72,8%) калиевой соли Мсульфосукцината миристилового эфира ааминомасляной кислоты в виде пушистого белого порошка, разлагающегося при нагревании выше 250 С.Найдено, /о. Х 2,9056; Ь 6,29.С 88 Н 4 ю 08 Ю К.Вычислено, %: К 2,71; Ь 6,19,П р и м е р 4. Диаммонийная соль К-сульфосукцината гексилового эфира лейцина.3,13 г...

Номер патента: 781202

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Гнатюк, Жукова, Малий, Пестова, Царенко

МПК: C07C 155/02

Метки: тиокарбаматов

...мин. После фильтрованиябаматов, предотвращают получение в и отгонки растворителя выделяюткачестве побочных продуктов праизвод,63 г (94) й-оксиэтил-о-изоамилных тиомочевииы и гидролитичеакоетиокаРбамата.разложение в процессе реакции бис- Щ П р и м е р 7. К 0,1 моль бис(алкилксантоген) сульфидов, (изопропилксантоген) дисульфида вСинтезированные тиокарбамдты не 50 мл бензола при 18-22 С приливаютсодержат дурно пахнущих летучих при-, 0,2 моль анилина в 25 мл бензола,месей. Метод пригоден для Ксайтилй,002 моль уксусной кислоты и ведутрования первиЧных и вторйчных ели реакцию 40 мин при этой. же темперафатических аминов, оксиалхиламинов, туре. Осадок серы отфильтровывают,анилина и его замещенных, аминов захолаживают реакционную массу ой,...

Номер патента: 941891

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Коренман, Линева, Межова, Тищенко

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, нафтола, растворе

...емкостью 1000 мл, разбавляют дистиллированной подкисленной до рН 2-3 водой до объема 500 мл и встряхивают с 10 мл -амилацетата в течение 5 мин. После расслаивания системы водный раствор сливают, а экстракт обрабатывают10 мл 2 М раствора едкого натра ивстряхивают содержимое воронки в течение 5-10 мин. Отстоявшийся щелочнойреэкстракт отделяют от органического)растворителя, разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:5 и фотоколориметрицески анализируют (как опиописано в примере 1). Процентное соТ а б л и ц а 2 Навеска о-нафтола,мг Средняявеличинанавески,мг Концентрация а-нафтола, 10 мг/мл ОптицесНавеска а( -нафтола, 1 О мг в анализируемомпрепарате в анализируемомрастворе кая плот- ность 0,4670 0,4746 0,4921 0,4997 0,5022 0,5071...