Состав для обработки стеклянных волокон
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
А 03 С 17/02се ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ТОР СКОМУ ЕТЕЛЬСТВУ соляную кислоту шийся тем, ия.механической волокон, он цополриц железа (ИЬ или слецуюшем соотноас.%: 10, 1-16,8 ,01 4-О,О 2 ТКИашийтиловый 3-5 тельноеа ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТМЙ(71) Северо-Запааный заочный политехнический институт(56) 1, Авторское,свиаетельство СССР В 159614, кл. С 03 С 17/30, 19632. Авторское свицетельство СССР Ж 775066, кл. С 03 С 17/30, 1979 (прототип).(54)(57) СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБО СТЕКЛЯННЫХ ВОЛОКОН, соцерж тетраэтоксисилан, ацетон или циэ эфир циэтиленгликоля,ивоцу,отличаючто, с целью повышенпрочности стеклянныхвительно соцержит хлохлорицмаци (Н) пришенин компонентов, м Тетраэтоксис план Ацетон или аиэтиловый эфир аиэтиленгликоля Соляная кислота Хлориц железа 39 или хлорна меця ,(й 7Тетраэтоксисилян Лпетон или циэтидовый эфир циэтиленгликоляСоляная кислоте хлориц хетееза Й) или хлориц меци (10Боца 10,1 -.1 е 6,8 0,0 1 4-01,0 2 3повышенно рнос исходно в ол окна,886 25 28 2 З 25 О,О 3.8 СЕ,О 2 З 177 257 3. 6,8 г кЕ З иввг В, 382 256 1 З,5 3.6,8 З,ВВ 6 г"ее Две В 5 73,177 2 к 37 3 83,886 2 33 кЕ 78,462 243 02 16,8 1 и 3 з О,О 1.8 З,5 к 39.3.83 вкой фосфорной кисл типу с но 20 опное волоки Обрабо стекдоводок 1 ы прОВОця слецуюшим образок 3 СЕ 5Изобретение относится к химической технологии неорганических ма териалов и касается способа повышения механической прочности стеклянных волокон,Известен способ повышения химической устойчивости стеклянного волокна, основанный на его обработке раствором эфира ортокремниевой кислоты с гетеросилоксаном, соцержашим фосфор и послеЛуюаеи прогреве лри 80-120 ос Я . ООцнако указанный способ не может обеспечить цостаточной прочности волокон.Наиболее близким по технической сушности и постигаемому результату к 15 прецлагаемому является способ нанесения пленки на стекловолокно пз раствора, соцержашего тетраэтоксисилан 94,5- 95,5% и фосфорную кислоту или хлориц цинка или титана 4,5-5,5%, ацетон 20 или циэтиловый эфир циэтиленгликоля,селевую кислоту и вону ЯОцнако использование этих растворов или нанесения пленки на стекловолокно не увеличивает его прочности,3 едь Еезобретен 1.11 - повы 1 е 1 е:1 ее мехечической пГзочнос"11 стеео яеее 1 В 1 х Волокон.ОСТЕБпЕЕЕНаЯ ЦЕЛЬ ЦОСТПГЕО КСЛ ТЕМ, что состав цдя Обработки стеклянных волок;ОЛ 1 "Опт ВЕК 11 Ий ит Р РРЧ-тОКсвСИГ ЕР -"пэтОН иди циэтиловый эфир циэтиденгликодя, соляную кислоту и воцу, цополнитедьно соцер;хит хдориц жедоза (П;) или л:лорда МЕДИ ) ПРИ СЛЕЦУ 1 ОЕЕЕЕМ СООТНОШЕНИИ компонентов, мас,%:3-.1 Ссставы цля об 1 иботки стеклянных волокон и значения прочности не разрывпрецставдены в таблице; 33 ишенное замаслпватетея, стек,:я 1111 ОО окно обрабатывают раствором Еа. тичСоставитель Г. КаменскихТехрец И,Гайпу Корректор В. Гирняк Рецактор А, Власенко Заказ 9467/27 Тираж 486 Попписное ВИИИПИ Госупарственного комитета СССР по целам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская набп, 4/5филиал ППП "Гатент", г. Ужгороц, ул. Проектная, 4 по гипролизованного тетраэтоксисилана,сопержашего цобавку 535 сол. железаили меци, после чего провоцят термообоработку при 150-200 С в течение 1015 мин, после чего стекловолокно сушат ца воздухе в течение 6 ч и попвергают термообработке при 150-200 С втечение 2-4 ч,Технология приготовления раствора,К вопному раствору, сопержашему О(считая на исхоцный тетраэтоксисилан)гицролизат тетраэтоксисилана, полученного из тетраэтоксисилана, ацетона, во 53 4пы, побавляютЕ И, В этот раствор погружают на 10 мин предварительно отмытое от замасливания стекловолокно состава, масЛ; б 409 84,4; СОО 8,44;1105,8; МО 0,8; 8 0 0,6,Пссле этого стекловолокна сушат на возпухе 6 ч и подвергают термообработке при 200 С в течение 2 ч.оТаким образом, как вицно из табли- ф цы, прочность на разрыв стекловолокна после обработки составом увеличивается на 17-24%, а по сравнению с прототипом на 32-40%.
СмотретьЗаявка
3340796, 04.06.1981
СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ЗАОЧНЫЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ВОРОНКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ, КУХАРСКАЯ ЭМИЛИЯ ВИКЕНТЬЕВНА, ВОРОНКОВА ВАЛЕНТИНА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C03C 25/40
Метки: волокон, состав, стеклянных
Опубликовано: 30.11.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1057453-sostav-dlya-obrabotki-steklyannykh-volokon.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Состав для обработки стеклянных волокон</a>
Способ получения эфиров 5-оксиникотиновой кислоты
Номер патента: 487072
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Иванова, Кондратьева, Медведская
МПК: C07D 31/30
Метки: 5-оксиникотиновой, кислоты, эфиров
...окисью алюминия. В качестве элюента используют смесьхлороформ - этиловый спирт (5: 1), После упа 10 риванпя нужных фракций в вакууме получают 3,1 г (47,7%) этилового эфира 6-метилоксиникотиновой кислоты, т. пл. 192 в 1 С.После перекристаллизации из толуола и ацетона т. пл. 200 С (по литературным данным15 т. пл. 200 - 201 С),П р и м е р 2. Смесь 11 г (0,088 моль) 4-третбутилоксазола, 11,4 г (0,088 моль) моноэфирамалеиновой кислоты, 0,02 г гидрохинона нагревают 8 час прп 00 С, полученное масло20 перегоняют и получают 2,5 г (38,4% с учетомпрореагировавшего оксазола) метилового эфира 6-трет-бутил-оксиникотиновой кислоты,т. кип. 115 - 117 С/1 - 2 мм рт. ст. При стояниився фракция кристаллизуется, т, пл. 177 -25 179 С. После...
Способ получения оксиэтилового эфира п оксиэтоксибензойной кислоты
Номер патента: 573477
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Игнатьева, Кулишкина, Стальмакова
МПК: C07C 69/78
Метки: кислоты, оксиэтилового, оксиэтоксибензойной, эфира
...дифенип-бис-о-амийофениптнтаната, дифенип-бис-и -аминофениптитаната, в количестве 0,1-1,0 вес.ч. от копичества исходных компонентов.Способ позволяет совместно проводить процесс окснэтипирования и этерификации.Этипенгпиколь берут как в эквивапенгном копичестве по отношению к оксикиспотному компоненту, так и в избытке по отношению к нему, Избыток гпикопя достигает 0,1-3 кратного копичествв по отношению к расчетному. При недостатке его за счет возможного удаления с уходяшей впагой и низшими спиртами набпюдается образование димера.Процесс образования оксиэтипового эфира й -оксиэгоксибензойной кислоты идет по спедующей схеме: массы оггоняется постепенно смесь избыточного этипенгпиколя с впагой в количестве 3,4 г.По окончании...
Способ получения алкиловых эфиров витамин а-кислоты
Номер патента: 951924
Опубликовано: 10.03.2006
Авторы: Беккер, Бердичевская, Горнаева, Давидович, Давыдова, Захарова, Лебедева, Миропольская, Самохвалов, Филиппова
МПК: C07C 403/00
Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, эфиров
Способ получения алкиловых эфиров витамин A-кислоты из 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенона-13, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенон-13 конденсируют с хлорацетонитрилом в органическом растворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при (-)30-(+)5°С с последующим добавлением спирта, соответствующего структуре алкоголята при (-)5-(+)10°С, образующийся имидоэфир омыляют разбавленной серной кислотой и полученные алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты подвергают частичной дегидратации при нагревании до кипения в...
Способ ингибирования полимеризации эфиров ненасыщенных карбоновых кислот
Номер патента: 310447
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранцы, Пностранна, Сигекацу, Такахару, Юкинага
МПК: C07C 69/54
Метки: ингибирования, карбоновых, кислот, ненасыщенных, полимеризации, эфиров
...от веса дистиллята, Дистиллят разделяют на водную и эфирную фазы, Водная фаза сразу же полимеризуется.Тот же продукт этерификации перегоняют в том же аппарате, но добавляют 0,01 и 0,02% гидрохинона и гексаметафосфата соответственно, при этом водная фаза дистиллята не полимеризуется даже при стоянии при 25 С в течение одного месяца. Полимеризации не наблюдается даже при выдержке водной фазы при 70 С в течение 6 час.П р и м е р 2, Ведут такую же реакцию, какв примере 1. Продукт отбирают перегонкой с паром с помощью перегретого пара при 130 С.В этом случае перегонку ведут в холодильнике из нержавеющей стали с добавлением 0,010/О монометилового эфира гидрохинона, при этом водная фаза дистиллата сразу же полимеризуется при 25 С в...
Способ получения эфиров 56-карбоновых кислот 2 арилбензимидазола
Номер патента: 493472
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Александрова, Ельцов, Квитко, Рудая, Тохунц
МПК: C07D 49/38
Метки: 56-карбоновых, арилбензимидазола, кислот, эфиров
...в абсолютных растворителях (метиловый спирт, эфир), на.сыщенных хлористым водородом. В обоих 30 случаях получают целевые продукты с выхоКорректор Л, Денискина Редактор В, Лысенко Заказ 928,2 Изл. М 2042 Тпраак 529 По.лппсное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Мнипетров СССР по 5 ела изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раун 5 ская наб, л. 4,5Тш 5 ографня, пр Сапунова, 2 лами 60 оо. Лл 5 цны получены ; гВде хлороловянных комплексов. Разрушение хлороловянного комплекса проводят серноц кислотой. Полученную серокцслую соль бсцзимидазола нейтрализуют 30 о/о-пым раствором едкого патра.П р и м е р а-Крббутоксиаццс 51 д монометцлового эфира терефталевой кислоты.1,6 г бутилового эфира п-аминобспзойной кислоты ц 1,7 г...
Предыдущий патент: Глазурь
Следующий патент: Способ получения шлакощелочного вяжущего
Случайный патент: 202889