Способ получения сорбента

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 3(Ю С 01 В 33/12 БРЕТЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРпО делАм изоБРетений и ОтнРытий ОПИСАНИЕ ИЗО К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ(56) 1. Васильев Л,Е. и Шишканова Л.С. Лигандообменная хроматография гемина и его производных. "Органическая химиями, 1978, т. 14, Р. 4, с. 848-857.2. Авторское свидетельство СССР 9 857169, кл. С 08 К 9/04, 1981.(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА,включающий обработку кремнеземаО,(.-гистидином, о т л и ча ю щ ийр я тем, что, с целью упрощенияспособа и повышения сорбционнойемкости, обработку О,-гистидиномпроводят в присутствии формальдегида прй рН 2-5,45 Н р и и е р 4. В колбу на300 мл помещают 10 г высокодисперсного кремнезема-аэросила и приливают 150 мл ацетатного буфера срН 5,0. Смесь при постоянном пере мешиванин. выдерживают при комнатной температуре в течение 15 мин.Затем к ней добавляют 1,0 мл40-ного формальдегида и 30 млацетатного буфера, содержащего у 01 г О,-гистиднна. Далее получен-.ную смесь перемешивают 1 ч до образования однородной массы, которуювыливают в кюветы для застудневания в упругий гель н высушнвання.В таблице представлены сравнительные данные по применению сорбентов для очистки плацентарнойаММФФФМа )цуги от гемопигментов,Изобретение относится к получению сорбентов для очистки биологических жидкостей от гемопигментови может быть использовано в медицинской и микробиологической промышленности для приготовлениябиопрепаратов,Известен способ получения сорбента, включающий обработку декстранового геля бромцианом с последующей обработкой полученного продукта О,Е-гистидином 1).Однако, сорбент, получаемый согласно этому способу, имеет низкуюмеханическую прочность, Кроме того,сорбент подвержен микробиологической атаке, мало устойчив к воздействию органических растворителей,что ограничивает его применение какв лабораторных, так и в промышленных условиях.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ получения аорбента, включающий обработку кремнезема глютаровым альдегидом и ароматическим диамином прнрН 1-2 с последующим диаэотированиеми аэосочетаиием с О,-гистидином2 3.Недостатками известного способа являются сложность, многостадийность, а также малая сорбционнаяемкость получаемого сорбента.Цель изобретения - упрощение способа и повьиаение сорбционной емкости.Цоставлеиная цель достигаетсяпредлагаемым способом, включающимобработку кремнезема О,-гистидином, в присутствии формальдегидапри рН 2-5.9 соответствии с предлагаемымспособом сорбент получают в однустадию обработкой кремнезема О,Егистидином в присутствии формальдегида. При этом идет реакция поликонденсации между Формальдегидом иО,-гистидином и на поверхностикремнезема .возникает полимерноепокрытие, состоящее из остатковФормальдегида и аминокислоты -Р,Е-гистидвиа, являющегося селективным лигандом по отношению к гемопигментам. Процесс поликонденсациилимитирован кислой средой, гдеформальдегид присутствует в видепротонироваиной Формы.Получаееавй сорбент имеет на единицу поверхности большее число молекул О,-гистидина по сравнению ссорбентом, получаемым по известномуспособу, что обеспечивает новьзаение сорбционной емкости по гемопигментам и снижение неспецифической сорбции очищаемых белков. П р н м е р 1. В колбу на 300 мл помещают 10 г высокоднсперсного кремнезема-аэросила и приливают 150 мл ацетатного буфера с рН 4,0. Смесь прн постоянном перемешиванни выдерживают при комнатной температуре в течение 15 мин.Затем к ней добавляют 0,5 мл 40-ного Фольмальдегнда и 30 мл .ацетатного буфера, содержащего10 0,2 г О,-гистиднна. Затем полученную смесь перемешивают 1 ч, надосадочную жидкость сливают, .а модифицированный носитель дважды по 300 мл промывают дистиллированной вОдой, Количество связанного О,-гистидина с аэроснлом 17 мг на 1 г носителя.П р и м е р 2. В колбу на ЗОО мл помещают 10 г пористого кремнезема-аэроснлогеля и приливают 150 мл ацетатного буфера с рН 3,0. Смесь выдерживают, перемешивая в течение 15 мин. Далее к ней добавляют 0,5 мл 40-ного формальдегида и 30 мл ацетатного буфера, содержащего 0,5 г О,-гистидина. Далее получение носителя осуществляют так же, как в примере 1. Количество связанного Ю,-гистидина с аэроснлогелем 20 мг на 1 г носителя. П р и м е р 3. В колбу на300 мл помещают 10 г пористогокремнезема-силикагеля и приливают150 мл ацетатного буфера с рН 2,0.Смесь выцерживают, перемешиваяв течение 15 мин. Далее к ней добавляют 0,5 мл 40-ного Формальдегида и 30 мл ацетатного буфера,содержащего 0,50 г О,-гистидина.40 далее получение носителя осуществляют так же, как в примере 1, Количество связанного О,1-гнстндина ссиликагелем 16 мг на 1 г носителя.1030312 Способы полу- чения Выход очюценного белка,Ъ Сорбцнонная емкость по гемо-,пигментам,мг/г сорбента 30 70 за Известный Предлагаемый 100 93 38 12 10 90 33 вестному способу. Кроме того, сор-.бент, получаемый согласно предлагаемому способу, обладает меньшей неспецифической сорбцией,что позволя ет увеличить выходочищаемого белка. Из таблицы видно, что предлагаемый способ обеспечивает получение сорбента, имеюшего более высокую сорбционную емкость по сравнению с сорбентом, получаемым согласно изСоставитель В. ИазаровРедактор Г, Безвершенко Техред.Л.Пекарь: Корректор Н. Бобкова Заказ 5096/24Тираж 471 ВНИИПИ Государственного комитета. СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская иаб., д. 4/5Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 по примерам1 и 4по примеру 2по примеру 3 Величина неспецифической сорбции, В