Способ очистки песка

Номер патента: 522183

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Джон

МПК: A61K 31/473, A61P 31/04, C07D 221/04

Метки: бензо, группе, замещенные, карбоксильной, кислоты, производные, хинолизин2-карбоновые

...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...

Номер патента: 25599

Опубликовано: 31.03.1932

Авторы: Маркович, Пигулевский

МПК: C07C 141/04, C07C 141/06

Метки: алкилсерных, диалкилсульфатов, кислот

...относительно немного. В лучших отдельных случаяхудавалось достичь полезного выходавсего 25",о по газу и 35/по кислоте.Изобретателями найдено, что вполневозможно значительно улучшить соотношение между выходом целевых алкилсерных кислот и полимерами, работаяс возможно более крепкими кислотами,но при пониженных темуературах, ниже+ 3.ллО п ы т3. - Ток газа, полученногоректификацией сниженных газов крекинга нефти в паровой фазе, пропускалсяпоследовательно через два прибора,в каждом из которых в соприкосновениес газом входило по 200 с.из 94/ сернойкислоты. Газ был в среднем нижеследующего состава:5,5 вес. , (8,5% вредных),3,0 вес, о,(см. ниже),, 29,5 вес, о,1, 1 вес 29 0 о.юВообще говоря, повышение его до известного предела улучшает...

Номер патента: 634660

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио

МПК: C07C 33/02

Метки: 1-тригалоген4-метил-3-пентен-2-олов

...тен-ол получен при конверсии, равной 1 5% и селективности 96%. 1,1,1-три( чистота130-135 С П р.и м е р 4. 50 вес.ч. бром-метил-пентен-ола более 98%) перемешивают при в атмосфере азота 3,5 ч, Анал мого реакционного сосуда метоиз содержидом газо Таблица 2 5 72 80 7 25 П р и м е р 6. 6,5 вес.ч. 1,1,1-трибром-метил-пентен-ола перемешивают при 180-185 оС в течение 5 мин в атмосфере азота. Из реакционной смеси перегонкой отбирают небольшое количест - во низкокипяшей фракции. Содержимое реакционного сосуда анализируют методом газовой хроматографии и устанавливают, что получен 1,1,1-трибром-метил-З- -пентен-ол при конверсии 89% и селективности 45%. вой хроматографии показывает, что 1,1,1-три бро м-метил-пентен-ол полученпри конверсии,...

Номер патента: 836006

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Лозин, Мановян, Неяглов, Тараканов, Хаджиев, Шейтельбейн

МПК: C07C 7/00

Метки: дезодорирования, углеводороднойфракции

...вредных примесей 064(воды, эфиров и др,) после чего их смесьподают в реактор алкилирования, куда также подают дополнительно циркулируюшийв системе изобутан и серную кислоту,циркулирующую и свежую (90-98,6 масс.%),для поддержания крепости кислоты в системе не ниже 90 масс,% В реакторевсе компоненты перемешивают и после завершения реакции алкилирования смесьвыводят в отстойник, где отделяют лотоккислоты от продукта алкилированияалКкилата). Алкилат направляют на ректификационное разделение, где выделяют непрореагировавщий избыточный изобутан,примеси н-бутана и целевой продукт апкилирования - авиаалкилат фракции до170-180 С). Остаток называемый обычно мотоалкилатом, подвергают дополнительной ректификации, где выделяют из негофракцию 170-190...

Номер патента: 119

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Филипович

МПК: C07C 49/437

Метки: камфоры

...в них порциями борнеола или изоборнеола и, таким образом, полностью поглощаются причем продукты соединений, получае-мые в этих сосудах, не дают камфоры а являются только подготовительной стадией к ее получению путем после-дующего окисления. Когда в первомсосуде процесс окисления закончен, из него удаляют слой нитрата камфоры и, по прибавлении соответствующего количества свежей азотной кислоты, туда переводят содержимое второго сосуда и здесь процесс окисления доводится до конца, а выделяющимися при этом окислами азота действуют на борнеол последующих сосудов, начиная со второго сосуда, куда переводят содержи. мое третьего сосуда, содержимое четвер. того сосуда переводится в третий сосуд и, таким образом, вырабатываемый продукт...