Способ получения плазмы крови

0 П И С А Н И Е (11)90235ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет (43) Опубликов (45) Дата опуб сударственныи комитет СССР по делам изобретений) А 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАЗМЫ КРОВ ви щим обраии добав 15-фтор- 15-фтор- Е, в конеч 1 мл кротрифугиро- ЗО Способ осуществляют следую зом. В кровь после стабилизац ляют смесь метиловых эфиров дезоксипростангландина Е 2 и дезокси-эпипростагландина ной концентрации 5 - 10 мкг на ви. Далее кровь подвергают цен Изобретение относится к меа именно способам проведения иологических исследований.Известен способ получения плазмы кро путем введения в кровь стабилизатора с последующим отделением плазмы 11.Однако известный способ не позволяет получить достаточную концентрацию тромбоцитов в плазме, что ограничивает широкое использование известного способа в ме О дико-биологических исследованиях.Целью изобретения является увеличение концентрации тромбоцитов в плазме.Эта цель достигается тем, что при осуществлении способа получения плазмы крови 15 путем введения в кровь стабилизатора с последующим отделением плазмы в кровь после стабилизации вводят смесь метиловых эфиров 15-фтор-дезоксипростагландина Е 2 и 15-фтор-дезокси-эпи-про О стагландина Е 2 до конечной концентрации каждого из них 5 - 10 мк г/мл. 2ванию при 1000 об/мин, Затем отбирают плазму, обогащенную тромбоцитами,П р и м е р 1. 1 мл обогащенной тромбоцитами плазмы инкубируют в течение 5 мин со смесью метиловых эфиров 15-фтор-дезоксипростагландина Ег и 15-фтор-дезокси-эпи-простагландина Е:. Каждый простагландин был взят в конечной концентрации 4 мкг/мл. Агрегация тромбоцитов в исходном состоянии составляет 50% (этот показатель определяют по методу Бориа с индукцией агрегации раствором АДФ в конечной концентрации 0,2 мкг/мл). После добавления фторпростагландинов агрегация составляет 3%, что свидетельствует о высокой антиагрегационной активности фторпростагландинов ЕП р им ер 2, 10 мл крови кролика берут обычным способом, используя в качестве стабилизатора 3,8%-ный цитрат натрия. В опытной пробе к цитрату добавляют по 50 мкг 15-фтор-дезоксипростагландина Е 2 и 15-фтор-дезокси-эпи-простагландина Е 2 в виде метиловых эфиров. Соотношение консерванта и крови составляет 1/9. Обе пробы крови центрифугируют при 1000 об/мин, Затем отбирают тромбоплазму и подсчитывают число тромбоцитов. В контроле концентрация составляет 240000/мм, в опыте - 350000/мм. Таким902355 разнообразных медико-биологических исследованиях. Формула изобретения Способ получения плазмы крови путем введения в кровь стабилизатора с последующим отделением плазмы, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения концентрации тромбоцитов в плазме, в кровь после стабилизации вводят смесь метиловых эфиров 15-фтор-дезоксипростагландина Е, и 15-фтор-дезокси-эпи-простагландина Ез до конечной концентрации каждого из них 5 - 10 мк г/мл,1. Юогп 1 ап К, К., Рес 1, Ргос., 38, 1, с. 83 -88, 1979. Корректор Т, Добровольская Редактор П. Горькова Техред О. Павлова Заказ 1653/10 Изд Мц 236 Тираж 722 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3образом, фторпростагландины увеличивают выход целевого продукта.П р и м е р 3. Смесь метиловых эфиров 15-фтор-дезоксипростагландина Ез и 15-фтор-дезокси- эпи-простагландина 5 Ев вводят кроликам внутривенно из расчета 1 мг на 1 кг веса животного, Агрегацию определяют по методу Бориа непосредственно после инъекции и далее через определенные промежутки времени. В норме 1 О агрегация составляет 55 , через 5 мин после добавления фторпростагландинов - 49 , через 10 мин - 52/о, через 20 мин 55 о/о, через 30 мин - 57/о. Таким образом, после введения фторпростагландинов не 15 происходит нарушения функции тромбоцитов.Предложенный способ позволяет получить обогащенную тромбоцитами плазму, прост в исполнении и может быть исполь зован для консервации тромбоплазмы в Источники информации,принятые во внимание при экспертизе