Способ получения 4-арилселено-2, 6-дитрет-бутилфенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 891654
Авторы: Кулиев, Шахгельдиев, Шихалиев
Текст
Союз СоыетскииСоциалистическийРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ в 891654(23) Приоритет Опубликовано 23.12.81Бюллетень"7Дата опубликования описания 25, 12 . 81 по делам изобретений и открытий(53) УДК 547.569, .8.07(088.8) А, М. Кулиев, М. А, -Г. Шахгельдиев и Ш.1 Я;" Вихарев1Институт химии присадок АН Азербайджанской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АРИЛСЕЛЕНО,6-ДИТРЕТ.- -БУТИЛФЕНОЛОВ ОИ Лг 5 е Изобретение относится к новомуспособу получения 4-арилселено,6-дитрет.-бутилфенолам Формулы где Аг - незамещенный или замещенный галогеном или низшималкилом фенил,которые могут найти применение в ка"честве присадок к смазочным маслам,эффективных ингибиторов процессовокисления и в синтезе биологически активных веществ.Известен способ получения одного из представителей соединений формулы 1, в частности 4-фенилселено,6- -дитрет.-бутилфенола, заключающийся в том, что 2,6-дитрет.-бутилфенол подвергают взаимодействию с селеноцианатом калия и бромом, полученный 4-цианоселенил,6-дитрет.-бутилфенол окисляют кислородом в щелочной среде до ди-(3,5-дитрет.-бутил-оксифенил) диселенида, который подвергают обработке фениллитием или фенилмагнийбромидом. Выход целевого продукта не превышает 253 11.К недостаткам известного способа относятся многостадийность процесса, низкий выход целевого продукта и то, цто по нему получают ограниченное количество целевых продуктов. Цель изобретения " упрощение процесса, повышение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов.Поставленная цель достигается способом получения 4-арилселено,6- дитрет.-бутилфенолов Формулы 1, зак" лючающимся в том, что соответствующий диарилдиселенид подвергают взаимодействию с 2,6-дитрет.-бутилфенолом в присутствии гидроокиси калил в среде этанола при 80-90 С,-бутилфенолы получены аналогично.1 О Выходы, константы и результатыанализа 4-арилселено,6-дитрет,-бутилфенолов формулы 1 приведены втаблице,ено,4н Формула Вычислено,Выход, Т.пл., НайдоСС 7,13 С,Н ОЬе 67,04 80 . 96-96,5 66,57 7,26 5959 6,35 СН)СЬе 60,67 87 67-68 6,32 4-СЕСН2,4,6- (СН) СОЛНЦ 79 104-105 69,7 7,51 СН ОБе 69,49 794е и а е г е и т т и а ю т Таким образом, предлагаемый способ отличается простой (одностадийность), все используемые исходныепродукты производятся в промышленности, позволяет получать новые соединения и целевые продукты с высокимвыходом,Формула изобретенияСпособ получения 4-арилселено,6-дитрет.-бутилфенолов Формулы 1с(си,),Составитель Т. ВласоваТехред М, Надь КорректорС Ыекмар едактор ика Заказ 11141/33 . Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, И, Раушская наб., д. 4/5лиал ППП Ч 1 атент", г. Ужгород, ул. Проектная,Целевой продукт выделяют извест" .ным методом - смесь нейтрализуют о" ляной кислотой и экстрагируют бензолом, Выход целевого продукта 79-873. Процесс протекает 18-22 ч.По этому способу получают такженовые соединения формулы 1, где Аг имеет указанные значения, кроме фенила.П р и м е р 2,06 г (10 ммоль)2,6- -дитрет.-бутилфенола растворяют в . 25 мл этанола, содержащего 1,12 г (20 ммоль) КОН, добавляют 3,12 г 1 где Аг - незамещенный или замещенный галогеном или низшим алкилом, фенил,Фо т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, соответствующий диарилдиселенид подвергают взаимодействию с 2,6-дитрет.-бутилфенолом в присутствии гидроокиси калия всреде этанола при 80-90 С.3 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе С,А. (19631 э У, 58, " 2 э 1389 9 (прототип).
СмотретьЗаявка
2851380, 09.04.1980
ИНСТИТУТ ХИМИИ ПРИСАДОК АН АЗССР
КУЛИЕВ АЛИ МУСА ОГЛЫ, ШАХГЕЛЬДИЕВ МАИС АЛИ ГАСАН ОГЛЫ, ШИХАЛИЕВ ШИХАЛИ МАГАМСАЛАХ ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: C07C 163/00
Метки: 4-арилселено-2, 6-дитрет-бутилфенолов
Опубликовано: 23.12.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-891654-sposob-polucheniya-4-arilseleno-2-6-ditret-butilfenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-арилселено-2, 6-дитрет-бутилфенолов</a>
Способ определения выхода древесной массы
Номер патента: 787516
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Княжище, Непеин, Третьякова
МПК: D21B 1/00
Метки: выхода, древесной, массы
...ьное станд тклонение 4 203 84,40498 це расчетопособ опр ссы являет ым по.срава именно ичивается13. в ся евзвешенный с точностью до 0,0002 г.Образовавшуюся отливку вместе с фильтром снимают и дополнительно обезвоживают до влажности 50-55 прессованием вручную или на пресс через несколько слоев фильтровальной бумаги.Отливки высушивают при 105 ф С и взвешивают с точностью до 0,0002 г, вычитают вес фильтра и определяют количество сухого волокна в пробе продуктадефибрирования. Таким же путем определяют количество сухого волокна впробе оборотной воды. Определяют количество воды и сухого вещества в пробе продукта дефибрирования. Из пробы массы, взятой из 15 ванны дефибрера, отбирают еще 3 проИэ приведенных в табли видно, что предлагаемый с ления...
Способ получения диэтиленимидов производных пиридил пиразиниламидофосфорных кислот
Номер патента: 290703
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Голубева, Кропачева, Минакова, Сазонов, Сафонова, Чернов
МПК: C07F 9/24
Метки: диэтиленимидов, кислот, пиразиниламидофосфорных, пиридил, производных
...огфдльтровьвеют,экстрагирупт два раза цо 80 мл кипяи"11 этддлэддо патом, геточные растворыОбъсд 11 Япт упарцвают и 1 олуддают2 г (78 1 Р диэтпленцмида 5-1.Одпирид л - 2-аг.п;дофосд Орной ксдоты, послекристаллцзацди цз гОтгцо;дэ т.пл,167,5-168,5 С грц вдесенин капиллярапри 161 С.Вещсс 1 1 о хоро;по раствормс вхлороформе, хуже - в сгцрте, плохо -в воде, аг.;стопе, бензоле, атцлацетате,Найдено,.г С 31,03; Н 3,46;1 Зб,88: Б 16,30; Р 9,03,С Н П 1,0 Р.Вылислено: С 30; 87; Н 3,46;1 36,25; 1 16,00; Р 8,85.П р и и е р 7, Дцэтцлецдппдд5-блом-метилпирцдцл-амидофосфорцойд кислоты. К растгору 0,8 г(0,0171 моль) триэтплаг 1 па и 80 гпдбензола прц перемешцва 1 пди и охлаждении (5-10 С) прибавляют 2,6 г(О, 00855 моль) дцхл ора ц цдрцда5-бром...
Способ получения 3-кетостероидов
Номер патента: 451239
Опубликовано: 25.11.1974
Авторы: Галантей, Кумбс, Хабек
МПК: C07C 167/16
Метки: 3-кетостероидов
...5 ( 10) -дие н-она в 40 мл тетрагидрофурана. Смесьперемешивают еще,4 час при комнатнойтемпературе и охлаждают в смеси льда 451239воды. К охлажденной реакционной смеси под азотом прибавляют 100 мл водного рассола и затем еще 250 мл диэтилэфира. Слои отделяют и водный слой трижды экстрагируют бензолом. Объединенные органические фазы промывают одним рассолом и сушат над сульфатом натрия. По удалении растворителей остаток перекристаллизовывают из диэтилэфира. Полученный 3-метокси-метилЯ - Я й1 -диметиламинопропинилэстра,5 ( 10) - диенр -ол плавится при 170-175 С.Б. 3-Метоксиф -метил6 -Я Я 3 -диметиламинопропи нилэстра,5 ( 10) -диен--1 7 ф -ол-метиодид.К раствору 2,5 г 3-метоксиф -метилЯ - Я, К - диметиламинопропинилэстра,5(10)-диенф -ола в...
Способ получения фенилалкиламинов, их солей, рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 555843
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Антон, Вернер, Курт, Людвиг, Эрнст
МПК: A61K 31/137, C07C 209/10, C07C 211/27, C07C 211/49, C07C 233/35
Метки: активных, антиподов, оптически, рацематов, солей, фенилалкиламинов
...час кипятят с обратным холодильником, После уаривания в вакууме, получаемом с помощьюводоструйного насоса, образуется желтоемасло, которое в результате многократного смешивания с простым эфиром затвер-.девает, выход 87% от теоретического. Путем перекристаллизации из этанола с добавлением простого эфира получают гидрохло%рид 1- (3-формиламинофенил)-2-аминопропана (т.пл. 150-153 С).П р и м е р 2. 1-(3-ацетаминофенил)-2-аминопропан.50Из 15 г получаемого аналогично при.меру 1 1-(3-аминофенил) аминопропанав ледяной уксусной кислоте с хлористымводородом в простом эфире получают моногидрохлорид, В этот раствор добавляют15 мл ангидрида уксусной кислоты и смесьразмешивают в течение 10 мин при комнат-,ной температуре. После упаривания в вакууме,...
Композиция для получения полимерного слоя фотоматериалов
Номер патента: 1073263
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Богомазова, Бурнаева, Жаворонкова, Кедрова, Коновалова, Мошкина, Пудовик
МПК: C08L 29/04
Метки: композиция, полимерного, слоя, фотоматериалов
...0,3 (5 от веса ПВС)Этиловый спирт 4,0Вода 94,0 Из композиции данного состава на полиэтилентерефталатную подложку кюветным способом поливают полимерный сйой толщиной 10-15 мкм, который сушат при температуре 20-25 С в течеоние 3 ч.6,10,6 (9,8 отвеса ПВС) 10 6,00,6 (10 от весаПВС) 6,00,9 (15 от весаПВС) 6,20,9 (14,5 отвеса ПВС) ЭтиловыйспиртВода 4,094,0 П р и м е р 4, 0,6 г дубителя (и = 2) растворяют в б мл этилового, спирта и вводят при перемешивании в 101,7 г 6-ного водного раствора ПВС, нагретого до 40-50 С. После перемешивания в течение 0,5 ч получают композицию следующего состава, вес.ч.;ПВСДубитель Этиловый спирт 4,7Вода 95,6Дальнейшее .изготовление и испытание полимерного слоя провбдят аналогично примеру 3. 15П р и м е р 5. 0,9 г...