C07C 233/35 — с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода
Способ получения оснований типа r1r2nc2h4nhcor3
Номер патента: 118202
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Апухтина, Генина, Коротков
МПК: C07C 233/35
Метки: r1r2nc2h4nhcor3, оснований, типа
...72%), экономия реактивов (применение бромосодержащих продуктов заменено хлорпроизводными) и уменьшение времени процесса получения более чем в три раза,Процесс получения диэтиламиноэтилолеиламида следуюший.118202 водяной бане, По охлаждении из раствора выпадает хлористоводородный диэтиламинохлорэтан в количестве 35,5 г (97% от теории). 3. Получение диэтилэтилендиамина 30 г диэтиламинохлорэтана перемешиваются с 42 г фталимида калия и нагреваются в течение часа при 150 - 155. После охлаждения реакционная масса обрабатывается бензолом для отделения образовавшегося диэтиламидоэтилфталимида от хлористого калия и фталимида калия. После отгонки бензола от экстракта в вакууме остается белый кристаллическийпродукт с температурой кипения...
Способ получения фенилалкиламинов, их солей, рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 555843
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Антон, Вернер, Курт, Людвиг, Эрнст
МПК: A61K 31/137, C07C 209/10, C07C 211/27 ...
Метки: активных, антиподов, оптически, рацематов, солей, фенилалкиламинов
...час кипятят с обратным холодильником, После уаривания в вакууме, получаемом с помощьюводоструйного насоса, образуется желтоемасло, которое в результате многократного смешивания с простым эфиром затвер-.девает, выход 87% от теоретического. Путем перекристаллизации из этанола с добавлением простого эфира получают гидрохло%рид 1- (3-формиламинофенил)-2-аминопропана (т.пл. 150-153 С).П р и м е р 2. 1-(3-ацетаминофенил)-2-аминопропан.50Из 15 г получаемого аналогично при.меру 1 1-(3-аминофенил) аминопропанав ледяной уксусной кислоте с хлористымводородом в простом эфире получают моногидрохлорид, В этот раствор добавляют15 мл ангидрида уксусной кислоты и смесьразмешивают в течение 10 мин при комнат-,ной температуре. После упаривания в вакууме,...