Способ получения нитрилов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 88136
Автор: Кирсанов
Текст
,"о 88131) Класс 12 о, 11 СССР О ПИ АНИЕ И 3 АВТОРСКОМУ СВ РЕТЕНЛЬСТВУ ъ..П)лио))5),ЯссР) 11 редмсто) изооретения 51 В,)1 яегся спс:сос) получения нитрнлов, который может найти применение и тонком органическом синтезе.Предлагаемый способ дас 1 возможность получать нитрилы с высокими выходами из соответствук)- нцсх карбоновых кислот, используя легкс) доступные соединения.01.11 ситсльная особсннос) ь он 1- сывяемого способа состоит в том) что на хлорангидриды соответствуоних кярбоновых кислот действуот трих,Орфосфа .с)сульфонсос- ;1 ННЕНИЯМИ.П р и м е р 1. Получение бензо)НТР 11 И:1 Х,ОРИСТОГО ОС 113011 Л 1выделение о-толуолсульфохлорндя.Смесь 0,1 г моля сырого О - трихлорфосфазосульфонтолиля (30,65 г) и 0,1 г моля хлористого бснзоила нагревают в перегонной колбе. связанной с прямым холодильником. При температуре и жидкости 200 - 205 реакция заканчивается в течение 20 минут, причем отгсияются 14,63 г хлорокисн фосфора. содержащей немного бензонитрила. После псвторной персгонкп получают 12,2 г чистой хлорокиси фосфора с температурой давления 1,1, что составляет 79,5" От теоретически возможного. Основныс продукты рсакц 1 ш сррякнноннруи вяя уме. Вико; бензаннтрила, кипящего при 189 190", составляет 8,3 г, т. с, 80,5" теоретически возможного солиОтья. Выход О-толуолсульфохлорид16,7 г, т. е. 87)8" тсорстн)11 с.оличествя.П р н м е р 2. Получснис н-нитро. Оензонитрилэ из и-нитроосизоилхлорида н выделеннс бензосульфямида.Смесь (1)05 г моля и-нитробеизо нлхлорпдя (9,28 г) и 0,05: моля трихлорфосфазосульфонфени.1; (14,1),) г, нагревают тяк же як и в первом примере. Получают;лорокнсн фосфора бг 5 г, т. е. 85,6 теоретически возможного 1 смис- СТВ 1.Основной продукт реакцш представляет собой красно-бурую жидкость. которая но охлаждении з - ристаллизовыгнется в сплошну 1) лучистую массу, Полученньш продукт послс ооработкн аммиаком отсасывают, промывают и разделяк)т сугн 11)1 мнд н ннтрнл действи - см щелочи. Выход бснзосульфамида 6,5 г, т. е. 82)7 О теоретически возможного. Выход и-иитробензощтрнла 6,72 г, т. с 90,7" теоретически озможного.фо ЯЯ 116 П р л 1и зО р с т е н и 5 Отв, редактор И, Д, Тихомиров Стандартгиз. Г 1 одп. к печати 26,Х 1-1956 г. Объем ),25 п.л. Тираж 400. Цена 25 кон Тит)огр. доротд. Трансжелдориздата, г. Смоленск. Зак. 14) 1 р и мр 3. Получение м-н)п робензонитриля из м-нитроб)пзно):. кислоты и выделснпп-т)лу) г.: фа мида.0,1мол 5 ы-НРТробпз)пп)Р и- лоты (16.71 я) саеш)вг) с 0.15, моля хлористого тионпля (065 Р). (: месь нагревают с обрг)тп,и хо,.п)- дильником в теченпчаса я кипящей водяпои бане ) темпр)тур) 160 в жидкости, и 3)тем от опякп избыток хлористого гпопиля. К остатку добавля)от 0,1 моля п-трихлорфосфазосульфонтол - ла (;30,65 г) и смесь на)ревпот, ка: описано в предыду)цих приз)ерах. Из отгона выделя)г)т 14,2, чистой х,п)рок)и фофора, т. . )2,6 го,)с гпчсски возможного ко;ичества.1 з остатка, после обработки аммиаком и щелочью, выделено 13,5" -голуолсульфа мида, т. . 85,9 Оретичсского количества и 12,3и-питробензопи грила. т. с. ЯЗ,О" )георетическ) возхгокюгго кол иц е в г). Г.,пооб пслучепия нитрплов. о - г и и а ю и и и с 5 )см, что ня хл)- р ангидриды соответствующих карбоновых кислот действуют трихлор фосфа зосул ьфонсоединения.т и.
СмотретьЗаявка
416452, 17.04.1950
Кирсанов А. В
МПК / Метки
МПК: C07C 253/04, C07C 255/50
Метки: нитрилов
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-88136-sposob-polucheniya-nitrilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрилов</a>
Способ извлечения хлористого водорода
Номер патента: 1096200
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Абрамов, Варакосов, Виноградов, Градов, Никитинский, Панфилов, Шевницын, Яндушкина
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, извлечения, хлористого
...Для ректификации используют абгазную с производства диметилфосфита соляную кислоту.575 г 37%-ной соляной кислоты, содержащей 2% фосфористой кислоты в 1 л колбе, оснащенной термометром, устанавливают под ректификационной колонной, эффективностью 14 т,т, Содержамое колбы нагревают с помощью масляной бани до температуры бани 140-150 С. При этом температура в парах достигает 92-97 С, температуоо ра кубовой жидкости 110-112 С. Кои-: денсирующиеся в дефлегматоре пары азеотропной смеси возвращают в колонну в качестве флегмы, Отгоняющийся хлористый водород анализируИз таблицы 1 видно, что фосфористая кислота разрушает азеотропную смесь, НСб - Н О. С повышением содержания фосфористой кислоты в кубовых остатках содержание хлористого водорода...
Способ получения ацилдициандиамидов или их солей
Номер патента: 66998
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Америкен
МПК: C07C 103/20, C07C 279/12
Метки: ацилдициандиамидов, солей
...", -нитровалериановой, 3 = М-ацетил-бутил-аминопропионовой и т. д.К числу других ацилирующих средств, которые можно применять, относятся галоидангидриды кислот или ангидриды алифатических и ароматических поликарбоновых кислот, например, себационовой, 66998адипиновой, янтарной, ; -метилитаконовой, лимонной, фталевой, гексагидрофталевой кислоты и других.Можно применять также галоидангидриды кислот или ангидриды кислот, например, бензойной., р-аминобензойной, р-ацетиламинобензойцой, р-нитробензойной, р-окисбецзойной, р-ацетоксибензойной кислоты,-нафтойной, 3-5-сульфоцафтойной кислоты, циклогексилуксусной кислоты, гексагидробензойной кислоты, циклопентилуксусной кислоты и других кислот родственного характера,Теоретически...
Способ получения непредельных алифатических динитрилов
Номер патента: 475765
Опубликовано: 30.06.1975
Автор: Ив
МПК: C07C 121/30
Метки: алифатических, динитрилов, непредельных
...малеиновой и фумаровой кислотДиццанобутадиеныСО+СОСмола 39 34 11 16 50 Производительность реактора (г/час/кг катализатора); нитрилы малеиновой и фумаровой кислот 200, дицианобутадиены 240. Нитрилы выделяют следующим способом;толуольный раствор промывают нормальным б 0 водным раствором соляной кислоты, затемводой и сушат над сульфатом натрия, раствор выпаривают, )Келтый остаток подвергают сублимации и выделяют белое твердое вещество, масс-спектр которого идентичен 65 спектру образца 1,4-дицианобутадиена,3,475765 Промывную воду экстрагируют эфиром. После сушки эфирного раствора над сульфатом натрия и удаления эфира получают желтый остаток, масс-спектр которого такой же, как у образца фумарового нитрила (нитрила фумаровой...
Способ получения производных -(бензтиазолил-2)-оксаминовой кислоты, или ее эфиров, или ее солей
Номер патента: 680647
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Андроники, Вернер, Макс, Отто-Хеннинг
МПК: A61K 31/428, C07D 277/82
Метки: бензтиазолил-2)-оксаминовой, кислоты, производных, солей, эфиров
...спримером 8 а И-бензоилтиомочевинусуспендируют в 150 мл метиловогоспирта и приготовленную суспензию680647 П р и м е р 10. Этиловый эфир Й-(7-трет-бутил-метоксибенэтиазолил) -оксаминовой кислоты.Получение осуществляют по методикам, описанным в примерах 8 а-г.а) 1-(5-Трет-бутил-метоксиФенил) -3-бенэоилтиомочевину получают иэ 2-амино-трет-бутиланизола, роданида аммония и хлористого бензоила, причем выход неочищенного продукта почти количественный, т.пл, пРодУкта 160-162-С. 55 60 65 смешивают с 4 г метилата натрия.Тотчас происходит растворение.Реакционную массу после этого перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, затем подкисляютее прибавлением 2 Б раствора соляной кислоты до значения рН 4-4,5упаривают в вакууме и...
Способ получения -ацетил -(-)аминофенилуксусной кислоты
Номер патента: 717037
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Бирзниекс, Гутманис, Дзилна, Ермолаев, Завальный, Кауфман, Ленцберг, Озолс, Эрглис
МПК: C07C 99/12
Метки: аминофенилуксусной, ацетил, кислоты
...массы поддерживалась 95100 фС. При этой температуре реакционную массу перемешивают в течение1 ч, охлаждают до 70-80 С, прибавляют 10 г активированного угля и фильтруют. Фильтрат охлаждают до 30-40 фС,подкисляют соляной кислотой до рНниже 1 и охлаждают до 5-8 ОС. Выпавший при этом осадок Б-ацетил-Р,Ь--аминофенилуксусной кислотыотфильтровывают, промывают и сушатс последующим"возвращением в процесс.Выход 0,75 кг (3,88 М), что составляет 97 от теоретически возможного.0-ацетил-ОрЬ" д -аминофенилуксусной кислоты 0,32 кг (8,0 М) гидроокиси натрия, 2,13 г (0,016 М) иминодиуксусной кислоты в 13 л воды при температуре реакционной среды 40-42 фС и рН 7,3-7,5 прибавляют 0,2 л водной вытяжки свиных почек, приготовленной перемешиванием 60 г...
Предыдущий патент: Способ каталитического синтеза аминов через промежуточное хлорирование отдельных фракций бензинов прямой гонки
Следующий патент: Форма для выдувания изделий из органического стекла и т. п. материалов
Случайный патент: Компаратор близких частот