Способ выявления капиллярной сети надпочечников
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 877393
Автор: Сисакян
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 822393 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(088.8) Опубликовано 30,10.81. Бюлл Дата опубликования описания о делам иэобретенн н открытий . 5. 1.8) СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ КАПИЛЛЯРНОЛ СЕТИ НАДПОЧЕЧНИКОВ%.ый Ф-глицефосфатый буферкс снокислый св- 2. - 10 Известен способ вы и надпочечников, в окрашивания, фи териала н приготовл конического исследоявления капиллярнои ключающий проведе ксацию исследуемого ение срезов для мнквания 111,способ не позволяет тинный диаметр. сои развитие капиллясет. ни ма эвором10 минПрпочечнганизмневттовятжают Однако известныйъективно оценить исов и изучить рост состав.1 н. аццерофос1,5 мл.37 С в нь достигается тем, что апиллярной сети надпроведение окрашиваедуемого материала и в для микроскопическопочечники после извлефиксируют, далее прикубируют при 36 - 37 С Поставленная це способ выявления почечников включае ния, фиксацию иссл приготовление срезо го,исследования, над чения из организма готовленные срезы и промыв в 0,5 Уо 2 В тем закл следую Пре доступчески прост, получать исИзобретение относится к области медны и может быть применено при изучесостояния капиллярйой сети надпочечов. ров.Цель изобретения - повышение точнос. и эа счет выявления. капилляров минималього диаметра, их роста и развития,2ней в среде следуютцего сосУ УОстальное,р зы обрабатывают 9,5%-ным растсернокислого натрия в течение 5 - и заключают в глицерин-желатину, имер. Исследуемый материал - надик после быстрого извлечения иэ ора - фиксируют в абсолютном ацетоечение 2 - 3 дней, промывают 2 ч, гозамороженные срезы, которые погрув инкубационную средбу, имеютцую уксуснокислый свинец 1 /о-ный 92 мл, етатный буфер, рН 6,2 - 7 мл, ф -глифат натрия 0,5%-иый раствор Срезы инкубируют в термостате при течение 1 - 2 дней. После инкубации ают в воде 5 - О мин и погружают -ный раствор сернистого натрия, заючают в глицерин-желатин и нст под микроскопом.длагаемый способ техниен и дает возможность877393 Составитель С. Малютина Раак 1 ор Е.1 ичинскзя Техред А. Бойкас . Корректор М. Дсмник За каз ВГ 10316 Г Тираж 910 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал П 1 П е(1 атентэ, г. Ужгород, ул. Проектная, 4тинную морфологическую картину микроангноархитектоники надпочечников. формула изобретения5Способ выявления каииллярной сети над. почечников, включающий проведение окра. шивания, фиксацию исследуемого материала и приготовление срезов для микроскопического исследования, отличающийся тем,. 10 что, с целью повышения точности за счет выявления капилляров минимального диаметра, их роста и развития, надпочечники после извлечения из организма фиксируют, далее приготовленные срезы инкубируют15 при 36 - 37 С в течение- 2 дней в среде следующего состава, вес, %:0,5%-ный Я -глицерофосфатнатрия- -2 Ацетатный буфер 5 - Оо/в-ный уксуснокислый свинец . Остальное, затем срезы обрабатывают 9,5%-ным раствором сернокислого натрия в течение 5 - О мин и заключают в глицерин-желатину. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе . Бережницкий М, Н. Клинико-анатомические материалы к проблеме легочного серд 1 а. Автореф. докт, дисс. Львов, 97.
СмотретьЗаявка
2878543, 01.02.1980
ЕРЕВАНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
СИСАКЯН СОС АМАЯКОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: выявления, капиллярной, надпочечников, сети
Опубликовано: 30.10.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-877393-sposob-vyyavleniya-kapillyarnojj-seti-nadpochechnikov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выявления капиллярной сети надпочечников</a>
Способ получения производных 1, 8-нафтиридина или их солей
Номер патента: 1075976
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/496, A61P 31/04, C07D 471/04
Метки: 8-нафтиридина, производных, солей
...с обратным холодильником в течение 3,5 ч, 5 а затем к реакционной смеси добавляют 100 мл воды и 200 мл этилового спирта. Получившееся твердое вещество собирают и растворяют в 300 мл горячей воды. В раствор добавляют 5 г 10 активированного угля и отфильтровывают. К фильтрату добавляют 25,5 мл концентрированной соляной кислоты и при охлаждении в бане со льдом получают 15,2 г гидрохлорида 1-этил -б-фтор,4-дигидро-оксо-(1-пипе разинил)-1,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты, т.пл. выше 200 С.14,2 г гидрохлорида растворяют в 100 мл водной 4-ной гидроокиси натрия и разбавленной уксусной кислотой доводят до рН 7,5, Осадок собирают, промывают и перекристаллизовывают из смеси этилового спирта и хлороформа. Получают 11,7 г...
Способ получения производных бензос-хинолинов или их солей
Номер патента: 940646
Опубликовано: 30.06.1982
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 25/00, C07D 221/04
Метки: бензос-хинолинов, производных, солей
...из капельнойтранс 107" 110 435 0,74 68,92 7,17 2,86 цис 94-102 435 0,72 68,74 6,93 3,12 жеее ме мв еею цмюамТонкослойная хроматография, смесь бензол/эфирН СН Н 9497 оС 35 94064 воронки к интенсивно перемешиваемому раствору 0,236 г лития в жидком аммиаке (,120 мл, отогнанных через слой гранулированной гидроокиси калия при -78 С, охлаждение осуществляется с по- мощью смеси ацетона и сухого льда). Делительную воронку после окончания добавки Ьполаскивают 10 мл тетрагидро. фурана. Смесь перемешивают в течение 10 мин, добавляют к ней 24 мг лития 10 и продолжают перемешивание еще 2 ч, Для уничтожения голубой окраски к смеси добавляют 24 г хлористого аммония, После удаления избытка аммиака за счет испарения остаток растворяют В в смеси 50 мл...
Способ получения моно-или динатриевой соли сульфаминоантипирина
Номер патента: 1268577
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Лицкевич, Нестеров, Романова, Семиколенных
МПК: C07D 231/46
Метки: динатриевой, моно-или, соли, сульфаминоантипирина
...3 ч.Получают 190 мл прозрачного раствора натриевой соли сульфаминоантипирина с содержанием 160 г/л в пересчете на аминоантипирин, что соответствует выходу 93,84% на антипирин. 55После обработки раствора (по примеру 1) щелочью получают 64. г динатриевой соли с содержанием аминоан" типирина 47%, что составляет 92,85%на аытипирин,П р и м е р 7. Восстановлениенитроэоантипирина сульфитно-бисульфитной смесью, приготовленной с использованием раствора аммиака, и вприсутствии 1,5% РеБО 7 Н,О.Нитроэирование бензолсульфонатаантипирина проводят аналогично примеру 1.К 15 мл воды приливают 20 мл 25%ного раствора аммиака (4,5 г, 100%)и 75 мл бисульфита натрия (37,5 г,100%). Процесс далее проводят аналогично примеру 1.Восстановление заканчивается...
Способ получения оптически активного бромзамещенного 2 амино-1, 2, 3, 4-тетрагидронафталина
Номер патента: 1826966
Опубликовано: 07.07.1993
МПК: C07C 211/42
Метки: 4-тетрагидронафталина, активного, амино-1, бромзамещенного, оптически
...281(18), 280(100), 209(11), 130(45),ЯМР (СОС 1 з): 7,88-7,76 (дб,3=3 Гц,7 Гц, 1 Н), 7,36 - 7,12 (м, 2 Н), 3,20-2,78 (м, 4 Н), 3,08 (5, ЗН), 2,64 - 2,38 (м, 4 Н), 2,20 - 1,84 (м, 1 Н), 1,80-1,14 (м, 6 Н), 1,08-ОЯб (13=7 Гц, 6 Н).П р и м е р 7,Получение 2-диметиламино-тиометил,2,3,4-тетрагидронафталина,А, 2-Диметиламино-бром,2,3,4-тетрагидронафталин.. К раствору 8-бром-тетралона (4,5 мг, 20 ммоля) в ацетонитриле (100 мл) добавили раствор ацетата натрия (9,9 мг, 120 ммоля), цианборогидрида натрия (880 мг, 120 ммоля), диметиламингидрохлорида (9,8 мг, 120 ммоля) и 4 А сита (2,0 мг), Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение трех дней, Затем реакционную смесь от 50 55 5 1015202530 3545 фильтровывали через слой цеолита и...
Печатная краска для текстильного материала из хлопчатно бумажных волокон
Номер патента: 594228
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Борзова, Куницина, Лифенцев, Рейзман
МПК: D06P 3/66
Метки: бумажных, волокон, краска, печатная, текстильного, хлопчатно
...к поту составляет5 ;.аллов, к мокрому трению - 4 балла, время Фиксирования окраски2 - 4 мин,Пример 1. 80 г пологеначерного Вы затирают с 32 г 30-ногоедкого натра, прибавляют 150 г моче"вины и 250 мл воды при температуре70 С. Полученный раствор смешивают с400 .г 10-ной крахмальной загустки ипроцеживаютПеред использованием впечатную краску добавляют 30 г глицерина и смесь 10 мл диаммонийфосфата и 7 мп уротропина, взятых в видеих 40-ных водных растворов. После печатания ткань сушат и обрабатывают внейтральном паровом зрельнике притемпературе 102-104 фС 2 мин, затемпромывают,П р и м е р 2. 50 г пологена алого ДРИ затирают с 9 г 30-ного раствора едкого натра, прибавляют 100 гмочевины и 200 мл воды при температуре 70 фС. Полученный раствор...