Способ консервирования дерева
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 8291
Автор: Бернацкий
Текст
Класс 38 й, 2 - 4 б Х 8291 ПЙТЕПТ Л ИЗОБРТЕИ ОПИСАНИЕ способа консервирования дерева.(заяв, свид.5854), О выдаче патента опубликовано 30 марта 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 марта 1929 года, В последние годы фтористые соединения заняли прочное место в числе антисептиков, применяющихся для консервирования древесины. Из числа фтористых солей употребляются фтористый натр, который при положительных свойствах имеет и недостатки, заключающиеся в его трудной растворимости в воде (около 4%) и малой активности по отношению к плесневым грибкам. Поэтому для пропитывания древесины применяют разные комбинированные антисептики, составленные по большей части из фтористого натра, хромовых солей и органических веществ. Хотя комбинированные антисептики активны по отношению к сапрофитам и плесневым грибкам, но они также трудно и не сполна растворимы в воде, что вызывает затруднения при их применении.В предлагаемом способе консервирования дерева применяются легко растворимые в воде фтористые комплексные соли алюминия, обработанные. щелочами или щелочными солями слабых кислот, или хромовокислыми солями щелочных металлов.Способ заключается в следующем: плавиковый шпат обрабатывают при подогревании раствором серно- кислого глинозема или хлористого алюминия и получают соответственные соли по реакции: 1) А 1. (80)и+ + 2 СаР. = А 12 Р 4 Ю+ 2 Са 80.ь или 2) (А 1 в С 1 в+2 СаР - А 1, ЕС 1.+2 СаС 1 а или А 1 С 1, + СпР = А 1 Р С 1+ СаС 1.).В виду того, что А 1 БС 1 и СаС 1, получаются в растворе, то для осаждения кальциевой соли раствор обрабатывают сернокислыми солями щелочных металлов, напр., сернокислым натрием, вследствие чего гипс осаждается, а в растворе остаются АУ.,С 1 и хлористая соль щелочных металлов, которые образуют двойную соль АЕ.Уа Р, С 1.Соль А 1 У,80 упомянута в литературе и ее можно представить, как комплексное соединение АЮ, с А 1 РЮ,а соли АЮС 1 и А 1 ТоГ.,С 1 нигде не значатся.Описанные соли имеют кислую реакцию и потому для консервирования древесины не пригодны. Для получения из них хороших антисептиков необходимо: 1) сделать соли нейтральными и 2) ввести в их состав вещество способное убивать плесневые грибки.Для усреднения солей нужно около третьей части С 1 или Ю заменить гидроксильной группой, чтодостигается обработкою препаратовщелочными солями слабых кислот или едкими щелочами, напр., содой,едким натром и т. и. При обра-ботке содой получается сернокислый или хлористый натр, который образует комплексные соли с упомянутыми фтористыми соединениями, при чем взамен О встает гру-, па (ОН) и взамен Ю, группа (ОН)а., В общем получаются соединениянапоминающие римские квасцы, в которых (8 О 4). заменено Е. Полу ченные соли легко кристаллизуются и также легко растворяются в воде. Чтобы сделать соли А/Е 4 Юд и АЮС 1 активными по отношению к плесневым грибкам их обрабатывают монохроматами щелочных металлов, из коих более дешевые монохроматы натрия, При такой обработке происходит реакция видимая простым глазом: сначала при вливании концентрированных растворов хроматов в концентрированные растворы надлежащих фтористых солей осаждается окрашенный в цвет хромата гидрат окиси алюминия, который тут же растворяется и жидкость окрашивается в ярко красный цвет. Хроматы переходят в бихроматы, освобождающийся натрий образует соли с О и Ю 4 и комплексы с фтористыми соединениями; кислород с водою образуют гидроксильную группу, замещающую в сложном соединении С 1 и Ю.а выделившийся алюминий опять вступает в соединение. Предмет патента.Способ консервирования дерева, отличающийся тем, что дерево пропитывают водным раствором комплексных солей алюминия: фторохлористой и фторосернокислой, обработанных щелочами или щелочными солями слабых кислот с целью получения соответствующих основных солей или хромово-кислыми солями щелочных металлов.
СмотретьЗаявка
5854, 21.12.1925
Бернацкий С. Ф
МПК / Метки
МПК: B27K 3/20
Метки: дерева, консервирования
Опубликовано: 30.03.1929
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-8291-sposob-konservirovaniya-dereva.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ консервирования дерева</a>
Способ получения производных 6-(1-ацил-1-оксиметил) пенициллановой кислоты, или ее солей с щелочными металлами, или ее сложных пивалоилоксиметиловых эфиров
Номер патента: 1468425
Опубликовано: 23.03.1989
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/861
Метки: 6-(1-ацил-1-оксиметил, кислоты, металлами, пенициллановой, пивалоилоксиметиловых, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...рпецвНощ. 1 пг 1 ц2 Могд. щогеЯгарЬ ацгецзК 1 еЬ. рпецвНов. 1 пг 1 ц РЯ8РЯ 200 25200 12,5200 3,12200 50200 12,5200 50200 12,5200 25 РЯАРЯИРЯААА ф Антибиотическая сопротивляемость ф РЯ - сверх (значительный) синер"гизм; Б - синергизм, А - добавка; АТ - антагонизм, Н - нет; МТ - неинтерпретировано.фф Структура как у соединения по примеру 1, но карбонил (СО) замененметиленом (СН), Х = Н."+ Структура как у соединения по примеру 2, но карбонил заменен метиленом (СН), Х = Н.Изобретение относится к способуфполучения новых химических соединений, а именно производных 6-(1-ацил-оксиметил)пенициллановой кислотыили ее солей с щелочными металлами,или ее сложных пивалоилоксиметиловыхэфиров, которые 1,обладают антибактериальным и/или ингибирующим...
Способ получения производных 7 2-2-аминотиазолил-2 оксииминоацетамидо -3-цефем-4-карбоновых кислот или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1098523
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/20, C07D 501/22, C07D 501/59
Метки: 2-(2-аминотиазолил)-2, 3-цефем-4-карбоновых, кислот, металлами, оксииминоацетамидо, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...(50 мл) и перемешивают при 45 ОС 1,5 ч. Раствор 2,88 г брома в 7 мл метиленхлорида по каплям добавляют к раствору 1,5 г дикетона в 7 млометиленхлорида при -20 С в течение 20 мин, затем перемешивают при -30 Со 1 ч. Полученный таким образом раствор по каплям добавляют при охлаждении до -15 С к указанному раствоору 4-нитробензил-амино-цефем- -карбоксилата, затем перемешивают при этой же температуре 30 мин. К полученному раствору добавляют 50 мл воды и экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный экстракт промывают водой, сушат сульфатом магния, выпаривают в вакууме и получают 6, 15 г 4-нитробенэол 7-2-(2-бромацетил)-ацетамидо)-3-цефем-карбоксилата в виде масла.ИК-спектр (ньюцжол): 1780, 1740, 1630 см-"25 Раствор диазометана в диэтиловом...
Способ получения производных 6-замещенной метилен-1, 1 диоксопенициллановой кислоты или ее солей с щелочными металлами, или ее сложных эфиров
Номер патента: 1396969
Опубликовано: 15.05.1988
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 6-замещенной, диоксопенициллановой, кислоты, металлами, метилен-1, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...Отого твердого соединения.1 Н-ЯМР, 250 МГц (ДМСО-с 1 ), ч/млн96969 5 131 Н-ЯМР (ПО), ч/млн (дельта):1,50 (синглет, ЗН); 1,60 (синглет,ЗН), 3, 65 (синглет, ЗН); 4, 10 (синглет, 1 Н); 5, 4 (синглет, 1 Н); 6, 16,5 (мультиплет, 1 Н); 7,0 (шнрокийсинглет, 2 Н); 7,2-7,4 (м., 1 Н).ИК-спектр (КВг) см ; 1568, 1616,660, 1745, 3465,Аналогично получают целевые продукты, выходы и физико-.химическиехарактеристики которых приведены втабл, 1.П,р и м е р 5. Смесь (Е)- и (2)-изомеров 6-(бензотиазол-ил)метилен,1-диоксопенициллановой кислоты,К раствору 400 мг (0,91 ммоль)6-(бензотиазол-ил) ацетоксиметил,1-диоксопениМиллановой кислоты в5 мл воды добавляют раствор 0,15 г(1,82 ммоль) бикарбоната натрия в2 мл воды и полученную в результатесмесь перемешивают в...
Способ получения производных цефалоспорина, заместитель которых имеет в положении 3 азотсодержащий гетероцикл, или их фармацевтически совместимых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1787159
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Деннис, Манфред, Пэмла, Роксана, Фредерик, Харри, Чунг-Чен
МПК: C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/46
Метки: азотсодержащий, гетероцикл, заместитель, имеет, которых, металлами, положении, производных, совместимых, солей, фармацевтически, цефалоспорина, щелочными
...бензотиазолил)тио)-2-оксоэтилиден)амино )окси)метил-пропановой кислоты в 6 мл ТНГ, Смесь перемешивают 15 мин при охлаждении льдом и затем около 12 ч при комнатной температуре. Для удаления ТНГ смесь выпаривают при пониженном давлении. Остающийся водный раствор промывают этилацетатом и подкисляют до рН 2,7, Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при пониженном давлении над сульфатом кальция. Получают 540 мг промежуточного продукта, который растворяют при охлаждении в 2,4 мл и 6 мл трифторуксусной кислоты и выдерживают около 12 ч при 0 С. Смесь выпаривают затем 5 при пониженном давлении, смешивают с10 мл хлористого метилена и потом снова выпаривают при пониженном давлении. После добавки 4 мл хлористого метилена и 16...
Способ получения производных -( -амино-тиазолил) алкоксииминоацетамидо -( тиадиазол-илтиометил)цеф em-карбоновой кислоты или их солейс щелочными металлами, b виде син-изо-mepob
Номер патента: 841590
Опубликовано: 23.06.1981
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: em-карбоновой, алкоксииминоацетамидо, амино-тиазолил, виде, кислоты, металлами, производных, син-изо-mepob, солейс, тиадиазол-илтиометил)цеф, щелочными
...этила,син-изомер,Продукт, полученный в предыдущейстадии, в количестве 4,6 г растворяютпри температуре 30 С в 92 мл хлорисй35 того метилена. Раствор охлаждают доминус 10 С, добавляют 2,9 мл триэтиламина, снова охлаждают до минус 35 С,одобавляют в течение 15 мин 6,1 г тритилхлорида, доводят температуру до40 комнатной в течение 2,5 ч. Продуктпромывают водой, затем 0,5-нормальной солянойкислотой и водным раствором уксуснокислого натрия, высушивают, концентирруют, растворяют вдиэтиловом эфире, снова концентрируют, растворяют в метаноле, добавляютводу и диэтиловый эфир, кристаллизуют, отжимают на Фильтре, промываютдиэтиловым эфиром, в результате чегополучают 6,15 г желаемого продуктас Т п 120 С.Стадия О. Натриевая соль...
Предыдущий патент: Способ получения коричневых или желтых красителей
Следующий патент: Автоматически действующее устройство для пульверизации слабой серной кислоты в камеры при производстве серной кислоты
Случайный патент: Катодно-подогревательный узел