Способ получения лидазы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
/) Дата опубликования описания 07.0/.81 В, А. Ивайо нстантинос ого Красйог промышйенн идорова, О. Шестакова Лазарева, Н Н. ф. Говоро Ленинградское Знамени производ(/4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИДАЗЬ Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касаетсяпроизводства лекарственных препаратов.Известен способ получения лидазы путемобработки семенников крупного рогатого 5скота в присутствии уксусной кислоты,осаждения ацетоном, растворения осадка вводе с последующей фильтрацией и сублимационной сушкой 1.Однако препарат, полученный известным 1 Оспособом, обладает недостаточно высокойусл. ед,активностью 0,8/мгЦелью изобретения является повышениеактивности целевого продукта.15Эта цель достигается тем, что экстрагирование проводят 0,1 Х уксусной кислотойпри температуре / - 10 С, перед фильтрацией проводят переосаждение при 0 - 1 С ипосле фильтрации - диализ при О - 10 С в 20течение 12 - 16 час.П р и м е р, К измельченным в замороженном виде семенникам крупного рогатогоскота добавляют 2 объема (по отношениюк весу сырья) 0,1 1 ч уксусной кислоты, Смесьперемешивают и проводят экстракцию притемпературе не выше 10 С, рН 4,6 и периодическом перемешивании в течение 4 час,Экстракт отделяют от мезги, охлаждают(72) Авторы изобретения И, В. до температуры 2 - 3 С и тонкой струей при непрерывном перемешивании приливают к 4 объемам охлажденного до 0 С ацетона, Смесь отстаивают. Осадок отделяют, над осадочную жидкость отфильтровывают.Осадок сырца лидазы помещают в марлевый мешок, закрепляют в емкости с дистил. лированной водой при рН 6,0 - 6,3 (230 - 2/О мл на 1 кг исходного сырья) и вращают, суспендируя осадок в воде.Экстракт охлаждают до 2 - 3 С и проводят отделение балластных веществ путем фильтрации до получения прозрачного фильтрата.Прозрачный фильтрат охлаждают до 2 - 3 С и тонкой струей при помешивании приливают к / объемам охлажденного до 0 С ацетона - проводят переосаждение фермента.Осадок отстаивают, отделяют от надосадочной жидкости, промывают охлажденным ацетоном и отфильтровывают, Еще раз промывают ацетоном и подсушивают. Осадок растирают и высушивают, В полученном порошке лидазы проверяют активность, растворяют в дистиллированной воде и проводят диализ в течение 12 - 16 час при 0 - 10 С против воды, меняя ее не менее 3 раз. Затем стерильно фильтруют, разлиРедактор П, Горькова Заказ 732/19 Изд.316 Тираж 694 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 овают во флаконы и проводят сублимационную сушку.Предложенный способ обеспечивает высокое качество препарата, активность препаусл, ед,рата в 3 раза больше 2,55), чеммгпо известному способу.Выход порошка лидазы, полученного предлагаемым способом, увеличивается с 0,9% до 1,2% с 1 кг, т. е. 1,2 г/кг. ф ор мула изобретенияСпособ получения лидазы путем обработки семенников крупного рогатого скота в присутствии уксусной кислоты, осажденияацетоном, растворения осадка в воде с последую 1 цсй фильтрацией и сублимационнойсушкой, отличающийся тем, что, с5 целью повышения активности целевого продукта, экстрагирование проводят 0,1 И уксусной кислотой при температуре 5 - 10 С,перед фильтрацией проводят переосаждение при 0 - 1 С и после фильтрации диализ1 О при 0 - 10 С в течение 12 - 16 час,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Гуров В, А. Органопрепараты, Пищевая пром. 1968, с. 160.
СмотретьЗаявка
2620821, 03.05.1978
ЛЕНИНГРАДСКОЕ ОРДЕНА ЛЕНИНА, ОРДЕНАТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕМЯСНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ИМ. C. M. КИРОВА
ЛАЗАРЕВА ИРИНА ВАСИЛЬЕВНА, СИДОРОВА НИНА ДМИТРИЕВНА, ЧАЙКА ОЛЕГ ВАСИЛЬЕВИЧ, ИВАНОВА ВЕРА АЛЕКСЕЕВНА, ГОВОРОВА НИНА ФЕДОРОВНА, ШЕСТАКОВА ТАМАРА ЕВГЕНЬЕВНА, КОНСТАНТИНОВ ВЛАДИМИР ЛЕОНИДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 38/46
Метки: лидазы
Опубликовано: 07.05.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-827068-sposob-polucheniya-lidazy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения лидазы</a>
Способ получения акролеина, акриловой кислоты и ацетона
Номер патента: 528299
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Веселовский, Шепелин
МПК: C07C 57/04
Метки: акриловой, акролеина, ацетона, кислоты
...выдувать летучий акролеин из раствора, например пропиленом, а последний после отделения конденсата, состоящего на 60 - 80% из акролеина, возвращать в реакцию.Аналогичным путем можно выделять и ацетон, образующийся при потенциалах суспензии)1,1 В. Конденсат содержит 50 - 70% ацетона, остальное - вода.П р и м е р. В трехэлектродную электрохимическую ячейку объемом 50 мл помещают 30 мл 1 н. НЬ 04 и 0,5 г палладиевого порошка, приготовленного по методике 51 восстановлепием пропиленом сернокислого палладия и в подкисленном водном растворе. В качестве поляризующего анода используют плагиновую сетку (400 меш) с видимой поверх ностью 10 см. Свернутая в цилиндр сетка находится на цилиндрическом стеклянном фильтре, внутри которого расположен...
Способ получения аролатических триили тетракарбоновых кислот
Номер патента: 282310
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Институт, Колодика, Сембаев, Степанова, Суворов
МПК: C07C 51/00, C07C 63/307, C07C 63/313
Метки: аролатических, кислот, тетракарбоновых, триили
...промывают охлажденной водой и выоушивают. Вылелено9,5 г тримеллитовой кислоты с т. пл. 229 С иэквивалентом нейтрализации 70,1,Всего выделено 36,7 г тримеллитовой кислоты, что составляет 77,5/о от теории в рас 65 чете на поданный псевдокумол.50 55 60 65 П р и м е р 2. Опыт проволят на том же образце ,катализатора, что и в примере 1, В реактор подают смесь паров псевлокумола, воздуха, аммиака и воды при температур 390 С со скоростью палачи: псевлокумола 38,7 г, волы 450 г, воздуха 1700 л и аммиака 164 г на литр катализатора в час. Продолжительность опыта 10 час. Всего подают 27 г псевдокумола.Методика улавливания,и анализа пролуктов реакции аналогична методике, описанной в примере 1.В виле твердого продукта реакции получают 9,3 г...
Способ очистки фракции, содержащей эфиры уксусной кислоты и ацетон, от воды и метанола
Номер патента: 891633
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Микитюк, Сильченко, Станко
МПК: C07C 69/12
Метки: ацетон, воды, кислоты, метанола, содержащей, уксусной, фракции, эфиры
...г, температура. процесса 65 С, скорость по.дачи фракции 50 мл/ч, время контакта 1,3 ч.Результаты табл, 6 свидетельствуют о том,что при скорости подачи фракции 50 мл/ч (время контакта 1,3 ч) полнота извлечения водыи метанола не обеспечивается. Эффективностьадсорбции указанных компонентов снижаетсяпримерно в 2,5 - 3 раза в сравнении с онытама,в которых время контакта составляет 2,5 ч.Следовательно, процесс очистки фракции от воды и метанола следует проводить при временконтакта фракции со слоем адсорбента 2,0 -2,5 ч,Регенерацию адсорбента проводят под вакуумом при 120 С и остаточном давлении.20 -о30 мм рт. ст, Время регенерации составляет неболее 3 ч.Результаты очистки фракции на регенерированных образцах твердого адсорбента...
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 650988
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Беляева, Жуков, Поначугин, Щербакова
МПК: C07C 51/42
...до 2-3 очистка уксуснойкислоты не происходит.Кроме того, в продуктах очисткисодержится достаточно много муравьиной кислоты (0,367-0,02),Целью изобретения является упрощение технологии процесса и увеличениестепени очистки.650988 0 Состав смеси дл очистки,от в уксусной кислот ные показатели уксусной кислоуксусный ангидрид хро тна содержаерна исло ие муавьинойислоед Уксусная кислота концентрацией 99,86 (0,1 муравьиной кислоты, бихроматная проба 456 усл. ед) 0,01 0,01,0 100 ией 99,53 (0,318 муая проба 1160 усл.ед.) Уксусн равьин кислот кислот нцентр ихрома 9,24 99,9,9 99,9 2,00,30 Поставленная цель достигается тем,что очистку уксусной кислоты от муравьиной кислоты проводят путем обработки уксусной кислоты при перемешивании смесью уксусного...
Способ получения линолевой кислоты
Номер патента: 144170
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Краевский, Преображенский, Сарычева
МПК: C07C 51/09, C07C 57/12
...соединяют, промывают 10 мл насыщенного водного раствора метаоисульфита натрия и сушат хлористым кальцием. Растворитель удаляют, а остаток перегоняют. Выход ,1 СНа(СН ) вСООСНз (11) 87,17 о.в) Получение метилового эфира октадекадпин,12-овойкислоты (111).Раствор 20,2 г адиина 2,5 С 11 а(С144170 Предмет изобретения Способ получения линолевой кислоты, о тл и ч а ю щи йся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, 7-хлорундекадиин,5 подвергают конденсации с метиловым эфиром 7-хлоргептановой кислоты и пслученный метиловый эфир октадекадиин,12- свойкислоты гидрируют в метиловый эфир октадекадиен,12-ивойкислоты с дальнейшим омылением последнего в цис, 11 ис-октадекадиен,12-овуюкислоту (линолевую кислоту). Редактор 11, И....
Предыдущий патент: Способ получения ланатозида с
Следующий патент: Способ полного замещения крови уэкспериментальных животных
Случайный патент: Установка для исследования внутреннего трения в материале при крутильных колебаниях