Водорастворимый флюс

Номер патента: 170047

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Быстрова, Карпов, Федосюк

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: одноатомных, предельных, простых, спиртов, эфиров

...катализат с катионита, затем разгоняют катализат на колонке.Выход н. диамилового эфира составляет85% от теоретического.5 П р и м е р 2. В описанную выше установкупомещают 88 г (1 моль, 108 мл), н. амилового спирта, 50 мл н. нонана, 8,8 г катионита. Нагревают содержимое колбы на глицериновой бане и выдерживают при 125 - 137 С в тече ние 11 час. Катализат после охлаждения и декантации с катионита разгоняют на колонке.Возврат н. нонана составляет 93 - 96 ОО, выход н, диамилового эфира - 89%.Пример 3, В описанную выше установку 15 помещают 117 г (1 моль 142,5 мл) н. гептилового спирта, 30 мл нонана (или ксилола), 11,7 г катионита, Нагревают реакционную смесь на глицериновой бане и выдерживают при 145 в 1 С в течение 6 час. до прекра щения...

Номер патента: 1744941

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Антонова, Глухарева, Никопаева, Чащин

МПК: C07C 67/00, C07C 69/12

Метки: 4-c10, алифатических, ацетатов, одноатомных, спиртов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ОДНОАТОМНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ C4-C10 в непрерывном режиме путем взаимодействия уксусной кислоты и спирта в реакторе со стационарным слоем сульфированной катионообменной смолы в H1 форме в качестве катализатора при 95oС и нагрузке на катализатор 0,9 1,17 г/г ч, последующей подачи реакционной массы в выносной куб ректификационной колонны, обогреваемый водяным паром, при отборе с верха колонны гетероазеотропа эфир-вода, направляемого на разделение, и периодическом выводе из куба отработанной уксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и аппаратурного оформления процесса,...

Номер патента: 577201

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Бражков, Гузик, Игнатов, Пещенко, Радюк

МПК: C07C 29/24

Метки: алифатических, выделения, одноатомных, спиртов

...и пропанола - 0,1641; 0,5176 и2,427). Кроме того, этилацетат хорошорастворим в воде и имеет невысокую температуру кипении (77,1 С), и э связи сэтим количество экстрагенга, которое необходимо отогнать при выделении экстрагируемого вешества, в десятки раз превышаетколичество самого экстрагированного вещества, что приводит к большим энергетическимзатратам,577201 Таблица 1 Таблица 2 3Бель изобретения - певышение степениизвлечения спиртов и уменьшение энергетических затрат. Для этого в качестве экстрагента - сложного эфира используют дибутилфталат,Способ осуществляют следующим образом.Экстракцию проводят в экстракционныхделительных воронках емкостью 300 мл,снабженных мешалкой. Постоянную темпера"туру, колебания которой не превышают +1...

Номер патента: 145549

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, например, первичных, связи, содержащих, спиртов, тройные

...1 г полухлористой меди при - 5 прибавляют по каплям 43,6 г (0,25 г-моля) 4-триметилсилил-метил-хлорбутин-З, Смесь перемешивают 3 час145549 Предмет изобретения Способ получения кремнийорганических спиртоз, содержащих тройные связи, например, первичных из комплекса Йоцига, полученного из пропаргилового спирта в присутствии каталитических количеств полу- хлористой меди, о т л и ч а ю ш, и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента спиртов, на комплекс Йоцига действуют третичными ацетиленовыми у-кремнийсодержащими хлоридами пропаргильного типа. Составитель С, В, Кокорев Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л, Резник Корректор В. АндриановФормат бум. 70;108/1 в Тираж 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 550975

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Хайнц, Энгельберт

МПК: C07C 87/02

Метки: алифатических, аминов, вторичных

...способом осуществления процесса в аппарате с мешалкой емкостью 100 л.Компрессор низкого давления для циркуляции газа в данном случае не используют и избыток газов аммиака и водорода отводят через 65 трубопровод для отходящих газов, Аппарат5заполняют 50 кг изооктилового спирта (смесь разветвленных спиртов Сполучаемых при оксосинтезе, содержит преимущественно изомерные диметилгексанолы). После промывки реакционного пространства током азота вводят 2,5 кг порошка никеля Ренея (В 213 фирмы Дегусса). Затем аппарат закрывают. При хорошем псремешивании и одновременном пропускан 1 ш азота включают обогрев. При 120 С начинают подачу смеси аммиак - водород (в объемном соотношении 1:1) со скоростью 50 л/ч/кг спирта. Вплоть до достижения...