Водорастворимый флюс
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Остальное Предложенный сос" ан готовят следуяюцим образом. В дистиллиронацной воде растворяют смесь полиэтиленгликоленых эфиров синтетических спиртов, например сццтаиол, и одноатомный спирт. Йорошкообразный ангидрид, и"пример фталеный, расплавляют, а затем н него вводят триэтаналамин при интенсивном перемешивании, Получецную, стеклообразную массу - сложный полиэфир - растворяют в растворе сицтацола и спирта в Воде. В случае приготовления флюса из жидкого ангидрида, например изометилтетрагидрофталевого, сиожцыи полиэфир получает я простым смешиванием компонентов и последующим растворениемсмеси в растворе синтанола и спирта н дистиллированной ноде,Примеры конкретных составов представлены н таблице. 20 формула изобретения 4,0-16 фталеный айдид 0 15,0 24,0,440 6 1, 4-2 и спирт 15,0-5 ванная Одноатомный спирт - этанол 25,0 20,0 15,Остальное Источники и принятые во внимани 1. Авторское сви 50 9539720, кл. В 23 К 2, Авторское св 9591290, кл. В 23 Кнформаци е при эк детельст 35/З 62,идетельст 35/362, вы обладают зопасностьюхорошими ами. Остатки водой после Гпертизео СССР25,11 е 75.о СССР0109.76Укаэанные сост кой пожаровзрывоб бильностью состав разующими свойств хорошо отмываются высо- ста- енообфлюс а пайки Составитель Г.гонорииТехред Н,граб Корректор Н.Бабин Редактор И.Нестеро 32/14 Тираж 1148 Подпи ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д.- 4/5е аказ илиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Триэтаноламин 4,0 10,0 1 Дистиллированная вода 63,0 53,3 и не оказывают коррозионцого воэдейс:твин ца печатные платы,Улучшение качества флюса объясняется следующим образом, Снцтанолв данном,случае ныступает н качествесняэу 1 его одноатомного спирта. Свопм гид;лфо цым концом молекулы сицтанола обрзэуют водородные связи смоле.сулами спирта, в результатеспирт не испаряется из флса, а температура нспыеи раствора увеличивается. С другой стороны, водороднаясвязь позволяет спирту участвоватьв процессе флюсонания и активностьфлюса не ухудшается. Кроме того,15синтанол является поверхностно-активным веществом, его молекулы, взаимодействуя с молекулами воды, образуютмицеллы, представляющие собой основупены. Водорастноримый рлюс,преимущественно для пайки и лужения низкотем пературными припоями, содержащийтретичный амин, ангидрид днухоснонной карбоновой кислоты,одиоатомный спирт, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения пожаровзрыноЗ 0 безопасности и стабильности составапри его использовании, флюс дополнительно содержит смесь полиэтиленгликолевых эфироц синтетических спиртов и дистиллированную воду при следуюЗ 5 щем соотношении компонентов, нес.Ъ: Третичный аминАнгидрид ДВУХосновной, карбоновой кислотыСмесь полиэтилецглцколеных эфиронсинтетическихспиртовОдноатомныДистиллйровода
СмотретьЗаявка
2766520, 17.05.1979
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4615
ТРИЗНА ЮРИЙ ПАВЛОВИЧ, ПАНОВ ЛЕОНИД ИВАНОВИЧ, КОРЕЦКИЙ ВАЛЕРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, РОГОВСКИЙ ВИКТОР ФЕДОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B23K 35/362
Метки: водорастворимый, флюс
Опубликовано: 15.03.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-812484-vodorastvorimyjj-flyus.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Водорастворимый флюс</a>
Способ получения простых эфиров одноатомных предельных спиртов
Номер патента: 170047
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Быстрова, Карпов, Федосюк
МПК: C07C 41/09, C07C 43/04
Метки: одноатомных, предельных, простых, спиртов, эфиров
...катализат с катионита, затем разгоняют катализат на колонке.Выход н. диамилового эфира составляет85% от теоретического.5 П р и м е р 2. В описанную выше установкупомещают 88 г (1 моль, 108 мл), н. амилового спирта, 50 мл н. нонана, 8,8 г катионита. Нагревают содержимое колбы на глицериновой бане и выдерживают при 125 - 137 С в тече ние 11 час. Катализат после охлаждения и декантации с катионита разгоняют на колонке.Возврат н. нонана составляет 93 - 96 ОО, выход н, диамилового эфира - 89%.Пример 3, В описанную выше установку 15 помещают 117 г (1 моль 142,5 мл) н. гептилового спирта, 30 мл нонана (или ксилола), 11,7 г катионита, Нагревают реакционную смесь на глицериновой бане и выдерживают при 145 в 1 С в течение 6 час. до прекра щения...
Способ получения ацетатов одноатомных алифатических спиртов 4-c10
Номер патента: 1744941
Опубликовано: 10.05.1995
Авторы: Антонова, Глухарева, Никопаева, Чащин
МПК: C07C 67/00, C07C 69/12
Метки: 4-c10, алифатических, ацетатов, одноатомных, спиртов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ОДНОАТОМНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ C4-C10 в непрерывном режиме путем взаимодействия уксусной кислоты и спирта в реакторе со стационарным слоем сульфированной катионообменной смолы в H1 форме в качестве катализатора при 95oС и нагрузке на катализатор 0,9 1,17 г/г ч, последующей подачи реакционной массы в выносной куб ректификационной колонны, обогреваемый водяным паром, при отборе с верха колонны гетероазеотропа эфир-вода, направляемого на разделение, и периодическом выводе из куба отработанной уксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и аппаратурного оформления процесса,...
Способ выделения одноатомных алифатических спиртов
Номер патента: 577201
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Бражков, Гузик, Игнатов, Пещенко, Радюк
МПК: C07C 29/24
Метки: алифатических, выделения, одноатомных, спиртов
...и пропанола - 0,1641; 0,5176 и2,427). Кроме того, этилацетат хорошорастворим в воде и имеет невысокую температуру кипении (77,1 С), и э связи сэтим количество экстрагенга, которое необходимо отогнать при выделении экстрагируемого вешества, в десятки раз превышаетколичество самого экстрагированного вещества, что приводит к большим энергетическимзатратам,577201 Таблица 1 Таблица 2 3Бель изобретения - певышение степениизвлечения спиртов и уменьшение энергетических затрат. Для этого в качестве экстрагента - сложного эфира используют дибутилфталат,Способ осуществляют следующим образом.Экстракцию проводят в экстракционныхделительных воронках емкостью 300 мл,снабженных мешалкой. Постоянную темпера"туру, колебания которой не превышают +1...
Способ получения кремнийорганических спиртов, содержащих тройные связи, например первичных
Номер патента: 145549
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Комаров, Шостаковский
МПК: C07F 7/08
Метки: кремнийорганических, например, первичных, связи, содержащих, спиртов, тройные
...1 г полухлористой меди при - 5 прибавляют по каплям 43,6 г (0,25 г-моля) 4-триметилсилил-метил-хлорбутин-З, Смесь перемешивают 3 час145549 Предмет изобретения Способ получения кремнийорганических спиртоз, содержащих тройные связи, например, первичных из комплекса Йоцига, полученного из пропаргилового спирта в присутствии каталитических количеств полу- хлористой меди, о т л и ч а ю ш, и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента спиртов, на комплекс Йоцига действуют третичными ацетиленовыми у-кремнийсодержащими хлоридами пропаргильного типа. Составитель С, В, Кокорев Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л, Резник Корректор В. АндриановФормат бум. 70;108/1 в Тираж 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете...
Способ получения вторичных алифатических аминов
Номер патента: 550975
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Хайнц, Энгельберт
МПК: C07C 87/02
Метки: алифатических, аминов, вторичных
...способом осуществления процесса в аппарате с мешалкой емкостью 100 л.Компрессор низкого давления для циркуляции газа в данном случае не используют и избыток газов аммиака и водорода отводят через 65 трубопровод для отходящих газов, Аппарат5заполняют 50 кг изооктилового спирта (смесь разветвленных спиртов Сполучаемых при оксосинтезе, содержит преимущественно изомерные диметилгексанолы). После промывки реакционного пространства током азота вводят 2,5 кг порошка никеля Ренея (В 213 фирмы Дегусса). Затем аппарат закрывают. При хорошем псремешивании и одновременном пропускан 1 ш азота включают обогрев. При 120 С начинают подачу смеси аммиак - водород (в объемном соотношении 1:1) со скоростью 50 л/ч/кг спирта. Вплоть до достижения...
Предыдущий патент: Состав сварочной проволоки
Следующий патент: Состав электродного покрытия
Случайный патент: Универсальный вагон