Способ получения флавоноидов, обладающих проивовоспалительным действием
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликОПИСАНИЗОБРЕТЕНК АВТОРСЙОМУ СВИДЕТЕ ьное к авт,(61) Дополните,07.7 266 заявки Ио сударственныи комите СССР о делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретен Калошин а, Т, В . Зинченко и Липк 71) Заявитель порожский государственный мед кий инсти 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛАВОНОИДОВОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТ 8,5Ку 8-8,расние ш в атт 10, го про- флавотеолин,гипего п енты еск дования показы- уммы флавоноидов стника мелкоцвет 0 Изобретенфармацевтича именно кственных прго сырья.Известен способ получения флаво" ноидов, обладающих противовоспалительным действием, путем экстрагирования сырья органическим растворит лем с последующим упариванием, очисткой ивысушиваняем (1),Однако выход целевого продукта незначителен (0,7-1,0 от веса су. - хого сырья) .Целыс изобретения является ирение сырьевой базы и повыше ыхода целевого продукта.Цель достигается тем, что в к честве источника сырья испольэую соцветия тысячелистника мелкоцве кового (Асй 111 еа тп 1 сгапЮа Х 11 с 1) экстрагирование проводят 70-ным гидролизным спиртом, и после очист+ ки через катионит упаренный экстракт обрабатывают смесью абсолютный спирт-диоксан-хлористый метилен в соотношении 4:1:1, осадок отделяют и растворяют в абсолютном спирте.П р и м е р, 1 кг йзмельченных в порошок распустившихся воздушноие относится к химикоеской промышленности,.способу получения лекарепаратов из растительно 5 сухих соцветий тясячелистника мелкоцветкового (Асп 111 еа вдсгап 1 Ьа Хх 1 Й) экстрагируют шесть раз 70- ным гидролизным спиртом в соотношении 1:10 (первый раз 12 ч при 18-20 , затем пять раз по 35-40 мин при 60-70) .Каждуюпорцию экстракта (8,0 л) пропускают через катионит -8 чС в Н+ - форме толщиной слоя 5 см,Фильтраты объединяют, упаривают под вакуумом при 50-60 ф до остатка консистенции сиропа (0,4 л), обрабатывают смесью абсотпстный спирт диоксан-хлористый метилен в соотношении 4:1:1 (1 л), осадок отделяют, растворяют в абсолютном спирте (0,3 л), упаривают до сухого остатка, высушивают при 30-40 и измельчают.Выход целево родукта до основные компон полученно дукта - биолоГич и активные ноиды кверцетин, апигенин, лю изорамнетин, кемпферол, рутин розид.Проведенные исслевают, что препарат сиз соцветий тысячели11 О 2 Формула изобретения Сост авит ель И. ГубареваРедактор В. Трубченко Техред Э.Чужик Корректор А, Гриценко Заказ 2 б/5 Тираж б 73 Подписное ЦНИИПИ Государотвенйого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 3. ": 72скового, принятый во внутрь, повышаетобшую Физиологическую,и иммунобиологическую реактивность организма"новорожденных телят что положительно сказывается.на их выздоровлении и можетбыть,использован в ветеринарии в качестве средства для профилактики и лечения дисперсии у новорожденных . телят. Способ ополучения 4 лавоноидав, обладаюших противовоспалительным действием, путем,экстрагирования растительного сырья органическим растворителем с последуюшим упариванием,очисткой и высушиванием о т л и ч а юш и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения выхода целевого продукта, в качестве источника сырья используют соцветиятысячелистника мелкоцветкового (Асп 1- 1 еа.в 1 сгаЮа Щ 1 й), экстрагированиепроводят 70-ным гидролизным спиртом,и после очистки через катионит упаренный экстракт обрабатывают смесьюабсолютный спирт"диоксан-хлористый,о метилен в соотношении 4:1:1, осадокотделяют и растворяют в абсолютномспирте.Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе15 1. Авторское свидетельство СССРР 555888, кл. А 61 К 35/78, 1975.
СмотретьЗаявка
2662564, 12.07.1978
ЗАПОРОЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
КАЛОШИНА НАДЕЖДА АЛЕКСАНДРОВНА, ЗИНЧЕНКО ТАТЬЯНА ВЛАДИМИРОВНА, ПИПКАН ГЕОРГИЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: действием, обладающих, проивовоспалительным, флавоноидов
Опубликовано: 15.03.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-721102-sposob-polucheniya-flavonoidov-obladayushhikh-proivovospalitelnym-dejjstviem.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения флавоноидов, обладающих проивовоспалительным действием</a>
Способ получения сольватов хлористого алюминия или треххлористого титана с изопропиловым спиртом
Номер патента: 696021
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Козунов, Новоселова, Турова
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминия, изопропиловым, сольватов, спиртом, титана, треххлористого, хлористого
...реакторе (состеклянным" фильтром, боковой обводной трубкой и вводом для газа),снабженном снизу колбой-приемникоми сверху - обратным холодильником,На стеклянный фильтр помещают слойчистого асбеста (осушенного притемпературе 150 С и промытого горя-Очим абсолютным иэопропиловым спир -том) толщиной д 1 см, на него - 4, 05порошка титана (который содержитв виде основных примесей М и Сапо 0,1-1, РЙ, НГ по 0,01-1) и20 мл раствора хлористого водородав изопропиловом спирте, приготовленного по примеру 1В колбу-приемник помещают 100 мл4,2 М раствора хлористого водородав изопропиловом спирте (избыток ЯС 1по отношению к титану 100 мол),Раствор в колбе нагревают при температуре 60 С 1,5-2 ч, при этом черезввод для газа подают в раствор,...
Состав для удаления полимерных покрытийна ochobe фенолформальдегидных иэпоксидных смол c металлическихповерхностей
Номер патента: 836062
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Залозная, Першенкова, Помогайбо
МПК: C09D 9/04
Метки: ochobe, иэпоксидных, металлическихповерхностей, покрытийна, полимерных, смол, состав, удаления, фенолформальдегидных
...или пневмораспылением,Рабочая вязкость смывки при нанесениипневмораспылением не должна превы;шать 15-18 с по В 3-4) при температуре 20 С. Толщина нанесения слоя смювоки 2-3 мм. Действие смывки на покрытие проверяют с помощью скребковили при визуальном осмотре, При полном размягчении покрытия и свободномотделении от поверхности металлаего удаляют нроьывкой струей воды 25при температуре 60-70 С под действием 1,5-2,5 атм,4-7 1,8"2,5Рецептура состава, вес.Ъ Состав по Компонент прототипу,3 вес.Ъ 1 2 77 65 65 60 15 20 7 6 16,5 Трихлорэтилен 5,0 Этиловый спиртПарафинМуравьиная кислота 1,5 6,5 2,48 1,99 1,97 5,0 6 4,0 0,02 0,01 0,03 5,5 5 8 Коллок силин Таблица 2 Время полного удаения покрытия,мин Корроэионная стойкость стали ст.3 после...
Способ получения стероидов прегнанового ряда
Номер патента: 448642
Опубликовано: 30.10.1974
МПК: C07C 169/34
Метки: прегнанового, ряда, стероидов
...1,8 г гидро- окиси калия в шариках и температуру повышают до 210 С, Выдерживают 2,5 час при этой температуре, при этом медленно отгоняется смесь гидразина и воды. Затем реакционную смесь охлаждают и разбавляют водой, причем образуется осадок, который отфильтровывают, Осадок растворяют в хлористом метилене и органический раствор высушивают над сульфатом натрия. После удаления растворителя получают остаток, который перекристаллизовывают из смеси гексана и эфира. Полученный 17-этилендиокси - 3-метоксиа - метилэстра, 3,5/10/-триен плавится нри 115"С.Д. З-Метоксисс-метилэстра,3,5/1 О/-триен-он.К теплому раствору 220 мг 17-этилендиокси-метоксии-метилэстра,3,5/10/-триена в 5 мл метанола прибавляют 1 мл 2 н. соляной кислоты и смесь в...
Способ получения азолов
Номер патента: 1709907
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: A61K 31/40, A61K 31/41, A61K 31/415, A61P 9/12, C07D 231/12
Метки: азолов
...2 Н); 0,8 (триплет, Т =. 7 Гц,3 Н). 0734(4,05 г, 6,6 ммоль) в ТГФ (25 мл)прибавляют 4 М НС 1 (.11 мл) при перемешивании. Смесь перемешивают при-комнатной температуре 5 ч. ТГФ удаляют на роторном испарителе остаток доводят до рН 5-6 41 Т ЯаОН (около1 О мл), Продукт экстрагируют этилаце"татом (2 х 50 мл), органический слойсушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют. Хроматографией красного твердого остатка (1,97 г) насиликагеле (30 г, этилацетат/гексан,1/1) получают 1,4 г целевого соединения в виде бледно-розового вещества, т.пл. 68-71 аС,ЯМР (200 МГц, СРС 1 ТМС), У:9,34 (синглет, 1 Н); 7,87-6,86 (мультиплет, 9 Н); 6,19 (дублет, Т = 4 Гц,1 Н), 5,57 (синглет, 2 Н); 2,53 (триплет, Т = 7,5 Гц, 2 Н)", 1,70-1,59= 7,3 Гц, 3...
Способ получения пиримидиновых нуклеозидов
Номер патента: 1731064
Опубликовано: 30.04.1992
МПК: A61K 31/71, C07H 19/073
Метки: нуклеозидов, пиримидиновых
...1,475 г (2,5 ммоль) ди-итолуоилидоксуридина, 40 мг бистрифенилфосфинхлорида палладия, 11,40 мг иодида одновалентной меди и 1,54 мл (1,025 г, 12,5 ммоль) метил-бутина. Смесь перемешивают 3 ч при 50 С. Плотную суспензию твердых частиц отфильтровывают и промывают небольшим количеством триэтиламина, Твердое соединение помещают в хлористый метилен (200 мл), промывают 2-ным раствором ЭДТУК 2 х 75 мл, 100 мл воды, сушат над сульфатом магния, выпаривают и получают белое твердое соединение, Белое твердое соединение растворяют в 25 мл горячего хлористого метилена, разбавленного этанолом до 50 мл, и выдерживают ночь при 50 С. Белые кристаллы отфильтровывают, промывают этиловым спиртом, серным эфиром и сушат в вакууме на подложке при 70 С. 272 мг...
Предыдущий патент: Способ получения гиндарина
Следующий патент: Индуктор интерферона
Случайный патент: Белковая масса для кондитерских изделий типа халвы