Способ получения гидролизата печени свиньи
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
МОП ИС.АЙИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскнкСоцналнстичесиикреспублик и 206 О 88 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(23) Приоритет тваударсттаанный каинтет СССР аа делам нзабрвтвннй н аткрытнйОпубликовано 30.12 79 Бюллетень Ю 48 т,53) УДК 615 ,45: 615. 34 (088.8) Дата опубликования описания 04,01,80(72) Авторы изобретения И. Г, Саркисова, П. М. Кочергин, В. М. таренков и Г. А. Рябцев Всесоюзный научнсь-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов(54) ОПССОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОЛИЗАТА ПЕЧЕНИ СВИНЪИ Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения гидролизата,Известен способ получения гидролизата печени свиньи путем измельченияткани и гидролиза при рН 4,5 - 5,0 втечение 2-х ч, обработки этиловымспиртом гидролизата в присутствии нипокомбина и панкреатина при рН 3,2,1вакуум-сгущения, повторной обработкиэтиловым спиртом и добавлением витамина В,Вь 1 ход целевого продукта 100 -110 мл с содержанием сухих веществ7-8%,Однако вышеописищый способ трудоемок, дает низкий выход целевого продукта с низким содержанием активныхвеществ.Целью предлагаемого изобретенияявляется повышение выхода и актив-ности целевого продукта,Поставленная цель достигается тем,что измельченную ткань печени под 2вергают гпдролизу фосфатным буферомс рН 8,0-8,1 в присутствии панкреоатина при температуре 37 3 С втечение 4,5-5,5 ч.П р и м е р 1, 1 кг дважды измельченной печени свиньи гидролизуют водном литре фосфатного буфера с рН8,0 - 8,1 в присутствии 10 г панкреатита в течение 5 ч при температуре39 С, Затем смесь кипятят в течение5-10 мин, охлаждают и отделяют твердую фазу от жидкой центрифугированием,В полученном гидролизате устанавливают рН 3,5- 3,8 добавлением соляной кислоты, отстаивают и вновь центрифугируют. Затем гидролизат концентрируют в вакууме до 1/4 начального обье -ма. К полученному продукту добавляют0,2 - 0,3% фенола и выдерживают нахолоду в течение 15 суток при темпе оратуре 3 - 5 С, после чего фильтруютчерез асбестовый фильтр, затем подвергают стерильной фильтрации и разливают во флаконы+3,:7060Выход 300 мл-кг гидролизата с со- .держанием витамина В 3 - 5 мкг/мл,общего азота 1,75 - 1,8% сухого остатка 15 - 18%, аминного азота1500 мг%,5П р и м е р 2. Гидролиз ткани печени свиньи проводят как указано впримере 1, Полученный гидролиэат обрабатывают 96%-ным этиловым спиртом до концентрации в смеси 70% и 10осаждают активный комплекс этиловым спиртом при концентрации в сме.си 85%. Осадок отделяют центрифугиро.ванием и растворяют в 0,2-0,3%-нойфенольной воде с рН 5 - 6 до содержания в одном мл препврата 5 мкг витамина Вл и сухого остатка 15 - 18%. Общего азота 1,75 - 1,8%, аминногоазота 15 РО мг,%. Затем раствор стерильно фильтруют и разливают во флаконы.2 ОВыход 250 мл из 1 кг сырья.П р и м .е р 3. Процесс ведут каков примере 1, во при температуре 43 С.в течение 4,5 ч,Выход 250 мл из 1 кг сырья и со 25держанием витамина Ил 3 - 5 мкг/мл,общего азота 1,75 - 1,8%, сухого остатка 15 - 18%, аминного азота1500 мг.%. 88 4П р и м е р 4, Процесс ведут каков примере 1, но при температуре 37 Св течение 5,5 ч. Выход 280 мл иэ 1 кг сырья с содержанием витамина Вл 3 - 5 мкг/мл,общего азота 1,75 - 1,8%, сухого остатка 15 - 18%, аминного азота1500 мг.%,Предлагаемый способ позволяет получить высокоочищенный гидролизат, полностью лишенный балластных веществ, с содержанием целевого комплекса биологически активных веществ. Причем выход целевого продукта в двв раза выше. формула изобретенияСпособ получения гидролизата печени свиньи путем измельчения ее гидролиза в присутствии панкреатина, концентрированием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью повышения выхода и активности целевого продукта гидролиз проводят в фосфаном буфере рН 8,0- 8,1 при 37-43 С в течение 4,5- 5,5 ч.Составитель Т. Павлович Редактор Г, Прусова Техред Н. Ковалева Корректор Н. Горват Заказ 8110/3 Тираж 672 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж-Э 5, Рвушская набд. 4/офилиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2654829, 07.07.1978
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТЕХНОЛОГИИ КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ И ГОРМОНАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ
САРКИСОВА ИЗАБЕЛЛА ГРИГОРЬЕВНА, КОЧЕРГИН ПАВЕЛ МИХАЙЛОВИЧ, ЦАРЕНКОВ ВАЛЕРИЙ МИНОВИЧ, РЯБЦЕВ ГЕОРГИЙ АНДРЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 38/01
Метки: гидролизата, печени, свиньи
Опубликовано: 30.12.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-706088-sposob-polucheniya-gidrolizata-pecheni-svini.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидролизата печени свиньи</a>
Способ получения уксусной кислоты, этанола, ацетальдегида и их производных
Номер патента: 1042609
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Эрнст
МПК: C07C 53/08
Метки: ацетальдегида, кислоты, производных, уксусной, этанола
...газовым контуром,да при этом варьируются в широких45 При проведении спосоЬа катализатограницах. Эти соотношения предпоч- Ры имеют высокую начальную активностьными реагентами магниевые соли или магниевые соединения, которые при су ществующих реакционных условиях испаряются,Предпочтительной формой исполне ния способа является использованиекатализаторов на основе родия, магния и галогенидов, активность и селективность которых остается пример"но неизменной после 1000 ч работы,В качестве магниевых солей или со.единений магния, которые испаряются:при реакционных условиях и которыевводят е реакционную зону вместе содним или несколькими реагентами, 15могут использоваться, например, хлорид магния, бромид магния, йодидмагния,...
Способ получения гидролизата коллагена из отходов хромовых кож
Номер патента: 1693011
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Айтмагамбетов, Аутанова, Гоголь, Шайхутдинов, Шайхымежденов, Шалабаев
МПК: C09H 1/04
Метки: гидролизата, кож, коллагена, отходов, хромовых
...отходов хромовой кожи. Соединения хрома - следовые количества, кальций - не обнаружен.Коллагенсодержащее сырье, обработанное известковым молоком, содержит белковые количества кальция, который находится в сырье или в свободном состоянии (в виде гидроокиси) или в связанном с коппагеном, При неполном удалении кальция из коллагена увеличивается время выплавления его водорастворимой части и снижа- ется ее качество.Использование аммиачной воды в качестве раздубливающего агента обосновано тем, что водный раствор аммиака является10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 растворителем хромовой стружки особенно при повышенной температуре и концентрации аммиака. Газообразный аммиак, образующийся в результате нагрева аммиачной воды, может внедряться в комплекс...
Способ получения производных пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1713437
Опубликовано: 15.02.1992
МПК: A61K 31/505, A61K 31/506, A61P 9/10, C07D 239/22
Метки: пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...метилтио-метил-(3-нитрофенил)-5 пиримидинкарбоновой кислоты (0,94 г, 1,89 ммоль) в 10 мл сухого дихлорметана в арго- не при комнатной температуре добавляют трифторуксусной кислоты (0,5 мл, 0,74 г, 6,5ммоль) и этилмеркаптан (0,35 мл, 0,29 г, 4,67 ммоль) и смесь перемешивают в течение ночи.Летучие соединения удаляют в вакууме, остаток после растирания в порошок с изопропиловым эфиром дает 0,59 г целевогопродукта с т, пл. 244-246 С.Вычислено, 0 ; С 50,79; Н 4,79; й 14,81;Я 8,47,С 16 Н 18 К 4053Найдено, %: С 50,82; Н 4,86; К 14,54; 3 8,54.П р.и и е р 2, 1-Метилэтиловый эфир 3-(диметиламин)карбонил, 2, 3,"4-тетра- гидро-метил-(3-нитрофен ил)-2-оксо- пиримидинкарбоновой кислотыа. 1-Метилэтиловый эфир 1,4-дигидро...
Способ получения закиси азота
Номер патента: 430052
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Голодец, Ильченко, Ордена
МПК: C01B 21/26
...ют для получения однородной смеси, затемкатализатор таблетируют и дробят на зерна размером 2 мм.В реактор (кварцевая трубка с внутреннимдиаметром 15 мм и длиной 20 см) загружают 15 7,2 г катализатора, к которому добавляюткварцевое стекло. Реакционная смесь состоит из аммиака и кислорода, поступающих в реактор из баллонов через систему очистки, измерения скоростей потока газов и их смешива ния. Анализ продуктов проводят хроматографически. Исходная смесь содержит 10 об. % аммиака, остальное - кислород. Перед проведением каталитического окисления катализатор нагревают в токе кислорода при 200 С в течение 2 час.Г 1 ри 200 С и скорости потока газовой смеси50 мл/мин каталитическое превращение аммиака составляет 100%; выход закиси...
Способ получения производных бензодиазепина или их солянокислых солей
Номер патента: 1170971
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Джибан, Дэвид, Терренс
МПК: C07D 243/12, C07D 243/28
Метки: бензодиазепина, производных, солей, солянокислых
...и стеарат магния, послесмешивания гранулы прессуют на таблетирующей магине с получением таб"леток весом по 300 мг.П р и м е р 4, Капсулы, содержа щие каждая по 100 мг препарата,имеют следующий состав, мг:Активный ингредиент 100Высушенный крахмал 98Стеарат магния 2 20 Всего 200Активный ингредиент, крахмал истеарат магния пропускают через сито и используют для заполнения твердых желатиновых капсул по 200 мг.П р и м е р 5. Свечи, содержащие каждая 100 мг активного ингреди"ента, имеют следующий состав, мг:Активный ингредиент 100Глицернды насыщенных ЗО жирных кислот, до 2000Активный ингредиент пропускаютчерез сито и суспендируют в глицеридах насыщенных жирных кислот, предварительно расплавленных с исполь зованием минимального нагрева.Затем...
Предыдущий патент: Устройство для удаления жидкости из капилляров ампул
Следующий патент: Способ получения вещества, стимулирующего созревание т лимфоцитов
Случайный патент: Вентилятор