Способ получения хлористого кальция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 674986
Авторы: Конончук, Рогозовская, Скороход
Текст
Союз СоветскнхСоцналнстнческнхРеспублнк ои 674986(51) М. (л,2 С 01 Р 11/24 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийОпубликовано 250779. Боллетень М 27 Дата опубликования описания 280 779,(72) Авторы ИЗОбрЕТЕнйя М.З. Рогоэовская, Т.И. Конончук и Г.А. Ско ЮПТБ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ Изобретение относится к способуполучения хлористого кальция из шламов содово-каустической очистки растворов.Известен способ получения хлористого кальция из смеси карбоната кальция и гидроокиси магния обработкойсоляной кислотой и очисткой его от примесей в несколько стадий (1).Однако этим способом невозможно получить хлористый кальций иэ сырья с повышенным содержанием магния. Кроме того, недостатком этОго способа является сложный многоступенчатый процесс. 15Цель изобретения - возможность переработки сырья с повышенным содержанием гидроокиси магния и сокращение стадий процесса.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения хлористого кальция, заключающимся в обработке смеси карбоната кальция и гидроокиси магниясоляной кислотой в две стадии, сначала при рН 7,5-9, температуре 20-50 С в течение 2-10 ч, отделяют осадок, а затем последний обрабатывают кислотой при рН 1-6,5.При обработке смеси кислотой на первой стадии ниже рН 7,5 в раствор переходит не только магний, но и кальций, а при рН выше 9 скорость растворения шлама резко уменьшается.При обработке отделенного осадка карбоната кальция кислотой при рН вьюне 6,5 кальций переходит в раствор очень медленноТемпературу на первой стадии пододерживать ниже 20 С нецелесообразно, так как требуется специальная холодильная установка, а при температуре вьпае 50 С гидроокись магния растворяется не полностью и оставшийся в осадке карбонат, кальция остается загрязненным гндроокисью магния.При проведении процесса менее 2 ч в раствор успевает перейти на первой стадии только 60 магния от общего содержания в шламе, а проведение процесса выше 10 ч нецелесообразно.П р и и е р 1. Шлам, содержащий 53 СаСОз, 9 Я 9 (ОН), 0,5 нерастворимых примесей и 37 НаО, подают в реактор и при непрерывном и интенсивном перемешивании дозируют в реактор соляную кислоту и шлам, поддерживая заданные рН и температуру. Выходящую из реактора суспензию разделяют фильтрацией, твердую фазу-карбонат кальция - .промывают на фильтре во 67498 бдой, отжимают, загружают в реактор, куда дозируется соляная кислота и поддерживается строго заданное рН.В результате получают раствор хло.ристого кальция, соответствующий хлористому кальцию, жидкому техническомуГОСТ 450-70В таблице представлены зависимости получения хлористого кальция от условий протекания процесса.(бчОГ) асо йи 3 Ос1 СОСОС) Ю о счй Юойо ааГ йС 3 С)Р 4 С 4Формула изобретения Составитель й. КудиноваРедактор Т. Иванова Техред И, Асталош КорректорЕ, Папп Заказ 4214/16 а Тираж 590 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул, Проектная, 4 1. Способ получения хлористого кальция иэ смеси карбоната кальция и гидроокиси магния обработкой соляной кислотой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью возможности переработки сырья с повышенным содержанием гидроокиси магния и сокращения стадий процесса, обработку соляной кислотой ведут в две стадии, сначала при рН 7,5-9, отделяют осадок, а затем об 4986 8рабатывают последний кислотой при рН 1-6,5.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что обработку на первой стадии ведут при 20-50 С в течение 2-10 ч,5 Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Позин М,Е. Технология минеральных солей , ч. 1, Химия,Л.,0 с. 747, 1974,
СмотретьЗаявка
2560375, 26.12.1977
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4684
РОГОЗОВСКАЯ МАРИЯ ЗУСЕВНА, КОНОНЧУК ТАМАРА ИВАНОВНА, СКОРОХОД ГРИГОРИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01F 11/24
Метки: кальция, хлористого
Опубликовано: 25.07.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-674986-sposob-polucheniya-khloristogo-kalciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлористого кальция</a>
Способ определения пикриновой и пикраминовой кислот в их смеси в водном растворе
Номер патента: 972344
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси
...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...
Способ биамперометрического определения содержания кальция и магния
Номер патента: 728064
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Агасян, Басов, Белоусов, Евдоченко
МПК: G01N 27/26
Метки: биамперометрического, кальция, магния, содержания
...и графитового (анод) индикаторныхэлектродов, азотнокислой окисной ртути вкачестве амперометрического индикатора ипроведению определения при рН 10,0 - 10,3.Для выяснения механизма амперометрического индикатора - ртути (И) провели потенциометрические измерения Константы нестойкоети ртути (П) с комплексоном 111 в усло.виях анализа, Установлено, что рКнест исследуемого комплекса соответствует величине4, Так как комплексонат ртути (П) являет.ся менее устойчивым, чем комплексонатыкальция и магния, то исходя из полученныхэкспериментальных данных, можно предложить, следующий механизм осуществления биамперометрического титрования кальция (П) и маг.ния (И). Начальный ток в индикационнойсистеме обусловлен концентрацией ртути (П) .По мере...
Способ определения содержания в парах и газах паров воды или муравьиной кислоты, или хлористого водорода, или одного из подобных газов и паров, реагирующих с гидридом кальция с выделением водорода
Номер патента: 50811
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Комаров
МПК: G01N 25/18, G01N 7/18
Метки: водорода, воды, выделением, газах, газов, гидридом, кальция, кислоты, муравьиной, одного, парах, паров, подобных, реагирующих, содержания, хлористого
...при взаимодействии с гидридом кальция водород.Способ отличается применением гидрида кальция, при пропускании через который газовой смеси полу-чается водород в количестве, соответствующем содержанию реакционно-способного компонента, и последующим определением водорода по изменению сопротивления платиновой проволоки вследствие изменения теплопроводности газовой смеси в результате реакции. Метод вполне при- ( годен, например, для определения, паров воды, муравьиной кислоты, хло- ( ристого водорода, сернистого ангидрида и других веществ, реагирующих с гидридом кальция с образованием водорода.Преимущество предлагаемого способа перед определением этих же вешеств непосредственно по изменению теплопроводности газовой смеси (обычно...
Способ получения соединений 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой кислоты или их солей в виде смеси изомеров 2-и 3-цефем или отдельных изомеров
Номер патента: 655316
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59
Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей
...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...
Способ окончательного обезвоживания хлористых электролитов для получения магния
Номер патента: 55393
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Антипин
МПК: C25C 3/04
Метки: магния, обезвоживания, окончательного, хлористых, электролитов
...электролита (п ри температуре около 700 - 750) лежит следующая реакция:НгО+СаСг=СгН + СаО,Однако, как показывает опыт, означенные продукты, даже после тщательного обезвоживания, всегда содержат не менее 0,2 - О,З воды, Последняя, будучи введена в электролитную ванну вместе с очередной загрузкой хлормагния или карналлита, подвергается электролитическому разложению с затратой известной доли элеКтрической энергии; при этом выхода по току, считая на магний, иногда сильно понижаются (60 - 75 Я),Предложение, по данному изобретению, предусматривает возможно полное обезвоживание электролита помощью карбидов щелочных и щелочно.земельных металлов, равно и карбида алюминия (в особенности рекомендуется карбид кальция), которые реагируют с...
Предыдущий патент: Способ получения криолита с высоким модулем
Следующий патент: Способ получения кристаллов нитрата бария
Случайный патент: Газовый радиальный подшипник