Способ получения окрашенного в черный цвет полиэтилентерефталата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 594134
Авторы: Айзенштейн, Гендельман, Горяев, Демьянченко, Зернов, Левданский, Щегров
Текст
ОП ИСАЙ И.ЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик542 9/23-05 1) М 08 ХЗ Государственный комнтет Совета Инннстров СССР не делам нзооретеннй н открытнй,С, Г. Иемндепьман и ряев, Л. Н. Шегрзенштейн, Г, И. ченко, П, Н. ЗерновА. Левданский Белорусский государственный институт народного хозяйстим. В. В. Куйбышева и Могиневское производственноеобъединение фХимвопокноф им. В, И. Ленина(71) Заявители,4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННОГО В ЧЕРНЫЙ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕфТАЛАТА б получения окрашенногопиэтипентерефтапата путемдиметипового эфира тереэтипенгпикопем по схеме тен сносцвет ификациикиспоть Изве в черный переэтер относится к способам попуных попимеров, а именно окраый цвет попиэтипентерефтапеИзобретенния окраше ого лево снг-он ООСН- снг - он- сиг - ой НО+ гСн,он оосв в присутствии 1-2% от веса диметиповогоэфира терефтапевой кислоты катапизатора -ацетата марганца и сажи - с поспедуюшейпопиконденсацией полученного при этом дигпикопевого эфира терефтаиевой киспоты.Процесс попиконденсации ведут в присут.ствии в качестве катапизаторв 5 Ь ОЕ прСтемпературе 220-280 С и остаточномдавпении 1-5 мм рт; ст,Окрашенный в черный цвет попиэтилентерефтапат получают в течение 5 час 11,С целью интенсификации и 120-121 С, Прим ние такой сажиехнопогического низить врем5 до 2 час.е р, Сажупученную сусп е 60 мин, о 120-121- С озво оцессаП р и ном. П т в теч обрабатывают гекензию перемешиватфнпьтровывают ив течение 120 мин. суш попи Получаютпере этерифик копбу емкост типентерефта педуюшим об т путел азом мп.,снабженнпрямым хопо ую мешаппьникомтехнопогическоспопьзовать саанную гексаном кой термом загружают25 фтапевой к го про жу пр а. предпагается ритепьно обрабо днметнповогсуспензию 2,4 готы эфира тере- ,404 г саСгстявцтопь Г. Лбащцнв Редактор О. Еузцепоья Техреп М, 1(япомощ Корректор Л, Опасецкс Зякяз 76 1/28 Тирак 640 Подписное 1111 И 1 ГП 1 Гоулартгжог комитета Советя Ицццстров СССР то лен, .цзобретеццй и сткрьццй 1 1.3);1 ,1 л кв, ЖРяушскля наб., д. 3/5вця;н 1 П "1 ц ", 1, Ъ:кг;1 одя, 11 роектняя жц, брвбтягнйколцм, в "0 мп зтцяен- Г николя лолу чеццук цу Гем нткявного переменцвацця црц комнатной температуре.ЬСмесь нягревают но 16( С ц ви е 1 живлют црп этой температуре 15 мцц. 13 иолу ченцьй расплав вводят лцетат марганца в кспцчестве 005 9 о от веса пцметцпового эфира терефтапевой кцспоты ц момент внесения катвпизатора принимают за начало реакции. 11 овьшгают температуру с 160 10 по 220 С. Скорость подъема темперлтуры составляет 2,5 град/мин, Переэтерцфцкацию заканчивают при степени превращения 100 Х.Попцконденсаццю проводят при 220-26 дС в присутствии 550 взятогов копичестве3)02 Я/ от веса днметнпового эфира терефтапевой кислоты. Скорость подъема температуры составляет 1,5 град/мин, По мере подъема температуры. постепенно уменьшают остаточное аявление в реакторе до 1 мп рт. ст.20 Реакцию попцконденсвции заканчивают прц вязкости полученного попимера 0,66,Обшее время цопучееня окряцецньч о в черный цвет цоццэтцпсцт рофацяя с.тявляет 2 чвс. форму па изобретения Способ получения окрашенного в черный цвет попизтцпентерефтвнатв путем церезтернфнкациц диметцловог о эфира терефтапевой кислоты этипенгликопем в присутствии сажь и яцетата марганца с цоспедуюшей поли- ,конденсацией подученного при этом дигпикопевого эфира терефтвпевой киспоты, о т и ич а ю щ и й с я тем, чтос цощю интенсификации технопогического процесса, цспопьзуют сажу, предварительно обработанную гексвном при 1 20-1 2 3 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе,1. Айзенштейн Э. М.,Еупинскцй О, Р.,Производство попизфирных вопокоц, М., 1965, с. 358.
СмотретьЗаявка
2355429, 03.05.1976
БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ НАРОДНОГО ХОЗЯЙСТВА ИМЕНИ В. В. КУЙБЫШЕВА, МОГИЛЕВСКОЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ХИМВОЛОКНО ИМЕНИ В. И. ЛЕНИНА
ГОРЯЕВ ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ, ЩЕГРОВ ЛЕОНИД НИКОЛАЕВИЧ, ДЕМЬЯНЧЕНКО СЕРГЕЙ ГЕОРГИЕВИЧ, ЗЕРНОВ ПАВЕЛ НИКОЛАЕВИЧ, АЙЗЕНШТЕЙН ЭМИЛЬ МИХАЙЛОВИЧ, ГЕНДЕЛЬМАН ГРИГОРИЙ ИЗРАЙЛЕВИЧ, ЛЕВДАНСКИЙ ВЛАДИМИР АНТОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08J 3/20
Метки: окрашенного, полиэтилентерефталата, цвет, черный
Опубликовано: 25.02.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-594134-sposob-polucheniya-okrashennogo-v-chernyjj-cvet-poliehtilentereftalata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения окрашенного в черный цвет полиэтилентерефталата</a>
Способ получения эфиров о-пиразолопиримидин-(тионо) фосфорной(фосфоновой)кислоты
Номер патента: 581867
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Бернхард, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Ингеборг
МПК: C07D 487/02
Метки: о-пиразолопиримидин-(тионо, фосфорной(фосфоновой)кислоты, эфиров
...как алифатические и ароматические или хлорированные углеводороды, такие как бензол, толуол,ксилол, бензин, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлор бензол,простой эфир, например диэтиловый и дибутиловый эфиры, диоксан, кетоны, например ацетон, метилэтил-, метилизопропил-, и метилизобутилке" тон, или нитрилы, например ацетонитрил. В качестве акцептно применять все обыкислоту средства, танаты и алкоголяты щеллов, например карбонкалия, метилат или э кальция, алифатические, ароматические или гетероциклические амины, например триэтиламин, диметиламин, диметиланилин, диметилбензиламин и пиридин.Нример 1,-метилпиразоло 11,5- астворяют или суспендиметилформамида и триэтиламина и 18 г эфира 0-этилэтантион ты. После перемеши ч...
Способ получения алкиловых эфиров 2, 3-дифинилинден-1 карбоновой кислоты
Номер патента: 722900
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Бекмухаметов, Домнин, Комендантов
МПК: C07C 69/74
Метки: 3-дифинилинден-1, алкиловых, карбоновой, кислоты, эфиров
...продукта и высокая температура процесса.Известен способ получения алкиловыхэфиров 2, З-,лифенилинден-кврбоновыхкислот этерификвцией 2,3-дифенилинден-карбсновой кислоты влквнолвми ЯВыход 80%,Недостатками этого способа являютсяболее низкий выход конечного продуктслжкность синтеза исходного реа В 2,3-ДИФЕНИЛИНДЕН722900 3лизатора используют трифторуксуснуюкислоту и процесс ведут при 35-40 С.11 р и м е р 1. Получение метилового эфира 2,3-дифенилинден-карбоновойкислоты,К раствору 0,5 г метилового эфира2, 3,3-дифенилциклопропен-карбоновойкислоты в 10 мл хлористого метиленаприбавляют 2-3 капли трифторуксуснойкислоты. Раствор нагревают при 35-40 С6в течение 15 мин, затем промывают водой, сушат, растворитель испаряют в вакууме, а остаток...
Эфиры бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной кислоты как стабилизаторы эластомеров
Номер патента: 556146
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Мельников, Сизов, Суханов, Тусеев
МПК: C07F 9/165
Метки: бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной, кислоты, стабилизаторы, эластомеров, эфиры
...прочность до старения,кгс/см Разрывная прочность после старения, кгс/см 98 65 24 20 85 64 45 32 95 80 75 70 92 81 76 72 92 82 75 71 в течение 1 суток23л4 ю Т аблица 2 Стабильность свойств СКИпри температуре 120 С Коэффициент термостабильности при окислении воздухом в течение 6 час Индукционныйпериод окислениякислородоммин Дозировка стабилизатора,Стабилизатор 0,8 350 О-Гексилбис-(О-и-фениламинофенил)-тионфосфатТри-(О -и-фениламинофенил)- тионфосфдтО+нафтилбис- (О-и-фениламинофенил)-тионфосфат 0,8 370 62 355 0,8 60 Контроль;Диэтиламидобис-(О-и-фениламинофенилфосфит) (авт. св.445673) 0,8 360 58 Найдено, %: Р 6,10; 563; И 534; 566;6,34; 6,28.СЗОНЗЗОЗИ 2 РЯ.Вычислено, %: Р 5,83; 1 ч 5,26; 5 6,02.П р и м е р 2. Три-...
Способ получения сложных эфиров этиленгликоля и 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты и жирныхкислот с5сб
Номер патента: 389078
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/08, C07C 69/635
Метки: дихлорфеноксиуксусной, жирныхкислот, кислоты, с5сб, сложных, этиленгликоля, эфиров
...2,4-Д в бензоле в присутствии ка талитических количеств серной кислоты,389078 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Грачева Корректоры; Л. Чуркинаи Г Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/11 Изд.796 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример.а) Получение Р-оксиэтиловых эфиров СЖК Сз - Св.1 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, водоотделителем с обратным холодильником и термометром, помещают, 313 г (2,4 моль) синтетических жирных кислот (мол. вес ср. 125), 776 г (12,5 моль) этиленгликоля, 300 мл бензола и 33 г (из рассчета 13 г на 1 моль кислоты) КУ. Смесь нагревают до 85 - 98 С в течение 10...
Способ получения эфиров алкилциклопентан2, 4, ы, сй тетракарбоновых кислот
Номер патента: 407881
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гайлюнас, Монаков, Ханнанов, Юрьев
МПК: C07C 67/00, C07C 69/74
Метки: алкилциклопентан2, кислот, тетракарбоновых, эфиров
...уксусной кисло 30 ты, При 20 - 25 через раствор пропускают407881 Составитель М, Меркулова Техред 3. Тараненко Редактор ф. Хлебников Корректор О. Тюрина Заказ 1015/11 Изд. Мо 294 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 озон-кислородную смесь (5,5 вес.% озона) со скоростью 22,5 л/час до появления озона на выходе из реактора (почернение водного раствора йодистого калия). Добавляют 85 мл 30%-цой перекиси водорода и 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают при 70 - 95 до исчезновения перекисцых соединений в растворе (около 20 час). Растворитель отгоняют под вакуум водоструйцого насоса нагреванием ца...
Предыдущий патент: Полидиалкил (арил)-4, 4-эпоксигептенилстаннаны как термостабилизаторы для поливинилхлорида
Следующий патент: Композиция для получения пенопласта
Случайный патент: Зерноуборочный комбайн