Способ получения пектина из растительного сырья

Номер патента: 1147756

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Гольдштейн, Захарченко, Михайленко, Салтанова

МПК: A61K 31/6615, C08B 30/10

Метки: зернового, сырья, фитина, экстрактов

...электрода в течение 40-120 с при плотноститока 600-620 А/м . Выпавший в осадок фитин отделяют от экстракта.Экстракт поступает на выпарную станцию, где сгущается до 48-507 СВ,после чего реализуется потребителям,Осадок фитина промывают водой в соотношении 3 л воды на 1 кг безводного фитина, высушивают и реализуютпотребителям.Промывная вода используется взамочном отделении вместе с глютеновой водой,Ниже приведена схема полученияфитина Осадок в производство кормов Полученныи при замачивании зерна экстракт профильтровывают через бумажный фильтр и разделяют на четыре равные части, три из них подвергают униполярной электрохимической обра,При уменьшении плотности тока меьее 550 А/м продолжительность процесса выделения фитина иэ экстракта резко...

Номер патента: 494410

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Боровский, Вакуленко, Грабов, Кремнев

МПК: C14C 3/10

Метки: дубильных, сырья, танниносодержащего, экстрактов

...последующее экстрагирование.Предложенный способ позволяет увеличить выход таннидов и повысить доброкачественность дубителя.Это достигается за счет того, что при подготовке измельченное сырье обрабатывают воздухом с температурой 100 в 1 С и влагосодержанием 100 - 120 г/кг сух. возд. и дополнительно подвергают импульсному облучению ультрафиолетовым светом.В результате совместного гигротермического воздействия и ультрафиолетового облучения в древесине происходит превращение нетаннидов в танниды и разрушение стенок растительных клеток в такой степени, что выход таннидов увеличивается на 22 - 25% по сравнению с известным, а доброкачественность - на 12%,ющим образом. ают, затем под - 60 мин нам с температуржанием 100 - здействуют имизлучением...

Номер патента: 1836326

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анник, Стефанио, Энрико

МПК: C07C 51/48, C07C 59/08

Метки: водной, выделения, кислоты, молочной, содержащей, среды

...четыреххлористого углерода, толуола, бензола и их смесей.Процесс проводится при интенсивном перемешивании, в условиях температуры и давления, соответствующих комнатным.Водный раствор, используемый как исходный материал, обрабатывают при значениях от 1,4 до 5, тем количеством органического раствора, которое содержит микромолекулярный октол (1) в малярном избытке по отношению к молочной кислоте, содержащейся в названной водной среде, Однако зто количество не является обязательным и может зависеть от растворимостиоктола в сольвенте и от аналогичных параметров.Полученный раствор в органической фазе, содержащий октолтактатный комплексотделяется от водной фазы с помощью известных методов (декантация и т.п.) и обрабатывается водой при...

Номер патента: 685689

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Буковский, Гаврилова, Лернер, Швыркова, Шкоп

МПК: C12C 5/02, C12C 7/28

Метки: пива

...пенообрвзующих веществ осуществляют пеВО Выдерживахот з лагерком подвале, хос-ле чего фильтруют и подают на розххив,П р и м е р 1. 100 кг солода дробя гна солодовой дробилке, затирахот его с 4 кратным колич 8 ством Горячей водьх, Заторпоследоватехьно ВЫДерживают при 526370 и 75 С и по достижении полного оса=.хяриВакия ххерредахот 8 ГО ка фильтрациюдля отделения сусла от дробины. Фильтрацию затора и промывание дробины пк)во:- Одят обычным способом, После того какплотность собранкОГО В сусповарочкый котел сладкого сусла равно около 105%,т.8. п 8 реД сбором последней помывххохХ ВО-.ды, в него за 15 мин до начала кипяче. х 5ния с хмелем вносят водный раствор зк-:(стракта соподкового корня иэ расчета хпосухому весу) 0,02 гы сладкого сусла...

Номер патента: 1414318

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Роберт, Эдмунд

МПК: A61K 31/4738, A61P 9/12, C07D 513/04

Метки: кислотно-аддативных, приемлемых, солей, транс, транс(+)-энантиомерапроизводных, транс-(+)-рацемата, фармацевтически, хинолина

...Полученный таким образом транс2-амино,4 а,5,6,7,88 а,9-октагидротиазоло(4,5-я)хинолин по данным массспектрографии имел М -209, выход+0,6 г. Свободное основание перетерлис ацетоном и получили 0,15 г твердоого вещества с т.пл. выше 215 С.Вычислено, %: С 5,38; Н.7,22,И 20,08,Найдено, %: С 57,61, Н 7,46; И 19,80.П р и м е р 5. Получение трансв(+)-2-амино-метил,4 а,5,6,7,8- Яа 9-октагидротиазоло(4,5-8)хинолина2 г транс-(+)-6-оксадекагидрохинолина растворили в 75 мл ацетона и к смеси добавили 2,71 г карбоната калия и 0,9 мл метилиодида. Реакционную смесь перемешивали при температуре дефлегмации в течение 2 дней, затем охладили до комнатной температуры и разбавили водой, Водную смесь экстрагировали смесью хлороформ - изопропанол 3:1. Экстракты...