Способ получения безводочного метафосфата ванадила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 550341
Авторы: Михайловская, Печковский, Тетеревков
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(51) М, Кл. С 01 В 25/,с присоединением заявки,осударственный комитет риоритет нннстров СССРм изобретенийоткрытий та 3) УДК 661.635, И. Тетеревк Белорусский технологический институт им, С(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВО МЕТАФОСФАТА ВАНАДИЛ Г си вести до500 С.В исходную смесь исходных компонентоввводят ретур в количестве 50 - 100%, пред почтительно 80%, от веса исходной смеси.Предлагаемый способ позволяет интенсифицировать процесс (продолжительность его сокращается до 0,5 - 8,0 ч) и снизить расход фосфорной кислоты в 3 раза.10 П р н м е р. 3,5 г пятиокиси ванадия и 13,05 гфосфорной кислоты (атомное отношение Р: : 7=3,0) тщательно перемешивают с 8,24 г метафосфата ванадила и помещают в закрытый реактор, который нагревают со скоро стью 4 С/мин до 500 С. При этой температуресмесь выдерживают в течение 40 мин. После этого реакционную смесь охлаждают, отмывают избыточную кислоту водой и сушат продукт при 110 С, Выход продукта составляет 20 92,7%. Продукт содержит 22,3% Ъ"+; 0,3%Ъв+ и 63,5% Р 205, что близко к теоретическому составу. обретения Ф метафосфафосфорной нагревании кислоты и ся тем, что,1, Способта ванадилакислоты и пс последуюсушкой прод получения безводного ,путем взаимодействия ятиокиси ванадия при щей отмывкой избытка укта, отличающий Изобретение относится к способу получения метафосфата ванадила, который используется в электронной и химической промышленности.Известен способ получения метафосфата ванадила путем взаимодействия четырехокиси ванадия с фосфорной кислотой при 180 С с последующей отмывкой от избытка кислоты водой и ацетоном и прокалкой кислого фосфата ванадила при 380"С, Недостатком этого способа является его продолжительность и большой расход фосфорной кислоты, примерно в 40 раз больше, чем необходимо по стехиометрии 11.Известен также способ получения безводного метафосфата ванадила путем взаимодействия фосфорной кислоты и пятиокиси ванадия, взятых в таком соотношении, чтобы соблюдалось атомное соотношение Р:Ч, равное 10, при нагревании до 300 - 415 С в течение 2 - 30 суток с последующей отмывкой избытка кислоты и сушкой продукта. Недостатком этого способа является длительность процесса и большой расход кислот 2.С целью интенсификации процесса и снижения расхода фосфорной кислоты предлагают фосфорную кислоту и пятиокись ванадия брать в таком соотношении, чтобы соблюдалось атомное соотношение Р: Ч, равное 2 - 4: 1, предпочтительно 3,0, а нагревание сме 450 в 6 С, предпочтительноЗаказ 546/6 Изд.301 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 с целью интенсификации процесса и снижения расхода фосфорной кислоты, фосфорную кислоту и пятиокись ванадия берут в таком соотношении, чтобы соблюдалось атомное соотношение Р: Ч, равное 2 - 4: 1, предпочтительно 3,0, а нагревание смеси ведут до 450 - 650 С, предпочтительно 550 С,2. Способ по п. , отличаю 1 цийся тем, что взаимодействие исходных компонентов ведут в присутствии ретура, взятого в количестве 50 - 1007 о, предпочтительно 80/о от веса исходной шихты. 5 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе изобретения:1. ХеИ 311 г 1 Й 1 цг СЬепие 8,8, 307, 1968 г.2. А. В. Лавров и др ЖНМ, 10,12,2180, 1974 г. (прототип),
СмотретьЗаявка
2113886, 14.03.1975
БЕЛОРУССКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ТЕТЕРЕВКОВ АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ, ПЕЧКОВСКИЙ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, МИХАЙЛОВСКАЯ ГАЛИНА КОНСТАНТИНОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 25/38
Метки: безводочного, ванадила, метафосфата
Опубликовано: 15.03.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-550341-sposob-polucheniya-bezvodochnogo-metafosfata-vanadila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения безводочного метафосфата ванадила</a>
Способ получения сложных эфиров или амидоэфиров фосфорной, фосфоновой или тиофосфорной(-фосфоновой) кислот
Номер патента: 308580
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольфганг, Дитрих, Ингеборг, Иностранна, Карл, Клаус, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/24, C07F 9/40, C07F 9/65
Метки: амидоэфиров, кислот, сложных, тиофосфорной(-фосфоновой, фосфоновой, фосфорной, эфиров
...21,64 СЭН 1 ЖОзРЯз 12,81 С,Н 1 зИ,ОгРБ 21,36 Сг 1 НгзУгОгРЯг 300,7 24,08 С 7 НгзМ 4 ОРЯ 22,79 СзН 1 зИзОзРЯг 2691 С,Н,1 ИгОгРЯг 2860 С,НзИгОгРЯг 23,52 СзНСгОгРЯгаЦ из Явг431 Що=лс х о 47 о х, О д О" ао и 1 в х Соединение Общая формула Р Я 1000 11,05 11,44 С,Н 17 И 204 РЯ 11,03 11,41 60 280,3 8,48 937 19,41 С 12 Н 1202 И 2 Р 32 9,36 19,60 60 330,4 С 12 Н 14 М 202 РЯ 2 9,95 20,10 45 314,4 10,44 11,55 23,90 С 7 Н 12 И 202 РБ 2 10,58 23,15 268,3 9,45 10,49 21,64 С 9 Н 17 Х 202 РБ 10,81 21,65 89 296,4 10 00 11 05 22,87 С 2 Н 17 Х 202 Р 32 П,29 22,39 83 280, 4 2 229 9,92 10797 22,72 С,Н 14 чгО 2 РБг10 Л где Кз имеет указанное значение. Составитель И, Головникова Редактор О. Кузнецова Техред Е. Борисова Корректор А. П, ВасильеваЗаказ...
Способ получения эфиров фосфорной (фосфоновой)или тиофосфорной (тиофосфоновой) кислоты
Номер патента: 309524
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вильгельм, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Криста, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40, C07F 9/6509
Метки: кислоты, тиофосфоновой, тиофосфорной, фосфоновой)или, фосфорной, эфиров
...гидразидом малеиновой кислоты в присутствии акцепторов кислоты, в качестве 5 которых можно применять практически все обычные акцепторы, например алкоголяты и карбонаты щелочных металлов, третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины. 10 Можно проводить реакцию в среде растворителя. Подходящими растворителями являются углеводороды, кето ны, низкокипящие алифатические спирты и лучше всего нитрилы, например ацетонитрил. 15 Температура реакции варьируется в широких пределах, предпочтительно 30 - 70 С.Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход 88%.Пример. 20 ,ОС аЬ 5 о-г.т. - ,сО О О ОО СЧ о о о До о с м г г- со Ф сСс сГ ФЪ М М М х О о) л ОО О Зс с 0 ИО ЗХо исО Фсо о3:Мс сО Ос х О о сс о сФ О О От О О О...
Способ получения эфиров фосфорной (тиофосфорной) или фосфоновой (тиофосфоновой)кислотизобретение относится к способу получения эфиров кислот фосфора, в частности не описанных в литературе эфиров фосфорной (тио-
Номер патента: 305654
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40, C07F 9/65
Метки: кислот, литературе, описанных, относится, способу, тио, тиофосфоновой)кислотизобретение, тиофосфорной, фосфоновой, фосфора, фосфорной, частности, эфиров
...Продукт плавится при 45 С,Анализ.Р ас считано для СН ХзО;Р 5 (мол, в. 313,3): Найдено, % Р 9,89; 5 10,23.Вычислено, % Р 9,89; Ь 10,19. При мер 2. 48 г (0,3 люль) 3-окси-метилбензо,2,4-триазина перемешивают в 250 ял диметилформамида и затем смешивают с метанольным раствором 0,3,ноль метилата натрия. Сначала отгоняют растворитель при давлении 10 л,я рт, ст потом - при 0,1 - 0,01 л 4 л 4 рт. ст., суспендируют высушенную натриевую соль окситриазина в 300 лл метилэтилкетона и к этой суспензии прикапывают при 70 С б 1 г О,О-диизопропилового эфира хлорангидрида фосфорной кислоты. После последующего 2-часового перемешивания при 70 - 80 С отгоняют растворитель при пониженном давлении, остаток смешивают с бензолом и далее обрабатывают согласно...
Способ очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 585806
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Вольфганг, Геро, Клаус-Петер
МПК: C01B 25/22
...Р Оотделяют путем декантирования, Спиртовой, насыщенный водой раствор фосфорной кислоты промывают в противотоке в системе из шести смесителей2,8 кг очищенной фосфорной кислоты, введенной в циркуляцию и .содержащей,23,4 вес, % Р О., Образовавшийся при 40этом промывочныи рафинат смешивают снеобработанной кислотой и повторно обрабатывают спиртом, Очищенный спиртовойраствоо фосфорной кислоты в системе извосьми смесителей смешивают с 18 кг воды,в результате чего получают ЗО кг очищенной фосфорной кислоты (23,4 вес, % Р 0)и 171 кг насыщенного водой спирта, Последний, содержащий не менее 0,1 % фосфорной кислоты, обезвоживают путем дистилля-ции при давлении 100 мм рт.ст. При этомвыделяют 13 кг воды с остаточным содержанием в ней спирта...
Способ определения ванадия(ш) и ванадия (1у)
Номер патента: 684421
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Перевощиков, Перевощикова
МПК: G01N 27/04
...используют насыщенный каломельный электрод, Стандартное состояние поверхности платинового электрода обеспечивают следующим образом;перед снятием каждой полярограммы электрод обрабатывают концентрированной азотной кислотой, тщательно промывают дистиллированной водой и трехкратно анодно поляризуют в анализируемом растворе в интервале О,5 В в течение трех миут.Скорость вращеия электрода составляет 800-900 об/ми н,Исходным сырьем для анализа служили промышленные образцы, полученные в технологических условиях получения электровосстановлецием чистых металлов ванадия и титана. Навеску 0,2-0,5 г хлоридов вана"дия и титана, взятую с точностью до0,0002 г, переносят в мерную колбуемк стью 50 мл, в которой находится0,2-0,5 Н раствор соляной...
Предыдущий патент: Способ получения гелеобразного фосфата алюминия с развитой удельной поверхностью
Следующий патент: Способ получения расплавов щелочных метафосфатов
Случайный патент: Аппарат для непрерывной обработки ткани при избыточном давлении