Способ модификации волокон из смеси полиамида с сополимером формальдегида с диоксоланом
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 546668
Авторы: Жданович, Забелло, Романкевич, Юдин
Текст
П ИСАЙКЕ 68 тп 1 5 Союз Советских оциалистически ЕНИ И спублик ИДЕТЕЛЬСТВу ОСОМ) 2063108/05 с присоединением заявкиударственный комитет ета Министров СССР 23) итетзобретений пуоликовано 15.02,7 ата опубликования юллетеньпо дел крыти 1 сацця 16,03.7 2) Авторы изобретен и С, Е.За оелло, О. В. Ро и А. иевский технологическ легкой промышлен) Заявитель институтсти 4) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ВОЛОКОН ИЗ СМЕОЛИАМИДА С СОПОЛИМЕРОМ ФОРМАЛЬДЕГИДС ДИОКСОЛАНОМ В - О - ВГ в п 15 1относится и области модифииз сополимеров на основе поИзобретениекации волоконлиамида,Известен способ модификации полиамидныхолокон полиоксиметиленом с последующимиропиткой водными растворами КНВЕ 4,КН 4 С 1, Хп(ВЕ 4); НВР 4, С 2 Н,О 4 и термообработкой 1.Известен способ модификации волокон изсмеси полиамида с сополимером формальдегида с диоксоланом обработкой цх воднымраствором на основе борной кислоты, причемпоследняя катализирует,процесс сшибки волокна только в области рН от 3,7 до 5,35,т.е. в кислой среде, вследствие чего последующая термообработка сопровождается ацидолитической деструкцией полиамида, что отрицательно сказывается на физико-механцчеаких показателях волокна 2. Степень структурирования сшитого волокна 0 - 20%.С целью повышения физико-механическихсвойств волокон обработку волокон проводятводяным раствором смеси борной кислоты сбурой при рН от 5,0 до 7,7.Каталитическое действие данного раствораобусловлено, по-видимому, присутствием всоставе смеси легко диссоццирующей соли,образующей прц диссоциации сложньш полианион типа ц не связано с буферными свойствамц самого раствора бура + борная кислота, т. к. использование других буферных растворов не позволяет получить аналогичный результат.Если бы высокая структурцрующая способность раствора катализатора, составленного из кислоты и ее соли в области рН, близкой к нейтральной, была связана с известнымц буферными свойствами системы, то, по-видимому,:побой буферный раствор, составленный цз кислоты - катализатора и ее соли, позволил бы получить аналогичные результаты, Однако эксперимент этого не подтверждает. Ортофосфорная кислота также является катализатором процесса структурирования ПКА-волокон. Каталцтцческое действце Н,РО проявляется в интервале рН ее растворов от 0,25 до 2,25, Буферные же растворы, составленные цз этой кислоты ц ее соли Ха НРО (в области рН растворов от 6,5 до 2,5) вообще не обладают структурцрующим действием по отношению к полцкапроамцдному волокну. Эффект катализа от применения буферного раствора НвРО +546668 Формула изобретения Составитель И, ДевнинаРедактор Л, Новожилова Техред А, Галахова Корректор Н, Аук Заказ 246/16 Изд,190 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д, 45+ Ка.НР 04 в области рН от 0,25 до 2,25 уступает аналогичному показателю от применения одной только кислоты (степень структурирования поликапроамидных волокон, обработанных водным раствором НзР 04 с рН 1,5, составляет около 80 , степень структурирования этого же волокна, обработанного буферным раствором НзР 04+1 чазНР 04 с р Н = 1,5 составляет приблизительно б 5 /, ) .Структурирующее действие раствора НзВОз+Ха 2 В 40 т проявляется в области рН 5,0 - 7,7, причем получают волокна со степенью структурирования 90 - 95% и,высокими показателями физико-механических свойств.П р и м е р 1, Раствор катализатора приготавливают добавлением к 1%-ному раствору буры борной кислоты до рН раствора, равного 7,7. Проба волокна (сформованного из смеси 90 вес. ч, полиамида и 10 вес. ч. сополимера формальдегида с диоксоланом) была обработана раствором катализатора в течение 24 ч при 20 С и модуле ванны 1000. Обработанное, катализатором волокно после предварительного подсушивания подвергают термообработке в течение 30 мин при 190 С, полученное волокно обладает повышенной хемостойкостью (процент нерастворимой фракции после выдерживания навески волокна в течение 24 ч в концентрированной Н,80. 25%). Волокно, мягкое на ощупь, обладает термостойкостью на 10 - 20/о превышающей термостойкость полиамидного волокна.П р и м е р 2. Раствор катализатора готовят дооавлением к 1 -ному раствору буры борной кислоты до рН раствора смеси, равной 5. Все последующие стадии получения сшитых волокон аналогичны описанным в примере 1. Волокно, полученное по такому способу, нерастворимо в концентрированной Н 2504 (% гель-фракции после выдерживания навески волокна в концентрированной Нз 50, - 90 о/о), Термостойкость его на 40/о превышает термостойкость обычного полиамидного волокна.П р и м е р 3. Раствор катализатора готовятдобавлением к 1%-ному раствору буры порошка борной кислоты до рН 7. Все последу ющие стадии получения сшитых волокон аналогичны описанным в примере 1.Волокно, полученное по этому способу, нерастворимо в концентрированной Нз 504 (% гель-фракции после выдерживания навески волокна в концентрированной Нз 804 90 - 93 ), Термостойкость его на б 0/, превышает терм остойкость исходного поли амидного волокна; прочность 55 кгс/ммз, удлинение 21,8/о, начальный модуль 250 кгс/мм.20 Способ модификации волокон из смеси полиамида с сополимером формальдегида с25 дпоксоланом обработкой пх водным раствором на основе борной кислоты с последующейтермообработкой, о тл и ч а ю щ и й ся тем,что, с целью повышения физико-механическихсвойств волокон, обработку проводят водным30 раствором смеси борной кислоты с бурой прирН от 5,0 до 7,7.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:11, Забелло С. Е. и др. Получение воло 35 кон пз смеси поликапроамид - полиоксиметилен с последующей термообработкой их вприсутствии катализаторов, ж. Химическаятехнология, Хо 4, 1972 г., стр. 17.12. Патент СШЛ М 3198852, кл. 2 б 0 - 857,40 19 б 3 - прототип,
СмотретьЗаявка
2063108, 20.09.1974
КИЕВСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ЛЕГКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ЗАБЕЛЛО СВЕТЛАНА ЕВСТАФЬЕВНА, РОМАНКЕВИЧ ОЛЕГ ВЛАДИМИРОВИЧ, ЖДАНОВИЧ ЕЛЕНА ВАСИЛЬЕВНА, ЮДИН АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: D01F 11/04
Метки: волокон, диоксоланом, модификации, полиамида, смеси, сополимером, формальдегида
Опубликовано: 15.02.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-546668-sposob-modifikacii-volokon-iz-smesi-poliamida-s-sopolimerom-formaldegida-s-dioksolanom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ модификации волокон из смеси полиамида с сополимером формальдегида с диоксоланом</a>
Предыдущий патент: Укрытие алюминиевого электролизера с обожженными анодами
Следующий патент: Устройство прокладывания нитей к плоскофанговой машине для выработки трубчатого плюшевого трикотажа
Случайный патент: Стандартный образец для поверки флуориметров и спектрофлуориметров в зеленой области спектра