Сополимеры щелочных солей этиленсульфокислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
0ОО 50 ЦИНИПИ Заказ б 12 б/53 Тираж 633 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 УФ-светом при 60-75 и 25-35 С, соответственно, примолярном соотношении мономеров 1:1-2.Выделение сополимеров проводят путем осаждения их ацетоном, выпавшие полимеры очищаютпереосаждением из ДМФ или воды в ацетон ипоследующей экстракцией метанолом или ацетономи эфиром. Поскольку натриевая соль этиленсульфокислоты не растворима в ДМФ, а ВФИ - в воде, тодля сополимеризации используют смесь растворителей ДМФ-вода (10:1) .Состав сополимеров определяют по элементарному анализу на серу и азот и по ИК-спектрам.Прим ер 1. Сополимер натриевой соли этиленсульфокислоты и М-винилфталимида (1:2) .В ампулу помещают раствор 38 г (0,029 моля)натриевой соли этиленсульфокислоты в 4 мл водыи раствор 10,2 (0,059 моля) М.винилфталимида(ВФИ) в 44 мл диметилформамида (ДМФ), Добавляют 0,14 г (1% от веса мономеров) динитрилаазодиизомасляной кислоты (ДАК) в токе аргона,озапаивают ампулу и нагревают при 75 С в течение8 час.По охлаждении содержимое ампулы разбавляютДМФ, осаждают ацетоном и очищают сополимерэкстракцией метиловым спиртом. Выход сополиме.ра 12,0 г(85,7% от теории), характеристическаявязкость 12 = 0,095 (0,5 н. КайОз в ДМФ,25 С) . Состав сополимера, рассчитанный на основании данных элементного анализа на серу (3,87%) иазот (6,75%), соответствовал содержанию натриевой соли этиленсульфокислоты 15,7 вес.%(19,9 мол.%) и ВФИ 83,3 вес.% (78,7 мол.%) .В ИК-спектре сополимера наблюдали полосыпоглощения в области 1700 см , относящиеся ккарбонильным группам (-С=О) ВФИ и интенсивноепоглощение при 1040 см 1, характерное для валентного колебания Б=О, а также 1180-1210 смдляиона 80;,Сополимер представляет собой белый порошок,растворимый в ДМФ, диметилсульфоксиде (ДМС),не растворимый в воде, метиловом и этиловомспирте, хлороформе, диоксане и тетрагидрофуране.П р и м е р 2. Сополимер натриевой соли этиленсульфокислоты и К-винилфталимида (1:1) .Аналогично примеру 1 из 6,5 г (0,05 моля) натриевой соли этиленсульфокислоты в 10 мл воды,8,6 г (0,05 моля) ВФИ в 57,5 мл ДМФ и 0,07 (0,5%от веса мономеров) ДАК при нагревании в течение20 час получают 10,1 г сополимера (выход 66,8%).Характеристическая вязкость Я = 0,075 (ДМФ;25 С), Сополимер содержит 8,96% серы и 4,98%азота, что соответствует содержанию натриевой соли этиленсульфокислоты 36,5 вес.% (43,3 мол,%) и ВФИ - 61,2 вес,% (54,2 мол.%) . Сополимер - оелый порошок, растворим в ДМФ, не растворим вводе, ДМС, ацетоне, метиловом спирте гексане ибензоле,5 Пример 3. Сополимер натриевой соли эти.ленсульфокислоты и М-винилсукцинимида (1:2).В условиях аналогичных примеру 1, из 1,8 г(0,014 моля) натриевой соли этиленсульфокислотыи 3,5 г (0,028 моля) М-винилсукцинимида (ВСИ)10 получают 5,0 г сополимера (выход 94%) . Характеристическая вязкость= 0,04 (0,5 н, МаС 1).Сополимер содержит 7165% серы и 7,27% азота, чтосоответствует содержанию натриевой соли этилен.сульфокислоты 31,1 вес.% (30,2 мол.%) и ВСИ -15 64,9 вес.% (65,8 мол.%) . ИК-спектр сополимера со.держит полосы в области частот 1700 ем(С=Осукцинимидного кольца) и частоты 1040, 1185.1200 см(дублет, ЯОз - групп), Сополимер растворим в воде и ДМС, не растворим в этиловом и20 метиловом спирте, ДМФ, дихлорэтане, ацетоне, гексане и бензоле.Можно получать полиэлектролиты с фенильными и карбонильными группами, способные даватьболее прочные комплексы с физиологически актив 25 ными веществами, в частности с гормонами иантибиотиками, чем известные сульфосодержашиеполиэлектролиты. Кроме того, введение 1 Ч-винилфталимида и М-винилсукцинимида в полимеры,содержащие сильнокислотные группы, позволяет30 получать из этих полимеров путем дальнейшихпревращений полимерные амфолиты. Формула изобретения 35Сополимеры щелочных солей этиленсульфокислоты общей формулы где В - замешенные циклические имиды фор- мулы мол.в. 3 000-100 000 в качестве комплексообразователей с физиологически активными веществами.
СмотретьЗаявка
2108836, 27.02.1975
ИНСТИТУТ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ АН СССР
ЩУКОВСКАЯ ЛИДИЯ ЛЮДОВИКОВНА, КРОПАЧЕВ ВИКТОР АЛЕКСЕЕВИЧ, АГАФОНОВА НАТАЛЬЯ АРКАДЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 222/40
Метки: солей, сополимеры, щелочных, этиленсульфокислоты
Опубликовано: 25.01.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-543654-sopolimery-shhelochnykh-solejj-ehtilensulfokisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Сополимеры щелочных солей этиленсульфокислоты</a>
Натриевая соль -фенилацетил -салицилиденэритро фенилсерина, проявляющая противовоспалительное действие
Номер патента: 689139
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Астраускас, Казлаускас, Срюбайте, Страукас
МПК: A61K 31/198, A61P 29/00, C07C 233/51
Метки: действие, натриевая, противовоспалительное, проявляющая, салицилиденэритро, соль, фенилацетил, фенилсерина
...порошка (т.пл.в 65-750 С), который без даль нейшей очистки используют для следующей стадии.5,3 г (15,4 ммоль) полученногоацильного производного растворяютв 6,7 мл (15,4 ммоль) 2,296 н-метилата натрия в метаноле, прибавляют еще 10 мл метанола и в присутствииоколо 0,1 г палладиеной черни перемешивают н атмосфере водорода при40-45 С до поглощения теоретического количества водорода. Затем катализатор отделяют Фильтрованием,а аминосоединенне без выделения израствора используют для следующейстадии. К полученному раствору ами-(19,0 ммоль) салицилового альдегида. Через несколько минут начинает выпадать продукт. Выделившееся вещество хорошо промывают холодным метанолом, эфиром и высушиваютн вакуум"эксикаторе. Получают 5,6 г(64, считая на...
Натриевая соль -4-нитрофенилацетил-трео -3 нитрофенилсерина, обладающая иммунодепрессивным действием
Номер патента: 790622
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Арцимович, Иманалиева, Кудрина, Мигдал, Страукас
МПК: A61K 31/198, A61P 37/06, C07C 233/51
Метки: 4-нитрофенилацетил-трео, действием, иммунодепрессивным, натриевая, нитрофенилсерина, обладающая, соль
...с тем, чтобы получить рыхлый осадок клеток. Капилляры одинаковой длины (1-1,2 см) с клетками помещают в специальные стеклянные камеры и прикрепляют разогретым парафином, Камеры заполняют питательной средой 199, содержащей 100 ед/мл пенициллина, 100 ед/мп стрептомицина и 10 инактивированной нормальной сыворотки морской свинки. В питательную среду для опытных образцов добавляют антигентуберкулин в дозе 25 мкг/мл, в соотношении О,В мп среды 199 и 0,2 мл антигена. Края камер смазывают стерильным вазелином и сверху закрывают стеклом, Опытные н контрольные камеры инкубируют при 37 С.в течение 24 ч, после чего камеры помещают под микроскоп и с помощью рисовального аппарата (РА)укрепленного на тубусе микроскопа, производят зарисовку зон миграции...
(2, 2-диметил-1, 2-дигидрохинолин-4-ил)метилсульфокислота или ее натриевая соль, как антиокислитель в добавках к кормам
Номер патента: 975710
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: C07D 215/02
Метки: 2-дигидрохинолин-4-ил)метилсульфокислота, 2-диметил-1, антиокислитель, добавках, кормам, натриевая, соль
...к 100 кг комбикорма иперемешивают до гомогенности.Пример 9.. Предварительную смесь добавляютк 100 кг концентрированного корма(комбикорма) и при известных условиях смешивают до гомогенности сФосфор- и кальцийсодержащими добанками к корму.П р и м е р 10. На основе бройлерной предварительной смеси согласно примеру б готовят корм длябройлерон следующего состава,%:Манная кукурузнаякрупа 56,3Манная пшеничнаякрупаМанная соеваякрупа (зкстрагированная, 47) 22,0Рыбная мука (70) 3,0Дикальцийфосфат 1,3Кормовая известь 1,0.Кормовая соль 0,4Предварительнаясмесь длябройлеров 1,0П р и м е р 11. На основеприготовленной согласно примеру 7предварительной смеси для домашнейптицы готонят корм для домашнейптицы следующего состава,:Манная...
Способ получения n-замещенных производных азиридин-2 карбоновой кислоты или натриевой соли кислоты
Номер патента: 1431676
Опубликовано: 15.10.1988
МПК: C07D 203/12
Метки: n-замещенных, азиридин-2, карбоновой, кислоты, натриевой, производных, соли
...после этого реакционную массу упаривают, полученный остаток растворяют в этиловом спирте, раствор фильтруют, фильтрат упаривают, остаток растворяют в ацетоне, раствор фильтруют и вновь упаривают. Полученный остаток очищают на заполненной силикагелем колонке (элюирующее средство: смесь ацетона и толуола в объемном соотношении 1/3; значение К приблизительно 0,3), В результате получают 120 мг (553 от теоретически рассчитанного значения) желаемого соединения с т.п. 68-70 СП р и м е р 3. 5- (2-Циан-азиридинил)-метил 1-6"зтоксипиридин- карбоновая кислота.По аналогии с примером 1 в результате взаимодействия 2-бромакрилонитрила, полученного посредством брбмирования акрилонитрила и последующего отщепления бромистого водорода, с 5-...
= ортохлоранилид -бутил-метилглутаровой кислоты или его натриевая соль, проявляющие анальгезирующую активность
Номер патента: 591459
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Арутюнян, Голенева, Дангян, Залинян, Корольченко, Пидемский, Ростомян
МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/74
Метки: активность, анальгезирующую, бутил-метилглутаровой, кислоты, натриевая, ортохлоранилид, проявляющие, соль
...час, Затем медленноотгоняют ацетон.,Кристаллический остаток промывают разбавленной (15)соляной кислотой, сушат и перекриста.лиэовывают из смеси бензол-гексая.3):Получают 12,5 г от-ортохлоранилидаИзобретение касается нгически активного соединено Ю-ортохлоранилида-метилглутаровой кислоты ивой соли, которые проявлязирующую активность и могприменение в медицине.Ближайшими структурнымипредлагаемого соединенияанилид и ортохлоранилидглутаровых кислот общей фВ К сного Знамени государствеиныйЕреванский государственный унильский институт по биологическимских соединений .591459 А ",бутил- )з -метилглутаровой кисло" ляют исходный амид до исчезновенияты. окраски. Далее в вакууме отгоняют доВыход 80 (от теории), т.пл. 116- суха спирт, Остаток...
Предыдущий патент: Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Следующий патент: Способ получения полиаминоамидокислот
Случайный патент: Питатель раздатчика стебельчатых кормов