Способ получения 6, 11-диокситетрацен-5, 12-хинона

Номер патента: 532599

Авторы: Медне, Нейланд, Страдынь

ZIP архив

Текст

Союз Советских Социалистических РеспубликО П И С А Н И Е 1 ивз 2 в 99ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Дополнительное к авт. свид-ву аявлено 18.11,74 (21) 2076705 1) М. Кл, С 07 сИс . -гС 49/74 с присоединением заявкисударстаенныи комитетоавта Миннстроа СССРпа делам нзаоретенийи открытий иоритет(ФЗ) Опубликовано 25,10,76.Бюллетень39 (45) Дата опубликования описания 22,02,77. Медне, Л. К. Страдынь и О. Я, Нейлан Знамени политехнически Рижский ордена Трудового Краси инс титу(71) Заявит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6,11-ДИОКСИТЕТРАЦЕ -5, 12-ХИНОНА(5 Изобрехинонов, 5, 12 хи оба полученияситетраценние к ается спос 1, 11-дискорый исполь кальных с едение перегру етатов калия и пировки в расплаве натрия увеличивает а до 50-60% от именно на, кот ется для ход целевог родук ри пр получения большое з олжительности р олеи, имеющи электрофизисоединений и еорет ии 30 еско ачение в изучении мин,ских свойств оргсоздании высоко анически мпературных сверхпро я 6,11-диокси перегруппировв среде водно- кипения реакци с, Выход 20% луче путем1,3 туре 8 ч влении такого сп ь целевои продукт увеличить скорость реакции. Цельзобретения - повышродукта и увеличени выходакорости елево Это достигается тем, что перегруппиу ведут в расплаве смеси калиевой и иевой солей уксусной кислоты при 250- о в ников.Известен способ по тетрацен, 12-хинона ки 2, 2-бис-индандиона го аммиака при темпер онной смеси в течение от теоретическогоИ.Однако при осущес ба невозможно получи с высоким выходом и д П р и м е р. 60 г безводного уксуснокислого натрия и 60 г уксуснокислого калия тщательно размельчают в ступке и по мешают в круглодонную колбу. емкостью 1 л,Колбу нагревают на бане из сплава Вудаопри 250-260 С и выдерживают до полногорасплавления ( 10 мин), после чего прибавляют при перемешивании 20 г бис-индан диона и выдерживают 10-15 мин, затемохлаждают до 100 С, прибавляют 400 млогорячей воды и 20 мл водного амл 1 иака,кипятят до разрыхления реакционной массы,осадок отфильтровывают, промывают гоя чей водой (200 мл) и сушат при 100 С3 часа. Выход 10-12 г (50-60% от теоретического); т, пл, 348-350 С, При необхоодимости подкислением фильтрата разбавленнойсоляной кислотой можно выделить непроре агировавший бис-индандион.

Смотреть

Заявка

2076705, 18.11.1974

РИЖСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

МЕДНЕ РЕНАТЕ СТЕПАНОВНА, СТРАДЫНЬ ЛАЙМА КАРЛОВНА, НЕЙЛАНД ОЯР ЯНОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07C 49/74

Метки: 11-диокситетрацен-5, 12-хинона

Опубликовано: 25.10.1976

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-532599-sposob-polucheniya-6-11-dioksitetracen-5-12-khinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 6, 11-диокситетрацен-5, 12-хинона</a>

Похожие патенты