Способ получения -(карбэтокси) -моноалкилтиоацетамидов

Номер патента: 191572

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Якушкин

МПК: C07C 209/48, C07C 211/01, C07C 211/07

Метки: алифатических, аминов, первичных

...и давлении 15 ати, имеет ряд существенных недостатков: периодичность процесса, использование в качестве катализатора дефицитного и пожароопасного никеля Ренея,С целью усовершенствования иния процесса, по предлагаемому спочестве катализатора применяют прный катализатор никель на окисипроцесс ведут при температуре 120давлении 50 в 1 ати. Выход целевьтов достигает 85 а/,. Процесс ведутрывком режиме. ЗОО-С, подаче водорода 500 - 1000 об/об катализатора в 1 час в течение 24 час.Для гидрирования применяют фракцшо каприлонитрила С полученную прп аммонолизе каприловой кислоты. Используемая фракция имеег следующие показатели:удельный вес, 0,8165 коэффициент преломления 1,421 температура кипения в С 195 - 210 Гидрированпе указанной фракции...

Номер патента: 438644

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Завельский, Карлина, Комаров, Соколова, Шевченко

МПК: C07C 87/123

Метки: алифатических, аминов, первичных

...из колонны 4), содержащую (в вес. %): аммиак (свежий) 6,2; аммиак (возвратный) 45,4; н-пропанол (свежий) 22,9;20 н-пропанол (возвратный) 2,6; н-дипропиламин14,8; н-трипропиламин 3,0; вода 5,1. Из реактора выходит смесь следующего состава (в вес. %); аммиак 45,4; н-пропанол 2,6; и-дипропиламин 14,8; н-трипропиламин 3,0; и-мо нопропиламин 22,7; вода 11,3; побочные 0,2.Конверсия и-пропанола в целевой продуктблизка к 100%; без возврата и-трипропиламина конверсия составляет только 86%.П р и м е р 2. Получение н-бутиламина из 30,н-оутанола и аммиака.438644 Составитель Л. Ивановскаяедактор 3, Горбунова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлнн Тираж 506вета Министровткрьтийао д. 4/5 каз 3597,15 Изд.ЦНИИПИ Государственн по делам Москва,...

Номер патента: 1353772

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Лещев, Онищук, Рахманько, Румянцев, Старобинец

МПК: C07C 85/26

Метки: алифатических, аминов, первичных

...концентрированного раствора едкого натра доводят рНдо 11. Выделившийся амин дважды экстрагируют 30 мл углеводорода С 8-С(степень выделения 977), экстрактыобъединяет, промывают 50 мл О, 1 Мраствора едкого натра при 40 С и отгоняот углеводород. Получают 7,8 гоктадециламина, содержащего 9976 октадециламина и 1 Е других примесей, ме 1нее 0,17 диоктадециламина. Выход очищенного амина 897,Очистку можно проводить используяводно-пропанольную смесь, содержащую50 об.воды, с той разницей, что рНдоводят до 6,0. Дальнейшие операцииидентичны описанному примеру, Получают 7,6 г октадециламина, содержащего 99, 17 октадециламина, 0,97 другихпримесей и менее 0,17 диоктадециламина. Выход 877П р и м е р 2. Очистка Фракциипервичных аминов С 9 СвВ 100 мл...

Номер патента: 730679

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Верховцева, Гах, Комаренко, Матишев, Штейнгардт

МПК: C07C 85/26

Метки: алифатических, аминов, первичных

...промывку осуществляют амином промьнцленной чистоты (95- 96 масс%), За счет получаемого по новому способу все более чистого амина, через 3-4 цикла комплексообразования,промывки и разложения комплекса (обычный выход на режим) степень чистоты промывного агента доводят до необходимой, то есть практически до чистоты целевого продукта.Часть промывного агента, наиболее загрязненную указанными примесями, в количестве 10-12 масс,% от всего используемого промывного агента, присоединяют к следующей партии сырого амина, подвергаемого очистке, менее загрязненную часть промывного агента (88- 90 масс.%) используют как начальный промывной агент в следующем цикле очистки, а комплекс разлагают путем нагрева.Выделенный таким образом из...

Номер патента: 737393

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Аникин, Ганин, Камалов, Шварцман

МПК: A61K 31/131, C07C 211/07

Метки: алифатических, аминов, первичных

...кают.Получают 205 г (56%) изо-бутых амина, т.кип. 67-68 С.щль- П р и м е р 3, н-Гексилвмин.Смесь 48,7 г (0,6 монь) цивнатаго- калия, 250 мл диметилформамида, 15,5 г(0,25 моль) этилеигликоля и 82,5 го- го (0,8 моль) гексилбромида нагрешатпри перемешнвании до 150-155 С, вын держивают 2 ч охлаждают реакционнуюсмесь до 50 и фильтруют, Фильтрвтоконцентрируют в вакууме, Остаток кипя 25 тят 8 мин с 70 мл воды, добавляют40 г (1 моль) гидроокиси натрия, нагревают до 400 С и выдерживвкт дооокончания скапывания в приемник амина,Амин сушат над твердой гидроокисьюнатрия и перегоняют.Получают 36,5 г (72%)н-генсиламана, т.кип,. 132-133 оС; О 1,4234.т.пл, гидрохлорида 221 222 С.Й р и м е р 4. н-бктиламин,З 5 Смесь 48,7 г (0,6 мопь) цианата калия 200...