Способ получения хлоропренового латекса

Номер патента: 478513

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Бошняков, Жамагорцян, Карапетьян, Маргарян, Меликьян, Никогосян, Саркисян

МПК: C08F 236/18

Метки: карбоксилсодержащего, каучука, хлоропренового

...и е р , Состав исходной полимериэационной эмульсии, вес,ч,:Хлоропрен 95-98 25Метакриловая кислота 2-5Дипроксид 1Додецилсульфатнатрия Перекись водорода (25-ныйраствор)Вода 115Температура полимеризацин 35 С.Степень превращения мономеров в полимер 98; рН 3,После проведения процесса полимериэации латекс стабилиэуют водной дисперсией иеозона Д и нейтрализуюткакимлибо амииоспиртом (например,моноэтаноламином) до рН 7, Затемполимер из латекса выделяют методомвымораживания, Ленту сушат в лабораторной сушилке,Свойства полимера.Пластичность поКаррзру 0,70физико-механические показатели вулканизатовнанаполненной смеси;прочность наразрыв,кг/смотносительноеудлинение, % 850Остаточноеудлинение, %478513 25 22 4,9 0,020,2 Составитель Н,...

Номер патента: 943227

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Лазарев, Полковниченко

МПК: C07C 93/04

Метки: диоксиалкиламиноэфиров, качестве, кислых, пенообразователей, производные, средах

...5,85,5,90,Вычислено,: Аминовое число 156,4,с 61,75) н 11,68, й б,оо, 2 оП р и м е р 2., Моногептиловыйэфир триэтаноламина получают аналогично примеру 1.Из 74,6 г (0,5 моль) ТЭА)53,8 г (0,4 моль) хлористого гептила 2и 20 г (0,5 моль) гидроокиси натрияполучают 44,5 г (454) целевого продукта, представляющего собой бесцветную жидкость с т.кип, 160-161 С/. эфир триэтиланоламина получают аналогично примеру 1.Из 74,6 г (0,5 моль) ТЭА,59) 5 г (0,4 моль) хлористого октилаи 20 г (0,5 моль) гидроокиси натрияполучают 41,8 г (404) целевого продукта, представляющего собой бесцвет.иую иидкость с т.кип. 170-173 С= 0,9321.Н айдено, : Амино все число 136, 1,с 64,03, 64,10, н 11,73, 11,79,й 5,325,40 4Вычислено, 1: Аминовое число 139, б,С 64 30, Н 11,97, й...

Номер патента: 492168

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бойченко, Бошняков, Вольченко, Жамогорцян, Карапетьян, Маргарян, Мкрян, Савинкова, Саркисян, Черная, Чугай

МПК: C08F 114/14

Метки: латекса, хлоропренового

...нефтиПерекись водородаСульфат натрияВодаПроцесс полимериэации проводятпературе 40+1 оС до достижения степревращения мономеров в полимер 9после чего в латекс вводится 2 вес.зон Д в виде водной дисперсии, стзованнон канифольным мылом.Резиновые иэделия из синтеэировлатекса можно получать методами жнирования с применением цинк аммиа2 комплекса или ионным отложением, г/см150й800 10 5 ие разрыву Относительное удлинение, %Модуф при 200% удлинениикг/смМодуль при 300% удлинениикг/смМодуль прикг,(смСопротивлени 2 500% удлинении, е раздиру, кг/см 3 30 15:,10 -37 о 37 Те тура хрупкос приме гуля тоюл и ч ю- учш енияизгоьщого в ка води оэ Составитель М. КотельниковаРедактор П. Горькова Техред М, Петко Корректор Н. Тупица Заказ 3290/3 Трж ЦНИИПИ...

Номер патента: 717076

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бедина, Грицкова, Кошкарян, Покрикян, Праведников, Согомонян, Узунян

МПК: C08F 136/18

Метки: латекса, хлоропренового

...раствор-"йнициатора-персульфата"аммония. Полймеризацию проводят при 30-45 фС.При достижении удельного "весала,.текса 1,05 г/смз в полимеризатор задают 4-х "раствор сульфита"натрияПолимеризацйю проводят до 98 "конверсиихлоропрена, По достижении 20удельного веса латекса 1,0981,102 г/см в йолимериэатор эалива-ют 40-ную ъодную дисперсию неозонафД (Р" - ФенилйаФтиламин) или 33- нуюводную дисйерсию антиоксиданта 25ПГ-46(2,2-метиленбис, 4-метил 6":-третичный бутилфенол) и латекс охлаждают до 20 ОС.Рецепт полимеризационной"шихты,. Оксамин С0 025Персульфат 55аммонияСульфат натрия"О,003Вода:- 5,7ф П р и м е р 2. Полимериэацию проводят аналогично примеру 1, только оксамин Сприменяют в количестве 0,075 кг. -П р и м е р 3 и 4. Полимериэацию...

Номер патента: 1011648

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Гумерова, Злотский, Кулак, Курамшин, Шаульский

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 2-метил-1, 3-диоксоланилперацетат-2, инициатора, качестве, полимеризации, стирола

...вводимого уксусного ангидрида 0,495 молл 50,5 г ). Гидро. пероксид и ангидрид взяты в мольном отношении 1:1,5. Выход перэфира в пересчете на взятый гидропероксид 963 П р и м е р 7. Аналогично примеру 1, Количество вводимого уксусного ангидрида 0,66 моля (67,4 г). Гидро- пероксид и ангидрид взяты в мольном отношении 1:2. Выход перэфира от взятого гидропероксида 953,П р и м е р 8. Аналогично приме- ру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 0,22 моля (22,4 г). Иолярное отношение гидропероксид : уксусный ангидрид 1,5 : 1. Выход, считая на взятый гидропероксид, 653. 9, Аналогично приме- вводимого оксидата одержанием гидро- моля). Выход перэФидропероксида 963..1 50 2 2-Иетилв 1 3 вдивоксоланилперацетатв 2 0 85:40,0 10,0 то 2 вметилв...