Способ получения ионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 477174
Авторы: Балакин, Вакуленко, Кожевников, Некрасова, Педикова, Самборский
Текст
Сава Саветскик Социалистических Респчбаик(51) М. Кл. С 08 д 30/00 Гасударстееииый комитет Совета Министров СССР пе аваам иаебретеиийи пткрмтий(71) Заявител Н ИТОВ 54) СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН Изобретение относится к области получения синтетических ионообменных смол, используемых в качестве сорбентов, комплексообразователей и для других целей.Известен способ получения ионитов путем 5 взаимодействия амина - полиэтиленполиамина с эпоксисоединением - продуктом конденсации эпихлоргидрина с аммиаком с последующим фосфорилированием смесью формальдегида, фосфористой и соляной кислот. При этом 10 низки емкость (2,2 мг/г) и селективность (коэффициент разделения Ку,н 1=38) по железу синтезированных ионитов.С целью создания высокоемких и селективных по железу ионитов предлагается способ 15 их получения путем взаимодействия амина - полиэтиленполиамина с иным эпоксисоединением - продуктом конденсации эпихлоргидрина с гидразином с последующим фосфорилированием смесью формальдегида, фосфористой и 20 соляной кислот.Продукт взаимодействия эпихлоргидрина и гидразина получают конденсацией гидразингидрата с избытком эпихлоргидрина. Этот водорастворимый олигомерный продукт, содер жащий эпокси-, гидразино- и хлорметильные группы, отверждают взаимодействием с полиэтиленполиамином при 70 - 100 С. Полученную нерастворимую смолу далее фосфорилируют известным образом смесью формальде гида, фосфористой и соляной кислот при 90 - 95 С в течение 4 - 5 ч.Синтезированные иониты обладают повышенной емкостью (21,4 мг/г), селективностью по железу (при сорбции из никелевого элекролита коэффициент разделения Крв= =1200) и могут быть использованы в качестве сорбентов в гидрометаллургии и других областях применения ионитов.П р и м е р. В реактор, снабженный обратным холодильником, устройствами для перемешивания, замера температуры, нагрева и охлаждения, загружают 10 вес. ч. эпихлоргидрина, нагревают до 60 - 62 С и постепенно малыми порциями, поддерживая эту температуру, добавляют 5,4 вес. ч. водного раствора, содержащего 0,68 вес, ч. гидразингидрата. Олигомер выдерживают при 64 - 70 С в течение 1 - 1,5 ч до получения однородного водорастворимого продукта. Затем температуру массы понижают до 45 - 50 С и прибавляют раствор 10 вес. ч. полиэтиленполиаминов в 10 вес. ч. воды, после чего при той же температуре постепенно добавляют еще 1,5 вес. ч. эпихлоргидрина. Массу сливают в противень и выдерживают для отверждения 3 - 4 ч при 70 С. Полученный гель после дробления подвергают термообработке при 100 С в течение 24 ч, Получают 20 вес, ч. сухой смолы зернением 0,3 - 2,0 мм, ее замачивают в насыщен477174 Составитель С. ВасюковТехред 3. Тараненко Редактор Е. Хорина Корректор А. Дзесова Заказ 2404/9 Изд. Мо 1596 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 ном растворе хлористого натрия в течение 2 ч, затем промывают водой, отделяют от избытка воды и к влажной смоле прибавляют (вес. ч.) 23,5 36 /о -ной соляной кислоты, 40 100% -ной фосфористой кислоты и 65 37/о-ного формалина. Реакционную смесь выдерживают на кипящей водяной бане в течение 5 ч, после чего охлаждают до 60 С, ионит отделяют от жидкой фазы, промывают водой, затем 4%-ным раствором едкого натра, снова водой и переводят в сернокислую форму 5/о-ным раствором серной кислоты. После отмывки получают 52 вес, ч. ионита с влажностью 62%, содержанием азота 8,8, фосфора, 5,6% (в пересчете на сухой ионит). Из никелевого электролита, со 4держащего (г/л): % 100; СГ 80; 804 120; Сц 0,06; Ре 0,25, полученный ионит при рН 1,7 сорбирует (мг/г): % 7,07; Сц 3,2; Ре 21,4. Коэффициент разделения Кр,к =1209.5Предмет изобретенияСпособ получения ионитов путем взаимодействия амина с эпоксисоединением и последующего фосфорилирования продукта смесью 10 формальдегида, фосфористой и соляной кислот, отличающийся тем, что, с целью повышения емкости и селективности по железу, в качестве эпоксисоединения используют продукт конденсации эпихлоргидрина с гидра зином.
СмотретьЗаявка
2017339, 17.04.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5885
САМБОРСКИЙ ИГОРЬ ВАСИЛЬЕВИЧ, НЕКРАСОВА ЛИЛИЯ ГЕРАСИМОВНА, ВАКУЛЕНКО ВИКТОР АЛЕКСЕЕВИЧ, ПЕДИКОВА ЛИДИЯ НИКОЛАЕВНА, КОЖЕВНИКОВ ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, БАЛАКИН ВЯЧЕСЛАВ МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 30/00
Метки: ионитов
Опубликовано: 15.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-477174-sposob-polucheniya-ionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ионитов</a>
@ -окси@ -фениламиноэтилидендифосфоновая кислота в качестве полупродукта для синтеза ионита, обладающего сорбционными свойствами к ионам железа в сильнокислых средах
Номер патента: 1532561
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Тастанов, Токмурзин
МПК: C07F 9/38, C08G 16/02
Метки: железа, ионам, ионита, качестве, кислота, обладающего, окси-2, полупродукта, свойствами, сильнокислых, синтеза, сорбционными, средах, фениламиноэтилидендифосфоновая
...С. В ИК-спектрах присутжают нагревать в течение 3 ч, затем О ствуют полосы поглощения 1200 - . : температуру поднимают до 20 С и пе 1210 см, соответствующие валентным бремешивают 3 ч. Далее смесь охлаждают колебаниям связи Рио, в области 1020 до 100 С и проводят гидролиз 7,2 г ч 1040 и 930 см" соответствующие де(0,4 моль) пдо, Реакционную массу от формационным колебаниям связи Р-ОН.фильтровывают, к фипьтрату добавляют д 5 П р и м е р 2. Получение азотфос 400 мл хлороформа, смесь расслаивает- форсодержащего ионита. ся, нижнюю часть отделяют и перекрис Ь В реактор загружают 13,95 г таллизовывают в уксусной кислоте. По- ц (05 НОЛЬ) Й 0 КСИ 5 ФениШамиоэтилучащт 3,8 г (827; от теории) д: -ок- лидендифосфоновой кислотыв 2 ил...
Аппарат для выделения соляной и уксусной кислот из их совместных водных растворов
Номер патента: 67698
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Кудинов
МПК: B01J 19/00
Метки: аппарат, водных, выделения, кислот, растворов, совместных, соляной, уксусной
...от объема сосуда, сечения трубок и скорости подачи регенерируемой смеси кислот). циркуляция насыщенного раствора хлористого кальция и непрерывное выделение соляной кислоты,Процесс выделения кислот из растворов происходит следуюшим образом. В аппарат, загруженный насыщенным при 160 - 165 раствором хлористого кальция, подается по трубке 5 смесь соляной и уксусной кислот с такой скоростью, чтобы при реакции данной смеси с нагретым до 160 - 165 насыщенным раствором хлористого кальция температура последнего понизилась до 150 - 155 С. При этой температуре из смеси выделяется только хлористый водород, который по трубке 2 поступает в насытительную солянокислотную у"тановку. Вследствие происходящей при выделении хлористого водорода бурной...
Способ разделения смесей кислот жирного ряда
Номер патента: 414783
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Вернер, Дюссельдорф, Иностранцы, Ртностранна
МПК: C07C 51/47, C07C 53/00
Метки: жирного, кислот, разделения, ряда, смесей
...с йодным числом 18.1 т/час недистиллированных жирных кислот, полученных при рас цсплении хлопкового масла (кислотное число 197, число омыления 204, йодное число 103, 4,4 вес. % примесей), охлаждают до 5 С, смешивают с 0,4 т/час концентрированного раствора смачивающего агента, разбавляют 1,5 т/час возвратного раствора смачивающего агента, содержащего 0,45 вес. % децилсульфата натрия и 2,5 вес. % Ма 504, Получают 0,735 т/час жидкой жирной кислоты с температурой помутнения 3 С ц йодным числом 128 и 0,265 т/час твердой жирной кислотыйодпым числом 33.При выгеденпи из цикла 0,7 т(час раствора смачивающего агента и замене его раствором Ха,804 при постоянном содержании смачивающего агента и Ха 804 получают 0,770 т/час жидкой жирной кислоты с...
Способ получения производных пиридилаллиламина или их солей с кислотами, или смеси циси транс-изомеров, или индивидуальных изомеров
Номер патента: 1149875
Опубликовано: 07.04.1985
МПК: A61K 31/4406, A61P 25/24, C07D 213/38
Метки: изомеров, индивидуальных, кислотами, пиридилаллиламина, производных, смеси, солей, транс-изомеров, циси
...метанола с дихлорметаном. После упаривания растворителя получают изомер Е в виде масла. Уф-спектр: (0,1 И НС) Ммакс, нм: :219; 235 (плечо). Выход 183.Аналогично примерам 1 и 2 получают следующие соединения.М . Оксалат 3-(4-хлорфенил)- Й, - Н диметил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера 2, т.пл. 164 - 168 С, выход 423 .2. Оксалат 3-(4-хлорфенил)-6- метил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера Е , т.пл. 203-204 С(иэ смеси этанола с иэопропиловымэфиром)выход 383. 11. Оксалат З-(З-бромфеиил)-М, М 311 диметил+(3-пиридил) "аллиламина в виде иэомера 2, т.пл. 162-163 С иэфксмеси этанола с иэопропиловым эфиром; выход 407.П р и и е р 3, Малеат Я)-3-(4- 35 хлор-фенил)-11,И-диметил-З-(З-пиридил) -аллиламина. Раствор 4,4 г (15...
Ингибитор коррозии металлов в соляной и серной кислотах
Номер патента: 1651588
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Богданов, Калиев, Кондратенко, Кравцов, Митченко, Неделько, Овчаренко, Старкова
МПК: C23F 11/04
Метки: ингибитор, кислотах, коррозии, металлов, серной, соляной
Ингибитор коррозии металлов в соляной и серной кислотах, содержащий продукт конденсации амина с альдегидом, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности защиты от коррозии и наводораживания стали и повышения эффективности защиты от коррозии алюминия, цинка и кадмия, он содержит в качестве продукта конденсации амина и альдегида 2-[4-(3-метокси-4-гидроксибензилиденамино)фенилсульфамина] -оксазол и дополнительно содержит легкие пиридиновые основания N-бутил-N1-(п-иодфенилсульфамино)тиомочевину и бромгидрат 10-(1-диметиламинопропил-2)-фенотиазин при следующем соотношении компонентов, мас.Легкие пиридиновые основания 42-852-[4-(3-метокси-4-гидроксибензилиденамино)фенилсульфамино] -оксазол 5-25,5
Предыдущий патент: Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол
Следующий патент: Способ получения олигоорганосилоксанов
Случайный патент: Способ получения -2-5-(диметиламино)-метил-2-фуранил метил-тиоэтил -метил-2-нитро-1, 1-этендиамина или его физиологически переносимых кислотно аддитивных солей