Способ получения поливиниловых эфиров триазолэтанола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 1 п 1 475369ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалнстическиг Республик(32) Приорите Совета Министров СССРпо делам изобретений ликовано 30.06,75. Бюллетень2(088.8) и открытн Дата опубликования описания 27.10.7(72) Авторы изобретен В, С. Сухинин и В, Г. Михайло ермский политехнический инсти 1) Заявитель 4) СПО ОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛОВЫХ ЭФИР ТРИАЗОЛЭТАНОЛА, - СН)-+ СН = - (сн,), Я г)гХ где К - водорометильный радик ыи радикал, хло роксильная гру нил ли чае взаимодействс жидкими про акцию проводят ацетиленового прои я поливиниловых зводнымп ацетпнепосредственно в водного, в случае эфироленасреде 1Изобретение относится к получению простых виниловых эфиров, применяемых в качестве компонентов лаков и клеев, присадок к смазочным маслам и в других целях.Поливиниловые эфиры триазолспиртов в литературе не описаны.Предлагают способ получения поливиниловых эфиров триазолэтанола, по которому поливиниловый эфир 2-азидоэтанола подвергают взаимодействию с ацетиленом или его производными при 70 - 100 С,Процесс идет по следующей схеме: же взаимодеиствия поливиниловых эфиров с ацетиленом процесс ведут в среде органического растворителя, например в диметплформам иде.Строение синтезированных эфиров подтверждается данными элементарного анализа и спектроскопии, Синтезированные эфиры имеют боковые цепи с азотсодержащими гетероциклическими группами, имеющими основные свойства, и могут найти применение в производстве высокоадгезивных клеящих составов, а также как усилители каучуков. П р и м е р 1. Синтез поливинилового эфира 15 1-этанол,2,3-триазола.Во вращающийся автоклав емкостью 1 лпомещают раствор 7,12 г (0,063 моль) поли- винилового эфира 2-азидоэтанола (1 т 11 0,092 дцл/г, сР 4 1,225 г/см) в 280 мл диметил О формамида. Затем автоклав заполняют ацетиленом под давлением 8 ат. Через 0,5 час, когда давление падает до 6 ат, его вновь доводят до 8 ат, после чего автоклав заполняют аргоном под давлением 40 ат. Автоклав выдерживают 8 час при 78 - 82 С, после чего давление снимают и еще раз повторяют весь цикл. От полученного раствора отгоняют при пониженном давлении 250 мл диметилформамида, затем полимер осаждают в этанол и вакууми- ЗЭ руют до постоянного веса.47536) Составитель Л. Чиванова Текред Т. Курилко Корректор Л, Котова Редактор Т. Никольская Заказ 2924/2 Изд. Мо 1627 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Получают 8,5 г поливинилового эфира 1- этанол,2,3-триазола (д 4 1,165 г/см), представляющий собой каучукоподобное вещество. При проведении реакции при 70 С поливиниловый эфир 2-азидоэтанола полностью реагирует с ацетиленом за 28 час, а при 100 С - в течение 7 час. П р и м е р 2. Синтез поливинилового эфира 1-этанол-фенил,2,3-триазола.Раствор 0,6 г (0,0053 г моль) поливинилового эфира 2-азидоэтанола в 2,3 г (0,022 моль) фенилацетилена выдерживают при температуре 802 С в течение 9 суток, Полученный полимер осаждают в спирте и вакуумируют до постоянного веса. Получают 1,1 г поливинилового эфира 1 этанол-фенил,2,3-триазола, представляющего собой твердое хрупкое вещество с т. пл,54 С.5 При проведении реакции при 70 С последняя заканчивается за 13 суток, а при 100 С -за 5 суток,Предмет изобретения19 Способ получения поливиниловых эфировтриазолэтанола, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения полимерных связующих, характеризующихся высокой адгезией, поливиниловый эфир 2-азидоэтанола подвергают 15 взаимодействию с ацетиленом или его производными при 70 - 100 С.
СмотретьЗаявка
1942391, 02.07.1973
ПЕРМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
СУХИНИН ВАЛЕНТИН СЕРГЕЕВИЧ, МИХАЙЛОВ ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08F 3/38
Метки: поливиниловых, триазолэтанола, эфиров
Опубликовано: 30.06.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-475369-sposob-polucheniya-polivinilovykh-ehfirov-triazolehtanola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поливиниловых эфиров триазолэтанола</a>
Способ получения виниловых эфиров 2-алкил(арил)тио этанолов
Номер патента: 196889
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов
МПК: C07C 319/14, C07C 321/12
Метки: 2-алкил(арил)тио, виниловых, этанолов, эфиров
...каучуков и др,мер 1. Получение винилового эфира лтио)-этанола. 10,6 г винил-хлорэтиэфира и 10,8 г бутилмеркаптана в 6%-ггого спиртового раствора КОН на. т 3 час при 70 С, После охлаждения онную смесь разлагают водой, отделяанический слой от водного, последний ируют эфиром, Объединенные эфир- тяжки и органический слой промывают ром щелочи, сушат поташом и перего. Получают; 15,5 г (96,8%) продукта,82 С/5 лтл рт, ст, по 1,4725; с 14 МК найдено 48,55; вычислено 48,47. ено, о,со С 59,66; Н 10 10; Я 20 03 слепо, %: С 59,95; Н 10,07; Я 20,01. мет изоор етег 1. Способ пол2-алкил (а рил) тиотем, что 2-хлорэтют взаимодействг учения вини го -этанолов, о лвиниловый эф ю с тиолами в эфиров личасосс(иссс .с ир подвергасреде спирйся тем, чт е 80 - 90...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров
Номер патента: 1588281
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира, эфиров
...248-249 С (из циметилформамида). й) 5-амино-(транс-аминометил 4-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота, т.пл.223-225 С;е) 5-амино-(транс-аминометил 4-этил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота в виде хлоргидрата, т.пл, 183-184 юС;5-амино-(транс-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота, т.пл. 121-122 С;2) хлоргидрат 5-амино-(цисаминометил-этил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидрооксохинолин-карбоновой кислотыоФт.пл, 252-256 С (с разложением);5-амино-(цис-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидрохинолин-З-карбоновая кислота, т,пл. 220-222 С (сразложением);я)...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфира
Номер патента: 1588282
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира
...по методике примера 2 Ь, получаяо названное:соединение, т. пл. 280-282 С.П р и м е р 8. 7-(цис-Амино- метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота.а. Смесь этил 2- 4-(цис-аминометил-пирролидинил)-2,3,5,6-тетрафторбензоил-циклопропиламиноакрилата, триэтиламина и диоксана дефлегмируют 20 мин. Реакционную смесь об 7 1 588282 8Условия поединений ф табл. учения предлагаемыхмулы (1) представлень рабатывают по методике примера 2 а с получением этил-(цис-амино-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоксилата.Ъ. Полученный карбоксилат гидролизуют по методике примера 2 Ь, получая 7-,(цис-З-амино-метил-пирролидинил)-.1-циклопропил,6,8-трифтор -1,4-10...
Способ получения несимметричных эфиров 1, 4 дигидропиридиндикарбоновых кислот
Номер патента: 421193
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Иностранна, Фридрих, Хорст
МПК: C07D 211/90
Метки: дигидропиридиндикарбоновых, кислот, несимметричных, эфиров
...с т. пл. 174 С (этанол). Выход 52% от теоретического. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Пример 20. После 8-час нагревания 7,6 г 2-нитробензальдегида, 5,8 г метилового эфира Р-ахтинокротоновотт кислоты и 7,2 г пропилового эфира ацетуксусной кислоты в 50 мл этанола получают 3-метиловый эфир-пропиловый . эфир,6-диметил- (2-нитрофенил) -1,4- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл. 12 в 1 С (уксусный эфир/петролейный эфир). Выход 54% от тсоретического.П р и м е р 21. После 10-час кипячения раствора из 7,6 г З-нитробензальдегида, 7,2 г пропилового эфира ацетуксусной кислоты и 7,1 г изопропилового эфира р-аминокротоновой кислоты в 40 мл метанола получают 3- пропиловый эфир-изопропцловый эфир 2,6- диметил-(3-питрофенил)-1,4 -...
Способ получения производных тиоацетамида пиридина
Номер патента: 474982
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Акира, Йосио, Морио, Харуоми, Ясуси
МПК: C07D 31/50
Метки: пиридина, производных, тиоацетамида
...удаления эфира, В остаток добавляют пстролсйць 5 й эфир, выпадает порошок. Порошок собирают и растворяют в этацолс. 35 Раствор подкисляют крепкой соляной кислотой и концентрируют при пониженном давлении до получения сухого остатка, При кристаллизации остатка из этанола получают 178,5 ч. Х-метил-пиридицтиоацетамид-гггдро хлорида в виде кристаллов, плавящихся при215 - 220 С (разложение).П р и м е р 5. Методом, описанным в прп.мере 4, получают соедицеция, свойства которых гриведены в тяолице.45 Теане 1 атура плавления (С) или ки ения47498 ф о Пподопженпе таблш(ьт Тс, ссра-урз пзаазсппя ( С:) пап кипения Ггсозк с-запой к сзс 1. пое оспзваппс 125 - 1300,2 - О,З 154 - 1511 1 раззокеппс)" Температура кппсипя. П р и м е р 6. В раствор 1,04 ч....
Предыдущий патент: Способ получения полиолефинов
Следующий патент: Способ получения водорастворимого полиэлектролита
Случайный патент: Способ разработки и рекультивациинегорящих шахтных породных отвалов