Способ получения аминодезоксипроизводных целлюлозы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 473724
Авторы: Горбунов, Протопопов, Хардин
Текст
и 473724 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ К АВОР СКОМУ СВИДЕ 3 ЕДЬСт В,вт Союз СоветскихСоциалистицескихРеспубиин(61) Дополнительное к авт. свид-ву - (22) Заявлено 11.08,72 (21) 1819942/2 сдарственный комит Совета Министров ССС но делам ивооретеннй и открытий(088. 8)"о 1 тО лссць Лт 2 я 20.01.76.ЫХ УЧЕНИЯ АМИНОДЕЗОКСИПРОИЗ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ 54) СПОС Изобретение относится к области получения ахтинодезоксипроизводных целлюлозы взаимодействием галогецпроизводных целлюлозы с аммиаком или аминами. Аминодезоксппроцзводцьс цс,тлю,.0 зы отогни т игпользовапгься в текстильной промышленности для улучшения окрашцваемости тканей ца основе телло тозы, а также в химической промышленности для получения аниоцообмецных материалов.Известен способ получения аминодезоксицроизводцых целсцолозы обработкой хлордезоксццсллюлозы аммиаком или аминами, при этом низка степень замещения, что обтясцяется невысокой активностью атомов .лора в указанной реакции, и трудно получить высокозамещецпую хлордезоксицеллюлозу,Цель изобретения - получение амицодезокситтроцзводцьх целлюлозы с высокой степенью заменсипя.Согласно цзооретецию в качестве галогсцпроизводцого целлюлозы применяют фтордезоксицсллюлозу с содержанием фтора 1,5 - .1"д. В кдчссвс дмицирующсго агегод можно испо.п.зовдть аммиак и алифдические и аро 1 дтпческцс первиинте и вториис доиць, например этиламин, диэтиламин, анисни, дифениламиц. 1 еакцгпо проводят в среде воды или органического растворителя, например диэтилового эфттра. В счучае применения жид 2кого в условиях реакции амина редкино проводят в избытке амина без растворителя Температура реакции должна находиться в пределах 100 - 150"С, продолжительность рс - 5 дкцит 6 - 7 ч. Степень замещения возрастаетс увеличением температуры и продолжительцостц реакции. Обработка позволяет ввесп до 1,5 азпшогрупц цд элемсптарнос звено целлюлозы.О П р и м е р 1. Получение амицодезоксицеллолозы.В автоклав из це 1):кдвеОЦс стали еако.стью 60 мл загружают 2 г фтордезоксицеллюлозы, содержащей 12,5 в фтора. и 40 мл 5 12 "д-ного волного раствора аммиака. Автоклав закрывают и нагзеваОт гри 100 С в тс,ение 6 ч. После охлдокдеция до козпатио температуры автоклав открь.дОт, даинодс зоксицеллюлозу Отделяю фильтрованием, 20 промывают водой до нейтральной реакциивьтсттиваот црц 40 -ОО С. Выход 1,/ г (8 э О теоретцческого 1, содержа;цс дзота 7,6".П р и м с р 2. П сусццс лцэтлдмчцодсзсС Ц ПЕЛЛОГ ОЗ Ь.25 В 3 кОклив. Оцисдвый в цгп.срс 1, за т -гКаОГт 1 гОРДСЗОКСИЦСЛ,тЮЛРЗЬ, СОДСЕцт- щей 1-1 5. фтора, и 40 мл безводного дцэтиламицт. Автоклав закрьтвдОт и нагреваОт п 1 ти 100 С в течение 6 ч. Дцэтцлампцодезоксицел ЗО люлозу отфильтровывают, промывают водой473724 Составитель П. ПротопоповТекред 3, Тараненко Редактор Е. Хорнна Корректор Л. Орлова Заказ 6392 Изд. Уе 1519 Тираж 496ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал 3и высушивают при 40 - 50 С. Выход 2 г (81%от теоретического), содержание азота 6,1/о,П р и м е р 3. Получение дифениламинодезоксицеллюлозы.В автоклав, описанный в примере 1, загружают 2 г фтордезоксицеллюлозы, содержащей 12,5% фтора, и раствор 5 г дифениламина в 35 мл диэтилового эфира. После нагревания смеси в течение 7 ч при 100 С дифениламинодезоксицеллюлозу отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром и вы 4сушивают на воздухе. Выход 3,5 г (96% оттеоретического), содержание азота 8,2%. Предмет изобретен ия Б Способ получения аминодезоксипроизводных целлюлозы обработкой галогенпроизводных целлюлозы аммиаком или аминами, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью получения производных с высокой степенью замещения, в 19 качестве галогенпроизводных целлюлозы используют фтордезоксицеллюлозу и обработку проводят при 100 в 1 С в течение 6 - 7 ч.
СмотретьЗаявка
1819942, 11.08.1972
ВОЛГОГРАДСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ГОРБУНОВ БОРИС НИКОЛАЕВИЧ, ПРОТОПОПОВ ПАВЕЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ХАРДИН АЛЕКСАНДР ПАВЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08B 15/06
Метки: аминодезоксипроизводных, целлюлозы
Опубликовано: 15.06.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-473724-sposob-polucheniya-aminodezoksiproizvodnykh-cellyulozy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминодезоксипроизводных целлюлозы</a>
Способ получения 2-циано-(4-трет-алкилфенил)-3-оксибут-2 енамида
Номер патента: 1771472
Опубликовано: 23.10.1992
МПК: C07C 253/30, C07C 255/27
Метки: 2-циано-(4-трет-алкилфенил)-3-оксибут-2, енамида
...мл), Твердый осадок высушивали в вакуумной печи при 50 С и затем растворялипри перемешивании с помощью манитноймешалки в кипящем абсолютном этаноле(190 мл); Нагрев прекращали и продолжалиперемешивание в течение 4 часов при комнатной температуре. Выпадающий белыйкристаллический осадок отфильтровывали ивысушивали при 56 С в вакуумной печи,получая в результате целевое соединение,2-циэно-И(4-(1;1-диметилэтил)фен ил)-3-ок. сибут-енамид(т. пл. 134 - 135 С) с выходом97%; Элементный анализ;Найдено, в % С Н И6974 б 96 11 04Вычислено, в % 69,74 7,02 10,84Спектр ЯМР данного. соединения показывает следующие данные:1,27 д(9 Н), с, 2,29 д(ЗН), с, 7,35 д(2 Н), д,3 =8,7 Гц,7,44 д(2 Н), д 3 = 8,7 Гц, 10,15 д (1 Н),. (-ин).Нижеприведенный пример М 2...
Способ получения ди-2( -карбазолил)-этилацеталя ацетальдегида
Номер патента: 652175
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина
МПК: C07D 209/86
Метки: ацетальдегида, ди-2, карбазолил)-этилацеталя
...и пластическими свойствами,"характерными для полиацетальныхйомимеров.йримейение карбазолсодержа",25щих поливинилацеталей вместо полйвиййлкарбазола позволяет отказаться отдобавок, пластиФикаторов.При элиминировании молекулы Б-(2-."оксиэтил)карЬазола из ацеталейобщей ФормулыСНз СН-СН,-СН-(ОСН,-СН,Вй)образуется"принципиально новый класскарбазольйых ПроизвоДных - ДйенбйыеэФиры общей формулы 35СЕЕУСН-СН=СЯ-ОСНОВ- СН ЫВпри пойимеризации"которых можно по-"лучить карбазолсодержащиеполиэфиры;Содержащие цепь сопряжения в основной полимерной цепочке. Благодаря,увеличееЕий цеди сопряжения в"поли"мерноймолекуле поньйается"Фото-чувстнительность йЬлиМеров, что нсвою очередь даетвозйожность"отказаться от Ъримейения дефицитныхидорогих...
Способ получения целлюлозы
Номер патента: 372305
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аракин, Вител, Гальпер, Ефремов
МПК: D21C 3/22
Метки: целлюлозы
...способ получения целлюлозы путем обработки суспензии лигноцеллюлозногорастительного материала (предварительновысушенного) в органическом растворителесмесью окиси углерода и водорода при температуре до 200 С и давлении газовой смесивыше 50 атм в присутствии карбонилов металлов в качестве катализатора. Однако приэтом наряду с реакцией гидрирования возможно протекание процесса гидроформилирования. Кроме того, применение органическихрастворителей усложняет процесс и затрудняет использование известного способа, так кактребует очистки целлюлозы от применяемогорастворителя, регенерации и очистки растворителя, а также делает процесс неэкономичным (высокая стоимость растворителей),взрыва- и пожароопасным.С целью улучшения и упрощения...
Способ получения галодсодержащих производных целлюлозы
Номер патента: 479781
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Калниньш, Кашкина, Леймане, Пормале
МПК: C08B 3/14
Метки: галодсодержащих, производных, целлюлозы
...прибавляют 10 мл диметилсульфата и активацию проводят при 40 С в течение 2 час. Целлюлозу отфильтровывают, промывают ацетоном и водой и сушгт.В колбу загружают 10 г активированной целлюлозы и 36 г монохлоруксусной кислоты. Реакцию проводят при 90 С в течение 5 час. при непрерывном перемешивании. После окончания хлорацетилирования добавляют 50 мл воды. Смесь перемешивают 15 мин. Продукт высаждают из реакционного раствора ацетоном, промывают ацетоном, сушат и анализируют на содержание хлора и ацетатных групп,Содержание хлора в модифицированной целлюлозе 11,94%, что соответствует значению у по хлорацетатным группам 81,0. Полученный продукт имеет следующий состав;С Н Оз(она, (Оснз) о, (ОСОСН С ) о,П р и м е р 3. К 2,0 г активированной...
Фосфониевые производные целлюлозы, обладающие огнестойкими и бактерицидными свойствами и способ их получения
Номер патента: 711040
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Лемасов, Тужиков, Хардин
МПК: C08B 15/00
Метки: бактерицидными, обладающие, огнестойкими, производные, свойствами, фосфониевые, целлюлозы
...фосфора составляет.2,63, При вынесении 30 из пламени вата самоэатухает.П р и м е р 3, Фосфониеное производное на основе диальдегидцеллюлозы, триоксиметилфосфина и уксуснойкиспоты в мольном отношении 1:2:2.35 Загружают 1,6 г (0,013 моль) триоксиметилфосфина и приливают раствор0,78 г (0,013 моль) уксусной кислотын 80 мл воды. Смесь перемешинают прикомнатной температуре в течение5-10 мин, После этого загружают 2,4 гдиальдегидцеллюлозы (содержание аль) дегидных групп 12,12), Перемешиваниеведут при комнатной температуре втечение 1 ч и 1,5 ч при 20 С, Послереакции вату промывают 6-8 порциямидистиллированной воды и спиртом.Фосфониевое производное целлюлозыполучают с количественньщ выходом.Содержание химически связанного Фосфора состанляет...
Предыдущий патент: Способ получения модифицированных целлюлозных материалов
Следующий патент: Способ изготовления изделий из резиновой смеси
Случайный патент: Система регенерации низкого давления турбоустановки